Manager 2 Techniciens/nes biofermentation R&D (1 CDI + 1 CDD)

Nous sommes une société de biotechnologie leader de l’industrie du microbiome, grâce à notre approche de restauration de l’écosystème complet, développant des biothérapies au stade clinique pour traiter des maladies graves.

Nous avons une approche humaniste de notre aventure entrepreneuriale. Chaque recrutement est l’opportunité de construire un écosystème riche et divers, pour atteindre bientôt 40 personnes. Nous recherchons des personnes passionnées avec la volonté forte de prendre part à notre aventure !

Profil et expérience souhaitée

  • Formation bac+2/+3 en biologie ou biotechnologie
  • Connaissances en microbiologie
  • Connaissance de l’environnement GMP en production pharmaceutique
  • Faisant preuve de pragmatisme et de rigueur
  • Travail en L2/P2
  • Excellente organisation, qualités rédactionnelles
  • Anglais lu et écrit
  • Une expérience dans le domaine du microbiote et en cytométrie en flux est un plus
  • Une expérience en fermentation bactérienne anaérobie est un plus
  • Une expérience analytique en lien avec des produits biotech est un plus

Mission

Nous recherchons 2 techniciens (1 en CDI et 1 en CDD de 4 mois).

Le technicien réalise les opérations de production et d’industrialisation dans le respect de la réglementation, des règles d’hygiène et sécurité et des procédures. Les opérations de production sont organisées en campagne et les missions d’industrialisation, incluant de participer à la qualification des équipements, la validation des procédés et au support process, se réalisent en inter-campagne.

Plus précisément, les principales missions en production sont :

  • Prendre en charge la production des lots cliniques
  • Réaliser les contrôles in process
  • Compléter et assurer le suivi des documents de production
  • Remonter les informations et incidents ; participer activement à leur résolution
  • Assurer l’approvisionnement de la plateforme de production et des centres d’essais cliniques Gérer l’ordre, le nettoyage et les stocks de consommables du laboratoire

Polyvalent, le technicien prendra en charge les missions d’industrialisation suivantes :

  • Participer à la rédaction de protocoles et rapports en anglais : définition des tests et de leurs étapes, compilation et analyse de résultats
  • Réaliser les tests  dans le cadre de développement, d’industrialisation, de validation produit
  • Réaliser les essais de qualification des équipements, validation des procédés et support et rédiger leur documentation
  • Être force de propositions et idées et s’intégrer dans une démarche d’amélioration continue
  • Participer à l’élaboration de la documentation GMP :  dossiers de lot, procédures, documentation d’enregistrement

Merci d’envoyer votre CV, lettre de motivation et références à : careers@maat-pharma.com en indiquant la référence de l’offre en objet et si vous êtes intéressé.e par le CDI, le CDD ou les deux.