{"id":11045,"date":"2023-09-26T16:03:24","date_gmt":"2023-09-26T16:03:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=11045"},"modified":"2026-01-22T16:13:09","modified_gmt":"2026-01-22T14:13:09","slug":"26-septembre-2023-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2023-et-realise-un-point-sur-ses-activites","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-septembre-2023-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2023-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","title":{"rendered":"26 septembre 2023 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023<\/span><\/h3>\n<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s<\/span><\/h3>\n<div class=\"nectar-fancy-ul\" data-list-icon=\"icon-salient-thin-line\" data-animation=\"false\" data-animation-delay=\"0\" data-color=\"extra-color-1\" data-spacing=\"default\" data-alignment=\"left\">\n<ul>\n<li>L&rsquo;\u00e9tude ARES sur MaaT013 a atteint le seuil de patients requis pour planifier la revue du DSMB<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> pr\u00e9vue pour le d\u00e9but du quatri\u00e8me trimestre 2023<\/li>\n<li>L&rsquo;Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) a accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH)<\/li>\n<li>Le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (<a href=\"https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT05889572?term=IASO&amp;rank=2\">NCT05889572<\/a>) dans la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) avec MaaT033<\/li>\n<li>Fin de la construction de l\u2019usine de production, achev\u00e9e en 12 mois, en partenariat avec Skyepharma et d\u00e9m\u00e9nagement des \u00e9quipes de production et de d\u00e9veloppement de MaaT Pharma dans les 1600m\u00b2 de la nouvelle usine<\/li>\n<li>Au 30 juin 2023, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 35,1 millions d\u2019euros, avec un horizon pr\u00e9vu au cours du deuxi\u00e8me trimestre 2024<\/li>\n<li>Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre \u00e9tait de 1,4 millions d\u2019euros<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\"><\/a><\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 26 septembre 2023 \u2013 18h00 CET \u2013<\/span><\/strong> <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\"><strong>MaaT Pharma<\/strong><\/a><strong> <span style=\"color: #283583;\">(EURONEXT : MAAT &#8211; la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET)<a href=\"#_edn2\" name=\"_ednref1\"><sup>[2]<\/sup><\/a> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers<\/span><\/strong><strong>, <\/strong>annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s.<u><\/u><\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0Au cours du premier semestre 2023, nous avons pos\u00e9 des bases solides pour notre d\u00e9veloppement clinique et la mise \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle industrielle de la production. En ce qui concerne MaaT013, notre produit le plus avanc\u00e9 en h\u00e9mato-oncologie, la lev\u00e9e de la suspension de la FDA et la prochaine revue du DSMB pour notre essai de Phase 3 repr\u00e9sentent des \u00e9tapes charni\u00e8res dans notre d\u00e9veloppement. De plus, notre deuxi\u00e8me actif, MaaT033, a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la part de l&rsquo;EMA, soulignant le besoin m\u00e9dical pour am\u00e9liorer les traitements en GCSH. Atteindre ces \u00e9tapes significatives t\u00e9moigne de l&rsquo;engagement permanent de MaaT Pharma en faveur du progr\u00e8s et de l&rsquo;innovation,\u00a0\u00bb<\/em><strong> a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice Administrative et Financi\u00e8re de MaaT Pharma.<\/strong><em> \u00ab\u00a0Ces r\u00e9alisations contribuent \u00e9galement aux tendances positives globales dans le domaine du microbiote \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, comme en t\u00e9moignent les r\u00e9centes donn\u00e9es cliniques positives de l\u2019industrie et l&rsquo;approbation par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires d&rsquo;un troisi\u00e8me m\u00e9dicament issu du microbiote. \u00bb<\/em><\/p>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583;\">Faits cliniques marquants<\/span><\/strong><\/h3>\n<h4><strong>Plateforme MET-N<\/strong><\/h4>\n<p><strong>MaaT013<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>H\u00e9mato-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-avril-2023-maat-pharma-presentera-des-donnees-cliniques-pour-maat013-et-maat033-lors-de-la-49eme-rencontre-annuelle-de-lebmt\/\">En avril 2023<\/a>, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP<a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref1\"><sup>[3]<\/sup><\/a> portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de la 64<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9union annuelle de l&rsquo;<em>American Society of Hematology <\/em>(ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9union annuelle de l\u2019<em>European Society for Blood and Marrow Transplantation <\/em>(EBMT 2023).<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/24-avril-2023-maat-pharma-annonce-la-levee-de-la-suspension-clinique-par-la-fda-pour-la-demande-dautorisation-dessai-de-phase-3-evaluant-maat013-chez-les-patients-atteints-de-la-ma\/\">En avril 2023<\/a>, la Food and Drug Administration (FDA) a lev\u00e9 la suspension clinique et approuv\u00e9 la demande d&rsquo;autorisation d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d\u2019aGvH<a href=\"#_ftn4\" name=\"_ftnref2\"><sup>[4]<\/sup><\/a>. MaaT Pharma pr\u00e9voit de consulter la FDA sur les prochaines \u00e9tapes de la proc\u00e9dure r\u00e9glementaire afin de permettre aux patients am\u00e9ricains d\u2019avoir acc\u00e8s au produit MaaT013 le plus rapidement possible, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement clinique de ce dernier, actuellement en stade avanc\u00e9 en Europe avec l\u2019essai pivot international multicentrique ouvert de Phase 3 (ARES).<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-juillet-2023-maat-pharma-annonce-la-publication-de-resultats-dans-le-journal-eclinicalmedicine-mettant-en-evidence-les-benefices-cliniques-de-maat013-dans-lagvh\/\">en juillet 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-juillet-2023-maat-pharma-annonce-la-publication-de-resultats-dans-le-journal-eclinicalmedicine-mettant-en-evidence-les-benefices-cliniques-de-maat013-dans-lagvh\/\">eClinicalMedicine,<\/a> l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que l&rsquo;\u00e9tude ARES a atteint le seuil de patients requis pour planifier la revue du DSMB, pr\u00e9vue au d\u00e9but du quatri\u00e8me trimestre 2023.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Immuno-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li>L&rsquo;\u00e9tude <a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04988841?term=picasso+maat&amp;draw=2&amp;rank=1\">PICASSO<\/a>, promue par l\u2019AP-HP, progresse et les donn\u00e9es sont d\u00e9sormais attendues d\u2019ici la fin 2024\/ d\u00e9but 2025. A date, il s&rsquo;agit de la seule \u00e9tude clinique randomis\u00e9e en double aveugle dans le domaine \u00e9valuant une approche microbiote (MaaT013) pour am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires (ICI) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.<\/li>\n<li>Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs de la part de son partenaire.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>H\u00e9mato-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-avril-2023-maat-pharma-presentera-des-donnees-cliniques-pour-maat013-et-maat033-lors-de-la-49eme-rencontre-annuelle-de-lebmt\/\">avril 2023<\/a>, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant la 64<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9union annuelle de l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49<sup>\u00e8me <\/sup>r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-septembre-2023-maat-pharma-annonce-que-lagence-europeenne-des-medicaments-a-accorde-la-designation-de-medicament-orphelin-a-maat033-visant-a-ameliorer-la-survie-globale-des-patients-ayant\/\">en septembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) avait accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une allo-GCSH<a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\">[3]<\/a>. L\u2019EMA a reconnu le b\u00e9n\u00e9fice significatif que MaaT033 pourrait ainsi amener \u00e0 cette population de patients. Ce statut offre des avantages cl\u00e9s, notamment une exclusivit\u00e9 commerciale, une assistance en mati\u00e8re de protocole clinique et des dispenses ou des r\u00e9ductions des frais r\u00e9glementaires.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives :<\/strong>\n<ul>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (<a href=\"https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT05889572?term=IASO&amp;rank=2\">NCT05889572<\/a>) dans la SLA (\u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis et de maladie de Charcot dans les pays francophones). La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9velopp\u00e9 l&rsquo;essai clinique en partenariat avec l&rsquo;association fran\u00e7aise de patients <em>Tous en Selles contre la SLA<\/em>.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h4><strong>Plateforme MET-C<\/strong><\/h4>\n<p><strong>MaaT034<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>Combinaison avec des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires dans les tumeurs solides<\/strong>\n<ul>\n<li>MaaT034 est le premier candidat-m\u00e9dicament de la famille de produits co-cultiv\u00e9s MaaT03X issus de la plateforme MET-C. La premi\u00e8re administration chez l&rsquo;homme est pr\u00e9vue pour 2025, et la production du premier lot clinique pour 2024.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que deux posters ont \u00e9t\u00e9 accept\u00e9s pour la 38<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9union annuelle de la <em>Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), <\/em>du 1er au 5 novembre 2023 \u00e0 San Diego, CA, USA.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583;\">Point op\u00e9rationnel<\/span><\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-fevrier-2023-maat-pharma-realise-une-augmentation-de-capital-denviron-127-millions-deuros-avec-le-soutien-de-ses-actionnaires-principaux\/\">En f\u00e9vrier 2023<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 le succ\u00e8s d\u2019une augmentation de capital d\u2019environ 12,7 millions d\u2019euros souscrite par ses principaux actionnaires, Seventure Partners, Fonds PSIM repr\u00e9sent\u00e9 par Bpifrance Investissement, Biocodex, Invus, C\u00e9leste Management, Skyviews Life Sciences et Tocqueville.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-juin-2023-maat-pharma-annonce-de-nouvelles-nominations-au-sein-du-conseil-dadministration-et-de-son-equipe-de-direction\/\">juin 2023<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 de nouvelles nominations au sein du Conseil d&rsquo;administration et de l&rsquo;\u00e9quipe de direction, en ad\u00e9quation avec la vision et les objectifs \u00e0 long terme de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0:\n<ul>\n<li>Karim Dabbagh, Pr\u00e9sident du Conseil d&rsquo;Administration et Nadia Kamal, tous deux sont administrateurs ind\u00e9pendants.<\/li>\n<li>Philippe Moyen, Directeur des Op\u00e9rations.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-juin-2023-maat-pharma-annonce-de-nouvelles-nominations-au-sein-du-conseil-dadministration-et-de-son-equipe-de-direction\/\">juin 2023<\/a>, MaaT Pharma a \u00e9galement annonc\u00e9 la nomination de Guilhaume Debroas en tant que Responsable des Relations Investisseurs.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-juillet-2023-maat-pharma-rejoint-le-microbiome-therapeutics-innovation-group\/\">juillet 2023<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 avoir rejoint le Microbiome Therapeutics Innovation Group (MTIG).<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/12-septembre-2023-maat-pharma-et-skyepharma-achevent-la-construction-de-la-plus-grande-usine-de-production-europeenne-de-medicaments-a-base-de-microbiote-a-ecosysteme-complet\/\">en septembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 et Skyepharma ont annonc\u00e9 qu&rsquo;une \u00e9tape cl\u00e9 de d\u00e9veloppement avait \u00e9t\u00e9 franchie avec la fin de la construction du b\u00e2timent et le d\u00e9m\u00e9nagement des \u00e9quipes de production et de d\u00e9veloppement de MaaT Pharma dans la nouvelle usine.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode et avec une profonde tristesse, MaaT Pharma annonce le d\u00e9c\u00e8s soudain du Professeur Gervais Tougas, qui occupait \u00e0 temps partiel le poste de directeur m\u00e9dical par int\u00e9rim.La Soci\u00e9t\u00e9 a lanc\u00e9 la recherche d&rsquo;un successeur \u00e0 plein temps.<\/li>\n<\/ul>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583;\">Principaux r\u00e9sultats financiers<\/span><\/strong><\/h3>\n<p>Les indicateurs cl\u00e9s pour les r\u00e9sultats financiers pour le premier semestre 2023 non-audit\u00e9s sont les suivants\u00a0:<\/p>\n<h4><strong><u>Compte de r\u00e9sultats<\/u><\/strong><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn1\"><\/a><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\"><\/a><\/h4>\n<table width=\"551\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"text-align: center;\" width=\"283\"><strong>En k\u20ac<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center;\" width=\"127\"><strong>30\/06\/2023<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: center;\" width=\"127\"><strong>30\/06\/2022<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Chiffre d&rsquo;affaires<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">\u00a0 1 378<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">\u00a0 494<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Co\u00fbts des ventes<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">&#8211; 284<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">&#8211; 72<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>\u00a0Marge brute <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>\u00a0 1 095 <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>\u00a0 422 <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Autres produits<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">2 659<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">1 793<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Frais de commercialisation et de distribution<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">-541<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">-140<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Charges administratives<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">&#8211; 2 097<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">-2 115<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Frais de recherche et d\u00e9veloppement<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">&#8211; 9 650<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">-7 328<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>\u00a0R\u00e9sultat op\u00e9rationnel <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>&#8211; 8 534 <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>&#8211; 7 368 <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Produits financiers<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">258<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">\u00a0&#8211;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Charges financi\u00e8res<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">-159<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">-50<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>\u00a0R\u00e9sultat financier net <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>\u00a0 99 <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>&#8211; 49 <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>\u00a0R\u00e9sultat avant imp\u00f4t <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>&#8211; 8 435 <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>&#8211; 7 417 <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Charge d\u2019imp\u00f4t sur le r\u00e9sultat<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">&#8211;<\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\">&#8211;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"127\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"127\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>R\u00e9sultat net de l&rsquo;exercice<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>&#8211; 8 435 <\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"15\"><\/td>\n<td style=\"text-align: right;\" width=\"127\"><strong>&#8211; 7 417 <\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<h5>Etabli conform\u00e9ment aux normes internationales IFRS<\/h5>\n<p>Le chiffre d\u2019affaires s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 1,4 million d\u2019euros compar\u00e9 \u00e0 0,5 million d\u2019euros au 30 juin 2022 refl\u00e9tant ainsi l\u2019augmentation des demandes des m\u00e9decins et le traitement d\u2019un nombre plus cons\u00e9quent de patients.<\/p>\n<p>Le r\u00e9sultat op\u00e9rationnel ressort \u00e0 -8,5 millions d\u2019euros au premier semestre 2023 contre -7,4 millions d\u2019euros sur le premier semestre 2022, soit une augmentation de 1,2 millions d\u2019euros. Cette augmentation refl\u00e8te l\u2019augmentation des d\u00e9penses de R&amp;D qui sont pass\u00e9es de 7,3 millions d\u2019euros pour le premier semestre 2022 \u00e0 9,7 millions d\u2019euros en 2023, soit une augmentation de 2,3 millions d\u2019euros en coh\u00e9rence totale avec l\u2019avancement des programmes, et compens\u00e9e en partie par le Cr\u00e9dit d\u2019imp\u00f4t recherche de 2,7 millions d\u2019euros comptabilis\u00e9 en \u00ab\u00a0autres produits\u00a0\u00bb.<\/p>\n<p>Le r\u00e9sultat net ressort \u00e0 -8,4 millions d&rsquo;euros au 30 juin 2023 contre -7,4 millions d&rsquo;euros au 30 juin 2022 refl\u00e9tant le d\u00e9veloppement de la Soci\u00e9t\u00e9 notamment les investissements en R&amp;D.<\/p>\n<p>L\u2019effectif moyen a progress\u00e9 de 39 au premier semestre 2022 \u00e0 47 sur la m\u00eame p\u00e9riode en 2023. Au 30 juin 2023, il y avait 51 salari\u00e9s dont 39 affect\u00e9s aux activit\u00e9s de recherche et d\u00e9veloppement.<\/p>\n<h4><strong><u>Tr\u00e9sorerie <\/u><\/strong><\/h4>\n<p>Au 30 juin 2023, le total de la tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levait \u00e0<br \/>\n35,1 millions d\u2019euros contre 35,2 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2022.<\/p>\n<p>Au cours du premier semestre 2023, la variation nette de tr\u00e9sorerie est pass\u00e9e de 0,2 millions d\u2019euros \u00e0 4,9 millions d\u2019euros au cours du premier semestre 2022. Toutefois, la tr\u00e9sorerie utilis\u00e9e pour financer les activit\u00e9s op\u00e9rationnelles a augment\u00e9 de 5,9 millions d\u2019euros par rapport aux premiers six mois de 2022 du fait de l\u2019augmentation des charges op\u00e9rationnelles notamment les frais de recherche et d\u00e9veloppement. La tr\u00e9sorerie li\u00e9e aux activit\u00e9s de financement s\u2019\u00e9tablit \u00e0 13,2 millions d\u2019euros, du fait de l\u2019augmentation de capital d\u2019environ 12,7 millions d\u2019euros avec le soutien des actionnaires en f\u00e9vrier 2023, ainsi que du financement du CIR 2022 d\u2019un montant de 3,1 millions d\u2019euros, compens\u00e9s par le remboursement des emprunts \u00e0 hauteur de 1,5 millions d\u2019euros.<\/p>\n<p>Le total de la dette (y compris la dette des loyers) s&rsquo;\u00e9levait \u00e0 13,0 millions d&rsquo;euros au 30 juin 2023, dont 0,6 million d&rsquo;euros au titre des pr\u00eats garantis par l&rsquo;\u00c9tat (\u00ab\u00a0PGE\u00a0\u00bb).<\/p>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 estime disposer d&rsquo;une tr\u00e9sorerie suffisante pour couvrir les besoins des programmes de d\u00e9veloppement jusqu\u2019au courant du deuxi\u00e8me trimestre 2024.<\/p>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 a mis \u00e0 jour sa pr\u00e9sentation d\u2019entreprise, qui est accessible via le lien suivant : <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/investors\/\">https:\/\/www.maatpharma.com\/investors\/<\/a><\/p>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583;\">Prochaine communication financi\u00e8re*<\/span><\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li>9 novembre 2023\u00a0: R\u00e9sultats T3 2023<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications.<\/em><\/p>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583;\">Participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et scientifiques<\/span><\/strong><\/h3>\n<ul>\n<li>27 septembre 2023 \u2013 6<sup>\u00e8me<\/sup> edition &#8211; Forum LPB Valeurs R\u00e9gionales<\/li>\n<li>4 octobre, 2023 \u2013 Conf\u00e9rence KBC Securities Life Sciences<\/li>\n<li>4-5 octobre, 2023 \u2013 Portzamparc Seminar Biotech &amp; Health<\/li>\n<li>9-10 octobre, 2023 \u2013 Investor Access Event<\/li>\n<li>1-5 novembre 2023 \u2013 38<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9union annuelle de la <em>Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> Data Safety Monitoring Board (DSMB) \u2013 un comit\u00e9 de surveillance et de suivi ind\u00e9pendant<\/p>\n<p><a href=\"#_ednref2\"><sup>[2]<\/sup><\/a> Microbiome Ecosystem Therapy<sup>TM<\/sup>: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn1\"><sup>[3]<\/sup><\/a> Early Access Program<\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref4\" name=\"_ftn2\"><sup>[4]<\/sup><\/a> Maladie aig\u00fce du greffon contre l\u2019h\u00f4te<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">A propos de\u00a0 MaaT Pharma<\/span><\/strong><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en phase clinique sp\u00e9cialis\u00e9e dans la restauration de la symbiose microbiote\/h\u00f4te chez les patients atteints de cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH). Apr\u00e8s avoir r\u00e9ussi la preuve de concept dans un essai clinique de Phase 2, elle a lanc\u00e9 en mars 2022 un essai clinique de Phase 3 en Europe pour traiter la GvH aigu\u00eb. Sa plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae, soutient le d\u00e9veloppement de nouveaux produits, son extension \u00e0 des indications plus larges, en identifiant de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e9valuant les candidats-m\u00e9dicaments et trouvant des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies li\u00e9es au microbiote. Les <em>Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM <\/sup><\/em>(Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em> MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie du soutien de scientifiques renomm\u00e9s et d&rsquo;une collaboration \u00e9troite avec les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires pour favoriser l&rsquo;int\u00e9gration des th\u00e9rapies bas\u00e9es sur le microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT) \u00e0 d\u00e9velopper des m\u00e9dicaments bas\u00e9s sur le microbiote<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Donn\u00e9es prospectives<\/span><\/strong><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s L&rsquo;\u00e9tude ARES sur MaaT013 a atteint le seuil de patients requis pour planifier la revue du DSMB[1] pr\u00e9vue pour le d\u00e9but du quatri\u00e8me trimestre 2023 L&rsquo;Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) a accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) Le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (NCT05889572) dans la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) avec MaaT033 Fin de la construction de l\u2019usine de production, achev\u00e9e en 12 mois, en partenariat avec Skyepharma et d\u00e9m\u00e9nagement des \u00e9quipes de production et de d\u00e9veloppement de MaaT Pharma dans les 1600m\u00b2 de la nouvelle usine Au 30 juin 2023, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 35,1 millions d\u2019euros, avec un horizon pr\u00e9vu au cours du deuxi\u00e8me trimestre 2024 Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre \u00e9tait de 1,4 millions d\u2019euros Lyon, France, 26 septembre 2023 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT &#8211; la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[2] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a0Au cours du premier semestre 2023, nous avons pos\u00e9 des bases solides pour notre d\u00e9veloppement clinique et la mise \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle industrielle de la production. En ce qui concerne MaaT013, notre produit le plus avanc\u00e9 en h\u00e9mato-oncologie, la lev\u00e9e de la suspension de la FDA et la prochaine revue du DSMB pour notre essai de Phase 3 repr\u00e9sentent des \u00e9tapes charni\u00e8res dans notre d\u00e9veloppement. De plus, notre deuxi\u00e8me actif, MaaT033, a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la part de l&rsquo;EMA, soulignant le besoin m\u00e9dical pour am\u00e9liorer les traitements en GCSH. Atteindre ces \u00e9tapes significatives t\u00e9moigne de l&rsquo;engagement permanent de MaaT Pharma en faveur du progr\u00e8s et de l&rsquo;innovation,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice Administrative et Financi\u00e8re de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Ces r\u00e9alisations contribuent \u00e9galement aux tendances positives globales dans le domaine du microbiote \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, comme en t\u00e9moignent les r\u00e9centes donn\u00e9es cliniques positives de l\u2019industrie et l&rsquo;approbation par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires d&rsquo;un troisi\u00e8me m\u00e9dicament issu du microbiote. \u00bb Faits cliniques marquants Plateforme MET-N MaaT013 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP[3] portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de la 64\u00e8me r\u00e9union annuelle de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT 2023). En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a lev\u00e9 la suspension clinique et approuv\u00e9 la demande d&rsquo;autorisation d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d\u2019aGvH[4]. MaaT Pharma pr\u00e9voit de consulter la FDA sur les prochaines \u00e9tapes de la proc\u00e9dure r\u00e9glementaire afin de permettre aux patients am\u00e9ricains d\u2019avoir acc\u00e8s au produit MaaT013 le plus rapidement possible, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement clinique de ce dernier, actuellement en stade avanc\u00e9 en Europe avec l\u2019essai pivot international multicentrique ouvert de Phase 3 (ARES). Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que l&rsquo;\u00e9tude ARES a atteint le seuil de patients requis pour planifier la revue du DSMB, pr\u00e9vue au d\u00e9but du quatri\u00e8me trimestre 2023. Immuno-oncologie : L&rsquo;\u00e9tude PICASSO, promue par l\u2019AP-HP, progresse et les donn\u00e9es sont d\u00e9sormais attendues d\u2019ici la fin 2024\/ d\u00e9but 2025. A date, il s&rsquo;agit de la seule \u00e9tude clinique randomis\u00e9e en double aveugle dans le domaine \u00e9valuant une approche microbiote (MaaT013) pour am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires (ICI) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs de la part de son partenaire. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant la 64\u00e8me r\u00e9union annuelle de l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) avait accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une allo-GCSH[3]. L\u2019EMA a reconnu le b\u00e9n\u00e9fice significatif que MaaT033 pourrait ainsi amener \u00e0 cette population de patients. Ce statut offre des avantages cl\u00e9s, notamment une exclusivit\u00e9 commerciale, une assistance en mati\u00e8re de protocole clinique et des dispenses ou des r\u00e9ductions des frais r\u00e9glementaires. Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (NCT05889572) dans la SLA (\u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis et de maladie de Charcot dans les pays francophones). La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9velopp\u00e9 l&rsquo;essai clinique en partenariat avec l&rsquo;association fran\u00e7aise de patients Tous en Selles contre la SLA. Plateforme MET-C MaaT034 Combinaison avec des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires dans les tumeurs solides MaaT034 est le premier candidat-m\u00e9dicament de la famille de produits co-cultiv\u00e9s MaaT03X issus de la plateforme MET-C. La premi\u00e8re administration chez l&rsquo;homme est pr\u00e9vue pour 2025, et la production du premier lot clinique pour 2024. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que deux posters ont \u00e9t\u00e9 accept\u00e9s pour la 38\u00e8me r\u00e9union annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), du 1er au 5 novembre 2023 \u00e0 San Diego, CA, USA. Point op\u00e9rationnel En f\u00e9vrier 2023, MaaT Pharma a annonc\u00e9 le succ\u00e8s d\u2019une augmentation de capital d\u2019environ<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[],"category_press":[68],"year_press":[47],"class_list":["post-11045","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","category_press-financial-fr","year_press-47"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>26 septembre 2023 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"26 septembre 2023 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s L&rsquo;\u00e9tude ARES sur MaaT013 a atteint le seuil de patients requis pour planifier la revue du DSMB[1] pr\u00e9vue pour le d\u00e9but du quatri\u00e8me trimestre 2023 L&rsquo;Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) a accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) Le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (NCT05889572) dans la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) avec MaaT033 Fin de la construction de l\u2019usine de production, achev\u00e9e en 12 mois, en partenariat avec Skyepharma et d\u00e9m\u00e9nagement des \u00e9quipes de production et de d\u00e9veloppement de MaaT Pharma dans les 1600m\u00b2 de la nouvelle usine Au 30 juin 2023, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 35,1 millions d\u2019euros, avec un horizon pr\u00e9vu au cours du deuxi\u00e8me trimestre 2024 Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre \u00e9tait de 1,4 millions d\u2019euros Lyon, France, 26 septembre 2023 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT : MAAT &#8211; la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[2] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a0Au cours du premier semestre 2023, nous avons pos\u00e9 des bases solides pour notre d\u00e9veloppement clinique et la mise \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle industrielle de la production. En ce qui concerne MaaT013, notre produit le plus avanc\u00e9 en h\u00e9mato-oncologie, la lev\u00e9e de la suspension de la FDA et la prochaine revue du DSMB pour notre essai de Phase 3 repr\u00e9sentent des \u00e9tapes charni\u00e8res dans notre d\u00e9veloppement. De plus, notre deuxi\u00e8me actif, MaaT033, a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la part de l&rsquo;EMA, soulignant le besoin m\u00e9dical pour am\u00e9liorer les traitements en GCSH. Atteindre ces \u00e9tapes significatives t\u00e9moigne de l&rsquo;engagement permanent de MaaT Pharma en faveur du progr\u00e8s et de l&rsquo;innovation,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice Administrative et Financi\u00e8re de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Ces r\u00e9alisations contribuent \u00e9galement aux tendances positives globales dans le domaine du microbiote \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, comme en t\u00e9moignent les r\u00e9centes donn\u00e9es cliniques positives de l\u2019industrie et l&rsquo;approbation par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires d&rsquo;un troisi\u00e8me m\u00e9dicament issu du microbiote. \u00bb Faits cliniques marquants Plateforme MET-N MaaT013 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP[3] portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de la 64\u00e8me r\u00e9union annuelle de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT 2023). En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a lev\u00e9 la suspension clinique et approuv\u00e9 la demande d&rsquo;autorisation d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d\u2019aGvH[4]. MaaT Pharma pr\u00e9voit de consulter la FDA sur les prochaines \u00e9tapes de la proc\u00e9dure r\u00e9glementaire afin de permettre aux patients am\u00e9ricains d\u2019avoir acc\u00e8s au produit MaaT013 le plus rapidement possible, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement clinique de ce dernier, actuellement en stade avanc\u00e9 en Europe avec l\u2019essai pivot international multicentrique ouvert de Phase 3 (ARES). Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que l&rsquo;\u00e9tude ARES a atteint le seuil de patients requis pour planifier la revue du DSMB, pr\u00e9vue au d\u00e9but du quatri\u00e8me trimestre 2023. Immuno-oncologie : L&rsquo;\u00e9tude PICASSO, promue par l\u2019AP-HP, progresse et les donn\u00e9es sont d\u00e9sormais attendues d\u2019ici la fin 2024\/ d\u00e9but 2025. A date, il s&rsquo;agit de la seule \u00e9tude clinique randomis\u00e9e en double aveugle dans le domaine \u00e9valuant une approche microbiote (MaaT013) pour am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires (ICI) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs de la part de son partenaire. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant la 64\u00e8me r\u00e9union annuelle de l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) avait accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une allo-GCSH[3]. L\u2019EMA a reconnu le b\u00e9n\u00e9fice significatif que MaaT033 pourrait ainsi amener \u00e0 cette population de patients. Ce statut offre des avantages cl\u00e9s, notamment une exclusivit\u00e9 commerciale, une assistance en mati\u00e8re de protocole clinique et des dispenses ou des r\u00e9ductions des frais r\u00e9glementaires. Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (NCT05889572) dans la SLA (\u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis et de maladie de Charcot dans les pays francophones). La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9velopp\u00e9 l&rsquo;essai clinique en partenariat avec l&rsquo;association fran\u00e7aise de patients Tous en Selles contre la SLA. Plateforme MET-C MaaT034 Combinaison avec des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires dans les tumeurs solides MaaT034 est le premier candidat-m\u00e9dicament de la famille de produits co-cultiv\u00e9s MaaT03X issus de la plateforme MET-C. La premi\u00e8re administration chez l&rsquo;homme est pr\u00e9vue pour 2025, et la production du premier lot clinique pour 2024. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que deux posters ont \u00e9t\u00e9 accept\u00e9s pour la 38\u00e8me r\u00e9union annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), du 1er au 5 novembre 2023 \u00e0 San Diego, CA, USA. Point op\u00e9rationnel En f\u00e9vrier 2023, MaaT Pharma a annonc\u00e9 le succ\u00e8s d\u2019une augmentation de capital d\u2019environ\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-09-26T16:03:24+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-22T14:13:09+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"2362\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"2362\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"12 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"26 septembre 2023 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s\",\"datePublished\":\"2023-09-26T16:03:24+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-22T14:13:09+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\\\/\"},\"wordCount\":2459,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\\\/\",\"name\":\"26 septembre 2023 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - 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En ce qui concerne MaaT013, notre produit le plus avanc\u00e9 en h\u00e9mato-oncologie, la lev\u00e9e de la suspension de la FDA et la prochaine revue du DSMB pour notre essai de Phase 3 repr\u00e9sentent des \u00e9tapes charni\u00e8res dans notre d\u00e9veloppement. De plus, notre deuxi\u00e8me actif, MaaT033, a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la part de l&rsquo;EMA, soulignant le besoin m\u00e9dical pour am\u00e9liorer les traitements en GCSH. Atteindre ces \u00e9tapes significatives t\u00e9moigne de l&rsquo;engagement permanent de MaaT Pharma en faveur du progr\u00e8s et de l&rsquo;innovation,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice Administrative et Financi\u00e8re de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Ces r\u00e9alisations contribuent \u00e9galement aux tendances positives globales dans le domaine du microbiote \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, comme en t\u00e9moignent les r\u00e9centes donn\u00e9es cliniques positives de l\u2019industrie et l&rsquo;approbation par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires d&rsquo;un troisi\u00e8me m\u00e9dicament issu du microbiote. \u00bb Faits cliniques marquants Plateforme MET-N MaaT013 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT013 dans le programme EAP[3] portant sur 81 patients, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s lors de la 64\u00e8me r\u00e9union annuelle de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT 2023). En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a lev\u00e9 la suspension clinique et approuv\u00e9 la demande d&rsquo;autorisation d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d\u2019aGvH[4]. MaaT Pharma pr\u00e9voit de consulter la FDA sur les prochaines \u00e9tapes de la proc\u00e9dure r\u00e9glementaire afin de permettre aux patients am\u00e9ricains d\u2019avoir acc\u00e8s au produit MaaT013 le plus rapidement possible, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement clinique de ce dernier, actuellement en stade avanc\u00e9 en Europe avec l\u2019essai pivot international multicentrique ouvert de Phase 3 (ARES). Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que l&rsquo;\u00e9tude ARES a atteint le seuil de patients requis pour planifier la revue du DSMB, pr\u00e9vue au d\u00e9but du quatri\u00e8me trimestre 2023. Immuno-oncologie : L&rsquo;\u00e9tude PICASSO, promue par l\u2019AP-HP, progresse et les donn\u00e9es sont d\u00e9sormais attendues d\u2019ici la fin 2024\/ d\u00e9but 2025. A date, il s&rsquo;agit de la seule \u00e9tude clinique randomis\u00e9e en double aveugle dans le domaine \u00e9valuant une approche microbiote (MaaT013) pour am\u00e9liorer l&rsquo;efficacit\u00e9 des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires (ICI) chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Plus de la moiti\u00e9 des patients ayant maintenant effectu\u00e9 leur visite apr\u00e8s 9 semaines, la Soci\u00e9t\u00e9 est d\u00e9sormais en mesure de recevoir les donn\u00e9es de biomarqueurs de la part de son partenaire. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie : En avril 2023, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment communiqu\u00e9s pendant la 64\u00e8me r\u00e9union annuelle de l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la 49\u00e8me r\u00e9union annuelle de l\u2019EBMT 2023. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) avait accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une allo-GCSH[3]. L\u2019EMA a reconnu le b\u00e9n\u00e9fice significatif que MaaT033 pourrait ainsi amener \u00e0 cette population de patients. Ce statut offre des avantages cl\u00e9s, notamment une exclusivit\u00e9 commerciale, une assistance en mati\u00e8re de protocole clinique et des dispenses ou des r\u00e9ductions des frais r\u00e9glementaires. Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (NCT05889572) dans la SLA (\u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis et de maladie de Charcot dans les pays francophones). La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9velopp\u00e9 l&rsquo;essai clinique en partenariat avec l&rsquo;association fran\u00e7aise de patients Tous en Selles contre la SLA. Plateforme MET-C MaaT034 Combinaison avec des Inhibiteurs de points de Contr\u00f4le Immunitaires dans les tumeurs solides MaaT034 est le premier candidat-m\u00e9dicament de la famille de produits co-cultiv\u00e9s MaaT03X issus de la plateforme MET-C. La premi\u00e8re administration chez l&rsquo;homme est pr\u00e9vue pour 2025, et la production du premier lot clinique pour 2024. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce que deux posters ont \u00e9t\u00e9 accept\u00e9s pour la 38\u00e8me r\u00e9union annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC), du 1er au 5 novembre 2023 \u00e0 San Diego, CA, USA. Point op\u00e9rationnel En f\u00e9vrier 2023, MaaT Pharma a annonc\u00e9 le succ\u00e8s d\u2019une augmentation de capital d\u2019environ","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2023-09-26T16:03:24+00:00","article_modified_time":"2026-01-22T14:13:09+00:00","og_image":[{"width":2362,"height":2362,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"12 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"26 septembre 2023 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s","datePublished":"2023-09-26T16:03:24+00:00","dateModified":"2026-01-22T14:13:09+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/"},"wordCount":2459,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-26-2023-maat-pharma-publishes-its-half-year-2023-results-and-provides-a-business-update\/","name":"26 septembre 2023 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2023 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - 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