{"id":12233,"date":"2024-03-28T17:04:24","date_gmt":"2024-03-28T17:04:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=12233"},"modified":"2026-01-22T14:54:26","modified_gmt":"2026-01-22T12:54:26","slug":"28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/","title":{"rendered":"28 mars 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s<\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Le DSMB, sur la base des r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l&rsquo;essai de Phase 3 ARES, a conclu que MaaT013 a un rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque favorable avec <em>\u00ab\u00a0une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une faible toxicit\u00e9\u00a0\u00bb<\/em> dans le traitement de 3<sup>e<\/sup> ligne de l\u2019aGvH<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a>. Ces r\u00e9sultats confirment ceux obtenus dans une population de patients similaire dans l&rsquo;EAP<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\"><em><sup>[2]<\/sup><\/em><\/a>. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale (ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du T4 2024.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 positifs de l&rsquo;EAP pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019ASH 2023 avec 47% de taux de survie globale (OS) \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH (n=111) et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES. Des donn\u00e9es de suivi \u00e0 long terme seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence EBMT 2024.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Recrutement en cours pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant l\u2019impact de MaaT033 visant \u00e0 am\u00e9liorer l\u2019OS pour les patients recevant une allo-GCSH.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Fin du recrutement en mars 2024 pour l&rsquo;essai de Phase 2a PICASSO promu par l&rsquo;AP-HP<a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\"><sup>[3]<\/sup><\/a>, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec ICI dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. R\u00e9sultats attendus fin 2024 ou T1 2025.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Premi\u00e8res donn\u00e9es pr\u00e9cliniques positives pr\u00e9sent\u00e9es au SITC 2023 pour MaaT034, produit co-cultiv\u00e9 g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par IA et visant \u00e0 am\u00e9liorer les r\u00e9ponses aux ICI. De nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence AACR 2024.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Ach\u00e8vement de la plus grande usine de production europ\u00e9enne de m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet aux normes BPF et production des premiers lots.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">La FDA a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d&rsquo;IND pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH ; l&rsquo;EMA a accord\u00e9 la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin \u00e0 MaaT033 pour l\u2019am\u00e9lioration de l&rsquo;OS chez les patients recevant une allo-GCSH.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Au 31 d\u00e9cembre 2023, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 24,3 millions d\u2019euros, avec un horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais pr\u00e9vu pour la fin du T3 2024. Le chiffre d\u2019affaires pour 2023 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,2M\u20ac, le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 28 mars 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 <\/span><\/strong><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\"><strong>MaaT Pharma<\/strong><\/a><strong> <span style=\"color: #283583;\">(EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET)<a href=\"#_edn4\" name=\"_ednref4\"><sup>[4]<\/sup><\/a> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, <\/span><\/strong>publie aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait le point sur ses activit\u00e9s.<\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0\u00c0 l&rsquo;heure du bilan de l&rsquo;ann\u00e9e 2023, je suis fier d&rsquo;annoncer que nous avons atteint les jalons de notre pipeline, tout en g\u00e9rant attentivement nos ressources financi\u00e8res. L&rsquo;ann\u00e9e \u00e9coul\u00e9e a \u00e9t\u00e9 d\u00e9terminante, nous permettant de poser les bases de la prochaine phase de d\u00e9veloppement de notre produit le plus avanc\u00e9, MaaT013 avec la fin de la Phase 3 et la pr\u00e9paration de la commercialisation. Nous sommes impatients de franchir de nouvelles \u00e9tapes en 2024 et anticipons un point d&rsquo;inflexion majeur avec la publication du crit\u00e8re principal de l\u2019\u00e9tude de Phase 3. En capitalisant sur notre \u00e9quipe et notre r\u00e9seau de m\u00e9decins, tout en maintenant une \u00e9troite collaboration avec les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, nous visons \u00e0 accro\u00eetre la cr\u00e9ation de valeur pour nos actionnaires et \u00e0 avancer significativement le d\u00e9veloppement de nouvelles options th\u00e9rapeutiques pour les patients atteints de cancer <\/em>\u00bb, <strong>d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma.<\/strong><\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Principaux avancements pour le pipeline<\/span><\/strong><\/p>\n<p><strong>MET-N<\/strong><\/p>\n<p><strong>MaaT013<\/strong><\/p>\n<p><strong>En h\u00e9mato-oncologie<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/24-avril-2023-maat-pharma-annonce-la-levee-de-la-suspension-clinique-par-la-fda-pour-la-demande-dautorisation-dessai-de-phase-3-evaluant-maat013-chez-les-patients-atteints-de-la-ma\/\">avril 2023<\/a>, la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a engag\u00e9 des discussions actives avec des cliniciens am\u00e9ricains reconnus dans le domaine de la greffe de cellules souches, afin d&rsquo;explorer la voie la plus efficace pour donner acc\u00e8s \u00e0 MaaT013 aux patients aux \u00c9tats-Unis.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-juillet-2023-maat-pharma-annonce-la-publication-de-resultats-dans-le-journal-eclinicalmedicine-mettant-en-evidence-les-benefices-cliniques-de-maat013-dans-lagvh\/\">juillet 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-juillet-2023-maat-pharma-annonce-la-publication-de-resultats-dans-le-journal-eclinicalmedicine-mettant-en-evidence-les-benefices-cliniques-de-maat013-dans-lagvh\/\">eClinicalMedicine,<\/a> l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques de la Phase 2 portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-octobre-2023-maat-pharma-annonce-les-conclusions-positives-du-dsmb-renforcant-la-confiance-dans-lessai-de-phase-3-en-cours-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-l\/\">En octobre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB<a href=\"#_ftn5\" name=\"_ftnref5\">[5]<\/a> a recommand\u00e9 \u00e0 l&rsquo;unanimit\u00e9 la poursuite sans modification de l&rsquo;essai clinique pivotal de Phase 3 en cours, ouvert, \u00e0 un seul bras, appel\u00e9 ARES (NCT04769895) \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2018aGvH. Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) \u00e9tait sup\u00e9rieur aux hypoth\u00e8ses pr\u00e9alablement \u00e9nonc\u00e9es dans le protocole. Le DSMB a ainsi conclu que le rapport b\u00e9n\u00e9fice-risque, avec une <em>\u00ab efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une faible toxicit\u00e9 \u00bb<\/em>, \u00e9tait favorable dans cette population de patients. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du quatri\u00e8me trimestre 2024.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-decembre-2023-maat-pharma-presente-a-lash-2023-des-resultats-positifs-pour-maat013-son-candidat-medicament-le-plus-avance-et-detaille-lessai-en-cours-de-phase-2b-evaluant-maat033\/\">d\u00e9cembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints d&rsquo;aGvH et trait\u00e9s avec MaaT013, lors de la conf\u00e9rence annuelle de 2023 de l&rsquo;<em>American Society of Hematology<\/em> (ASH). Le GI-ORR \u00e9tait de 54% au 28e jour, ce qui a eu un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) avec 47% d\u2019OS \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES avec un GI-ORR de 61% et 58% de r\u00e9ponses compl\u00e8tes observ\u00e9es au 28e jour.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/12-mars-2024-maat-pharma-annonce-la-presentation-de-donnees-de-suivi-a-long-terme-pour-maat013-dans-le-programme-dacces-compassionnel-lors-de-la-prochaine-conference-de-lebmt\/\">en mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 qu&rsquo;elle pr\u00e9sentera des r\u00e9sultats \u00e9tendus issus du programme EAP pour les patients atteints d&rsquo;aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 qui incluront pour la premi\u00e8re fois, des donn\u00e9es d\u2019OS \u00e0 plus de 12 mois portant sur plus de patients. Les donn\u00e9es seront partag\u00e9es lors d&rsquo;une pr\u00e9sentation orale \u00e0 la <a href=\"https:\/\/www.ebmt.org\/annual-meeting-2024\">50<br \/>\nconf\u00e9rence annuelle de l\u2019<em>European Society for Blood and Marrow Transplantation<\/em><\/a> (EBMT) qui se tiendra \u00e0 Glasgow, au Royaume-Uni, du 14 au 17 avril 2024.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3<sup>e<\/sup> ligne pour les patients ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective n&rsquo;a pas d&rsquo;impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>En immuno-oncologie<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-mars-2024-maat-pharma-informe-de-la-fin-du-recrutement-des-patients-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2a-promu-par-linvestigateur-evaluant-maat013-en-association-avec-des-inhibi\/\">mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de phase 2a (NCT04988841) promu par l&rsquo;AP-HP et en collaboration avec INRAe<a href=\"#_ftn6\" name=\"_ftnref6\">[6]<\/a> et l&rsquo;Institut Gustave Roussy<a href=\"#_ftn7\" name=\"_ftnref7\">[7]<\/a>, \u00e9valuant MaaT013, le produit candidat le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9, en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI), l&rsquo;ipilimumab (Yervoy\u00ae) et le nivolumab (Opdivo\u00ae) chez des patients n\u2019ayant jamais re\u00e7u d\u2019ICI et atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Cette \u00e9tape cl\u00e9 du recrutement ayant \u00e9t\u00e9 franchie, la premi\u00e8re publication sera soumise fin 2024 ou au premier trimestre 2025.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT033<\/strong><\/p>\n<p><strong>En h\u00e9mato-oncologie<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-avril-2023-maat-pharma-presentera-des-donnees-cliniques-pour-maat013-et-maat033-lors-de-la-49eme-rencontre-annuelle-de-lebmt\/\">avril 2023<\/a>, les r\u00e9sultats cliniques de MaaT033 dans l\u2019\u00e9tude de Phase 1b CIMON, pr\u00e9c\u00e9demment partag\u00e9s pendant la 64<sup>\u00e8<\/sup> conf\u00e9rence annuelle de l&rsquo;ASH, ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors de la conf\u00e9rence annuelle de l\u2019EBMT 2023.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-septembre-2023-maat-pharma-annonce-que-lagence-europeenne-des-medicaments-a-accorde-la-designation-de-medicament-orphelin-a-maat033-visant-a-ameliorer-la-survie-globale-des-patients-ayant\/\">septembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) avait accord\u00e9 \u00e0 MaaT033 le statut de m\u00e9dicament orphelin (ODD) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale des patients recevant une allo-GCSH<a href=\"#_ftn8\" name=\"_ftnref8\">[8]<\/a>. L\u2019EMA a reconnu le b\u00e9n\u00e9fice significatif que MaaT033 pourrait ainsi amener \u00e0 cette population de patients. Ce statut offre des avantages cl\u00e9s, dont une exclusivit\u00e9 commerciale, une assistance dans le protocole clinique et des dispenses ou des r\u00e9ductions des frais r\u00e9glementaires.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/6-novembre-2023-maat-pharma-annonce-le-traitement-dun-premier-patient-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-des-patients-recevant-une-allo-gcsh\/\">En novembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le traitement du premier patient dans son essai de Phase 2b (PHOEBUS) \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 de MaaT033 dans l&rsquo;am\u00e9lioration de l\u2019OS \u00e0 12 mois pour les patients atteints d&rsquo;un cancer du sang ayant re\u00e7u une allo-GCSH. L\u2019\u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo (<a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05762211?term=PHOEBUS&amp;draw=2&amp;rank=1\">NCT05762211<\/a>), sera men\u00e9e dans 56 sites d&rsquo;investigation et devrait inclure 387 patients. Il s&rsquo;agit, \u00e0 ce jour, du plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie \u00e0 base de microbiote en oncologie.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/30-novembre-2023-maat-pharma-leader-du-developpement-des-medicaments-a-base-de-microbiote-intestinal-en-oncologie-recoit-un-financement-de-letat-pour-le-developpement-clinique-de-maat033\/\">novembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que son essai de Phase 2b en cours, PHOEBUS, a \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9 pour un financement de 7,4 millions d&rsquo;euros dans le cadre du plan d&rsquo;innovation Sant\u00e9 France 2030,en r\u00e9ponse \u00e0 l&rsquo;appel \u00e0 projets \u00ab Innovation en bioth\u00e9rapie et bioproduction \u00bb de la Strat\u00e9gie d&rsquo;acc\u00e9l\u00e9ration \u00ab Bioth\u00e9rapies et bioproduction de th\u00e9rapies innovantes \u00bb, op\u00e9r\u00e9 par Bpifrance, (projet appel\u00e9 : METALLO ). Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la premi\u00e8re tranche de 1,8 million d&rsquo;euros a \u00e9t\u00e9 re\u00e7ue.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives :<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-septembre-2023-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2023-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/\">septembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le premier patient a \u00e9t\u00e9 trait\u00e9 dans l&rsquo;\u00e9tude pilote de Phase 1b IASO (<a href=\"https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT05889572?term=IASO&amp;rank=2\">NCT05889572<\/a>) dans la Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique (SLA, \u00e9galement connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig aux Etats-Unis et de maladie de Charcot dans les pays francophones). Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/29-fevrier-2024-maat-pharma-annonce-levaluation-positive-par-le-dsmb-de-lessai-de-phase-1-en-cours-evaluant-maat033-dans-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\/\">f\u00e9vrier 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 8 premiers patients atteints de SLA et trait\u00e9s avec MaaT033 dans l\u2019essai clinique IASO et a recommand\u00e9 que l&rsquo;essai se poursuive sans modifications.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MET-C<\/strong><\/p>\n<p><strong>MaaT034<\/strong><\/p>\n<p><strong>En immuno-oncologie<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-octobre-2023-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-au-sitc-pour-maat034-produit-genere-par-intelligence-artificielle-pour-ameliorer-les-reponses-des-patients-aux-immunotherapies\/\">novembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9, lors de la <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-octobre-2023-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-au-sitc-pour-maat034-produit-genere-par-intelligence-artificielle-pour-ameliorer-les-reponses-des-patients-aux-immunotherapies\/\">38\u00e8me conf\u00e9rence annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC)<\/a>, deux communications, avec la pr\u00e9sentation des r\u00e9sultats<em> in vitro<\/em> de son premier produit g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par Intelligence Artificielle (IA), MaaT034, d\u00e9di\u00e9 \u00e0 am\u00e9liorer la r\u00e9ponse des patients aux immunoth\u00e9rapies dans les tumeurs solides. MaaT034 est le premier produit issu de la plateforme MET-C. Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es lors du SITC 2023 montrent que MaaT034 reproduit, \u00e0 grande \u00e9chelle industrielle, la richesse et la diversit\u00e9 des \u00e9cosyst\u00e8mes microbiens sains d&rsquo;origine. Les premiers lots cliniques seront produits en 2024 et la premi\u00e8re \u00e9tude sur l&rsquo;homme est pr\u00e9vue pour 2025.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-mars-2024-maat-pharma-presentera-de-nouvelles-donnees-precliniques-a-laacr-pour-maat034-visant-a-ameliorer-les-reponses-des-patients-aux-immunotherapies\/\">mars 2024,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 qu\u2019elle pr\u00e9sentera de nouvelles donn\u00e9es<em> in vitro<\/em> lors de la conf\u00e9rence annuelle 2024 de l&rsquo;<em>American Association for Cancer Research <\/em>(AACR), qui se tiendra du 5 au 10 avril \u00e0 San Diego, en Californie.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Point op\u00e9rationnel<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-fevrier-2023-maat-pharma-realise-une-augmentation-de-capital-denviron-127-millions-deuros-avec-le-soutien-de-ses-actionnaires-principaux\/\">En f\u00e9vrier 2023<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 le succ\u00e8s d\u2019une augmentation de capital d\u2019environ 12,7 millions d\u2019euros souscrite par ses principaux actionnaires.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-juillet-2023-maat-pharma-rejoint-le-microbiome-therapeutics-innovation-group\/\">juillet 2023<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 avoir rejoint le Microbiome Therapeutics Innovation Group (MTIG). Le MTIG est une coalition d&rsquo;entreprises d\u00e9di\u00e9es \u00e0 la recherche et au<br \/>\nd\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote approuv\u00e9s par la FDA et de produits bas\u00e9s sur le microbiote, afin de r\u00e9pondre aux besoins m\u00e9dicaux non satisfaits, d&rsquo;am\u00e9liorer les r\u00e9sultats cliniques pour les patients et de r\u00e9duire les co\u00fbts de sant\u00e9.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/12-septembre-2023-maat-pharma-et-skyepharma-achevent-la-construction-de-la-plus-grande-usine-de-production-europeenne-de-medicaments-a-base-de-microbiote-a-ecosysteme-complet\/\">En septembre 2023<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 et Skyepharma ont annonc\u00e9 qu&rsquo;une \u00e9tape cl\u00e9 de d\u00e9veloppement avait \u00e9t\u00e9 franchie avec la fin de la construction du b\u00e2timent et le d\u00e9m\u00e9nagement des \u00e9quipes de production et de d\u00e9veloppement de MaaT Pharma dans la nouvelle usine.<\/li>\n<li>En 2023 et sur le premier trimestre 2024, MaaT Pharma a renforc\u00e9 son conseil d\u2019administration, l\u2019\u00e9quipe de direction et des fonctions cl\u00e9s\u00a0:\n<ul>\n<li>Karim Dabbagh, Pr\u00e9sident du Conseil d&rsquo;Administration et Nadia Kamal, tous deux sont administrateurs ind\u00e9pendants.<\/li>\n<li>Jonathan Chriqui au poste de Chief Business Officer et membre de l\u2019\u00e9quipe de<\/li>\n<li>Guilhaume Debroas au poste de Responsable des Relations Investisseurs.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Principaux r\u00e9sultats financiers<\/strong><\/p>\n<p>Les principaux r\u00e9sultats financiers audit\u00e9s pour l\u2019ann\u00e9e 2023 sont les suivants\u00a0:<\/p>\n<p><strong>Compte de R\u00e9sultats <\/strong><\/p>\n<table width=\"617\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"350\"><strong>En k\u20ac<\/strong><\/td>\n<td width=\"123\"><strong>31 d\u00e9cembre 2023<\/strong><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>31 d\u00e9cembre<\/strong><\/p>\n<p><strong>2022<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Chiffre d&rsquo;affaires<\/td>\n<td width=\"123\">2 228<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">1 430<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Co\u00fbts des ventes<\/td>\n<td width=\"123\">-573<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">-339<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><strong>\u00a0Marge brute <\/strong><\/td>\n<td width=\"123\"><strong>1 655<\/strong><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>1 091<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Autres produits<\/td>\n<td width=\"123\">4 667<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">4 122<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Frais de commercialisation et de distribution<\/td>\n<td width=\"123\">-449<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">-347<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Charges administratives<\/td>\n<td width=\"123\">-4 965<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">-4 111<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Frais de recherche et d\u00e9veloppement<\/td>\n<td width=\"123\">-20 851<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">-14 311<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><strong>\u00a0R\u00e9sultat op\u00e9rationnel <\/strong><\/td>\n<td width=\"123\"><strong>-19 943<\/strong><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>-13 557<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Produits financiers<\/td>\n<td width=\"123\">639<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">45<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Charges financi\u00e8res<\/td>\n<td width=\"123\">-413<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">-201<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><strong>\u00a0R\u00e9sultat financier net <\/strong><\/td>\n<td width=\"123\"><strong>226<\/strong><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>-156<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><strong>\u00a0R\u00e9sultat avant imp\u00f4t <\/strong><\/td>\n<td width=\"123\"><strong>-19 717<\/strong><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>-13 713<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\">Charge d\u2019imp\u00f4t sur le r\u00e9sultat<\/td>\n<td width=\"123\">&#8211;<\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\">\u00a0&#8211;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><\/td>\n<td width=\"123\"><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"350\"><strong>R\u00e9sultat net de l&rsquo;exercice<\/strong><\/td>\n<td width=\"123\"><strong>-19\u00a0717<\/strong><\/td>\n<td width=\"11\"><\/td>\n<td width=\"133\"><strong>-13 713<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Etabli conform\u00e9ment aux normes internationales IFRS<\/p>\n<p>Le chiffre d&rsquo;affaires est de 2,2 millions d&rsquo;euros pour l&rsquo;exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2023, c\u2019est le chiffre d&rsquo;affaires le plus \u00e9lev\u00e9 g\u00e9n\u00e9r\u00e9 jusqu&rsquo;\u00e0 pr\u00e9sent par la Soci\u00e9t\u00e9. Ce dernier incluant les indemnit\u00e9s per\u00e7ues dans le cadre du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en France, et pour lequel des donn\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors de la rencontre annuelle de l&rsquo;<em>American Society of Hematology<\/em> en d\u00e9cembre 2023. La marge brute g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 1,7 million d\u2019euros.<\/p>\n<p>Le r\u00e9sultat op\u00e9rationnel s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 -19,9 millions d\u2019euros compar\u00e9 \u00e0 -13,6 millions d\u2019euros en 2022, soit une augmentation de 6,3 millions d\u2019euros sur l\u2019ann\u00e9e. Cette augmentation refl\u00e8te l\u2019augmentation des d\u00e9penses en recherche et d\u00e9veloppement qui passent de 14,3 millions d\u2019euros en 2022 \u00e0 21.2 millions d\u2019euros en 2023, soit une augmentation de 6,9 millions d\u2019euros en coh\u00e9rence avec l\u2019avancement des programmes cliniques et les op\u00e9rations d\u00e9taill\u00e9 ci-dessus dans la section intitul\u00e9e \u00ab\u00a0principaux avancements pour le pipeline\u00a0\u00bb.<\/p>\n<p>Les autres revenus d\u2019un montant de 4,7 millions d&rsquo;euros comprennent le cr\u00e9dit d&rsquo;imp\u00f4t recherche qui s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 3,6 millions d&rsquo;euros, soit une augmentation de 0,4 million d&rsquo;euros par rapport \u00e0 l&rsquo;ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente, qui \u00e9tait de 3,2 millions d&rsquo;euros, en coh\u00e9rence avec la croissance de l\u2019activit\u00e9 en recherche et d\u00e9veloppement et les d\u00e9penses \u00e9ligibles.<\/p>\n<p>Les charges administratives s\u2019\u00e9l\u00e8vent \u00e0 5,0 millions d\u2019euros par rapport \u00e0 4,1 millions d\u2019euros en 2022 refl\u00e9tant l&rsquo;augmentation des frais de conseil en affaires r\u00e9glementaires et les d\u00e9penses li\u00e9es au programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel.<\/p>\n<p>Le r\u00e9sultat net ressort \u00e0 -19,7 millions d&rsquo;euros au 31 d\u00e9cembre 2023 contre -13,7 millions d&rsquo;euros au 31 d\u00e9cembre 2022.<\/p>\n<p>L\u2019effectif moyen annuel a progress\u00e9 de 43 en 2022 \u00e0 53 en 2023 avec un renforcement des effectifs au sein des \u00e9quipes cliniques, de production, de logistique et d\u2019approvisionnement, et, dans une moindre mesure, des \u00e9quipes administratives.<\/p>\n<p><strong>Tr\u00e9sorerie <\/strong><\/p>\n<p>Au 31 d\u00e9cembre 2023, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de la tr\u00e9sorerie de la Soci\u00e9t\u00e9 s\u2019\u00e9levaient \u00e0 24,3 millions d\u2019euros contre 31.7 millions d\u2019euros au 30 septembre 2023 et 35,2 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2022.<\/p>\n<p>La diminution nette de la tr\u00e9sorerie de 11,0 millions d&rsquo;euros entre le 31 d\u00e9cembre 2022 et le 31 d\u00e9cembre 2023 est due au financement des op\u00e9rations pour un total de 18,7 millions d&rsquo;euros, compens\u00e9 par des entr\u00e9es de tr\u00e9sorerie provenant des activit\u00e9s de financement de 8,1 millions d&rsquo;euros. Les entr\u00e9es de tr\u00e9sorerie issues des activit\u00e9s de financement refl\u00e8tent l\u2019augmentation de capital r\u00e9alis\u00e9e en f\u00e9vrier 2023 pour un montant d\u2019environ 12,7 millions d\u2019euros, compens\u00e9e par le remboursement des emprunts au cours de l\u2019ann\u00e9e 2023 qui s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 4,2 millions d\u2019euros. Le total des dettes financi\u00e8res au 31 d\u00e9cembre 2023 s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 14,1 millions d\u2019euros, dont 0,4 million d\u2019euros au titre du Pr\u00eat Garantie par l\u2019Etat (\u00ab\u00a0PGE\u00a0\u00bb) et 6,1 millions d&rsquo;euros de dettes de loyer qui comprennent les futurs paiements contractuels dus \u00e0 Skyepharma pour l&rsquo;utilisation de l&rsquo;usine de production achev\u00e9e en 2023.<\/p>\n<p>Sur la base des plans de d\u00e9veloppement et des besoins de tr\u00e9sorerie associ\u00e9s, la Soci\u00e9t\u00e9 estime que ses besoins, pour financer ses activit\u00e9s, sont couverts jusqu&rsquo;\u00e0 la fin du troisi\u00e8me trimestre 2024, prolongeant ainsi son horizon de tr\u00e9sorerie de trois mois par rapport aux pr\u00e9c\u00e9dentes annonces, en raison d&rsquo;un ralentissement volontaire de l\u2019augmentation des effectifs, de l&rsquo;optimisation de son plan de production et de la priorisation des d\u00e9penses pour soutenir le d\u00e9ploiement de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS en France et en Allemagne (pays d\u00e9j\u00e0 approuv\u00e9s) et finaliser le recrutement pour la Phase 3 ARES en Europe. La Soci\u00e9t\u00e9 a engag\u00e9 des discussions actives pour financer ses op\u00e9rations au-del\u00e0 de la fin du troisi\u00e8me trimestre 2024 et reste confiante dans l&rsquo;extension de son horizon de tr\u00e9sorerie.<\/p>\n<p>Note : Ce communiqu\u00e9 de presse contient des donn\u00e9es financi\u00e8res approuv\u00e9es par le Conseil d&rsquo;administration le 27 mars 2024, sur la base des \u00e9tats financiers de l&rsquo;exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2023.\u00a0 L&rsquo;audit est en cours \u00e0 la date de cette communication.<\/p>\n<p><strong>Prochaines communications financi\u00e8res*<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>14 mai 2024\u2013 Publication du Chiffre d\u2019affaires 1er trimestre 2024<\/li>\n<li>28 mai 2024 \u2013 Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale annuelle<\/li>\n<li>19 septembre 2024 \u2013 Publication des r\u00e9sultats semestriel 2024 S1<\/li>\n<li>5 novembre 2024 \u2013 Publication du Chiffre d\u2019affaires 3\u00e8me trimestre 2024<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications.<\/em><\/p>\n<p><strong>Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>15-17 avril 2024 \u2013 Kempen Life Sciences Conference, Amsterdam<\/li>\n<li>11-12 juin, 2024 \u2013 Portzamparc Mid &amp; Small Caps 2024 Conference<\/li>\n<li>25-27 juin, 2024 \u2013 Stifel European Healthcare Summit Lyon<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences scientifiques<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>5-10 avril 2024 \u2013 Conf\u00e9rence annuelle 2024 de l\u2019<em>American Association for Cancer Research (AACR),<\/em> San Diego<\/li>\n<li>14-17 avril 2024 \u2013 50\u00e8me rencontre annuelle de l\u2019<em>European Society for Blood and Marrow Transplantation <\/em>(EBMT),<br \/>\nGlasgow<\/li>\n<\/ul>\n<p>Le document d&rsquo;enregistrement universel de la Soci\u00e9t\u00e9, qui comprend le rapport financier annuel, sera mis \u00e0 disposition sur le site internet de MaaT Pharma \u00e0 compter du 2 avril 2024 : <a href=\"http:\/\/www.maat-pharma.com\">www.maatpharma.com<\/a><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\"><em><sup>[1]<\/sup><\/em><\/a><em>AGvH : maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te<\/em><br \/>\n<a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\"><em><sup>[2]<\/sup><\/em><\/a><em> EAP\u00a0: Early Access Program \u2013 programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel<\/em><br \/>\n<a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\"><em><sup>[3]<\/sup><\/em><\/a><em>Assistance Publique &#8211; H\u00f4pitaux de Paris<\/em><br \/>\n<a href=\"#_ftnref4\" name=\"_ftn4\"><em><sup>[4]<\/sup><\/em><\/a><em>Microbiome Ecosystem TherapyTM: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet<\/em><br \/>\n<a href=\"#_ftnref5\" name=\"_ftn5\"><em><sup>[5]<\/sup><\/em><\/a><em>DSMB = Data Safety Monitoring Board &#8211; Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9<\/em><br \/>\n<a href=\"#_ftnref6\" name=\"_ftn6\"><em><sup>[6]<\/sup><\/em><\/a><em>INRAe\u00a0: Institut national de recherche pour l\u2019agriculture, l\u2019alimentation et l\u2019environnement<\/em><br \/>\n<a href=\"#_ftnref7\" name=\"_ftn7\"><em><sup>[7]<\/sup><\/em><\/a><em>Premier centre de lutte contre le cancer en Europe<\/em><br \/>\n<a href=\"#_ftnref8\" name=\"_ftn8\"><em><sup>[8]<\/sup><\/em><\/a><em>Allo-GCSH\u00a0: greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques<\/em><\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les <em>Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM <\/sup><\/em>(Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em>. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s Le DSMB, sur la base des r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l&rsquo;essai de Phase 3 ARES, a conclu que MaaT013 a un rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque favorable avec \u00ab\u00a0une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une faible toxicit\u00e9\u00a0\u00bb dans le traitement de 3e ligne de l\u2019aGvH[1]. Ces r\u00e9sultats confirment ceux obtenus dans une population de patients similaire dans l&rsquo;EAP[2]. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale (ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du T4 2024. Bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 positifs de l&rsquo;EAP pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019ASH 2023 avec 47% de taux de survie globale (OS) \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH (n=111) et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES. Des donn\u00e9es de suivi \u00e0 long terme seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence EBMT 2024. Recrutement en cours pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant l\u2019impact de MaaT033 visant \u00e0 am\u00e9liorer l\u2019OS pour les patients recevant une allo-GCSH. Fin du recrutement en mars 2024 pour l&rsquo;essai de Phase 2a PICASSO promu par l&rsquo;AP-HP[3], \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec ICI dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. R\u00e9sultats attendus fin 2024 ou T1 2025. Premi\u00e8res donn\u00e9es pr\u00e9cliniques positives pr\u00e9sent\u00e9es au SITC 2023 pour MaaT034, produit co-cultiv\u00e9 g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par IA et visant \u00e0 am\u00e9liorer les r\u00e9ponses aux ICI. De nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence AACR 2024. Ach\u00e8vement de la plus grande usine de production europ\u00e9enne de m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet aux normes BPF et production des premiers lots. La FDA a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d&rsquo;IND pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH ; l&rsquo;EMA a accord\u00e9 la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin \u00e0 MaaT033 pour l\u2019am\u00e9lioration de l&rsquo;OS chez les patients recevant une allo-GCSH. Au 31 d\u00e9cembre 2023, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 24,3 millions d\u2019euros, avec un horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais pr\u00e9vu pour la fin du T3 2024. Le chiffre d\u2019affaires pour 2023 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,2M\u20ac, le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Lyon, France, 28 mars 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[4] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, publie aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait le point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a0\u00c0 l&rsquo;heure du bilan de l&rsquo;ann\u00e9e 2023, je suis fier d&rsquo;annoncer que nous avons atteint les jalons de notre pipeline, tout en g\u00e9rant attentivement nos ressources financi\u00e8res. L&rsquo;ann\u00e9e \u00e9coul\u00e9e a \u00e9t\u00e9 d\u00e9terminante, nous permettant de poser les bases de la prochaine phase de d\u00e9veloppement de notre produit le plus avanc\u00e9, MaaT013 avec la fin de la Phase 3 et la pr\u00e9paration de la commercialisation. Nous sommes impatients de franchir de nouvelles \u00e9tapes en 2024 et anticipons un point d&rsquo;inflexion majeur avec la publication du crit\u00e8re principal de l\u2019\u00e9tude de Phase 3. En capitalisant sur notre \u00e9quipe et notre r\u00e9seau de m\u00e9decins, tout en maintenant une \u00e9troite collaboration avec les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, nous visons \u00e0 accro\u00eetre la cr\u00e9ation de valeur pour nos actionnaires et \u00e0 avancer significativement le d\u00e9veloppement de nouvelles options th\u00e9rapeutiques pour les patients atteints de cancer \u00bb, d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. Principaux avancements pour le pipeline MET-N MaaT013 En h\u00e9mato-oncologie En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a engag\u00e9 des discussions actives avec des cliniciens am\u00e9ricains reconnus dans le domaine de la greffe de cellules souches, afin d&rsquo;explorer la voie la plus efficace pour donner acc\u00e8s \u00e0 MaaT013 aux patients aux \u00c9tats-Unis. En juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques de la Phase 2 portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH. En octobre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB[5] a recommand\u00e9 \u00e0 l&rsquo;unanimit\u00e9 la poursuite sans modification de l&rsquo;essai clinique pivotal de Phase 3 en cours, ouvert, \u00e0 un seul bras, appel\u00e9 ARES (NCT04769895) \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2018aGvH. Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) \u00e9tait sup\u00e9rieur aux hypoth\u00e8ses pr\u00e9alablement \u00e9nonc\u00e9es dans le protocole. Le DSMB a ainsi conclu que le rapport b\u00e9n\u00e9fice-risque, avec une \u00ab efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une faible toxicit\u00e9 \u00bb, \u00e9tait favorable dans cette population de patients. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du quatri\u00e8me trimestre 2024. En d\u00e9cembre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints d&rsquo;aGvH et trait\u00e9s avec MaaT013, lors de la conf\u00e9rence annuelle de 2023 de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH). Le GI-ORR \u00e9tait de 54% au 28e jour, ce qui a eu un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) avec 47% d\u2019OS \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES avec un GI-ORR de 61% et 58% de r\u00e9ponses compl\u00e8tes observ\u00e9es au 28e jour. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 qu&rsquo;elle pr\u00e9sentera des r\u00e9sultats \u00e9tendus issus du programme EAP pour les patients atteints d&rsquo;aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 qui incluront pour la premi\u00e8re fois, des donn\u00e9es d\u2019OS \u00e0 plus de 12 mois portant sur plus de patients. Les donn\u00e9es seront partag\u00e9es lors d&rsquo;une pr\u00e9sentation orale \u00e0 la 50 conf\u00e9rence annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) qui se tiendra \u00e0 Glasgow, au Royaume-Uni, du 14 au 17 avril 2024. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients ne recevant pas<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[81,106,105],"category_press":[68],"year_press":[70],"class_list":["post-12233","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2024-fr","tag-finance","tag-resultats-annuels","category_press-financial-fr","year_press-2024-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>28 mars 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"28 mars 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s Le DSMB, sur la base des r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l&rsquo;essai de Phase 3 ARES, a conclu que MaaT013 a un rapport b\u00e9n\u00e9fice\/risque favorable avec \u00ab\u00a0une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une faible toxicit\u00e9\u00a0\u00bb dans le traitement de 3e ligne de l\u2019aGvH[1]. Ces r\u00e9sultats confirment ceux obtenus dans une population de patients similaire dans l&rsquo;EAP[2]. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale (ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du T4 2024. Bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 positifs de l&rsquo;EAP pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019ASH 2023 avec 47% de taux de survie globale (OS) \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH (n=111) et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES. Des donn\u00e9es de suivi \u00e0 long terme seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence EBMT 2024. Recrutement en cours pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant l\u2019impact de MaaT033 visant \u00e0 am\u00e9liorer l\u2019OS pour les patients recevant une allo-GCSH. 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La FDA a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d&rsquo;IND pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH ; l&rsquo;EMA a accord\u00e9 la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin \u00e0 MaaT033 pour l\u2019am\u00e9lioration de l&rsquo;OS chez les patients recevant une allo-GCSH. Au 31 d\u00e9cembre 2023, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 24,3 millions d\u2019euros, avec un horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais pr\u00e9vu pour la fin du T3 2024. Le chiffre d\u2019affaires pour 2023 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,2M\u20ac, le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Lyon, France, 28 mars 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[4] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, publie aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait le point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a0\u00c0 l&rsquo;heure du bilan de l&rsquo;ann\u00e9e 2023, je suis fier d&rsquo;annoncer que nous avons atteint les jalons de notre pipeline, tout en g\u00e9rant attentivement nos ressources financi\u00e8res. L&rsquo;ann\u00e9e \u00e9coul\u00e9e a \u00e9t\u00e9 d\u00e9terminante, nous permettant de poser les bases de la prochaine phase de d\u00e9veloppement de notre produit le plus avanc\u00e9, MaaT013 avec la fin de la Phase 3 et la pr\u00e9paration de la commercialisation. Nous sommes impatients de franchir de nouvelles \u00e9tapes en 2024 et anticipons un point d&rsquo;inflexion majeur avec la publication du crit\u00e8re principal de l\u2019\u00e9tude de Phase 3. En capitalisant sur notre \u00e9quipe et notre r\u00e9seau de m\u00e9decins, tout en maintenant une \u00e9troite collaboration avec les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, nous visons \u00e0 accro\u00eetre la cr\u00e9ation de valeur pour nos actionnaires et \u00e0 avancer significativement le d\u00e9veloppement de nouvelles options th\u00e9rapeutiques pour les patients atteints de cancer \u00bb, d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. Principaux avancements pour le pipeline MET-N MaaT013 En h\u00e9mato-oncologie En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a engag\u00e9 des discussions actives avec des cliniciens am\u00e9ricains reconnus dans le domaine de la greffe de cellules souches, afin d&rsquo;explorer la voie la plus efficace pour donner acc\u00e8s \u00e0 MaaT013 aux patients aux \u00c9tats-Unis. En juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques de la Phase 2 portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH. En octobre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB[5] a recommand\u00e9 \u00e0 l&rsquo;unanimit\u00e9 la poursuite sans modification de l&rsquo;essai clinique pivotal de Phase 3 en cours, ouvert, \u00e0 un seul bras, appel\u00e9 ARES (NCT04769895) \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2018aGvH. Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) \u00e9tait sup\u00e9rieur aux hypoth\u00e8ses pr\u00e9alablement \u00e9nonc\u00e9es dans le protocole. Le DSMB a ainsi conclu que le rapport b\u00e9n\u00e9fice-risque, avec une \u00ab efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une faible toxicit\u00e9 \u00bb, \u00e9tait favorable dans cette population de patients. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du quatri\u00e8me trimestre 2024. En d\u00e9cembre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints d&rsquo;aGvH et trait\u00e9s avec MaaT013, lors de la conf\u00e9rence annuelle de 2023 de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH). Le GI-ORR \u00e9tait de 54% au 28e jour, ce qui a eu un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) avec 47% d\u2019OS \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES avec un GI-ORR de 61% et 58% de r\u00e9ponses compl\u00e8tes observ\u00e9es au 28e jour. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 qu&rsquo;elle pr\u00e9sentera des r\u00e9sultats \u00e9tendus issus du programme EAP pour les patients atteints d&rsquo;aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 qui incluront pour la premi\u00e8re fois, des donn\u00e9es d\u2019OS \u00e0 plus de 12 mois portant sur plus de patients. Les donn\u00e9es seront partag\u00e9es lors d&rsquo;une pr\u00e9sentation orale \u00e0 la 50 conf\u00e9rence annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) qui se tiendra \u00e0 Glasgow, au Royaume-Uni, du 14 au 17 avril 2024. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients ne recevant pas\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-03-28T17:04:24+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-22T12:54:26+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"17 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"28 mars 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s\",\"datePublished\":\"2024-03-28T17:04:24+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-22T12:54:26+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\\\/\"},\"wordCount\":3604,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2024\",\"Finance\",\"R\u00e9sultats Annuels\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\\\/\",\"name\":\"28 mars 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s - 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Ces r\u00e9sultats confirment ceux obtenus dans une population de patients similaire dans l&rsquo;EAP[2]. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale (ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du T4 2024. Bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 positifs de l&rsquo;EAP pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l\u2019ASH 2023 avec 47% de taux de survie globale (OS) \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH (n=111) et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES. Des donn\u00e9es de suivi \u00e0 long terme seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence EBMT 2024. Recrutement en cours pour l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant l\u2019impact de MaaT033 visant \u00e0 am\u00e9liorer l\u2019OS pour les patients recevant une allo-GCSH. Fin du recrutement en mars 2024 pour l&rsquo;essai de Phase 2a PICASSO promu par l&rsquo;AP-HP[3], \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec ICI dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. R\u00e9sultats attendus fin 2024 ou T1 2025. Premi\u00e8res donn\u00e9es pr\u00e9cliniques positives pr\u00e9sent\u00e9es au SITC 2023 pour MaaT034, produit co-cultiv\u00e9 g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par IA et visant \u00e0 am\u00e9liorer les r\u00e9ponses aux ICI. De nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques seront pr\u00e9sent\u00e9es \u00e0 la conf\u00e9rence AACR 2024. Ach\u00e8vement de la plus grande usine de production europ\u00e9enne de m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet aux normes BPF et production des premiers lots. La FDA a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d&rsquo;IND pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH ; l&rsquo;EMA a accord\u00e9 la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin \u00e0 MaaT033 pour l\u2019am\u00e9lioration de l&rsquo;OS chez les patients recevant une allo-GCSH. Au 31 d\u00e9cembre 2023, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 24,3 millions d\u2019euros, avec un horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais pr\u00e9vu pour la fin du T3 2024. Le chiffre d\u2019affaires pour 2023 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,2M\u20ac, le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Lyon, France, 28 mars 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[4] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, publie aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait le point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a0\u00c0 l&rsquo;heure du bilan de l&rsquo;ann\u00e9e 2023, je suis fier d&rsquo;annoncer que nous avons atteint les jalons de notre pipeline, tout en g\u00e9rant attentivement nos ressources financi\u00e8res. L&rsquo;ann\u00e9e \u00e9coul\u00e9e a \u00e9t\u00e9 d\u00e9terminante, nous permettant de poser les bases de la prochaine phase de d\u00e9veloppement de notre produit le plus avanc\u00e9, MaaT013 avec la fin de la Phase 3 et la pr\u00e9paration de la commercialisation. Nous sommes impatients de franchir de nouvelles \u00e9tapes en 2024 et anticipons un point d&rsquo;inflexion majeur avec la publication du crit\u00e8re principal de l\u2019\u00e9tude de Phase 3. En capitalisant sur notre \u00e9quipe et notre r\u00e9seau de m\u00e9decins, tout en maintenant une \u00e9troite collaboration avec les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, nous visons \u00e0 accro\u00eetre la cr\u00e9ation de valeur pour nos actionnaires et \u00e0 avancer significativement le d\u00e9veloppement de nouvelles options th\u00e9rapeutiques pour les patients atteints de cancer \u00bb, d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. Principaux avancements pour le pipeline MET-N MaaT013 En h\u00e9mato-oncologie En avril 2023, la Food and Drug Administration (FDA) des \u00c9tats-Unis a lev\u00e9 la suspension clinique et autoris\u00e9 la demande d\u2019investigation d\u2019un nouveau m\u00e9dicament (IND) pour MaaT013 chez les patients atteints d&rsquo;aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a engag\u00e9 des discussions actives avec des cliniciens am\u00e9ricains reconnus dans le domaine de la greffe de cellules souches, afin d&rsquo;explorer la voie la plus efficace pour donner acc\u00e8s \u00e0 MaaT013 aux patients aux \u00c9tats-Unis. En juillet 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le journal eClinicalMedicine, l&rsquo;une des revues de la collection The Lancet Discovery Science, a publi\u00e9 des donn\u00e9es cliniques de la Phase 2 portant sur MaaT013 comme traitement dans l\u2019aGvH. En octobre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB[5] a recommand\u00e9 \u00e0 l&rsquo;unanimit\u00e9 la poursuite sans modification de l&rsquo;essai clinique pivotal de Phase 3 en cours, ouvert, \u00e0 un seul bras, appel\u00e9 ARES (NCT04769895) \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2018aGvH. Le taux de r\u00e9ponse globale (ORR) \u00e9tait sup\u00e9rieur aux hypoth\u00e8ses pr\u00e9alablement \u00e9nonc\u00e9es dans le protocole. Le DSMB a ainsi conclu que le rapport b\u00e9n\u00e9fice-risque, avec une \u00ab efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une faible toxicit\u00e9 \u00bb, \u00e9tait favorable dans cette population de patients. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal, le taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR), est d\u00e9sormais attendu au milieu du quatri\u00e8me trimestre 2024. En d\u00e9cembre 2023, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe portant sur 111 patients atteints d&rsquo;aGvH et trait\u00e9s avec MaaT013, lors de la conf\u00e9rence annuelle de 2023 de l&rsquo;American Society of Hematology (ASH). Le GI-ORR \u00e9tait de 54% au 28e jour, ce qui a eu un impact positif et significatif sur la survie globale (OS) avec 47% d\u2019OS \u00e0 12 mois pour tous les patients atteints d\u2019aGvH et 52% pour le sous-groupe des patients similaire \u00e0 ceux de l\u2019essai ARES avec un GI-ORR de 61% et 58% de r\u00e9ponses compl\u00e8tes observ\u00e9es au 28e jour. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 qu&rsquo;elle pr\u00e9sentera des r\u00e9sultats \u00e9tendus issus du programme EAP pour les patients atteints d&rsquo;aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 qui incluront pour la premi\u00e8re fois, des donn\u00e9es d\u2019OS \u00e0 plus de 12 mois portant sur plus de patients. Les donn\u00e9es seront partag\u00e9es lors d&rsquo;une pr\u00e9sentation orale \u00e0 la 50 conf\u00e9rence annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) qui se tiendra \u00e0 Glasgow, au Royaume-Uni, du 14 au 17 avril 2024. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, la Soci\u00e9t\u00e9 annonce le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients ne recevant pas","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2024-03-28T17:04:24+00:00","article_modified_time":"2026-01-22T12:54:26+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"17 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"28 mars 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s","datePublished":"2024-03-28T17:04:24+00:00","dateModified":"2026-01-22T12:54:26+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/"},"wordCount":3604,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2024","Finance","R\u00e9sultats Annuels"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/","name":"28 mars 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2023 et fait un point sur ses activit\u00e9s - 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