1.0MaaT Pharmahttps://www.maatpharma.com/fr/MaaT Pharmahttps://www.maatpharma.com/fr/author/maatpharma/rich600338<blockquote class="wp-embedded-content" data-secret="2O5JV6QYNV"><a href="https://www.maatpharma.com/fr/pipeline/">Pipeline</a></blockquote><iframe sandbox="allow-scripts" security="restricted" src="https://www.maatpharma.com/fr/pipeline/embed/#?secret=2O5JV6QYNV" width="600" height="338" title="« Pipeline » — MaaT Pharma" data-secret="2O5JV6QYNV" frameborder="0" marginwidth="0" marginheight="0" scrolling="no" class="wp-embedded-content"></iframe><script> /*! This file is auto-generated */ !function(d,l){"use strict";l.querySelector&&d.addEventListener&&"undefined"!=typeof URL&&(d.wp=d.wp||{},d.wp.receiveEmbedMessage||(d.wp.receiveEmbedMessage=function(e){var t=e.data;if((t||t.secret||t.message||t.value)&&!/[^a-zA-Z0-9]/.test(t.secret)){for(var s,r,n,a=l.querySelectorAll('iframe[data-secret="'+t.secret+'"]'),o=l.querySelectorAll('blockquote[data-secret="'+t.secret+'"]'),c=new RegExp("^https?:$","i"),i=0;i<o.length;i++)o[i].style.display="none";for(i=0;i<a.length;i++)s=a[i],e.source===s.contentWindow&&(s.removeAttribute("style"),"height"===t.message?(1e3<(r=parseInt(t.value,10))?r=1e3:~~r<200&&(r=200),s.height=r):"link"===t.message&&(r=new URL(s.getAttribute("src")),n=new URL(t.value),c.test(n.protocol))&&n.host===r.host&&l.activeElement===s&&(d.top.location.href=t.value))}},d.addEventListener("message",d.wp.receiveEmbedMessage,!1),l.addEventListener("DOMContentLoaded",function(){for(var e,t,s=l.querySelectorAll("iframe.wp-embedded-content"),r=0;r<s.length;r++)(t=(e=s[r]).getAttribute("data-secret"))||(t=Math.random().toString(36).substring(2,12),e.src+="#?secret="+t,e.setAttribute("data-secret",t)),e.contentWindow.postMessage({message:"ready",secret:t},"*")},!1)))}(window,document); </script> Pionniers de l’approche écosystème complet Nous développons une nouvelle classe de thérapies à base de microbiote, pour relever le défi d’indications à fort besoin médical en oncologie Menu Vue d’ensemble Xervyteg® (MaaT013) MaaT033 MaaT034 MaaT03X Publications scientifiques Le portefeuille de MaaT Pharma exploite deux approches : Restaurer le microbiote en hémato-oncologie :Les thérapies de MaaT Pharma pour le traitement de la maladie aigüe du greffon contre l’hôte (aGVH) et la prévention des complications de la greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-GCSH) ont pour but de restaurer les fonctions physiologiques d’un microbiote sain afin de corriger les effets de facteurs de stress comme les antibiotiques et les chimiothérapies. Restaurer et moduler le microbiote en immuno-oncologie :Les thérapies de MaaT Pharma pour le traitement des tumeurs solides ont pour objectif de restaurer et moduler le microbiote , dans le but d’améliorer la réponse aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires, traitements souvent incontournables dans ces indications. Xervyteg® (MaaT013) : traiter la maladie aigüe du greffon contre l’hôte (aGvH) Xervyteg® (MaaT013): Résultats positifs de l’étude pivotale – Plus d’informations Le besoin médical La maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH) survient chez les patients dans les 100 jours après une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse. Les cellules greffées « attaquent » le receveur, provoquant une inflammation de la peau, du foie et/ou du tractus gastro-intestinal et entraînant une morbidité et une mortalité élevées. L’atteinte gastro-intestinale notamment est associée à des complications graves telles que diarrhées intenses, douleurs abdominales, hémorragies intestinales et mettant en jeu le pronostic vital du patient, avec un risque de mortalité accru, en raison des difficultés liées à la prise en charge d’une inflammation gastro-intestinale sévère et des risques associés d’infection, de malnutrition et de défaillance d’organes. 30-50% des patients recevant une allo-GCSH développent une aGvH. 70-80% Taux de mortalité constaté après 1 an chez les patients avec une aGvH cortico-résistante. Env.10000 cas d’aGvH en 2018 aux USA, UK, France, Allemagne, Italie, Espagne et Japon. Le traitement thérapeutique standard de première ligne pour traiter l’aGvH est le recours aux stéroïdes. Si les patients ne répondent pas aux stéroïdes, ils sont considérés comme résistants (SR) et d’autres traitements peuvent être administrés comme le ruxolitinib. La perte de diversité du microbiote intestinal, liée aux chimiothérapies et antibiothérapies intensives que les patients reçoivent avant la greffe de cellules souches, est prédictive de l’incidence de la maladie du greffon contre l’hôte et est également associée à des taux de survie plus bas après une allo-GCSH. 2,3, 4, En apprendre plus sur les cancers du sang et l’aGvH Restauration du microbiote avec Xervyteg® (MaaT013) : un produit à densité maximale pour une implantation d’espèces bénéfiques rapide dans les situations d’urgence Xervyteg® (MaaT013) est une thérapie à écosystème complet (MET) dérivée de donneurs sains, standardisée, à haute richesse et haute diversité bactériennes , qui contient le ButycoreTM , un groupe de bactéries connues pour produire des acides gras à chaîne courte aux propriétés anti-inflammatoires. Xervyteg® (MaaT013) a obtenu la désignation de médicament orphelin de la part de la FDA et de l’EMA. Xervyteg® (MaaT013) est un candidat-médicament issu du microbiote actuellement en cours d’examen réglementaire en Europe pour le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). Ce traitement a été évalué dans le cadre de l’essai clinique pivotal ARES (NCT04769895), le premier essai pivotal mondial portant sur une thérapie issue du microbiote en hémato-oncologie. L’essai ARES a recruté en Europe 66 patients atteints de GI-aGvH réfractaire aux traitements de première ligne par corticoïdes et de deuxième ligne par ruxolitinib, les standards actuels de prise en charge. 300+ patients traités avec MaaT013 à ce jour. Étapes cliniques majeures :– Premier patient traité dans l’essai clinique pivotal ARES– Avis positif suite à l’évaluation du DSMB* pour l’essai pivotal en cours, confirmant le profil de sécurité– Résultats principaux positifs de l’étude pivotale ARES évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte, montrant une forte efficacité et un profil de sécurité favorable– Conclusion positive de l’examen final du DSMB pour l’essai clinique pivotal, confirmant un profil bénéfice-risque favorable– Dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) soumis à l’Agence européenne des médicaments (EMA) en juin 2025 pour le traitement de la GI-aGvH Si approuvé, Xervyteg® (MaaT013) a le potentiel de devenir le premier médicament issu du microbiote approuvé par l’EMA, et le premier au niveau mondial dans une indication en hématologie. MaaT033 : la capsule de microbiote à écosystème complet, en forme orale, pour des traitements adjuvants Le besoin médical La transplantation de cellules souches hématopoïétiques allogéniques (allo-GCSH) est une procédure susceptible de sauver la vie de patients souffrant de cancers du sang comme la leucémie aigüe myéloïde. Malheureusement, elle peut également être associée à des complications graves, comme des infections, la maladie du greffon contre l’hôte, ou la neutropénie, qui contribuent à une mortalité de l’ordre de 34%6, un an après la procédure chez les patients de plus de 50 ans. Env.20000 patients reçoivent une première allo-GCSH chaque année aux USA, UK, France, Allemagne, Italie, Espagne et Japon. MaaT033 pour améliorer la survie des patients recevant des allo-GSCH La perte de diversité du microbiote intestinal liée à la chimiothérapie et aux antibiotiques utilisés en amont de l’allo-GSCH est prédictive de la mortalité des patients soumis à la procédure, ainsi que du risque de développer une maladie du greffon contre l’hôte et des infections.2 3 4 7 MaaT033 est une thérapie issue du microbiote (MET) sous forme orale, dérivée de donneurs sains, standardisée, à haute richesse et haute diversité bactériennes , qui contient le ButycoreTM , un groupe de bactéries connues pour produire des acides gras à chaîne courte aux propriétés anti-inflammatoires. Le mode d’action supposé de MaaT033 est immuno-modulateur : Restauration de la richesse et de la diversité microbiennes et production d’acides gras à chaîne courte immunomodulateurs, qui régulent positivement les cellules TReg, et participent ainsi à la restauration de l’homéostase immunitaires. Restauration de la barrière intestinale, qui joue un rôle clé dans la prévention des infections et en particulier celles liées aux bactéries multi-résistantes (MDRB) Statut de développement de MaaT033 Des résultats positifs dehttps://www.maatpharma.com/wp-content/uploads/2026/01/Pipeline-FR-09.2025.png17041080