{"id":12586,"date":"2024-05-07T16:30:43","date_gmt":"2024-05-07T16:30:43","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=12586"},"modified":"2026-01-22T14:51:00","modified_gmt":"2026-01-22T12:51:00","slug":"7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/","title":{"rendered":"7 mai 2024 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024<\/span><\/h3>\n<div class=\"nectar-fancy-ul\" data-list-icon=\"icon-salient-thin-line\" data-animation=\"false\" data-animation-delay=\"0\" data-color=\"extra-color-1\" data-spacing=\"default\" data-alignment=\"left\">\n<ul>\n<li>Donn\u00e9es positives d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 dans l&rsquo;aGvH dans le programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel pr\u00e9sent\u00e9es lors de la conf\u00e9rence annuelle de l&rsquo;EBMT 2024 avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 63% \u00e0 J28, une survie globale (OS) de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois chez des patients similaires \u00e0 ceux inclus dans l&rsquo;essai clinique de Phase 3 ARES.<\/li>\n<li>Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal, GI-ORR \u00e0 J28, de l\u2019essai clinique de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024.<\/li>\n<li>Production des lots de MaaT013 destin\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement clinique aux Etats-Unis.<\/li>\n<li>Participation \u00e0 un essai de Phase 2 multicentrique randomis\u00e9, promu par des investigateurs, \u00e9valuant MaaT033 en concomitance avec un traitement anti-PD1 chez des patients atteints d&rsquo;un cancer du poumon avanc\u00e9. Cet essai, promu par l&rsquo;Institut Gustave Roussy qui pilote une recherche de pointe dans le domaine du microbiote, s\u2019inscrit dans le cadre du programme IMMUNOLIFE, un consortium comprenant des chercheurs et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie.<\/li>\n<li>Ach\u00e8vement du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de Phase 1 IASO, \u00e9valuant MaaT033 chez des patients atteints de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA).<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 7 mai\u00a0 2024 \u2013 18h30 CET \u2013 <\/span><\/strong><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\"><strong>MaaT Pharma<\/strong><\/a><strong> <span style=\"color: #283583;\">(EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET)<a href=\"#_edn1\" name=\"_ednref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, <\/span><\/strong>fait le point sur ses activit\u00e9s et rappelle les principales \u00e9tapes attendues pour l\u2019ann\u00e9e 2024.<\/p>\n<p><strong>Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma, a d\u00e9clar\u00e9\u00a0:<\/strong><em> \u00ab\u00a0nous avan\u00e7ons avec confiance vers les r\u00e9sultats de la Phase 3 pour MaaT013, tout en continuant \u00e0 atteindre des jalons cl\u00e9s et \u00e0 cr\u00e9er de la valeur pour les actionnaires. Les donn\u00e9es r\u00e9centes pr\u00e9sent\u00e9es au congr\u00e8s annuel de l&rsquo;EBMT ont soulign\u00e9 le potentiel de MaaT013 dans l&rsquo;aGvH, o\u00f9 les options th\u00e9rapeutiques sont insuffisantes. Nous sommes \u00e9galement fiers de nous associer avec l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, afin d&rsquo;explorer l&rsquo;impact de MaaT033 sur la r\u00e9ponse aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et d&rsquo;approfondir ainsi notre d\u00e9veloppement en immuno-oncologie. Cette collaboration conforte la position de leader de MaaT Pharma en oncologie et l&rsquo;int\u00e9r\u00eat de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale pour les candidats-m\u00e9dicaments issus du microbiote\u00a0\u00bb.<\/em><\/p>\n<p><em><br \/>\n<\/em><strong>Principaux avancements pour le pipeline<\/strong><\/p>\n<p><strong>MET-N<\/strong><\/p>\n<p><strong>MaaT013 <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>En h\u00e9mato-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/\">mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3<sup>e<\/sup> ligne pour les patients ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective, qui n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 demand\u00e9e par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, n&rsquo;a pas d&rsquo;impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/15-avril-2024-maat-pharma-presente-lors-de-lebmt-2024-des-donnees-positives-pour-maat013-a-18-mois-montrant-un-avantage-net-en-termes-de-survie-globale-dans-lagvh-dans-son-programme-dacces-com\/\">avril 2024<\/a>, lors de la 50e conf\u00e9rence annuelle de l\u2019<em>European Society for Blood and Marrow Transplantation <\/em>(EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 chez 140 patients trait\u00e9s par MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP). Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es d\u00e9montrent une nette r\u00e9duction de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) et soulignent le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013. Les r\u00e9sultats dans la sous-population de 49 patients, appel\u00e9e \u00ab\u00a0ARES-like\u00a0\u00bb, c\u2019est-\u00e0-dire qu\u2019ils poss\u00e8dent des caract\u00e9ristiques identiques \u00e0 celles de l&rsquo;essai de Phase 3 ARES (NCT04769895), montrent un GI-ORR de 63% \u00e0 J28, une OS de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois. Cela repr\u00e9sente une augmentation significative par rapport aux donn\u00e9es historiques publi\u00e9es par <em>Abedin et al<\/em>. (utilis\u00e9es par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme la r\u00e9f\u00e9rence la plus r\u00e9cente) qui donnent, pour une population similaire, une survie globale limit\u00e9e \u00e0 15% \u00e0 1 an.<\/li>\n<li>Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal GI-ORR \u00e0 J28 de l\u2019essai clinique de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li><strong>En immuno-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-mars-2024-maat-pharma-informe-de-la-fin-du-recrutement-des-patients-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2a-promu-par-linvestigateur-evaluant-maat013-en-association-avec-des-inhibi\/\">mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2a (NCT04988841) promu par l&rsquo;AP-HP et en collaboration avec INRAe et l&rsquo;Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI) dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Les premiers r\u00e9sultats sont attendus au dernier trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>En immuno-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li>MaaT Pharma annonce sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU<sup>2<\/sup>, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. IMMUNOLIFE vise \u00e0 r\u00e9soudre le probl\u00e8me majeur de la r\u00e9sistance primaire aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire (ICI) observ\u00e9e chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9 \u00e0 la suite de la prise d&rsquo;antibiotiques (ATB). MaaT033, une microbioth\u00e9rapie f\u00e9cale orale \u00ab\u00a0pool\u00e9e\u00a0\u00bb, d\u00e9velopp\u00e9e par MaaT Pharma, sera test\u00e9e en tant que traitement concomitant \u00e0 la th\u00e9rapie anti-PD1 pour augmenter le taux de r\u00e9ponse aux ICI dans cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 incluant des patients atteints de CPNPC \u00e0 un stade avanc\u00e9. La participation \u00e0 ce programme permettra \u00e9galement d&rsquo;acc\u00e9der aux donn\u00e9es cliniques et m\u00e9tag\u00e9nomiques d&rsquo;une large cohorte de patients atteints de cancer (vessie, poumon et rein) qui seront utilis\u00e9es pour enrichir la plateforme d\u2019intelligence artificielle gutPrint\u00ae de MaaT Pharma. Les co\u00fbts associ\u00e9s pour MaaT Pharma sont limit\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement du produit pour l\u2019essai clinique et ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s aux pr\u00e9visions de tr\u00e9sorerie ant\u00e9rieures.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Dans les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives :<\/strong>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/29-fevrier-2024-maat-pharma-annonce-levaluation-positive-par-le-dsmb-de-lessai-de-phase-1-en-cours-evaluant-maat033-dans-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\/\">f\u00e9vrier 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 8 premiers patients atteints de SLA et trait\u00e9s avec MaaT033 dans l\u2019essai clinique de Phase 1 IASO (<a href=\"https:\/\/www.clinicaltrials.gov\/study\/NCT05889572?term=IASO&amp;rank=2\">NCT05889572<\/a>). Le DSMB, compos\u00e9 de 4 experts ind\u00e9pendants incluant un repr\u00e9sentant d\u2019une association de patients d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la SLA, a conclu que la s\u00e9curit\u00e9 \u00e9tait bonne et a recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019essai sans modification.<\/li>\n<li>MaaT Pharma annonce la fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique IASO.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>MET-C<\/strong><\/p>\n<p><strong>MaaT034<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>En immuno-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-avril-2024-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-prometteuses-a-laacr-pour-maat034-visant-a-ameliorer-les-reponses-des-patients-aux-immunotherapies\/\">avril 2024<\/a>, lors de la conf\u00e9rence annuelle 2024 de l&rsquo;<em>American Association for Cancer Research (AACR)<\/em> \u00e0 San Diego, en Californie, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 de <a href=\"https:\/\/www.abstractsonline.com\/pp8\/#!\/20272\/presentation\/909\">nouvelles donn\u00e9es <em>in vitro<\/em> <\/a>caract\u00e9risant les m\u00e9tabolites produits par MaaT034 et leur impact sur la modulation immunitaire. MaaT034 pourrait \u00eatre la premi\u00e8re th\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me enti\u00e8rement co-cultiv\u00e9e pour l&rsquo;immuno-oncologie, int\u00e9grant un ensemble diversifi\u00e9 d&rsquo;esp\u00e8ces avec des r\u00e9seaux fonctionnels cl\u00e9s pour am\u00e9liorer la r\u00e9ponse aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire. Les r\u00e9sultats d\u00e9montrent que MaaT034 produit des m\u00e9tabolites cl\u00e9s, reconnus comme favorisant la restauration de la barri\u00e8re intestinale et modulant les r\u00e9ponses immunitaires. Ils repr\u00e9sentent des avanc\u00e9es significatives dans la compr\u00e9hension du m\u00e9canisme d&rsquo;action (MoA) des th\u00e9rapies microbiotes en co-culture d\u00e9velopp\u00e9es par MaaT Pharma, marquant ainsi une \u00e9tape importante vers l&rsquo;\u00e9valuation clinique.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Point op\u00e9rationnel<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-mars-2024-maat-pharma-renforce-son-equipe-de-direction-avec-la-nomination-de-jonathan-chriqui-au-poste-de-chief-business-officer\/\">mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la nomination de Jonathan Chriqui, PharmD, au poste de Chief Business Officer et membre de l&rsquo;\u00e9quipe de direction. Jonathan sera responsable du d\u00e9veloppement business et des strat\u00e9gies de partenariat de MaaT Pharma, augmentant ainsi la capacit\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 conclure des accords de partenariat, conform\u00e9ment \u00e0 son objectif strat\u00e9gique.<\/li>\n<li>MaaT Pharma a engag\u00e9 des discussions actives avec des cliniciens am\u00e9ricains reconnus dans le domaine de la greffe de cellules souches, afin d&rsquo;explorer la voie la plus efficace pour donner acc\u00e8s \u00e0 MaaT013 aux patients aux \u00c9tats-Unis. La Soci\u00e9t\u00e9 annonce la production de lots de MaaT013 destin\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement clinique aux \u00c9tats-Unis, et la poursuite de la phase de pr\u00e9paration avant le lancement de l\u2019\u00e9valuation clinique.<\/li>\n<li>La Soci\u00e9t\u00e9 estime qu&rsquo;elle dispose de fonds n\u00e9cessaires pour financer ses activit\u00e9s jusqu&rsquo;\u00e0 la fin du troisi\u00e8me trimestre 2024. Bien que la Soci\u00e9t\u00e9 ne dispose pas de liquidit\u00e9s suffisantes pour financer ses activit\u00e9s au cours des douze prochains mois, elle a engag\u00e9 des discussions actives pour financer ses activit\u00e9s au-del\u00e0 de la fin du troisi\u00e8me trimestre 2024, et reste confiante quant \u00e0 l&rsquo;extension de son horizon de tr\u00e9sorerie.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Principales \u00e9tapes de cr\u00e9ation de valeur en 2024<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>MaaT013<\/strong>\n<ul>\n<li>Mi-T4 2024\u00a0: crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal (GI-ORR \u00e0 J28) de l\u2019essai de Phase 3 ARES dans l&rsquo;aGvH<\/li>\n<li>T4 2024\/Q1 2025\u00a0: premiers r\u00e9sultats de l\u2019essai clinique de Phase 2a PICASSO dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>MaaT033<\/strong>\n<ul>\n<li>S2 2024\u00a0: Premier DSMB de l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS dans l&rsquo;allo-HSCT<\/li>\n<li>S2 2024\u00a0: R\u00e9sultats de l\u2019essai de Phase 1 IASO dans la SLA<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>MaaT034<\/strong>\n<ul>\n<li>S1 2024\u00a0: S\u00e9lection du candidat<\/li>\n<li>S2 2024\u00a0: D\u00e9marrage de la production du premier lot aux normes BPF (cGMP)<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et business<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>3-6 juin 2024 \u2013 BIO 2024<\/li>\n<li>11-12 juin 2024 \u2013 Conf\u00e9rence Portzamparc Mid &amp; Small Caps 2024<\/li>\n<li>25-27 juin, 2024 \u2013 Stifel European Healthcare Summit Lyon<\/li>\n<li>10-12 juillet 2024 \u2013 Microbiome Movement Drug Development Summit<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les <em>Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM <\/sup><\/em>(Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em>. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique : MAAT).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024 Donn\u00e9es positives d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 dans l&rsquo;aGvH dans le programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel pr\u00e9sent\u00e9es lors de la conf\u00e9rence annuelle de l&rsquo;EBMT 2024 avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 63% \u00e0 J28, une survie globale (OS) de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois chez des patients similaires \u00e0 ceux inclus dans l&rsquo;essai clinique de Phase 3 ARES. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal, GI-ORR \u00e0 J28, de l\u2019essai clinique de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024. Production des lots de MaaT013 destin\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement clinique aux Etats-Unis. Participation \u00e0 un essai de Phase 2 multicentrique randomis\u00e9, promu par des investigateurs, \u00e9valuant MaaT033 en concomitance avec un traitement anti-PD1 chez des patients atteints d&rsquo;un cancer du poumon avanc\u00e9. Cet essai, promu par l&rsquo;Institut Gustave Roussy qui pilote une recherche de pointe dans le domaine du microbiote, s\u2019inscrit dans le cadre du programme IMMUNOLIFE, un consortium comprenant des chercheurs et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. Ach\u00e8vement du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de Phase 1 IASO, \u00e9valuant MaaT033 chez des patients atteints de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Lyon, France, 7 mai\u00a0 2024 \u2013 18h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, fait le point sur ses activit\u00e9s et rappelle les principales \u00e9tapes attendues pour l\u2019ann\u00e9e 2024. Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma, a d\u00e9clar\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0nous avan\u00e7ons avec confiance vers les r\u00e9sultats de la Phase 3 pour MaaT013, tout en continuant \u00e0 atteindre des jalons cl\u00e9s et \u00e0 cr\u00e9er de la valeur pour les actionnaires. Les donn\u00e9es r\u00e9centes pr\u00e9sent\u00e9es au congr\u00e8s annuel de l&rsquo;EBMT ont soulign\u00e9 le potentiel de MaaT013 dans l&rsquo;aGvH, o\u00f9 les options th\u00e9rapeutiques sont insuffisantes. Nous sommes \u00e9galement fiers de nous associer avec l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, afin d&rsquo;explorer l&rsquo;impact de MaaT033 sur la r\u00e9ponse aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et d&rsquo;approfondir ainsi notre d\u00e9veloppement en immuno-oncologie. Cette collaboration conforte la position de leader de MaaT Pharma en oncologie et l&rsquo;int\u00e9r\u00eat de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale pour les candidats-m\u00e9dicaments issus du microbiote\u00a0\u00bb. Principaux avancements pour le pipeline MET-N MaaT013 En h\u00e9mato-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective, qui n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 demand\u00e9e par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, n&rsquo;a pas d&rsquo;impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9. En avril 2024, lors de la 50e conf\u00e9rence annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 chez 140 patients trait\u00e9s par MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP). Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es d\u00e9montrent une nette r\u00e9duction de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) et soulignent le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013. Les r\u00e9sultats dans la sous-population de 49 patients, appel\u00e9e \u00ab\u00a0ARES-like\u00a0\u00bb, c\u2019est-\u00e0-dire qu\u2019ils poss\u00e8dent des caract\u00e9ristiques identiques \u00e0 celles de l&rsquo;essai de Phase 3 ARES (NCT04769895), montrent un GI-ORR de 63% \u00e0 J28, une OS de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois. Cela repr\u00e9sente une augmentation significative par rapport aux donn\u00e9es historiques publi\u00e9es par Abedin et al. (utilis\u00e9es par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme la r\u00e9f\u00e9rence la plus r\u00e9cente) qui donnent, pour une population similaire, une survie globale limit\u00e9e \u00e0 15% \u00e0 1 an. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal GI-ORR \u00e0 J28 de l\u2019essai clinique de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024. En immuno-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2a (NCT04988841) promu par l&rsquo;AP-HP et en collaboration avec INRAe et l&rsquo;Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI) dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Les premiers r\u00e9sultats sont attendus au dernier trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025. MaaT033 En immuno-oncologie : MaaT Pharma annonce sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU2, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. IMMUNOLIFE vise \u00e0 r\u00e9soudre le probl\u00e8me majeur de la r\u00e9sistance primaire aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire (ICI) observ\u00e9e chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9 \u00e0 la suite de la prise d&rsquo;antibiotiques (ATB). MaaT033, une microbioth\u00e9rapie f\u00e9cale orale \u00ab\u00a0pool\u00e9e\u00a0\u00bb, d\u00e9velopp\u00e9e par MaaT Pharma, sera test\u00e9e en tant que traitement concomitant \u00e0 la th\u00e9rapie anti-PD1 pour augmenter le taux de r\u00e9ponse aux ICI dans cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 incluant des patients atteints de CPNPC \u00e0 un stade avanc\u00e9. La participation \u00e0 ce programme permettra \u00e9galement d&rsquo;acc\u00e9der aux donn\u00e9es cliniques et m\u00e9tag\u00e9nomiques d&rsquo;une large cohorte de patients atteints de cancer (vessie, poumon et rein) qui seront utilis\u00e9es pour enrichir la plateforme d\u2019intelligence artificielle gutPrint\u00ae de MaaT Pharma. Les co\u00fbts associ\u00e9s pour MaaT Pharma sont limit\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement du produit pour l\u2019essai clinique et ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s aux pr\u00e9visions de tr\u00e9sorerie ant\u00e9rieures. &nbsp; Dans les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : En f\u00e9vrier 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 8 premiers patients atteints de SLA et trait\u00e9s avec MaaT033 dans l\u2019essai clinique de Phase 1 IASO (NCT05889572). Le DSMB, compos\u00e9 de 4 experts ind\u00e9pendants incluant un repr\u00e9sentant d\u2019une association de patients d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la SLA, a conclu<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[81],"category_press":[66],"year_press":[70],"class_list":["post-12586","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2024-fr","category_press-business-fr","year_press-2024-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>7 mai 2024 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024 - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"7 mai 2024 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024 - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024 Donn\u00e9es positives d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 dans l&rsquo;aGvH dans le programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel pr\u00e9sent\u00e9es lors de la conf\u00e9rence annuelle de l&rsquo;EBMT 2024 avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 63% \u00e0 J28, une survie globale (OS) de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois chez des patients similaires \u00e0 ceux inclus dans l&rsquo;essai clinique de Phase 3 ARES. 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Lyon, France, 7 mai\u00a0 2024 \u2013 18h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, fait le point sur ses activit\u00e9s et rappelle les principales \u00e9tapes attendues pour l\u2019ann\u00e9e 2024. Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma, a d\u00e9clar\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0nous avan\u00e7ons avec confiance vers les r\u00e9sultats de la Phase 3 pour MaaT013, tout en continuant \u00e0 atteindre des jalons cl\u00e9s et \u00e0 cr\u00e9er de la valeur pour les actionnaires. Les donn\u00e9es r\u00e9centes pr\u00e9sent\u00e9es au congr\u00e8s annuel de l&rsquo;EBMT ont soulign\u00e9 le potentiel de MaaT013 dans l&rsquo;aGvH, o\u00f9 les options th\u00e9rapeutiques sont insuffisantes. Nous sommes \u00e9galement fiers de nous associer avec l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, afin d&rsquo;explorer l&rsquo;impact de MaaT033 sur la r\u00e9ponse aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et d&rsquo;approfondir ainsi notre d\u00e9veloppement en immuno-oncologie. Cette collaboration conforte la position de leader de MaaT Pharma en oncologie et l&rsquo;int\u00e9r\u00eat de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale pour les candidats-m\u00e9dicaments issus du microbiote\u00a0\u00bb. Principaux avancements pour le pipeline MET-N MaaT013 En h\u00e9mato-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective, qui n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 demand\u00e9e par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, n&rsquo;a pas d&rsquo;impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9. En avril 2024, lors de la 50e conf\u00e9rence annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 chez 140 patients trait\u00e9s par MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP). Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es d\u00e9montrent une nette r\u00e9duction de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) et soulignent le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013. Les r\u00e9sultats dans la sous-population de 49 patients, appel\u00e9e \u00ab\u00a0ARES-like\u00a0\u00bb, c\u2019est-\u00e0-dire qu\u2019ils poss\u00e8dent des caract\u00e9ristiques identiques \u00e0 celles de l&rsquo;essai de Phase 3 ARES (NCT04769895), montrent un GI-ORR de 63% \u00e0 J28, une OS de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois. Cela repr\u00e9sente une augmentation significative par rapport aux donn\u00e9es historiques publi\u00e9es par Abedin et al. (utilis\u00e9es par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme la r\u00e9f\u00e9rence la plus r\u00e9cente) qui donnent, pour une population similaire, une survie globale limit\u00e9e \u00e0 15% \u00e0 1 an. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal GI-ORR \u00e0 J28 de l\u2019essai clinique de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024. En immuno-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2a (NCT04988841) promu par l&rsquo;AP-HP et en collaboration avec INRAe et l&rsquo;Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI) dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Les premiers r\u00e9sultats sont attendus au dernier trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025. MaaT033 En immuno-oncologie : MaaT Pharma annonce sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU2, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. IMMUNOLIFE vise \u00e0 r\u00e9soudre le probl\u00e8me majeur de la r\u00e9sistance primaire aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire (ICI) observ\u00e9e chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9 \u00e0 la suite de la prise d&rsquo;antibiotiques (ATB). MaaT033, une microbioth\u00e9rapie f\u00e9cale orale \u00ab\u00a0pool\u00e9e\u00a0\u00bb, d\u00e9velopp\u00e9e par MaaT Pharma, sera test\u00e9e en tant que traitement concomitant \u00e0 la th\u00e9rapie anti-PD1 pour augmenter le taux de r\u00e9ponse aux ICI dans cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 incluant des patients atteints de CPNPC \u00e0 un stade avanc\u00e9. La participation \u00e0 ce programme permettra \u00e9galement d&rsquo;acc\u00e9der aux donn\u00e9es cliniques et m\u00e9tag\u00e9nomiques d&rsquo;une large cohorte de patients atteints de cancer (vessie, poumon et rein) qui seront utilis\u00e9es pour enrichir la plateforme d\u2019intelligence artificielle gutPrint\u00ae de MaaT Pharma. Les co\u00fbts associ\u00e9s pour MaaT Pharma sont limit\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement du produit pour l\u2019essai clinique et ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s aux pr\u00e9visions de tr\u00e9sorerie ant\u00e9rieures. &nbsp; Dans les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : En f\u00e9vrier 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 8 premiers patients atteints de SLA et trait\u00e9s avec MaaT033 dans l\u2019essai clinique de Phase 1 IASO (NCT05889572). Le DSMB, compos\u00e9 de 4 experts ind\u00e9pendants incluant un repr\u00e9sentant d\u2019une association de patients d\u00e9di\u00e9e \u00e0 la SLA, a conclu\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2024-05-07T16:30:43+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-22T12:51:00+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"11 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"7 mai 2024 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024\",\"datePublished\":\"2024-05-07T16:30:43+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-22T12:51:00+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\\\/\"},\"wordCount\":2110,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2024\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\\\/\",\"name\":\"7 mai 2024 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2024 - 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Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal, GI-ORR \u00e0 J28, de l\u2019essai clinique de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024. Production des lots de MaaT013 destin\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement clinique aux Etats-Unis. Participation \u00e0 un essai de Phase 2 multicentrique randomis\u00e9, promu par des investigateurs, \u00e9valuant MaaT033 en concomitance avec un traitement anti-PD1 chez des patients atteints d&rsquo;un cancer du poumon avanc\u00e9. Cet essai, promu par l&rsquo;Institut Gustave Roussy qui pilote une recherche de pointe dans le domaine du microbiote, s\u2019inscrit dans le cadre du programme IMMUNOLIFE, un consortium comprenant des chercheurs et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. Ach\u00e8vement du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de Phase 1 IASO, \u00e9valuant MaaT033 chez des patients atteints de scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA). Lyon, France, 7 mai\u00a0 2024 \u2013 18h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, fait le point sur ses activit\u00e9s et rappelle les principales \u00e9tapes attendues pour l\u2019ann\u00e9e 2024. Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma, a d\u00e9clar\u00e9\u00a0: \u00ab\u00a0nous avan\u00e7ons avec confiance vers les r\u00e9sultats de la Phase 3 pour MaaT013, tout en continuant \u00e0 atteindre des jalons cl\u00e9s et \u00e0 cr\u00e9er de la valeur pour les actionnaires. Les donn\u00e9es r\u00e9centes pr\u00e9sent\u00e9es au congr\u00e8s annuel de l&rsquo;EBMT ont soulign\u00e9 le potentiel de MaaT013 dans l&rsquo;aGvH, o\u00f9 les options th\u00e9rapeutiques sont insuffisantes. Nous sommes \u00e9galement fiers de nous associer avec l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, afin d&rsquo;explorer l&rsquo;impact de MaaT033 sur la r\u00e9ponse aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et d&rsquo;approfondir ainsi notre d\u00e9veloppement en immuno-oncologie. Cette collaboration conforte la position de leader de MaaT Pharma en oncologie et l&rsquo;int\u00e9r\u00eat de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale pour les candidats-m\u00e9dicaments issus du microbiote\u00a0\u00bb. Principaux avancements pour le pipeline MET-N MaaT013 En h\u00e9mato-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective, qui n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 demand\u00e9e par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires, n&rsquo;a pas d&rsquo;impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9. En avril 2024, lors de la 50e conf\u00e9rence annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats positifs d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 chez 140 patients trait\u00e9s par MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel (EAP). Les donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9es d\u00e9montrent une nette r\u00e9duction de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) et soulignent le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013. Les r\u00e9sultats dans la sous-population de 49 patients, appel\u00e9e \u00ab\u00a0ARES-like\u00a0\u00bb, c\u2019est-\u00e0-dire qu\u2019ils poss\u00e8dent des caract\u00e9ristiques identiques \u00e0 celles de l&rsquo;essai de Phase 3 ARES (NCT04769895), montrent un GI-ORR de 63% \u00e0 J28, une OS de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois. Cela repr\u00e9sente une augmentation significative par rapport aux donn\u00e9es historiques publi\u00e9es par Abedin et al. (utilis\u00e9es par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme la r\u00e9f\u00e9rence la plus r\u00e9cente) qui donnent, pour une population similaire, une survie globale limit\u00e9e \u00e0 15% \u00e0 1 an. Le crit\u00e8re d\u2019\u00e9valuation principal GI-ORR \u00e0 J28 de l\u2019essai clinique de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024. En immuno-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2a (NCT04988841) promu par l&rsquo;AP-HP et en collaboration avec INRAe et l&rsquo;Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI) dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Les premiers r\u00e9sultats sont attendus au dernier trimestre 2024 ou au premier trimestre 2025. MaaT033 En immuno-oncologie : MaaT Pharma annonce sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU2, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l&rsquo;Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. IMMUNOLIFE vise \u00e0 r\u00e9soudre le probl\u00e8me majeur de la r\u00e9sistance primaire aux inhibiteurs du point de contr\u00f4le immunitaire (ICI) observ\u00e9e chez les patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9 \u00e0 la suite de la prise d&rsquo;antibiotiques (ATB). MaaT033, une microbioth\u00e9rapie f\u00e9cale orale \u00ab\u00a0pool\u00e9e\u00a0\u00bb, d\u00e9velopp\u00e9e par MaaT Pharma, sera test\u00e9e en tant que traitement concomitant \u00e0 la th\u00e9rapie anti-PD1 pour augmenter le taux de r\u00e9ponse aux ICI dans cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 incluant des patients atteints de CPNPC \u00e0 un stade avanc\u00e9. La participation \u00e0 ce programme permettra \u00e9galement d&rsquo;acc\u00e9der aux donn\u00e9es cliniques et m\u00e9tag\u00e9nomiques d&rsquo;une large cohorte de patients atteints de cancer (vessie, poumon et rein) qui seront utilis\u00e9es pour enrichir la plateforme d\u2019intelligence artificielle gutPrint\u00ae de MaaT Pharma. Les co\u00fbts associ\u00e9s pour MaaT Pharma sont limit\u00e9s \u00e0 l&rsquo;approvisionnement du produit pour l\u2019essai clinique et ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s aux pr\u00e9visions de tr\u00e9sorerie ant\u00e9rieures. &nbsp; Dans les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives : En f\u00e9vrier 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 8 premiers patients atteints de SLA et trait\u00e9s avec MaaT033 dans l\u2019essai clinique de Phase 1 IASO (NCT05889572). 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