{"id":10542,"date":"2023-07-27T16:03:40","date_gmt":"2023-07-27T16:03:40","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=10542"},"modified":"2026-01-22T16:15:33","modified_gmt":"2026-01-22T14:15:33","slug":"27-juillet-2023-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-deuxieme-trimestre-2023","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27-juillet-2023-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-deuxieme-trimestre-2023\/","title":{"rendered":"27 juillet 2023 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le deuxi\u00e8me trimestre 2023"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le deuxi\u00e8me trimestre 2023<\/span><\/h3>\n<ul>\n<li>Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es lors de la 49<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9union de l&rsquo;EBMT en 2023 confirment les b\u00e9n\u00e9fices cliniques de MaaT013 dans le traitement de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP)<\/li>\n<li>La FDA a autoris\u00e9 l\u2019IND<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> pour MaaT013<\/li>\n<li>L\u2019\u00e9tude PHOEBUS, essai de Phase 2b randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 par placebo \u00e9valuant l&rsquo;impact de MaaT033 sur la survie globale des patients ayant re\u00e7u une allo-GCSH, est d\u00e9sormais pr\u00e9vu pour d\u00e9marrer au cours du second semestre 2023<\/li>\n<li>Au 30 juin 2023, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 35,1M\u20ac<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\"><sup>[2]<\/sup><\/a><\/li>\n<li>Le chiffre d\u2019affaires pour le second trimestre \u00e9tait de 0,7M\u20ac<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\"><sup>[2]<\/sup><\/a><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 27 juillet 2023, 18h00 CET &#8211; <\/span><\/strong><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\"><strong>MaaT\u00a0Pharma<\/strong><\/a> <strong><span style=\"color: #283583;\">(EURONEXT : MAAT ou la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup>(MET)<a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref1\"><sup>[3]<\/sup><\/a> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers<\/span><\/strong><strong><span style=\"color: #283583;\">, <\/span><\/strong>r\u00e9alise aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et publie sa position de tr\u00e9sorerie au 30 juin 2023 ainsi que son chiffre d\u2019affaires pour le second trimestre 2023.<\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0Nous sommes fiers des progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s au cours du deuxi\u00e8me trimestre 2023 en tant que leader dans le domaine du microbiote en oncologie. Nous sommes particuli\u00e8rement satisfaits des interactions positives avec les autorit\u00e9s internationales r\u00e9glementaires, notamment l&rsquo;approbation de la demande d&rsquo;IND par la FDA, qui ouvre la voie \u00e0 la mise \u00e0 disposition de MaaT013 pour les patients. Nous maintenons le cap sur notre strat\u00e9gie de poursuivre le d\u00e9veloppement qui nous permettra d&rsquo;enregistrer MaaT013 pour le traitement de l&rsquo;aGVH. De plus, nous sommes sur le point de lancer la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e, \u00e0 notre connaissance, en h\u00e9mato-oncologie pour une th\u00e9rapie du microbiote, avec la finalisation des \u00e9l\u00e9ments pour l&rsquo;essai de Phase 2 \u00e9valuant MaaT033,\u00a0\u00bb <\/em><strong>a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.<\/strong><em> \u00ab\u00a0Au cours des prochains mois, nous allons poursuivre la mise en \u0153uvre des plans que nous avons pr\u00e9sent\u00e9s lors de notre introduction en bourse, au b\u00e9n\u00e9fice des investisseurs, des patients et de l&rsquo;ensemble de la communaut\u00e9.\u00a0\u00bb<\/em><\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Faits cliniques marquants <\/strong><\/span><\/p>\n<p><strong>MaaT013<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Hemato-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-avril-2023-maat-pharma-presentera-des-donnees-cliniques-pour-maat013-et-maat033-lors-de-la-49eme-rencontre-annuelle-de-lebmt\/\">En avril 2023<\/a>, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de l&rsquo;<em>American Society of Hematology <\/em>(ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9union annuelle de l\u2019<em>European Society for Blood and Marrow Transplantation <\/em>(EBMT 2023). Les r\u00e9sultats cliniques ont d\u00e9montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse gastro-intestinale global (GI-ORR) de 56% avec une survie globale \u00e0 12 mois de 59% chez les patients r\u00e9pondeurs au traitement avec MaaT013. Un GI-ORR de 65% a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 chez 31 patients, une population similaire \u00e0 celle trait\u00e9e dans le cadre de l&rsquo;essai clinique pivot de Phase 3 ARES (traitement de troisi\u00e8me ligne apr\u00e8s \u00e9chec du traitement de deuxi\u00e8me ligne au ruxolitinib)\u00a0; la survie globale \u00e0 12 mois dans le groupe de patients r\u00e9pondant au traitement par MaaT013 \u00e9tait de 74%. Pour rappel, le taux de survie globale chez les patients r\u00e9sistants au ruxolitinib \u00e0 2 mois est de 22% (Etude REACH1).<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/24-avril-2023-maat-pharma-annonce-la-levee-de-la-suspension-clinique-par-la-fda-pour-la-demande-dautorisation-dessai-de-phase-3-evaluant-maat013-chez-les-patients-atteints-de-la-ma\/\">En avril 2023<\/a>, la Food and Drug Administration (FDA) a lev\u00e9 la suspension clinique et approuv\u00e9 la demande d&rsquo;autorisation d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d\u2019aGvH. MaaT Pharma pr\u00e9voit de consulter la FDA sur les prochaines \u00e9tapes de la proc\u00e9dure r\u00e9glementaire afin de permettre aux patients am\u00e9ricains d\u2019avoir acc\u00e8s au produit MaaT013 le plus rapidement possible, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement clinique de ce dernier, actuellement en stade avanc\u00e9 en Europe avec l\u2019essai pivot international multicentrique ouvert de Phase 3 (ARES).<\/li>\n<li>La Soci\u00e9t\u00e9 annonce que la revue men\u00e9e par un Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (DSMB), apr\u00e8s le recrutement de la moiti\u00e9 des patients dans l\u2019essai ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH, initialement pr\u00e9vue pour le premier semestre 2023, est attendue au cours du second semestre 2023. Le taux de r\u00e9ponse global est attendu pour mi-2024.<\/li>\n<li>En parall\u00e8le de l&rsquo;essai clinique ARES, le programme EAP en Europe se poursuit et suscite un fort int\u00e9r\u00eat de la part des professionnels de la sant\u00e9, avec un nombre de patients trait\u00e9s au premier semestre 2023 significativement plus \u00e9lev\u00e9 que sur le premier semestre 2022.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal <em>eClinicalMedicine, <\/em>l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019 Les donn\u00e9es portent sur l\u2019essai clinique de Phase 2 incluant 24 patients et sur 52 patients trait\u00e9s dans le cadre du programme EAP en France. L&rsquo;article est accessible <a href=\"https:\/\/www.thelancet.com\/journals\/eclinm\/article\/PIIS2589-5370(23)00288-2\/fulltext\">ici.<\/a><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Immuno-oncologie :<\/strong><\/li>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>L&rsquo;\u00e9tude <a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04988841?term=picasso+maat&amp;draw=2&amp;rank=1\">PICASSO<\/a>, promue par l\u2019AP-HP, progresse et les donn\u00e9es sont attendues au second semestre 2024 comme pr\u00e9vu. A date, il s&rsquo;agit de la seule \u00e9tude clinique randomis\u00e9e en double aveugle dans le domaine \u00e9valuant une approche microbiote (MaaT013) pour am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires (ICI) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.<\/li>\n<li>Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs biologiques de la part de son partenaire.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>H\u00e9mato-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-avril-2023-maat-pharma-presentera-des-donnees-cliniques-pour-maat013-et-maat033-lors-de-la-49eme-rencontre-annuelle-de-lebmt\/\">avril 2023<\/a>, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49<sup>\u00e8me <\/sup>r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023, o\u00f9 le deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament de la Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9montr\u00e9 sa s\u00e9curit\u00e9 et une bonne tol\u00e9rance sur 21 patients. Ce fut une \u00e9tape majeure dans la poursuite du d\u00e9veloppement clinique de MaaT033 et la d\u00e9termination de la dose pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS.<\/li>\n<li>Au cours de la p\u00e9riode et compte tenu des retours positifs de la FDA re\u00e7us en avril 2023, autorisant l&rsquo;IND pour MaaT013, la Soci\u00e9t\u00e9 a int\u00e9gr\u00e9 les enseignements relatifs \u00e0 sa technologie propri\u00e9taire de \u00ab\u00a0pooling\u00a0\u00bb dans son plan de d\u00e9veloppement clinique pr\u00e9vu pour son second produit MaaT033 actuellement en stade clinique. De plus, le protocole clinique de l\u2019essai de Phase 2b randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 par placebo PHOEBUS a \u00e9t\u00e9 examin\u00e9 lors d\u2019un avis scientifique de la part de l&rsquo;EMA positif et sans cons\u00e9quences sur les autorisations d\u00e9j\u00e0 obtenues en France et en Allemagne <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27-mars-2023-maat-pharma-recoit-deux-autorisations-reglementaires-pour-ses-deux-demandes-dessais-cliniques-en-europe-afin-devaluer-maat033-dans-deux-indications-therapeutiques\/\">en mars 2023<\/a>. Ainsi, le d\u00e9but de l&rsquo;essai PHOEBUS, initialement pr\u00e9vu au deuxi\u00e8me trimestre 2023 est d\u00e9sormais attendu au deuxi\u00e8me semestre 2023. Cet essai \u00e9valuera l&rsquo;impact de MaaT033 sur la survie globale chez les patients ayant re\u00e7u une allo-GCSH.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives :<\/strong>\n<ul>\n<li>L&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (<a href=\"https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT05889572?term=IASO&amp;rank=2\">NCT05889572<\/a>) dans la SLA (\u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig aux \u00c9tats-Unis et de maladie de Charcot dans les pays francophones) est active et pr\u00eate \u00e0 traiter le premier patient.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Point op\u00e9rationnel<\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>Le 19 juin 2023, toutes les r\u00e9solutions pr\u00e9sent\u00e9es lors de l&rsquo;assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale annuelle ont \u00e9t\u00e9 adopt\u00e9es conform\u00e9ment aux recommandations du Conseil d\u2019Administration. Pour plus d\u2019informations\u00a0: <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/investisseurs\/#AG\">https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/investisseurs\/#AG<\/a><\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-juin-2023-maat-pharma-annonce-de-nouvelles-nominations-au-sein-du-conseil-dadministration-et-de-son-equipe-de-direction\/\">juin 2023<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 de nouvelles nominations au sein du Conseil d&rsquo;administration et de l&rsquo;\u00e9quipe de direction, en ad\u00e9quation avec la vision et les objectifs \u00e0 long terme de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0:\n<ul>\n<li>Karim Dabbagh, Pr\u00e9sident du Conseil d&rsquo;Administration et Nadia Kamal, tous deux sont administrateurs ind\u00e9pendants.<\/li>\n<li>Gervais Tougas Directeur M\u00e9dical par int\u00e9rim et Philippe Moyen Directeur des Op\u00e9rations.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-juin-2023-maat-pharma-annonce-de-nouvelles-nominations-au-sein-du-conseil-dadministration-et-de-son-equipe-de-direction\/\">juin 2023<\/a>, MaaT Pharma a \u00e9galement annonc\u00e9 la nomination de Guilhaume Debroas en tant que Responsable des Relations Investisseurs.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-juillet-2023-maat-pharma-rejoint-le-microbiome-therapeutics-innovation-group\/\">juillet 2023<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 avoir rejoint le Microbiome Therapeutics Innovation Group (MTIG). Le MTIG est une coalition d&rsquo;entreprises d\u00e9di\u00e9es \u00e0 la R&amp;D de m\u00e9dicaments issus du microbiote approuv\u00e9s par la FDA et de produits bas\u00e9s sur le microbiote, permettant de r\u00e9pondre aux besoins m\u00e9dicaux non satisfaits, d&rsquo;am\u00e9liorer les r\u00e9sultats cliniques pour les patients et de r\u00e9duire les co\u00fbts de sant\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Position de tr\u00e9sorerie<sup>1 <\/sup><\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>Au 30 juin 2023, le total de la tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 35,1 millions d\u2019euros contre 40,7 millions d\u2019euros au 31 mars 2023 et 35,2 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2022. La diminution nette de la tr\u00e9sorerie sur le deuxi\u00e8me trimestre 2023 de 5,6 millions d&rsquo;euros refl\u00e9tant les investissements continus dans les activit\u00e9s R&amp;D pour l\u2019int\u00e9gralit\u00e9 des programmes et int\u00e8gre le remboursement partiel anticip\u00e9 du cr\u00e9dit d&rsquo;imp\u00f4t R&amp;D de 2022 pour un montant de 2,3 millions d\u2019euros. La Soci\u00e9t\u00e9 estime disposer d&rsquo;une tr\u00e9sorerie suffisante pour couvrir les besoins des programmes de d\u00e9veloppement jusque dans le deuxi\u00e8me trimestre 2024.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Chiffre d\u2019affaires du deuxi\u00e8me trimestre 2023<sup>1<\/sup><\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>MaaT Pharma a r\u00e9alis\u00e9 un chiffre d&rsquo;affaires, issu de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnels, de 0,7 million d&rsquo;euros au cours du trimestre qui s\u2019est termin\u00e9 le 30 juin 2023, comparable au 0,7 millions d\u2019euros pour le premier trimestre 2023. Le chiffre d&rsquo;affaires total pour le premier semestre 2023 s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 1,4 million d&rsquo;euros, contre 0,9 million d&rsquo;euros pour le premier semestre 2022. Cette tendance est en lien direct avec la demande continue de la part de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale pour le candidat-m\u00e9dicament MaaT013.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Prochaines communications financi\u00e8res et participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs<\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>26 septembre 2023 \u2013 R\u00e9sultats semestriels 2023<sup>*<\/sup><\/li>\n<li>27 septembre\u00a02023 \u2013 6<sup>\u00e8me<\/sup> \u00e9dition du Forum LPB \u2013 Valeurs r\u00e9gionales<\/li>\n<li>4 octobre 2023 \u2013 Conf\u00e9rence KBC Securities Life Sciences<\/li>\n<li>4-5 octobre 2023 \u2013 Conf\u00e9rence Portzamparc S\u00e9minaire Biotech &amp; Sant\u00e9<\/li>\n<li>9-10 octobre 2023 \u2013 Ev\u00e8nement Investor Access<\/li>\n<\/ul>\n<h6><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications.<\/em><\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> IND <em>= Investigational New Drug application (\u00ab\u00a0IND\u00a0\u00bb) &#8211; demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament<\/em><\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\"><em><strong><sup>[2]<\/sup><\/strong><\/em> <\/a><em>Chiffres non audit\u00e9s<\/em><\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\"><em><strong><sup>[3]<\/sup><\/strong><\/em><\/a><em> Microbiome Ecosystem Therapy<sup>TM<\/sup>: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet<\/em><\/h6>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">A propos de MaaT Pharma<\/span><\/strong><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022, un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les th\u00e9rapies issues d\u2019un \u00e9cosyst\u00e8me microbien (<em>Microbiome Ecosystem Therapies<\/em>) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiome, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em>. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique.<\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT).<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Donn\u00e9es prospectives<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le deuxi\u00e8me trimestre 2023 Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es lors de la 49\u00e8me r\u00e9union de l&rsquo;EBMT en 2023 confirment les b\u00e9n\u00e9fices cliniques de MaaT013 dans le traitement de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP) La FDA a autoris\u00e9 l\u2019IND[1] pour MaaT013 L\u2019\u00e9tude PHOEBUS, essai de Phase 2b randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 par placebo \u00e9valuant l&rsquo;impact de MaaT033 sur la survie globale des patients ayant re\u00e7u une allo-GCSH, est d\u00e9sormais pr\u00e9vu pour d\u00e9marrer au cours du second semestre 2023 Au 30 juin 2023, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 35,1M\u20ac[2] Le chiffre d\u2019affaires pour le second trimestre \u00e9tait de 0,7M\u20ac[2] Lyon, France, 27 juillet 2023, 18h00 CET &#8211; MaaT\u00a0Pharma (EURONEXT : MAAT ou la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM(MET)[3] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, r\u00e9alise aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et publie sa position de tr\u00e9sorerie au 30 juin 2023 ainsi que son chiffre d\u2019affaires pour le second trimestre 2023. \u00ab\u00a0Nous sommes fiers des progr\u00e8s r\u00e9alis\u00e9s au cours du deuxi\u00e8me trimestre 2023 en tant que leader dans le domaine du microbiote en oncologie. Nous sommes particuli\u00e8rement satisfaits des interactions positives avec les autorit\u00e9s internationales r\u00e9glementaires, notamment l&rsquo;approbation de la demande d&rsquo;IND par la FDA, qui ouvre la voie \u00e0 la mise \u00e0 disposition de MaaT013 pour les patients. Nous maintenons le cap sur notre strat\u00e9gie de poursuivre le d\u00e9veloppement qui nous permettra d&rsquo;enregistrer MaaT013 pour le traitement de l&rsquo;aGVH. De plus, nous sommes sur le point de lancer la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e, \u00e0 notre connaissance, en h\u00e9mato-oncologie pour une th\u00e9rapie du microbiote, avec la finalisation des \u00e9l\u00e9ments pour l&rsquo;essai de Phase 2 \u00e9valuant MaaT033,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Au cours des prochains mois, nous allons poursuivre la mise en \u0153uvre des plans que nous avons pr\u00e9sent\u00e9s lors de notre introduction en bourse, au b\u00e9n\u00e9fice des investisseurs, des patients et de l&rsquo;ensemble de la communaut\u00e9.\u00a0\u00bb Faits cliniques marquants MaaT013 Hemato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT 2023). Les r\u00e9sultats cliniques ont d\u00e9montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse gastro-intestinale global (GI-ORR) de 56% avec une survie globale \u00e0 12 mois de 59% chez les patients r\u00e9pondeurs au traitement avec MaaT013. Un GI-ORR de 65% a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 chez 31 patients, une population similaire \u00e0 celle trait\u00e9e dans le cadre de l&rsquo;essai clinique pivot de Phase 3 ARES (traitement de troisi\u00e8me ligne apr\u00e8s \u00e9chec du traitement de deuxi\u00e8me ligne au ruxolitinib)\u00a0; la survie globale \u00e0 12 mois dans le groupe de patients r\u00e9pondant au traitement par MaaT013 \u00e9tait de 74%. Pour rappel, le taux de survie globale chez les patients r\u00e9sistants au ruxolitinib \u00e0 2 mois est de 22% (Etude REACH1). En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a lev\u00e9 la suspension clinique et approuv\u00e9 la demande d&rsquo;autorisation d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d\u2019aGvH. MaaT Pharma pr\u00e9voit de consulter la FDA sur les prochaines \u00e9tapes de la proc\u00e9dure r\u00e9glementaire afin de permettre aux patients am\u00e9ricains d\u2019avoir acc\u00e8s au produit MaaT013 le plus rapidement possible, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement clinique de ce dernier, actuellement en stade avanc\u00e9 en Europe avec l\u2019essai pivot international multicentrique ouvert de Phase 3 (ARES). La Soci\u00e9t\u00e9 annonce que la revue men\u00e9e par un Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (DSMB), apr\u00e8s le recrutement de la moiti\u00e9 des patients dans l\u2019essai ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH, initialement pr\u00e9vue pour le premier semestre 2023, est attendue au cours du second semestre 2023. Le taux de r\u00e9ponse global est attendu pour mi-2024. En parall\u00e8le de l&rsquo;essai clinique ARES, le programme EAP en Europe se poursuit et suscite un fort int\u00e9r\u00eat de la part des professionnels de la sant\u00e9, avec un nombre de patients trait\u00e9s au premier semestre 2023 significativement plus \u00e9lev\u00e9 que sur le premier semestre 2022. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019 Les donn\u00e9es portent sur l\u2019essai clinique de Phase 2 incluant 24 patients et sur 52 patients trait\u00e9s dans le cadre du programme EAP en France. L&rsquo;article est accessible ici. Immuno-oncologie : L&rsquo;\u00e9tude PICASSO, promue par l\u2019AP-HP, progresse et les donn\u00e9es sont attendues au second semestre 2024 comme pr\u00e9vu. A date, il s&rsquo;agit de la seule \u00e9tude clinique randomis\u00e9e en double aveugle dans le domaine \u00e9valuant une approche microbiote (MaaT013) pour am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires (ICI) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs biologiques de la part de son partenaire. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023, o\u00f9 le deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament de la Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9montr\u00e9 sa s\u00e9curit\u00e9 et une bonne tol\u00e9rance sur 21 patients. Ce fut une \u00e9tape majeure dans la poursuite du d\u00e9veloppement clinique de MaaT033 et la d\u00e9termination de la dose pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS. Au cours de la p\u00e9riode et compte tenu des retours positifs de la FDA re\u00e7us en avril 2023, autorisant l&rsquo;IND pour MaaT013, la Soci\u00e9t\u00e9 a int\u00e9gr\u00e9 les enseignements relatifs \u00e0 sa technologie propri\u00e9taire de \u00ab\u00a0pooling\u00a0\u00bb dans son plan de d\u00e9veloppement clinique pr\u00e9vu pour son second produit MaaT033 actuellement en stade clinique. 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Nous sommes particuli\u00e8rement satisfaits des interactions positives avec les autorit\u00e9s internationales r\u00e9glementaires, notamment l&rsquo;approbation de la demande d&rsquo;IND par la FDA, qui ouvre la voie \u00e0 la mise \u00e0 disposition de MaaT013 pour les patients. Nous maintenons le cap sur notre strat\u00e9gie de poursuivre le d\u00e9veloppement qui nous permettra d&rsquo;enregistrer MaaT013 pour le traitement de l&rsquo;aGVH. De plus, nous sommes sur le point de lancer la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e, \u00e0 notre connaissance, en h\u00e9mato-oncologie pour une th\u00e9rapie du microbiote, avec la finalisation des \u00e9l\u00e9ments pour l&rsquo;essai de Phase 2 \u00e9valuant MaaT033,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Au cours des prochains mois, nous allons poursuivre la mise en \u0153uvre des plans que nous avons pr\u00e9sent\u00e9s lors de notre introduction en bourse, au b\u00e9n\u00e9fice des investisseurs, des patients et de l&rsquo;ensemble de la communaut\u00e9.\u00a0\u00bb Faits cliniques marquants MaaT013 Hemato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT 2023). 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Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs biologiques de la part de son partenaire. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023, o\u00f9 le deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament de la Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9montr\u00e9 sa s\u00e9curit\u00e9 et une bonne tol\u00e9rance sur 21 patients. Ce fut une \u00e9tape majeure dans la poursuite du d\u00e9veloppement clinique de MaaT033 et la d\u00e9termination de la dose pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS. Au cours de la p\u00e9riode et compte tenu des retours positifs de la FDA re\u00e7us en avril 2023, autorisant l&rsquo;IND pour MaaT013, la Soci\u00e9t\u00e9 a int\u00e9gr\u00e9 les enseignements relatifs \u00e0 sa technologie propri\u00e9taire de \u00ab\u00a0pooling\u00a0\u00bb dans son plan de d\u00e9veloppement clinique pr\u00e9vu pour son second produit MaaT033 actuellement en stade clinique. De plus, le protocole clinique de l\u2019essai de Phase 2b randomis\u00e9\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/july-27-2023-maat-pharma-provides-second-quarter-2023-business-update-and-reports-financial-results\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-07-27T16:03:40+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-22T14:15:33+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"2362\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"2362\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"11 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/july-27-2023-maat-pharma-provides-second-quarter-2023-business-update-and-reports-financial-results\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/july-27-2023-maat-pharma-provides-second-quarter-2023-business-update-and-reports-financial-results\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"27 juillet 2023 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le deuxi\u00e8me trimestre 2023\",\"datePublished\":\"2023-07-27T16:03:40+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-22T14:15:33+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/july-27-2023-maat-pharma-provides-second-quarter-2023-business-update-and-reports-financial-results\\\/\"},\"wordCount\":2207,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/july-27-2023-maat-pharma-provides-second-quarter-2023-business-update-and-reports-financial-results\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/july-27-2023-maat-pharma-provides-second-quarter-2023-business-update-and-reports-financial-results\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/july-27-2023-maat-pharma-provides-second-quarter-2023-business-update-and-reports-financial-results\\\/\",\"name\":\"27 juillet 2023 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le deuxi\u00e8me trimestre 2023 - 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Nous sommes particuli\u00e8rement satisfaits des interactions positives avec les autorit\u00e9s internationales r\u00e9glementaires, notamment l&rsquo;approbation de la demande d&rsquo;IND par la FDA, qui ouvre la voie \u00e0 la mise \u00e0 disposition de MaaT013 pour les patients. Nous maintenons le cap sur notre strat\u00e9gie de poursuivre le d\u00e9veloppement qui nous permettra d&rsquo;enregistrer MaaT013 pour le traitement de l&rsquo;aGVH. De plus, nous sommes sur le point de lancer la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e, \u00e0 notre connaissance, en h\u00e9mato-oncologie pour une th\u00e9rapie du microbiote, avec la finalisation des \u00e9l\u00e9ments pour l&rsquo;essai de Phase 2 \u00e9valuant MaaT033,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Au cours des prochains mois, nous allons poursuivre la mise en \u0153uvre des plans que nous avons pr\u00e9sent\u00e9s lors de notre introduction en bourse, au b\u00e9n\u00e9fice des investisseurs, des patients et de l&rsquo;ensemble de la communaut\u00e9.\u00a0\u00bb Faits cliniques marquants MaaT013 Hemato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT 2023). Les r\u00e9sultats cliniques ont d\u00e9montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse gastro-intestinale global (GI-ORR) de 56% avec une survie globale \u00e0 12 mois de 59% chez les patients r\u00e9pondeurs au traitement avec MaaT013. Un GI-ORR de 65% a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9 chez 31 patients, une population similaire \u00e0 celle trait\u00e9e dans le cadre de l&rsquo;essai clinique pivot de Phase 3 ARES (traitement de troisi\u00e8me ligne apr\u00e8s \u00e9chec du traitement de deuxi\u00e8me ligne au ruxolitinib)\u00a0; la survie globale \u00e0 12 mois dans le groupe de patients r\u00e9pondant au traitement par MaaT013 \u00e9tait de 74%. Pour rappel, le taux de survie globale chez les patients r\u00e9sistants au ruxolitinib \u00e0 2 mois est de 22% (Etude REACH1). En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a lev\u00e9 la suspension clinique et approuv\u00e9 la demande d&rsquo;autorisation d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d\u2019aGvH. MaaT Pharma pr\u00e9voit de consulter la FDA sur les prochaines \u00e9tapes de la proc\u00e9dure r\u00e9glementaire afin de permettre aux patients am\u00e9ricains d\u2019avoir acc\u00e8s au produit MaaT013 le plus rapidement possible, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement clinique de ce dernier, actuellement en stade avanc\u00e9 en Europe avec l\u2019essai pivot international multicentrique ouvert de Phase 3 (ARES). La Soci\u00e9t\u00e9 annonce que la revue men\u00e9e par un Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (DSMB), apr\u00e8s le recrutement de la moiti\u00e9 des patients dans l\u2019essai ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH, initialement pr\u00e9vue pour le premier semestre 2023, est attendue au cours du second semestre 2023. Le taux de r\u00e9ponse global est attendu pour mi-2024. En parall\u00e8le de l&rsquo;essai clinique ARES, le programme EAP en Europe se poursuit et suscite un fort int\u00e9r\u00eat de la part des professionnels de la sant\u00e9, avec un nombre de patients trait\u00e9s au premier semestre 2023 significativement plus \u00e9lev\u00e9 que sur le premier semestre 2022. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019 Les donn\u00e9es portent sur l\u2019essai clinique de Phase 2 incluant 24 patients et sur 52 patients trait\u00e9s dans le cadre du programme EAP en France. L&rsquo;article est accessible ici. Immuno-oncologie : L&rsquo;\u00e9tude PICASSO, promue par l\u2019AP-HP, progresse et les donn\u00e9es sont attendues au second semestre 2024 comme pr\u00e9vu. A date, il s&rsquo;agit de la seule \u00e9tude clinique randomis\u00e9e en double aveugle dans le domaine \u00e9valuant une approche microbiote (MaaT013) pour am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires (ICI) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs biologiques de la part de son partenaire. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023, o\u00f9 le deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament de la Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9montr\u00e9 sa s\u00e9curit\u00e9 et une bonne tol\u00e9rance sur 21 patients. Ce fut une \u00e9tape majeure dans la poursuite du d\u00e9veloppement clinique de MaaT033 et la d\u00e9termination de la dose pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS. 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