{"id":11495,"date":"2023-12-11T06:31:19","date_gmt":"2023-12-11T06:31:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=11495"},"modified":"2026-01-22T16:03:41","modified_gmt":"2026-01-22T14:03:41","slug":"11-decembre-2023-maat-pharma-presente-a-lash-2023-des-resultats-positifs-pour-maat013-son-candidat-medicament-le-plus-avance-et-detaille-lessai-en-cours-de-phase-2b-evaluant-maat033","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-decembre-2023-maat-pharma-presente-a-lash-2023-des-resultats-positifs-pour-maat013-son-candidat-medicament-le-plus-avance-et-detaille-lessai-en-cours-de-phase-2b-evaluant-maat033\/","title":{"rendered":"11 d\u00e9cembre 2023 : MaaT Pharma pr\u00e9sente \u00e0 l&rsquo;ASH 2023 des r\u00e9sultats positifs pour MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, et d\u00e9taille l&rsquo;essai en cours de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma pr\u00e9sente \u00e0 l&rsquo;ASH 2023 des r\u00e9sultats positifs pour MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, et d\u00e9taille l&rsquo;essai en cours de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033<\/span><\/h3>\n<ul>\n<li>Des r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 positifs portant sur 111 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013 dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel et une bonne s\u00e9curit\u00e9 du produit ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la conf\u00e9rence de l\u2019ASH 2023.<\/li>\n<li>Un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 53%, observ\u00e9 au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour, a eu avec un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) chez les patients r\u00e9pondeurs.<\/li>\n<li>Les r\u00e9sultats de survie globale (OS) \u00e9taient encore plus prononc\u00e9s (81 % pour les r\u00e9pondeurs et 8 % pour les non-r\u00e9pondeurs) pour la population de patients au profil similaire \u00e0 ceux trait\u00e9s dans l&rsquo;essai clinique ARES (GI-ORR de 61 % au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour).<\/li>\n<li>Le design de l&rsquo;essai de Phase 2b en cours en Europe \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9 lors de la conf\u00e9rence ASH 2023.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence avec des experts <\/strong><strong>le lundi 18 d\u00e9cembre \u00e0 18h00 CET. Pour s\u2019inscrire, veuillez cliquer <\/strong><a href=\"https:\/\/app.livestorm.co\/newcap-1\/maat-pharma-presentation?type=detailed\"><strong>ici<\/strong><strong>.<\/strong><\/a><\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 11 d\u00e9cembre 2023, 7h30 CET &#8211; <\/span><\/strong><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\"><strong>MaaT\u00a0Pharma<\/strong><\/a> <strong><span style=\"color: #283583;\">(EURONEXT : MAAT &#8211; la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET)<sup>1<\/sup> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, <\/span><\/strong>a pr\u00e9sent\u00e9 lors de la conf\u00e9rence annuelle 2023 de l&rsquo;<em>American Society of Hematology <\/em>(ASH), des <a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2023\/webprogram\/Paper185751.html\">r\u00e9sultats positifs<\/a> issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (<em>Early Access Program<\/em> ou EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) et r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendants des st\u00e9ro\u00efdes (SD) trait\u00e9s avec MaaT013.<\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0La GvH reste un d\u00e9fi majeur et demeure une cause significative de d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s une GCSH allog\u00e9nique,\u00a0\u00bb <\/em><strong>a d\u00e9clar\u00e9 Professeur Mohty, Professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 Sorbonne, et chef du D\u00e9partement d&rsquo;h\u00e9matologie clinique et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l&rsquo;H\u00f4pital Saint-Antoine, Paris, France.<\/strong><em> \u00ab\u00a0La corr\u00e9lation entre la r\u00e9ponse au traitement et la survie globale d\u00e9montre que l\u2019approche bas\u00e9e sur des th\u00e9rapies issues du microbiote pourrait \u00eatre salvatrice, notamment chez les patients non r\u00e9pondeurs aux pr\u00e9c\u00e9dentes lignes de traitements, dont les corticost\u00e9ro\u00efdes et le ruxolitinib. MaaT013 se pr\u00e9sente comme une option th\u00e9rapeutique innovante en restaurant l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote intestinal. Cette approche alternative, centr\u00e9e sur la restauration de l&rsquo;immunit\u00e9, pourrait compl\u00e9ter les traitements immunosuppresseurs existants, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour les patients confront\u00e9s \u00e0 des options de traitement actuellement limit\u00e9es.\u00a0\u00bb<\/em><\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0Ces r\u00e9sultats prometteurs marquent une avanc\u00e9e significative dans le traitement de l&rsquo;aGvH, gr\u00e2ce \u00e0 des innovations issues du microbiote, surtout lorsqu&rsquo;elles permettent d\u2019atteindre des r\u00e9ponses compl\u00e8tes \u00bb<\/em>,<strong> a soulign\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma<\/strong>.<em> \u00ab\u00a0Cela valide notre approche ax\u00e9e sur la restauration du syst\u00e8me immunitaire des patients gr\u00e2ce aux th\u00e9rapies issues du microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet. Les r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 soulignent le profil b\u00e9n\u00e9fice-risque favorable de MaaT013. Nous sommes ainsi impatients de poursuivre le d\u00e9veloppement de MaaT013, dans le but de le rendre rapidement accessible \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle mondiale pour les patients qui en ont besoin.\u00a0\u00bb<\/em><\/p>\n<p>MaaT013 a d\u00e9montr\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une augmentation de la survie globale :<\/p>\n<ul>\n<li>GI-ORR de 53 % au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te chez plus de deux tiers des r\u00e9pondeurs (35 %) et un taux de r\u00e9ponse globale (ORR), portant sur tous les organes, de 50% avec 31 % en r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR).<\/li>\n<li>Le taux de survie globale (ORR) \u00e9tait de 56 % \u00e0 6 mois et de 47 % \u00e0 12 mois avec un suivi m\u00e9dian de 355 jours.<\/li>\n<li>La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (67 % contre 24 % \u00e0 12 mois).<\/li>\n<\/ul>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9fini un sous-groupe de 38 patients avec une s\u00e9quence de traitement similaire \u00e0 celle de l&rsquo;essai clinique de Phase 3 ARES (en cours), \u00e0 savoir des patients ayant d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec des corticost\u00e9ro\u00efdes et par ruxolitinib. Dans ce groupe, le GI-ORR \u00e9tait de 61 % au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour, principalement en raison de la r\u00e9ponse compl\u00e8te (58 %) du tractus gastro-intestinal. L\u2019ORR \u00e9tait de 54% avec 51% de CR. La survie globale dans ce groupe \u00e9tait de 55% \u00e0 6 mois et de 52 % \u00e0 12 mois, confirmant la r\u00e9ponse compl\u00e8te en tant qu\u2019adjuvant de la survie \u00e0 un an. La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (81 % contre 8 % \u00e0 12 mois, respectivement).<\/p>\n<p>MaaT013, une th\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains, d\u00e9montre un bon profil de tol\u00e9rabilit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 dans la population EAP. \u00c0 ce jour, MaaT013 a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 \u00e0 plus de 200 patients. Le d\u00e9tail sur les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 est disponible <a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2023\/webprogram\/Paper185751.html\">ici<\/a>. Un essai de Phase 3 est en cours en Europe pour confirmer ces r\u00e9sultats chez les patients r\u00e9fractaires au ruxolitinib <a href=\"https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04769895\">(NCT04769895) <\/a>\u00a0et le taux de r\u00e9ponse globale est attendu pour mi-2024. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement une demande d\u2019IND<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\">[2]<\/a> ouverte, accord\u00e9e par la U.S. FDA, et des discussions actives avec des sites d\u2019investigations cliniques potentiels.<\/p>\n<p>MaaT Pharma a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 le <a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2023\/webprogram\/Paper185639.html\">design <\/a>de l&rsquo;essai de Phase 2b en cours \u00e9valuant MaaT033, son deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament. D\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant d\u00e9di\u00e9 \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale chez les patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires, MaaT033 vise \u00e0 optimiser la fonction du microbiote et s\u2019adresse \u00e0 une population de patients plus large, en utilisation chronique. Cet essai international et multicentrique <a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05762211?term=PHOEBUS&amp;draw=2&amp;rank=1\">(NCT05762211)<\/a> est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant jusqu&rsquo;\u00e0 56 sites et recrutant 387 patients.<\/p>\n<h6><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\"><em><sup>[1]<\/sup><\/em><\/a> <em>Microbiome Ecosystem Therapy<sup>TM<\/sup> : Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet<\/em><\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\"><em><sup><sup>[2]<\/sup><\/sup><\/em><\/a> <em>IND\u00a0:<\/em> <em>Investigational New Drug application ou demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament<\/em><\/h6>\n<p style=\"text-align: center;\"><strong>La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence avec des experts <\/strong><strong>le lundi 18 d\u00e9cembre \u00e0 18h00 CET. Pour s\u2019inscrire, veuillez cliquer <\/strong><a href=\"https:\/\/app.livestorm.co\/newcap-1\/maat-pharma-presentation?type=detailed\"><strong>ici<\/strong><strong>.<\/strong><\/a><\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les <em>Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM <\/sup><\/em>(Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em>. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique.<\/p>\n<p>MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT).[<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT013 <\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT013 est une <em>Microbiome Ecosystem Therapy<\/em> (microbioth\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) pr\u00eate \u00e0 l\u2019emploi, standardis\u00e9e et issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains (pool\u00e9e). Le produit est caract\u00e9ris\u00e9 par une diversit\u00e9 et une richesse \u00e9lev\u00e9es et standardis\u00e9es des esp\u00e8ces microbiennes qu\u2019il contient et la pr\u00e9sence de Butycore<sup>TM<\/sup> (ensemble de bact\u00e9ries produisant des m\u00e9tabolites anti-inflammatoires). MaaT013 a pour but de restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et son syst\u00e8me immunitaire, afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance des fonctions immunitaires et ainsi de r\u00e9duire l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9sistante aux st\u00e9ro\u00efdes. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de\u00a0la maladie du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te aigu\u00eb<\/strong><\/span><\/p>\n<p>L\u2019aGvH survient chez les patients dans les 100 jours apr\u00e8s une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse. Les cellules greff\u00e9es \u00ab\u00a0attaquent\u00a0\u00bb le receveur, provoquant une inflammation de la peau, du foie et\/ou du tractus gastro-intestinal. L\u2019aGvH \u00e0 dominante gastro-intestinale entra\u00eene des diarrh\u00e9es tr\u00e8s abondantes pouvant mettre la vie du patient en danger. Le traitement th\u00e9rapeutique standard de premi\u00e8re ligne pour traiter l\u2019aGvH est le recours aux st\u00e9ro\u00efdes. Si les patients ne r\u00e9pondent pas aux st\u00e9ro\u00efdes, ils sont consid\u00e9r\u00e9s comme r\u00e9sistants (SR) et d&rsquo;autres traitements peuvent \u00eatre administr\u00e9s. Actuellement, le seul m\u00e9dicament approuv\u00e9 pour le traitement de l\u2019aGvH SR, apr\u00e8s \u00e9chec de la corticoth\u00e9rapie, est le ruxolitinib. Pour cette indication, ce dernier est actuellement approuv\u00e9 aux \u00c9tats-Unis et a \u00e9galement re\u00e7u l&rsquo;approbation du Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos du Programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Le Programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) est un dispositif coordonn\u00e9 et mis en \u0153uvre par les \u00c9tats membres europ\u00e9ens. Ces \u00c9tats \u00e9tablissent leurs propres r\u00e8gles et proc\u00e9dures pour accorder un acc\u00e8s pr\u00e9coce \u00e0 certains m\u00e9dicaments ou traitements aux patients confront\u00e9s \u00e0 des maladies mettant leur vie en danger, et pour lesquels il n&rsquo;existe pas d&rsquo;options th\u00e9rapeutiques alternatives. Ce programme autorise l&rsquo;utilisation de traitements qui n&rsquo;ont pas encore obtenu d&rsquo;autorisation de mise sur le march\u00e9, reconnaissant ainsi l&rsquo;urgence m\u00e9dicale de r\u00e9pondre aux besoins de ces patients. Les professionnels de sant\u00e9 font formellement la demande pour acc\u00e9der \u00e0 ces traitements. MaaT013 est utilis\u00e9 dans le cadre du programme EAP depuis 2019, int\u00e9grant une cohorte diversifi\u00e9e de patients atteints de GvH aigu\u00eb r\u00e9sistante aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante des st\u00e9ro\u00efdes (SD), avec plusieurs classifications de la GvH aigu\u00eb, principalement de grade III (49 %) et de grade IV (42 %).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma pr\u00e9sente \u00e0 l&rsquo;ASH 2023 des r\u00e9sultats positifs pour MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, et d\u00e9taille l&rsquo;essai en cours de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 Des r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 positifs portant sur 111 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013 dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel et une bonne s\u00e9curit\u00e9 du produit ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la conf\u00e9rence de l\u2019ASH 2023. Un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 53%, observ\u00e9 au 28\u00e8me jour, a eu avec un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) chez les patients r\u00e9pondeurs. Les r\u00e9sultats de survie globale (OS) \u00e9taient encore plus prononc\u00e9s (81 % pour les r\u00e9pondeurs et 8 % pour les non-r\u00e9pondeurs) pour la population de patients au profil similaire \u00e0 ceux trait\u00e9s dans l&rsquo;essai clinique ARES (GI-ORR de 61 % au 28\u00e8me jour). Le design de l&rsquo;essai de Phase 2b en cours en Europe \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9 lors de la conf\u00e9rence ASH 2023. La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence avec des experts le lundi 18 d\u00e9cembre \u00e0 18h00 CET. Pour s\u2019inscrire, veuillez cliquer ici. Lyon, France, 11 d\u00e9cembre 2023, 7h30 CET &#8211; MaaT\u00a0Pharma (EURONEXT : MAAT &#8211; la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, a pr\u00e9sent\u00e9 lors de la conf\u00e9rence annuelle 2023 de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), des r\u00e9sultats positifs issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program ou EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) et r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendants des st\u00e9ro\u00efdes (SD) trait\u00e9s avec MaaT013. \u00ab\u00a0La GvH reste un d\u00e9fi majeur et demeure une cause significative de d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s une GCSH allog\u00e9nique,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Professeur Mohty, Professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 Sorbonne, et chef du D\u00e9partement d&rsquo;h\u00e9matologie clinique et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l&rsquo;H\u00f4pital Saint-Antoine, Paris, France. \u00ab\u00a0La corr\u00e9lation entre la r\u00e9ponse au traitement et la survie globale d\u00e9montre que l\u2019approche bas\u00e9e sur des th\u00e9rapies issues du microbiote pourrait \u00eatre salvatrice, notamment chez les patients non r\u00e9pondeurs aux pr\u00e9c\u00e9dentes lignes de traitements, dont les corticost\u00e9ro\u00efdes et le ruxolitinib. MaaT013 se pr\u00e9sente comme une option th\u00e9rapeutique innovante en restaurant l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote intestinal. Cette approche alternative, centr\u00e9e sur la restauration de l&rsquo;immunit\u00e9, pourrait compl\u00e9ter les traitements immunosuppresseurs existants, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour les patients confront\u00e9s \u00e0 des options de traitement actuellement limit\u00e9es.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Ces r\u00e9sultats prometteurs marquent une avanc\u00e9e significative dans le traitement de l&rsquo;aGvH, gr\u00e2ce \u00e0 des innovations issues du microbiote, surtout lorsqu&rsquo;elles permettent d\u2019atteindre des r\u00e9ponses compl\u00e8tes \u00bb, a soulign\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Cela valide notre approche ax\u00e9e sur la restauration du syst\u00e8me immunitaire des patients gr\u00e2ce aux th\u00e9rapies issues du microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet. Les r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 soulignent le profil b\u00e9n\u00e9fice-risque favorable de MaaT013. Nous sommes ainsi impatients de poursuivre le d\u00e9veloppement de MaaT013, dans le but de le rendre rapidement accessible \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle mondiale pour les patients qui en ont besoin.\u00a0\u00bb MaaT013 a d\u00e9montr\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une augmentation de la survie globale : GI-ORR de 53 % au 28\u00e8me jour, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te chez plus de deux tiers des r\u00e9pondeurs (35 %) et un taux de r\u00e9ponse globale (ORR), portant sur tous les organes, de 50% avec 31 % en r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR). Le taux de survie globale (ORR) \u00e9tait de 56 % \u00e0 6 mois et de 47 % \u00e0 12 mois avec un suivi m\u00e9dian de 355 jours. La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (67 % contre 24 % \u00e0 12 mois). La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9fini un sous-groupe de 38 patients avec une s\u00e9quence de traitement similaire \u00e0 celle de l&rsquo;essai clinique de Phase 3 ARES (en cours), \u00e0 savoir des patients ayant d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec des corticost\u00e9ro\u00efdes et par ruxolitinib. Dans ce groupe, le GI-ORR \u00e9tait de 61 % au 28\u00e8me jour, principalement en raison de la r\u00e9ponse compl\u00e8te (58 %) du tractus gastro-intestinal. L\u2019ORR \u00e9tait de 54% avec 51% de CR. La survie globale dans ce groupe \u00e9tait de 55% \u00e0 6 mois et de 52 % \u00e0 12 mois, confirmant la r\u00e9ponse compl\u00e8te en tant qu\u2019adjuvant de la survie \u00e0 un an. La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (81 % contre 8 % \u00e0 12 mois, respectivement). MaaT013, une th\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains, d\u00e9montre un bon profil de tol\u00e9rabilit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 dans la population EAP. \u00c0 ce jour, MaaT013 a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 \u00e0 plus de 200 patients. Le d\u00e9tail sur les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 est disponible ici. Un essai de Phase 3 est en cours en Europe pour confirmer ces r\u00e9sultats chez les patients r\u00e9fractaires au ruxolitinib (NCT04769895) \u00a0et le taux de r\u00e9ponse globale est attendu pour mi-2024. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement une demande d\u2019IND[2] ouverte, accord\u00e9e par la U.S. FDA, et des discussions actives avec des sites d\u2019investigations cliniques potentiels. MaaT Pharma a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 le design de l&rsquo;essai de Phase 2b en cours \u00e9valuant MaaT033, son deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament. D\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant d\u00e9di\u00e9 \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale chez les patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires, MaaT033 vise \u00e0 optimiser la fonction du microbiote et s\u2019adresse \u00e0 une population de patients plus large, en utilisation chronique. Cet essai international et multicentrique (NCT05762211) est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant jusqu&rsquo;\u00e0 56 sites et recrutant 387 patients. [1] Microbiome Ecosystem TherapyTM : Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet [2] IND\u00a0: Investigational New Drug application ou demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence avec des experts le lundi 18 d\u00e9cembre \u00e0 18h00 CET. 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Lyon, France, 11 d\u00e9cembre 2023, 7h30 CET &#8211; MaaT\u00a0Pharma (EURONEXT : MAAT &#8211; la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, a pr\u00e9sent\u00e9 lors de la conf\u00e9rence annuelle 2023 de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), des r\u00e9sultats positifs issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program ou EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) et r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendants des st\u00e9ro\u00efdes (SD) trait\u00e9s avec MaaT013. \u00ab\u00a0La GvH reste un d\u00e9fi majeur et demeure une cause significative de d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s une GCSH allog\u00e9nique,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Professeur Mohty, Professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 Sorbonne, et chef du D\u00e9partement d&rsquo;h\u00e9matologie clinique et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l&rsquo;H\u00f4pital Saint-Antoine, Paris, France. \u00ab\u00a0La corr\u00e9lation entre la r\u00e9ponse au traitement et la survie globale d\u00e9montre que l\u2019approche bas\u00e9e sur des th\u00e9rapies issues du microbiote pourrait \u00eatre salvatrice, notamment chez les patients non r\u00e9pondeurs aux pr\u00e9c\u00e9dentes lignes de traitements, dont les corticost\u00e9ro\u00efdes et le ruxolitinib. MaaT013 se pr\u00e9sente comme une option th\u00e9rapeutique innovante en restaurant l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote intestinal. Cette approche alternative, centr\u00e9e sur la restauration de l&rsquo;immunit\u00e9, pourrait compl\u00e9ter les traitements immunosuppresseurs existants, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour les patients confront\u00e9s \u00e0 des options de traitement actuellement limit\u00e9es.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Ces r\u00e9sultats prometteurs marquent une avanc\u00e9e significative dans le traitement de l&rsquo;aGvH, gr\u00e2ce \u00e0 des innovations issues du microbiote, surtout lorsqu&rsquo;elles permettent d\u2019atteindre des r\u00e9ponses compl\u00e8tes \u00bb, a soulign\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Cela valide notre approche ax\u00e9e sur la restauration du syst\u00e8me immunitaire des patients gr\u00e2ce aux th\u00e9rapies issues du microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet. Les r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 soulignent le profil b\u00e9n\u00e9fice-risque favorable de MaaT013. Nous sommes ainsi impatients de poursuivre le d\u00e9veloppement de MaaT013, dans le but de le rendre rapidement accessible \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle mondiale pour les patients qui en ont besoin.\u00a0\u00bb MaaT013 a d\u00e9montr\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une augmentation de la survie globale : GI-ORR de 53 % au 28\u00e8me jour, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te chez plus de deux tiers des r\u00e9pondeurs (35 %) et un taux de r\u00e9ponse globale (ORR), portant sur tous les organes, de 50% avec 31 % en r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR). Le taux de survie globale (ORR) \u00e9tait de 56 % \u00e0 6 mois et de 47 % \u00e0 12 mois avec un suivi m\u00e9dian de 355 jours. La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (67 % contre 24 % \u00e0 12 mois). La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9fini un sous-groupe de 38 patients avec une s\u00e9quence de traitement similaire \u00e0 celle de l&rsquo;essai clinique de Phase 3 ARES (en cours), \u00e0 savoir des patients ayant d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec des corticost\u00e9ro\u00efdes et par ruxolitinib. Dans ce groupe, le GI-ORR \u00e9tait de 61 % au 28\u00e8me jour, principalement en raison de la r\u00e9ponse compl\u00e8te (58 %) du tractus gastro-intestinal. L\u2019ORR \u00e9tait de 54% avec 51% de CR. La survie globale dans ce groupe \u00e9tait de 55% \u00e0 6 mois et de 52 % \u00e0 12 mois, confirmant la r\u00e9ponse compl\u00e8te en tant qu\u2019adjuvant de la survie \u00e0 un an. La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (81 % contre 8 % \u00e0 12 mois, respectivement). MaaT013, une th\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains, d\u00e9montre un bon profil de tol\u00e9rabilit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 dans la population EAP. \u00c0 ce jour, MaaT013 a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 \u00e0 plus de 200 patients. Le d\u00e9tail sur les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 est disponible ici. Un essai de Phase 3 est en cours en Europe pour confirmer ces r\u00e9sultats chez les patients r\u00e9fractaires au ruxolitinib (NCT04769895) \u00a0et le taux de r\u00e9ponse globale est attendu pour mi-2024. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement une demande d\u2019IND[2] ouverte, accord\u00e9e par la U.S. FDA, et des discussions actives avec des sites d\u2019investigations cliniques potentiels. MaaT Pharma a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 le design de l&rsquo;essai de Phase 2b en cours \u00e9valuant MaaT033, son deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament. D\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant d\u00e9di\u00e9 \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale chez les patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires, MaaT033 vise \u00e0 optimiser la fonction du microbiote et s\u2019adresse \u00e0 une population de patients plus large, en utilisation chronique. Cet essai international et multicentrique (NCT05762211) est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant jusqu&rsquo;\u00e0 56 sites et recrutant 387 patients. [1] Microbiome Ecosystem TherapyTM : Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet [2] IND\u00a0: Investigational New Drug application ou demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence avec des experts le lundi 18 d\u00e9cembre \u00e0 18h00 CET. 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Un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 53%, observ\u00e9 au 28\u00e8me jour, a eu avec un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) chez les patients r\u00e9pondeurs. Les r\u00e9sultats de survie globale (OS) \u00e9taient encore plus prononc\u00e9s (81 % pour les r\u00e9pondeurs et 8 % pour les non-r\u00e9pondeurs) pour la population de patients au profil similaire \u00e0 ceux trait\u00e9s dans l&rsquo;essai clinique ARES (GI-ORR de 61 % au 28\u00e8me jour). Le design de l&rsquo;essai de Phase 2b en cours en Europe \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques a \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9 lors de la conf\u00e9rence ASH 2023. La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence avec des experts le lundi 18 d\u00e9cembre \u00e0 18h00 CET. Pour s\u2019inscrire, veuillez cliquer ici. Lyon, France, 11 d\u00e9cembre 2023, 7h30 CET &#8211; MaaT\u00a0Pharma (EURONEXT : MAAT &#8211; la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, a pr\u00e9sent\u00e9 lors de la conf\u00e9rence annuelle 2023 de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH), des r\u00e9sultats positifs issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program ou EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) et r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendants des st\u00e9ro\u00efdes (SD) trait\u00e9s avec MaaT013. \u00ab\u00a0La GvH reste un d\u00e9fi majeur et demeure une cause significative de d\u00e9c\u00e8s apr\u00e8s une GCSH allog\u00e9nique,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Professeur Mohty, Professeur d&rsquo;h\u00e9matologie \u00e0 l&rsquo;Universit\u00e9 Sorbonne, et chef du D\u00e9partement d&rsquo;h\u00e9matologie clinique et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l&rsquo;H\u00f4pital Saint-Antoine, Paris, France. \u00ab\u00a0La corr\u00e9lation entre la r\u00e9ponse au traitement et la survie globale d\u00e9montre que l\u2019approche bas\u00e9e sur des th\u00e9rapies issues du microbiote pourrait \u00eatre salvatrice, notamment chez les patients non r\u00e9pondeurs aux pr\u00e9c\u00e9dentes lignes de traitements, dont les corticost\u00e9ro\u00efdes et le ruxolitinib. MaaT013 se pr\u00e9sente comme une option th\u00e9rapeutique innovante en restaurant l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote intestinal. Cette approche alternative, centr\u00e9e sur la restauration de l&rsquo;immunit\u00e9, pourrait compl\u00e9ter les traitements immunosuppresseurs existants, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour les patients confront\u00e9s \u00e0 des options de traitement actuellement limit\u00e9es.\u00a0\u00bb \u00ab\u00a0Ces r\u00e9sultats prometteurs marquent une avanc\u00e9e significative dans le traitement de l&rsquo;aGvH, gr\u00e2ce \u00e0 des innovations issues du microbiote, surtout lorsqu&rsquo;elles permettent d\u2019atteindre des r\u00e9ponses compl\u00e8tes \u00bb, a soulign\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0Cela valide notre approche ax\u00e9e sur la restauration du syst\u00e8me immunitaire des patients gr\u00e2ce aux th\u00e9rapies issues du microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet. Les r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 soulignent le profil b\u00e9n\u00e9fice-risque favorable de MaaT013. Nous sommes ainsi impatients de poursuivre le d\u00e9veloppement de MaaT013, dans le but de le rendre rapidement accessible \u00e0 l&rsquo;\u00e9chelle mondiale pour les patients qui en ont besoin.\u00a0\u00bb MaaT013 a d\u00e9montr\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9e \u00e0 une augmentation de la survie globale : GI-ORR de 53 % au 28\u00e8me jour, avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te chez plus de deux tiers des r\u00e9pondeurs (35 %) et un taux de r\u00e9ponse globale (ORR), portant sur tous les organes, de 50% avec 31 % en r\u00e9ponse compl\u00e8te (CR). Le taux de survie globale (ORR) \u00e9tait de 56 % \u00e0 6 mois et de 47 % \u00e0 12 mois avec un suivi m\u00e9dian de 355 jours. La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (67 % contre 24 % \u00e0 12 mois). La Soci\u00e9t\u00e9 a d\u00e9fini un sous-groupe de 38 patients avec une s\u00e9quence de traitement similaire \u00e0 celle de l&rsquo;essai clinique de Phase 3 ARES (en cours), \u00e0 savoir des patients ayant d\u00e9j\u00e0 \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s avec des corticost\u00e9ro\u00efdes et par ruxolitinib. Dans ce groupe, le GI-ORR \u00e9tait de 61 % au 28\u00e8me jour, principalement en raison de la r\u00e9ponse compl\u00e8te (58 %) du tractus gastro-intestinal. L\u2019ORR \u00e9tait de 54% avec 51% de CR. La survie globale dans ce groupe \u00e9tait de 55% \u00e0 6 mois et de 52 % \u00e0 12 mois, confirmant la r\u00e9ponse compl\u00e8te en tant qu\u2019adjuvant de la survie \u00e0 un an. La survie globale \u00e9tait significativement plus \u00e9lev\u00e9e chez les patients r\u00e9pondeurs \u00e0 MaaT013 par rapport aux non-r\u00e9pondeurs (81 % contre 8 % \u00e0 12 mois, respectivement). MaaT013, une th\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains, d\u00e9montre un bon profil de tol\u00e9rabilit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 dans la population EAP. \u00c0 ce jour, MaaT013 a \u00e9t\u00e9 administr\u00e9 \u00e0 plus de 200 patients. Le d\u00e9tail sur les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 est disponible ici. Un essai de Phase 3 est en cours en Europe pour confirmer ces r\u00e9sultats chez les patients r\u00e9fractaires au ruxolitinib (NCT04769895) \u00a0et le taux de r\u00e9ponse globale est attendu pour mi-2024. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement une demande d\u2019IND[2] ouverte, accord\u00e9e par la U.S. FDA, et des discussions actives avec des sites d\u2019investigations cliniques potentiels. MaaT Pharma a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 le design de l&rsquo;essai de Phase 2b en cours \u00e9valuant MaaT033, son deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament. D\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant d\u00e9di\u00e9 \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale chez les patients recevant une GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires, MaaT033 vise \u00e0 optimiser la fonction du microbiote et s\u2019adresse \u00e0 une population de patients plus large, en utilisation chronique. Cet essai international et multicentrique (NCT05762211) est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant jusqu&rsquo;\u00e0 56 sites et recrutant 387 patients. [1] Microbiome Ecosystem TherapyTM : Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet [2] IND\u00a0: Investigational New Drug application ou demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament La Soci\u00e9t\u00e9 organisera une conf\u00e9rence avec des experts le lundi 18 d\u00e9cembre \u00e0 18h00 CET. Pour s\u2019inscrire, veuillez","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/december-11-2023-maat-pharma-presents-positive-results-with-lead-product-maat013-and-provides-insights-on-ongoing-phase-2b-trial-with-maat033-at-ash-2023\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2023-12-11T06:31:19+00:00","article_modified_time":"2026-01-22T14:03:41+00:00","og_image":[{"width":2362,"height":2362,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"10 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/december-11-2023-maat-pharma-presents-positive-results-with-lead-product-maat013-and-provides-insights-on-ongoing-phase-2b-trial-with-maat033-at-ash-2023\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/december-11-2023-maat-pharma-presents-positive-results-with-lead-product-maat013-and-provides-insights-on-ongoing-phase-2b-trial-with-maat033-at-ash-2023\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"11 d\u00e9cembre 2023 : MaaT Pharma pr\u00e9sente \u00e0 l&rsquo;ASH 2023 des r\u00e9sultats positifs pour MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, et d\u00e9taille l&rsquo;essai en cours de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033","datePublished":"2023-12-11T06:31:19+00:00","dateModified":"2026-01-22T14:03:41+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/december-11-2023-maat-pharma-presents-positive-results-with-lead-product-maat013-and-provides-insights-on-ongoing-phase-2b-trial-with-maat033-at-ash-2023\/"},"wordCount":2079,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/december-11-2023-maat-pharma-presents-positive-results-with-lead-product-maat013-and-provides-insights-on-ongoing-phase-2b-trial-with-maat033-at-ash-2023\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/december-11-2023-maat-pharma-presents-positive-results-with-lead-product-maat013-and-provides-insights-on-ongoing-phase-2b-trial-with-maat033-at-ash-2023\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/december-11-2023-maat-pharma-presents-positive-results-with-lead-product-maat013-and-provides-insights-on-ongoing-phase-2b-trial-with-maat033-at-ash-2023\/","name":"11 d\u00e9cembre 2023 : MaaT Pharma pr\u00e9sente \u00e0 l'ASH 2023 des r\u00e9sultats positifs pour MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, et d\u00e9taille l'essai en cours de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 - 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