{"id":11342,"date":"2023-11-06T06:32:02","date_gmt":"2023-11-06T06:32:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=11342"},"modified":"2026-01-22T16:06:54","modified_gmt":"2026-01-22T14:06:54","slug":"6-novembre-2023-maat-pharma-annonce-le-traitement-dun-premier-patient-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-des-patients-recevant-une-allo-gcsh","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/6-novembre-2023-maat-pharma-annonce-le-traitement-dun-premier-patient-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-des-patients-recevant-une-allo-gcsh\/","title":{"rendered":"6 novembre 2023 : MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&rsquo;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&rsquo;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033<br \/>\nchez des patients recevant une allo-GCSH<\/span><\/h3>\n<ul>\n<li>PHOEBUS est un essai de Phase 2b randomis\u00e9 contre placebo qui \u00e9value MaaT033, en tant que th\u00e9rapie adjuvante, afin d&rsquo;am\u00e9liorer les taux de survie globale \u00e0 12 mois pour les patients ayant re\u00e7u une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH)<\/li>\n<li>MaaT033, le deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament de la Soci\u00e9t\u00e9, est une capsule de microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet orale d\u00e9riv\u00e9e de donneurs et utilis\u00e9e pour les soins en ambulatoire.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 6 novembre 2023 \u2013 7h30 CET \u2013 <\/span><\/strong><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\"><strong>MaaT Pharma<\/strong><\/a><strong> <span style=\"color: #283583;\">(EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET)<a href=\"#_edn1\" name=\"_ednref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers,- <\/span><\/strong>annonce aujourd&rsquo;hui que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans le cadre de son essai de Phase 2b (PHOEBUS) \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 de MaaT033 dans l&rsquo;am\u00e9lioration de la survie globale \u00e0 12 mois pour les patients atteints d&rsquo;un cancer du sang ayant re\u00e7u une allo-GCSH. L&rsquo;essai, une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo (<a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05762211?term=PHOEBUS&amp;draw=2&amp;rank=1\">NCT05762211<\/a>), sera men\u00e9 dans 56 sites d&rsquo;investigation et devrait inclure 387 patients. Il s&rsquo;agit, \u00e0 ce jour, du plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie \u00e0 base de microbiote en oncologie.<\/p>\n<p>\u00ab Aujourd&rsquo;hui marque une \u00e9tape importante pour nous, puisque notre deuxi\u00e8me produit, MaaT033, entre en Phase 2b dans l\u2019allo-GCSH. L&rsquo;opportunit\u00e9 de fournir aux patients une g\u00e9lule qui peut \u00eatre prise \u00e0 domicile nous permet non seulement de poursuivre notre mission globale d\u00e9di\u00e9e \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients dans de multiples situations, mais aussi de renforcer notre leadership dans le domaine, car nous pensons que ce programme est actuellement le plus avanc\u00e9 dans le microbiote, l\u2019h\u00e9matologie et l\u2019oncologie \u00bb, <strong>a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, <\/strong><strong>directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.<\/strong><\/p>\n<p><strong>Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;universit\u00e9 de la Sorbonne et investigateur principal de l&rsquo;\u00e9tude a ajout\u00e9\u00a0:<\/strong> \u00ab\u00a0De plus en plus de preuves indiquent que le d\u00e9s\u00e9quilibre intestinal conduit \u00e0 une mortalit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e dans notre domaine. En ciblant directement la restauration de la richesse du microbiote intestinal des patients recevant des traitements lourds et d\u00e9l\u00e9t\u00e8res, notre objectif est d&rsquo;assurer des fonctions optimales du microbiote, ce qui pourrait conduire \u00e0 une am\u00e9lioration et au r\u00e9tablissement du syst\u00e8me h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique et immunitaire et ainsi am\u00e9liorer la survie globale\u00a0\u00bb.<\/p>\n<p>A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u les autorisations r\u00e9glementaires de la France et de l&rsquo;Allemagne, et l&rsquo;essai clinique sera \u00e9tendu \u00e0 des sites dans d&rsquo;autres pays sous r\u00e9serve de l&rsquo;obtention des autorisations r\u00e9glementaires.<\/p>\n<p>Objectifs de l&rsquo;\u00e9tude :<\/p>\n<ul>\n<li>Crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal : Survie globale, \u00e9valu\u00e9e fin 2026.<\/li>\n<li>Les crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9valuation secondaires comprennent l&rsquo;\u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 et de la tol\u00e9rabilit\u00e9 avant et apr\u00e8s l&rsquo;allo-GCSH, et l&rsquo;\u00e9valuation de la greffe d&rsquo;esp\u00e8ces microbiennes b\u00e9n\u00e9fiques provenant de MaaT033.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT033<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT033 est une Microbiome Ecosystem Therapy<sup>TM<\/sup> orale issue de donneurs, standardis\u00e9e, \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 bact\u00e9riennes, comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires\u00a0du Butycore<sup>TM<\/sup>. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH)<\/strong><\/span><\/p>\n<p>La greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) pour les tumeurs liquides peut remplacer les cellules canc\u00e9reuses, mais les traitements, dits de conditionnement, intensifs endommagent le microbiote intestinal. Cet impact a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une diminution de la survie et \u00e0 une augmentation du risque de complications, dont la maladie du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te et des infections en raison d&rsquo;une fonction immunitaire affaiblie. L\u2019<em>European Society for Blood and Marrow Transplantation <\/em>(EBMT) estime qu\u2019environ 20 000 allo-GSCH ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es en Europe en 2021 et ce nombre continue de progresser.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les <em>Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM <\/sup><\/em>(Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em>. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&rsquo;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH PHOEBUS est un essai de Phase 2b randomis\u00e9 contre placebo qui \u00e9value MaaT033, en tant que th\u00e9rapie adjuvante, afin d&rsquo;am\u00e9liorer les taux de survie globale \u00e0 12 mois pour les patients ayant re\u00e7u une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) MaaT033, le deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament de la Soci\u00e9t\u00e9, est une capsule de microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet orale d\u00e9riv\u00e9e de donneurs et utilis\u00e9e pour les soins en ambulatoire. Lyon, France, 6 novembre 2023 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers,- annonce aujourd&rsquo;hui que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans le cadre de son essai de Phase 2b (PHOEBUS) \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 de MaaT033 dans l&rsquo;am\u00e9lioration de la survie globale \u00e0 12 mois pour les patients atteints d&rsquo;un cancer du sang ayant re\u00e7u une allo-GCSH. L&rsquo;essai, une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo (NCT05762211), sera men\u00e9 dans 56 sites d&rsquo;investigation et devrait inclure 387 patients. Il s&rsquo;agit, \u00e0 ce jour, du plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie \u00e0 base de microbiote en oncologie. \u00ab Aujourd&rsquo;hui marque une \u00e9tape importante pour nous, puisque notre deuxi\u00e8me produit, MaaT033, entre en Phase 2b dans l\u2019allo-GCSH. L&rsquo;opportunit\u00e9 de fournir aux patients une g\u00e9lule qui peut \u00eatre prise \u00e0 domicile nous permet non seulement de poursuivre notre mission globale d\u00e9di\u00e9e \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients dans de multiples situations, mais aussi de renforcer notre leadership dans le domaine, car nous pensons que ce programme est actuellement le plus avanc\u00e9 dans le microbiote, l\u2019h\u00e9matologie et l\u2019oncologie \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;universit\u00e9 de la Sorbonne et investigateur principal de l&rsquo;\u00e9tude a ajout\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0De plus en plus de preuves indiquent que le d\u00e9s\u00e9quilibre intestinal conduit \u00e0 une mortalit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e dans notre domaine. En ciblant directement la restauration de la richesse du microbiote intestinal des patients recevant des traitements lourds et d\u00e9l\u00e9t\u00e8res, notre objectif est d&rsquo;assurer des fonctions optimales du microbiote, ce qui pourrait conduire \u00e0 une am\u00e9lioration et au r\u00e9tablissement du syst\u00e8me h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique et immunitaire et ainsi am\u00e9liorer la survie globale\u00a0\u00bb. A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u les autorisations r\u00e9glementaires de la France et de l&rsquo;Allemagne, et l&rsquo;essai clinique sera \u00e9tendu \u00e0 des sites dans d&rsquo;autres pays sous r\u00e9serve de l&rsquo;obtention des autorisations r\u00e9glementaires. Objectifs de l&rsquo;\u00e9tude : Crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal : Survie globale, \u00e9valu\u00e9e fin 2026. Les crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9valuation secondaires comprennent l&rsquo;\u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 et de la tol\u00e9rabilit\u00e9 avant et apr\u00e8s l&rsquo;allo-GCSH, et l&rsquo;\u00e9valuation de la greffe d&rsquo;esp\u00e8ces microbiennes b\u00e9n\u00e9fiques provenant de MaaT033. A propos de MaaT033 MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale issue de donneurs, standardis\u00e9e, \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 bact\u00e9riennes, comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires\u00a0du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA). A propos de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) La greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) pour les tumeurs liquides peut remplacer les cellules canc\u00e9reuses, mais les traitements, dits de conditionnement, intensifs endommagent le microbiote intestinal. Cet impact a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une diminution de la survie et \u00e0 une augmentation du risque de complications, dont la maladie du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te et des infections en raison d&rsquo;une fonction immunitaire affaiblie. L\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) estime qu\u2019environ 20 000 allo-GSCH ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es en Europe en 2021 et ce nombre continue de progresser. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les Microbiome Ecosystem TherapiesTM (Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019enema. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT). Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb,<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[37,40,39],"category_press":[67],"year_press":[47],"class_list":["post-11342","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-37","tag-gmp","tag-production","category_press-clinical-fr","year_press-47"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>6 novembre 2023 : MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&#039;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"6 novembre 2023 : MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&#039;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&rsquo;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH PHOEBUS est un essai de Phase 2b randomis\u00e9 contre placebo qui \u00e9value MaaT033, en tant que th\u00e9rapie adjuvante, afin d&rsquo;am\u00e9liorer les taux de survie globale \u00e0 12 mois pour les patients ayant re\u00e7u une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) MaaT033, le deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament de la Soci\u00e9t\u00e9, est une capsule de microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet orale d\u00e9riv\u00e9e de donneurs et utilis\u00e9e pour les soins en ambulatoire. Lyon, France, 6 novembre 2023 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers,- annonce aujourd&rsquo;hui que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans le cadre de son essai de Phase 2b (PHOEBUS) \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 de MaaT033 dans l&rsquo;am\u00e9lioration de la survie globale \u00e0 12 mois pour les patients atteints d&rsquo;un cancer du sang ayant re\u00e7u une allo-GCSH. L&rsquo;essai, une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo (NCT05762211), sera men\u00e9 dans 56 sites d&rsquo;investigation et devrait inclure 387 patients. Il s&rsquo;agit, \u00e0 ce jour, du plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie \u00e0 base de microbiote en oncologie. \u00ab Aujourd&rsquo;hui marque une \u00e9tape importante pour nous, puisque notre deuxi\u00e8me produit, MaaT033, entre en Phase 2b dans l\u2019allo-GCSH. L&rsquo;opportunit\u00e9 de fournir aux patients une g\u00e9lule qui peut \u00eatre prise \u00e0 domicile nous permet non seulement de poursuivre notre mission globale d\u00e9di\u00e9e \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients dans de multiples situations, mais aussi de renforcer notre leadership dans le domaine, car nous pensons que ce programme est actuellement le plus avanc\u00e9 dans le microbiote, l\u2019h\u00e9matologie et l\u2019oncologie \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;universit\u00e9 de la Sorbonne et investigateur principal de l&rsquo;\u00e9tude a ajout\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0De plus en plus de preuves indiquent que le d\u00e9s\u00e9quilibre intestinal conduit \u00e0 une mortalit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e dans notre domaine. En ciblant directement la restauration de la richesse du microbiote intestinal des patients recevant des traitements lourds et d\u00e9l\u00e9t\u00e8res, notre objectif est d&rsquo;assurer des fonctions optimales du microbiote, ce qui pourrait conduire \u00e0 une am\u00e9lioration et au r\u00e9tablissement du syst\u00e8me h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique et immunitaire et ainsi am\u00e9liorer la survie globale\u00a0\u00bb. A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u les autorisations r\u00e9glementaires de la France et de l&rsquo;Allemagne, et l&rsquo;essai clinique sera \u00e9tendu \u00e0 des sites dans d&rsquo;autres pays sous r\u00e9serve de l&rsquo;obtention des autorisations r\u00e9glementaires. Objectifs de l&rsquo;\u00e9tude : Crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal : Survie globale, \u00e9valu\u00e9e fin 2026. Les crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9valuation secondaires comprennent l&rsquo;\u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 et de la tol\u00e9rabilit\u00e9 avant et apr\u00e8s l&rsquo;allo-GCSH, et l&rsquo;\u00e9valuation de la greffe d&rsquo;esp\u00e8ces microbiennes b\u00e9n\u00e9fiques provenant de MaaT033. A propos de MaaT033 MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale issue de donneurs, standardis\u00e9e, \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 bact\u00e9riennes, comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires\u00a0du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA). A propos de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) La greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) pour les tumeurs liquides peut remplacer les cellules canc\u00e9reuses, mais les traitements, dits de conditionnement, intensifs endommagent le microbiote intestinal. Cet impact a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une diminution de la survie et \u00e0 une augmentation du risque de complications, dont la maladie du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te et des infections en raison d&rsquo;une fonction immunitaire affaiblie. L\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) estime qu\u2019environ 20 000 allo-GSCH ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es en Europe en 2021 et ce nombre continue de progresser. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les Microbiome Ecosystem TherapiesTM (Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019enema. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT). Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. 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Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb,\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2023-11-06T06:32:02+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-22T14:06:54+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"2362\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"2362\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"6 novembre 2023 : MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&rsquo;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH\",\"datePublished\":\"2023-11-06T06:32:02+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-22T14:06:54+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\\\/\"},\"wordCount\":1224,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2023\",\"GMP\",\"Production\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\\\/\",\"name\":\"6 novembre 2023 : MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l'essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH - 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Lyon, France, 6 novembre 2023 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers,- annonce aujourd&rsquo;hui que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans le cadre de son essai de Phase 2b (PHOEBUS) \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 de MaaT033 dans l&rsquo;am\u00e9lioration de la survie globale \u00e0 12 mois pour les patients atteints d&rsquo;un cancer du sang ayant re\u00e7u une allo-GCSH. L&rsquo;essai, une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo (NCT05762211), sera men\u00e9 dans 56 sites d&rsquo;investigation et devrait inclure 387 patients. Il s&rsquo;agit, \u00e0 ce jour, du plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie \u00e0 base de microbiote en oncologie. \u00ab Aujourd&rsquo;hui marque une \u00e9tape importante pour nous, puisque notre deuxi\u00e8me produit, MaaT033, entre en Phase 2b dans l\u2019allo-GCSH. L&rsquo;opportunit\u00e9 de fournir aux patients une g\u00e9lule qui peut \u00eatre prise \u00e0 domicile nous permet non seulement de poursuivre notre mission globale d\u00e9di\u00e9e \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients dans de multiples situations, mais aussi de renforcer notre leadership dans le domaine, car nous pensons que ce programme est actuellement le plus avanc\u00e9 dans le microbiote, l\u2019h\u00e9matologie et l\u2019oncologie \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. Florent Malard, professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 l&rsquo;universit\u00e9 de la Sorbonne et investigateur principal de l&rsquo;\u00e9tude a ajout\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0De plus en plus de preuves indiquent que le d\u00e9s\u00e9quilibre intestinal conduit \u00e0 une mortalit\u00e9 plus \u00e9lev\u00e9e dans notre domaine. En ciblant directement la restauration de la richesse du microbiote intestinal des patients recevant des traitements lourds et d\u00e9l\u00e9t\u00e8res, notre objectif est d&rsquo;assurer des fonctions optimales du microbiote, ce qui pourrait conduire \u00e0 une am\u00e9lioration et au r\u00e9tablissement du syst\u00e8me h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique et immunitaire et ainsi am\u00e9liorer la survie globale\u00a0\u00bb. A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u les autorisations r\u00e9glementaires de la France et de l&rsquo;Allemagne, et l&rsquo;essai clinique sera \u00e9tendu \u00e0 des sites dans d&rsquo;autres pays sous r\u00e9serve de l&rsquo;obtention des autorisations r\u00e9glementaires. Objectifs de l&rsquo;\u00e9tude : Crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal : Survie globale, \u00e9valu\u00e9e fin 2026. Les crit\u00e8res d&rsquo;\u00e9valuation secondaires comprennent l&rsquo;\u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 et de la tol\u00e9rabilit\u00e9 avant et apr\u00e8s l&rsquo;allo-GCSH, et l&rsquo;\u00e9valuation de la greffe d&rsquo;esp\u00e8ces microbiennes b\u00e9n\u00e9fiques provenant de MaaT033. A propos de MaaT033 MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale issue de donneurs, standardis\u00e9e, \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 bact\u00e9riennes, comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires\u00a0du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA). A propos de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) La greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) pour les tumeurs liquides peut remplacer les cellules canc\u00e9reuses, mais les traitements, dits de conditionnement, intensifs endommagent le microbiote intestinal. Cet impact a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une diminution de la survie et \u00e0 une augmentation du risque de complications, dont la maladie du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te et des infections en raison d&rsquo;une fonction immunitaire affaiblie. L\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) estime qu\u2019environ 20 000 allo-GSCH ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es en Europe en 2021 et ce nombre continue de progresser. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les Microbiome Ecosystem TherapiesTM (Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019enema. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT). Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb,","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2023-11-06T06:32:02+00:00","article_modified_time":"2026-01-22T14:06:54+00:00","og_image":[{"width":2362,"height":2362,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"7 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"6 novembre 2023 : MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l&rsquo;essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH","datePublished":"2023-11-06T06:32:02+00:00","dateModified":"2026-01-22T14:06:54+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/"},"wordCount":1224,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2023","GMP","Production"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/november-6-2023-maat-pharma-announces-first-patient-dosed-in-phase-2b-randomized-clinical-trial-evaluating-maat033-in-patients-receiving-allo-hsct\/","name":"6 novembre 2023 : MaaT Pharma annonce le traitement d\u2019un premier patient dans l'essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH - 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