{"id":13097,"date":"2024-09-19T18:03:33","date_gmt":"2024-09-19T16:03:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=13097"},"modified":"2026-01-22T14:44:09","modified_gmt":"2026-01-22T12:44:09","slug":"19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","title":{"rendered":"19 septembre 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s<\/span><\/h3>\n<div class=\"nectar-fancy-ul\" data-list-icon=\"icon-salient-thin-line\" data-animation=\"false\" data-animation-delay=\"0\" data-color=\"accent-color\" data-spacing=\"default\" data-alignment=\"left\">\n<ul>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Donn\u00e9es positives d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH issues du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019EBMT avec un GI-ORR de 63% \u00e0 J28, une survie globale (OS) de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois chez des patients aux profils similaires \u00e0 ceux inclus dans l&rsquo;essai de Phase 3 ARES en cours.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai de Phase 2b PICASSO promu par l&rsquo;AP-HP \u00e9valuant MaaT013 dans le m\u00e9lanome en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI).<br \/>\n<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Lots de MaaT013 produits et pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique en Europe et aux Etats-Unis et avancement de la pr\u00e9paration pour l&rsquo;initiation des activit\u00e9s cliniques aux Etats-Unis.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Revue positive du DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comit\u00e9 d\u2019experts ind\u00e9pendants, recommandant la poursuite sans modification de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant MaaT033 chez des patients atteints de cancers du sang et recevant une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH).<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Succ\u00e8s de la lev\u00e9e de fonds pour un montant net de 17,3 millions d&rsquo;euros \u00e0 l&rsquo;issue d&rsquo;une offre de souscription en mai 2024.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Au 30 juin 2024, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 31,2 millions d\u2019euros, avec un horizon d\u00e9sormais \u00e9tendu jusqu\u2019au courant du deuxi\u00e8me trimestre 2025, apr\u00e8s une priorisation des ressources portant sur l\u2019obtention des r\u00e9sultats de Phase 3 pour MaaT013 en Europe.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2024 s\u2019\u00e9levait \u00e0 1,7 million d&rsquo;euros, contre 1,4 million d&rsquo;euros au S1 2023, en lien avec l\u2019augmentation continue de la demande pour MaaT013 dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel.<br \/>\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 19 septembre 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET)<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a> visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,<\/span><\/strong> annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s.<\/p>\n<p><em>\u00ab Forts des donn\u00e9es positives pr\u00e9sent\u00e9es en avril 2024 lors du congr\u00e8s de l&rsquo;EBMT pour MaaT013 et du succ\u00e8s de notre r\u00e9cente lev\u00e9e de fonds, nous avons consacr\u00e9 le premier semestre de l\u2019ann\u00e9e 2024 \u00e0 la poursuite des recrutements et \u00e0 la pr\u00e9paration des r\u00e9sultats de notre essai clinique de Phase 3 en cours pour MaaT013. Cet essai a pour objectif de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical urgent et non satisfait pour les patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te, qui ne r\u00e9pondent pas aux traitements actuels, notamment chez les patients trait\u00e9s en troisi\u00e8me ligne qui sont confront\u00e9s \u00e0 un taux de mortalit\u00e9 de 85 % \u00e0 un an. Par ailleurs, gr\u00e2ce \u00e0 l&rsquo;extension de notre horizon de tr\u00e9sorerie d\u2019un trimestre suppl\u00e9mentaire, nous sommes bien positionn\u00e9s pour atteindre nos objectifs \u00e0 court terme, \u00bb <\/em><em>a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice financi\u00e8re de MaaT Pharma.<\/em><\/p>\n<p><strong>Faits cliniques marquants<\/strong><\/p>\n<p><strong>Plateforme MET-N<\/strong><\/p>\n<p><strong>MaaT013 <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>H\u00e9mato-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-mars-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2023-et-fait-un-point-sur-ses-activites\/\">En mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif premier est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients atteints d\u2019aGvH ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective n\u2019a pas d\u2019impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/15-avril-2024-maat-pharma-presente-lors-de-lebmt-2024-des-donnees-positives-pour-maat013-a-18-mois-montrant-un-avantage-net-en-termes-de-survie-globale-dans-lagvh-dans-son-programme-dacces-com\/\">En avril 2024<\/a> lors de la 50e r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation\u00a0(EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs pour une survie prolong\u00e9e issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel en Europe, portant sur 140 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec une atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante des st\u00e9ro\u00efdes (SD) et trait\u00e9s avec MaaT013. Les donn\u00e9es ont mis en \u00e9vidence un taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9 (r\u00e9ponse compl\u00e8te et tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle) \u00e0 MaaT013, d\u00e9montrant une r\u00e9duction notable de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) \u00e0 18 mois par rapport aux donn\u00e9es publi\u00e9es.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Immuno-oncologie :<\/strong>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-mars-2024-maat-pharma-informe-de-la-fin-du-recrutement-des-patients-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2a-promu-par-linvestigateur-evaluant-maat013-en-association-avec-des-inhibi\/\">En mars 2024,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique de Phase 2a (PICASSO- <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04988841\">NCT04988841<\/a> ), promu par l\u2019AP-HP et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae) pour des patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.\u00a0\u00a0Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s depuis avril 2022. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 et le placebo et r\u00e9alisera les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire gutPrint\u00ae.\u00a0Comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment, les r\u00e9sultats sont attendus pour le quatri\u00e8me trimestre 2024\/premier trimestre 2025.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT033 <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>H\u00e9mato-oncologie<\/strong>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\">En mai 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. MaaT033, une microbioth\u00e9rapie f\u00e9cale orale \u00ab pool\u00e9e \u00bb, d\u00e9velopp\u00e9e par MaaT Pharma, sera test\u00e9e en tant que traitement concomitant au cemiplimab (Regeneron), une th\u00e9rapie anti-PD1, afin d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;augmentation potentielle du taux de r\u00e9ponse chez les patients ayant re\u00e7u des antibiotiques. Cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 inclura des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9. Les co\u00fbts associ\u00e9s pour MaaT Pharma sont limit\u00e9s \u00e0 l\u2019approvisionnement du produit pour l\u2019essai clinique et ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s aux pr\u00e9visions de tr\u00e9sorerie ant\u00e9rieures.\u00a0Le d\u00e9but de l\u2019essai est pr\u00e9vu pour le S1 2025.<\/li>\n<li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/2-juillet-2024-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-du-premier-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2-en-cours-evaluant-maat033-pour-les-patients-recevant-une-allo-gcsh\/\">en juillet 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la premi\u00e8re revue positive du DSMB de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS qui a recommand\u00e9 la poursuite de l&rsquo;essai sans modification. L\u2019essai, une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo, \u00e9value MaaT033, une formulation orale lyophilis\u00e9e, contre placebo pour les patients recevant une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques. L&rsquo;essai sera men\u00e9 dans 56 sites d&rsquo;investigation clinique et devrait recruter 387 patients (<a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05762211?term=PHOEBUS&amp;draw=2&amp;rank=1\">NCT05762211<\/a>).<\/li>\n<li>Le recrutement pour l&rsquo;essai PHOEBUS est en cours en France, en Allemagne, en Espagne et en Belgique, l&rsquo;essai ayant \u00e9galement \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. Les prochaines \u00e9tapes comprennent une deuxi\u00e8me \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB, attendue au d\u00e9but du premier trimestre 2025. L&rsquo;analyse interm\u00e9diaire apr\u00e8s le recrutement de 60 patients est attendue au premier semestre 2025, au lieu du deuxi\u00e8me semestre 2024. Ce l\u00e9ger retard est d\u00fb \u00e0 la d\u00e9cision strat\u00e9gique prise par le management de la Soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9but 2024 de prioriser les ressources sur l&rsquo;essai de Phase 3 ARES et d&rsquo;ouvrir de nouveaux pays, en dehors de la France et de l&rsquo;Allemagne, de mani\u00e8re plus progressive que pr\u00e9vu initialement.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><strong>Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives :<\/strong>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/29-fevrier-2024-maat-pharma-annonce-levaluation-positive-par-le-dsmb-de-lessai-de-phase-1-en-cours-evaluant-maat033-dans-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\/\">En f\u00e9vrier 2024,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 annonce la revue positive du DSMB portant sur les 8 premiers patients atteints de Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique (SLA) et trait\u00e9s avec MaaT033 dans le cadre de l\u2019essai clinique IASO. Le DSMB a recommand\u00e9 que l\u2019essai se poursuive sans modifications.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\">En mai 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique IASO.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><strong>Plateforme MET-C <\/strong><\/p>\n<p><strong>MaaT034 <\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><strong>En combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires dans les tumeurs solides<\/strong>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-avril-2024-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-prometteuses-a-laacr-pour-maat034-visant-a-ameliorer-les-reponses-des-patients-aux-immunotherapies\/\">En avril 2024,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9, \u00e0 la conf\u00e9rence annuelle 2024 de l\u2019<em>American Association for Cancer Research <\/em>(AACR) \u00e0 San Diego, en Californie, de nouvelles donn\u00e9es <em>in vitro<\/em> caract\u00e9risant les m\u00e9tabolites produits par MaaT034 et leurs impacts sur la modulation immunitaire. MaaT034, le premier produit de la plateforme MET-C de MaaT Pharma, est compos\u00e9 de microbiote synth\u00e9tique innovant, d\u00e9velopp\u00e9 pour am\u00e9liorer les r\u00e9ponses aux immunoth\u00e9rapies pour les patients atteints de tumeurs solides en combinaison avec un traitement ICI, un march\u00e9 potentiellement de grande ampleur. Dans le contexte \u00e9conomique actuel compliqu\u00e9, la Soci\u00e9t\u00e9 a donn\u00e9 la priorit\u00e9 \u00e0 ses ressources pour se concentrer sur MaaT013, en particulier sur la pr\u00e9paration des activit\u00e9s d&rsquo;autorisation de mise sur le march\u00e9 en Europe et sur les r\u00e9sultats de la Phase 3 \u00e0 venir en Europe. Cette volont\u00e9 visant \u00e0 optimiser la validation \u00e0 court terme et la validation clinique, a entra\u00een\u00e9 le report des activit\u00e9s li\u00e9es \u00e0 MaaT034. Ainsi, les activit\u00e9s cliniques pour MaaT034 devraient maintenant commencer en 2026 plut\u00f4t qu\u2019en 2025 comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Point op\u00e9rationnel<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-mars-2024-maat-pharma-renforce-son-equipe-de-direction-avec-la-nomination-de-jonathan-chriqui-au-poste-de-chief-business-officer\/\">En mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la nomination de Jonathan Chriqui, PhD, au poste de <em>Chief Business Officer<\/em> et membre de l\u2019\u00e9quipe de direction. Jonathan Chriqui sera responsable du <em>business development<\/em> de MaaT Pharma et des strat\u00e9gies de partenariat.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/15-mai-2024-maat-pharma-annonce-le-succes-de-son-offre-globale-de-19-millions-deuros\/\">En mai 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le succ\u00e8s de son offre de 18,2 millions d&rsquo;euros. Le produit net de l&rsquo;offre primaire s&rsquo;est \u00e9lev\u00e9 \u00e0 17,3 millions d&rsquo;euros.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\">En mai 2024,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la production de lots de MaaT013 pour l&rsquo;approvisionnement clinique aux \u00c9tats-Unis, tout en avan\u00e7ant la phase de pr\u00e9paration pour le lancement des activit\u00e9s cliniques. Cela inclut des discussions en cours avec des cliniciens am\u00e9ricains reconnus dans le domaine de la transplantation de cellules souches.<\/li>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/24-juin-2024-maat-pharma-nomme-docteur-gianfranco-pittari-m-d-phd-au-poste-de-directeur-medical\/\">En juin 2024,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la nomination de Gianfranco Pittari, docteur en m\u00e9decine et PhD, au poste de Directeur m\u00e9dical (<em>Chief Medical Officer<\/em>). Dr Pittari apporte plus de 15 ans d\u2019exp\u00e9rience internationale dans la recherche clinique et le d\u00e9veloppement de candidats-m\u00e9dicaments en h\u00e9matologie, oncologie et immunologie. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement accueilli Carole Ifi, en tant que responsable des affaires r\u00e9glementaires. Ancienne responsable des affaires r\u00e9glementaires monde chez UCB, Carole Ifi apporte plus de 25 ans d&rsquo;expertise dans le domaine des affaires r\u00e9glementaires et jouera un r\u00f4le d\u00e9terminant dans le d\u00e9p\u00f4t de la demande d&rsquo;autorisation pour MaaT013.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Principaux r\u00e9sultats financiers<\/strong><\/p>\n<p>Les indicateurs financiers cl\u00e9s, non audit\u00e9s, pour le premier semestre 2024 sont les suivants :<\/p>\n<p><strong><u>Compte de r\u00e9sultats<\/u><\/strong><\/p>\n<table width=\"553\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>En k\u20ac<\/strong><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>Juin 2024<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>Juin 2023<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Chiffre d&rsquo;affaires<\/td>\n<td width=\"128\">1 721<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">1 378<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Co\u00fbts des ventes<\/td>\n<td width=\"128\">-537<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">-284<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>\u00a0<\/strong>Marge brute<\/td>\n<td width=\"128\"><strong>1 184<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>1 095<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Autres produits<\/td>\n<td width=\"128\">1 935<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">2 659<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Frais de commercialisation et de distribution<\/td>\n<td width=\"128\">-308<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">-541<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Charges administratives<\/td>\n<td width=\"128\">-2 872<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">-2 097<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Frais de recherche et d\u00e9veloppement<\/td>\n<td width=\"128\">-12 695<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">-9 650<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">\u00a0R\u00e9sultats op\u00e9rationnels<\/td>\n<td width=\"128\"><strong>-12 756<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>-8 534<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Produits financiers<\/td>\n<td width=\"128\">161<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">258<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Charges financi\u00e8res<\/td>\n<td width=\"128\">-262<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">-159<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">R\u00e9sultat financier net<\/td>\n<td width=\"128\"><strong>-101<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>99<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">R\u00e9sultat avant imp\u00f4t<\/td>\n<td width=\"128\"><strong>-12 856<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>-8 435<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Charge d\u2019imp\u00f4t sur le r\u00e9sultat<\/td>\n<td width=\"128\">\u00a0&#8211;<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\">\u00a0&#8211;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">R\u00e9sultat net de l&rsquo;exercice<\/td>\n<td width=\"128\"><strong>-12 856<\/strong><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"128\"><strong>-8 435<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Etabli conform\u00e9ment aux normes internationales IFRS<\/p>\n<p>Le chiffre d\u2019affaires s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 1,7 million d\u2019euros au 30 juin 2024, contre 1,4 million d\u2019euros au 30 juin 2023, soit une hausse de pr\u00e8s de 25%. Ce montant refl\u00e8te la demande croissante des professionnels de sant\u00e9 en France, o\u00f9 la facturation est possible. Par ailleurs, la Soci\u00e9t\u00e9 constate \u00e9galement une augmentation de l\u2019adoption par les m\u00e9decins dans d&rsquo;autres pays europ\u00e9ens.<\/p>\n<p>Le r\u00e9sultat op\u00e9rationnel s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 -12,8 millions d\u2019euros au premier semestre 2024 contre -8,5 millions d\u2019euros sur le premier semestre 2023, soit une augmentation de 4,3 millions d\u2019euros. Cette augmentation refl\u00e8te principalement la croissance des d\u00e9penses de R&amp;D qui sont pass\u00e9es de 9,7 millions d&rsquo;euros au premier semestre 2023 \u00e0 12,7 millions d&rsquo;euros en 2024, en coh\u00e9rence avec l&rsquo;avancement des programmes de recherche de la Soci\u00e9t\u00e9, en particulier les programmes cliniques en phase avanc\u00e9e de MaaT013 et MaaT033.<\/p>\n<p>Les autres produits, y compris le cr\u00e9dit d&rsquo;imp\u00f4t R&amp;D de 1,6 million d&rsquo;euros, ont diminu\u00e9 de 0,7 million d&rsquo;euros en 2024 principalement en raison des financements publics re\u00e7us au cours du premier semestre 2024 compensant les d\u00e9penses \u00e9ligibles au cr\u00e9dit d&rsquo;imp\u00f4t recherche.<br \/>\nLa perte nette s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 12,9 millions d&rsquo;euros au 30 juin 2024, contre 8,4 millions d&rsquo;euros au 30 juin 2023, refl\u00e9tant l&rsquo;avancement des actifs en phase avanc\u00e9e de la Soci\u00e9t\u00e9 et l&rsquo;augmentation des investissements en R&amp;D.<\/p>\n<p>L\u2019effectif moyen a l\u00e9g\u00e8rement progress\u00e9, passant de 47 sur le premier semestre 2023 \u00e0 50 pour la m\u00eame p\u00e9riode en 2024. Au 30 juin 2024, il y avait 54 employ\u00e9s, dont 43 d\u00e9di\u00e9s \u00e0 la recherche et au d\u00e9veloppement.<\/p>\n<p><strong><u>Tr\u00e9sorerie<\/u><\/strong><\/p>\n<p>Au 30 juin 2024, le total de la tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levait \u00e0<br \/>\n31,2 millions d\u2019euros contre 24,3 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2023.<\/p>\n<p>Au cours du premier semestre 2024, la tr\u00e9sorerie a augment\u00e9 de 6,9 millions contre une baisse de 0,2 millions d\u2019euros au cours du premier semestre 2023. Cette \u00e9volution en 2024 s&rsquo;explique par une consommation de tr\u00e9sorerie de 12,6 millions d&rsquo;euros pour financer les activit\u00e9s op\u00e9rationnelles, en ligne avec l&rsquo;augmentation des d\u00e9penses, notamment en R&amp;D, et dans une moindre mesure en G&amp;A, compens\u00e9e par de la tr\u00e9sorerie nette li\u00e9es aux activit\u00e9s de financement de 19,5 millions d&rsquo;euros. La tr\u00e9sorerie nette li\u00e9e aux activit\u00e9s de financement comprend l&rsquo;augmentation de capital de 17,2 millions d\u2019euros r\u00e9alis\u00e9e en mai 2024, le financement du cr\u00e9dit d&rsquo;imp\u00f4t R&amp;D 2023 pour un total de 3,5 millions d\u2019euros, l&rsquo;encaissement des financements publics en forme d\u2019avance remboursables concernant les programmes de d\u00e9veloppement de MaaT033 et MaaT034 pour un montant de 2,7 millions d\u2019euros, compens\u00e9 par des remboursements de pr\u00eats \u00e0 hauteur de 1,8 million d\u2019euros.<\/p>\n<p>Le total de la dette (y compris la dette des loyers) s&rsquo;\u00e9levait \u00e0 17,2 millions d&rsquo;euros au 30 juin 2024, dont 3,5 millions d&rsquo;euros au titre du financement du cr\u00e9dit d&rsquo;imp\u00f4t R&amp;D 2023.<\/p>\n<p>Sur la base des plans de d\u00e9veloppement et des besoins de tr\u00e9sorerie correspondants, la Soci\u00e9t\u00e9 estime qu&rsquo;elle dispose d&rsquo;une tr\u00e9sorerie suffisante pour couvrir les besoins des programmes de d\u00e9veloppement jusqu&rsquo;au courant du deuxi\u00e8me trimestre 2025, prolongeant son horizon de tr\u00e9sorerie d&rsquo;au moins trois mois par rapport aux annonces pr\u00e9c\u00e9dentes en raison d&rsquo;une priorisation et d&rsquo;une concentration des ressources sur la livraison des r\u00e9sultats de l\u2019essai de Phase 3 pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH attendus au milieu du quatri\u00e8me trimestre 2024, du report de certaines activit\u00e9s d&rsquo;industrialisation li\u00e9es \u00e0 MaaT034, et d&rsquo;une stabilit\u00e9 de l&rsquo;effectif. La Soci\u00e9t\u00e9 poursuit activement des discussions actives pour financer ses activit\u00e9s au-del\u00e0 du deuxi\u00e8me trimestre 2025 et reste confiante sur sa capacit\u00e9 \u00e0 mener \u00e0 terme ces op\u00e9rations quant \u00e0 l&rsquo;extension de son horizon de tr\u00e9sorerie.<\/p>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 a mis \u00e0 jour sa pr\u00e9sentation d\u2019entreprise, qui est accessible via le lien suivant : <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/investors\/\">https:\/\/www.maatpharma.com\/investors\/<\/a><\/p>\n<p><strong>Prochaines communications et conf\u00e9rences financi\u00e8res*<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>24 septembre 2024 : Forum Lyon P\u00f4le Bourse<\/li>\n<li>26 septembre 2024 : Conf\u00e9rence KBC Securities&rsquo; Life Sciences<\/li>\n<li>8-9 octobre 2024 : Conf\u00e9rence de Portzamparc<\/li>\n<li>15-16 octobre 2924 : \u00c9v\u00e9nement Investor Access<\/li>\n<li>4-6 novembre 2024 : Bio-Europe<\/li>\n<li>5 novembre 2024 : Publication du chiffre d&rsquo;affaires pour le troisi\u00e8me trimestre 2024<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>*Calendrier indicatif susceptible d&rsquo;\u00eatre modifi\u00e9.\u00a0 <\/em><\/p>\n<p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Microbiome Ecosystem Therapy<sup>TM<\/sup>: Microbioth\u00e9rapie \u00e0 Ecosyst\u00e8me Complet<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GvH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a lanc\u00e9 en mars 2022 en Europe un essai clinique de Phase 3 chez des patients atteints de GvH aigu\u00eb, apr\u00e8s avoir r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche dans un essai clinique de Phase 2. Sa puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse, gutPrint\u00ae soutient le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, en aidant \u00e0 d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e0 \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et \u00e0 identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote. Les <em>Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM <\/sup><\/em>(Microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP, afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et \u00e0 la richesse du microbiote, sous forme orale ou d\u2019<em>enema<\/em>. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour faire progresser l\u2019int\u00e9gration des th\u00e9rapies \u00e0 base de microbiote dans la pratique clinique. MaaT Pharma est la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments \u00e0 base de microbiote cot\u00e9e sur Euronext Paris (Code mn\u00e9monique\u00a0: MAAT).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives <\/strong><\/span><br \/>\nCe communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s Donn\u00e9es positives d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH issues du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019EBMT avec un GI-ORR de 63% \u00e0 J28, une survie globale (OS) de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois chez des patients aux profils similaires \u00e0 ceux inclus dans l&rsquo;essai de Phase 3 ARES en cours. Fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai de Phase 2b PICASSO promu par l&rsquo;AP-HP \u00e9valuant MaaT013 dans le m\u00e9lanome en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI). Lots de MaaT013 produits et pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique en Europe et aux Etats-Unis et avancement de la pr\u00e9paration pour l&rsquo;initiation des activit\u00e9s cliniques aux Etats-Unis. Revue positive du DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comit\u00e9 d\u2019experts ind\u00e9pendants, recommandant la poursuite sans modification de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant MaaT033 chez des patients atteints de cancers du sang et recevant une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH). Succ\u00e8s de la lev\u00e9e de fonds pour un montant net de 17,3 millions d&rsquo;euros \u00e0 l&rsquo;issue d&rsquo;une offre de souscription en mai 2024. Au 30 juin 2024, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 31,2 millions d\u2019euros, avec un horizon d\u00e9sormais \u00e9tendu jusqu\u2019au courant du deuxi\u00e8me trimestre 2025, apr\u00e8s une priorisation des ressources portant sur l\u2019obtention des r\u00e9sultats de Phase 3 pour MaaT013 en Europe. Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2024 s\u2019\u00e9levait \u00e0 1,7 million d&rsquo;euros, contre 1,4 million d&rsquo;euros au S1 2023, en lien avec l\u2019augmentation continue de la demande pour MaaT013 dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel. Lyon, France, 19 septembre 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Forts des donn\u00e9es positives pr\u00e9sent\u00e9es en avril 2024 lors du congr\u00e8s de l&rsquo;EBMT pour MaaT013 et du succ\u00e8s de notre r\u00e9cente lev\u00e9e de fonds, nous avons consacr\u00e9 le premier semestre de l\u2019ann\u00e9e 2024 \u00e0 la poursuite des recrutements et \u00e0 la pr\u00e9paration des r\u00e9sultats de notre essai clinique de Phase 3 en cours pour MaaT013. Cet essai a pour objectif de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical urgent et non satisfait pour les patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te, qui ne r\u00e9pondent pas aux traitements actuels, notamment chez les patients trait\u00e9s en troisi\u00e8me ligne qui sont confront\u00e9s \u00e0 un taux de mortalit\u00e9 de 85 % \u00e0 un an. Par ailleurs, gr\u00e2ce \u00e0 l&rsquo;extension de notre horizon de tr\u00e9sorerie d\u2019un trimestre suppl\u00e9mentaire, nous sommes bien positionn\u00e9s pour atteindre nos objectifs \u00e0 court terme, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice financi\u00e8re de MaaT Pharma. Faits cliniques marquants Plateforme MET-N MaaT013 H\u00e9mato-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif premier est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients atteints d\u2019aGvH ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective n\u2019a pas d\u2019impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9. En avril 2024 lors de la 50e r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation\u00a0(EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs pour une survie prolong\u00e9e issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel en Europe, portant sur 140 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec une atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante des st\u00e9ro\u00efdes (SD) et trait\u00e9s avec MaaT013. Les donn\u00e9es ont mis en \u00e9vidence un taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9 (r\u00e9ponse compl\u00e8te et tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle) \u00e0 MaaT013, d\u00e9montrant une r\u00e9duction notable de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) \u00e0 18 mois par rapport aux donn\u00e9es publi\u00e9es. Immuno-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique de Phase 2a (PICASSO- NCT04988841 ), promu par l\u2019AP-HP et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae) pour des patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.\u00a0\u00a0Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s depuis avril 2022. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 et le placebo et r\u00e9alisera les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire gutPrint\u00ae.\u00a0Comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment, les r\u00e9sultats sont attendus pour le quatri\u00e8me trimestre 2024\/premier trimestre 2025. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie En mai 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. MaaT033, une microbioth\u00e9rapie f\u00e9cale orale \u00ab pool\u00e9e \u00bb, d\u00e9velopp\u00e9e par MaaT Pharma, sera test\u00e9e en tant que traitement concomitant au cemiplimab (Regeneron), une th\u00e9rapie anti-PD1, afin d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;augmentation potentielle du taux de r\u00e9ponse chez les patients ayant re\u00e7u des antibiotiques. Cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 inclura des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9. Les co\u00fbts associ\u00e9s pour MaaT Pharma sont limit\u00e9s \u00e0 l\u2019approvisionnement du produit pour l\u2019essai clinique et ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s aux pr\u00e9visions de tr\u00e9sorerie ant\u00e9rieures.\u00a0Le d\u00e9but de l\u2019essai est pr\u00e9vu pour le S1 2025. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la premi\u00e8re revue positive du DSMB de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS qui a recommand\u00e9 la poursuite de l&rsquo;essai sans modification. L\u2019essai, une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo, \u00e9value MaaT033, une formulation orale lyophilis\u00e9e, contre placebo pour les patients recevant une allogreffe de cellules<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[81,142],"category_press":[68],"year_press":[],"class_list":["post-13097","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2024-fr","tag-resultats-financiers","category_press-financial-fr"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>19 septembre 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"19 septembre 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s Donn\u00e9es positives d&rsquo;efficacit\u00e9 et de s\u00e9curit\u00e9 pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH issues du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s annuel 2024 de l\u2019EBMT avec un GI-ORR de 63% \u00e0 J28, une survie globale (OS) de 49% \u00e0 un an et de 42% \u00e0 18 mois chez des patients aux profils similaires \u00e0 ceux inclus dans l&rsquo;essai de Phase 3 ARES en cours. Fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai de Phase 2b PICASSO promu par l&rsquo;AP-HP \u00e9valuant MaaT013 dans le m\u00e9lanome en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI). Lots de MaaT013 produits et pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique en Europe et aux Etats-Unis et avancement de la pr\u00e9paration pour l&rsquo;initiation des activit\u00e9s cliniques aux Etats-Unis. Revue positive du DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comit\u00e9 d\u2019experts ind\u00e9pendants, recommandant la poursuite sans modification de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant MaaT033 chez des patients atteints de cancers du sang et recevant une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH). Succ\u00e8s de la lev\u00e9e de fonds pour un montant net de 17,3 millions d&rsquo;euros \u00e0 l&rsquo;issue d&rsquo;une offre de souscription en mai 2024. Au 30 juin 2024, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 31,2 millions d\u2019euros, avec un horizon d\u00e9sormais \u00e9tendu jusqu\u2019au courant du deuxi\u00e8me trimestre 2025, apr\u00e8s une priorisation des ressources portant sur l\u2019obtention des r\u00e9sultats de Phase 3 pour MaaT013 en Europe. Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2024 s\u2019\u00e9levait \u00e0 1,7 million d&rsquo;euros, contre 1,4 million d&rsquo;euros au S1 2023, en lien avec l\u2019augmentation continue de la demande pour MaaT013 dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel. Lyon, France, 19 septembre 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Forts des donn\u00e9es positives pr\u00e9sent\u00e9es en avril 2024 lors du congr\u00e8s de l&rsquo;EBMT pour MaaT013 et du succ\u00e8s de notre r\u00e9cente lev\u00e9e de fonds, nous avons consacr\u00e9 le premier semestre de l\u2019ann\u00e9e 2024 \u00e0 la poursuite des recrutements et \u00e0 la pr\u00e9paration des r\u00e9sultats de notre essai clinique de Phase 3 en cours pour MaaT013. Cet essai a pour objectif de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical urgent et non satisfait pour les patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te, qui ne r\u00e9pondent pas aux traitements actuels, notamment chez les patients trait\u00e9s en troisi\u00e8me ligne qui sont confront\u00e9s \u00e0 un taux de mortalit\u00e9 de 85 % \u00e0 un an. Par ailleurs, gr\u00e2ce \u00e0 l&rsquo;extension de notre horizon de tr\u00e9sorerie d\u2019un trimestre suppl\u00e9mentaire, nous sommes bien positionn\u00e9s pour atteindre nos objectifs \u00e0 court terme, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice financi\u00e8re de MaaT Pharma. Faits cliniques marquants Plateforme MET-N MaaT013 H\u00e9mato-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif premier est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients atteints d\u2019aGvH ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective n\u2019a pas d\u2019impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9. En avril 2024 lors de la 50e r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation\u00a0(EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs pour une survie prolong\u00e9e issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel en Europe, portant sur 140 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec une atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante des st\u00e9ro\u00efdes (SD) et trait\u00e9s avec MaaT013. Les donn\u00e9es ont mis en \u00e9vidence un taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9 (r\u00e9ponse compl\u00e8te et tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle) \u00e0 MaaT013, d\u00e9montrant une r\u00e9duction notable de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) \u00e0 18 mois par rapport aux donn\u00e9es publi\u00e9es. Immuno-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique de Phase 2a (PICASSO- NCT04988841 ), promu par l\u2019AP-HP et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae) pour des patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.\u00a0\u00a0Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s depuis avril 2022. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 et le placebo et r\u00e9alisera les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire gutPrint\u00ae.\u00a0Comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment, les r\u00e9sultats sont attendus pour le quatri\u00e8me trimestre 2024\/premier trimestre 2025. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie En mai 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. 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Fin du recrutement des patients pour l&rsquo;essai de Phase 2b PICASSO promu par l&rsquo;AP-HP \u00e9valuant MaaT013 dans le m\u00e9lanome en combinaison avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI). Lots de MaaT013 produits et pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique en Europe et aux Etats-Unis et avancement de la pr\u00e9paration pour l&rsquo;initiation des activit\u00e9s cliniques aux Etats-Unis. Revue positive du DSMB (Data Safety and Monitoring Board), un comit\u00e9 d\u2019experts ind\u00e9pendants, recommandant la poursuite sans modification de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant MaaT033 chez des patients atteints de cancers du sang et recevant une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH). Succ\u00e8s de la lev\u00e9e de fonds pour un montant net de 17,3 millions d&rsquo;euros \u00e0 l&rsquo;issue d&rsquo;une offre de souscription en mai 2024. Au 30 juin 2024, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 31,2 millions d\u2019euros, avec un horizon d\u00e9sormais \u00e9tendu jusqu\u2019au courant du deuxi\u00e8me trimestre 2025, apr\u00e8s une priorisation des ressources portant sur l\u2019obtention des r\u00e9sultats de Phase 3 pour MaaT013 en Europe. Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2024 s\u2019\u00e9levait \u00e0 1,7 million d&rsquo;euros, contre 1,4 million d&rsquo;euros au S1 2023, en lien avec l\u2019augmentation continue de la demande pour MaaT013 dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel. Lyon, France, 19 septembre 2024 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Forts des donn\u00e9es positives pr\u00e9sent\u00e9es en avril 2024 lors du congr\u00e8s de l&rsquo;EBMT pour MaaT013 et du succ\u00e8s de notre r\u00e9cente lev\u00e9e de fonds, nous avons consacr\u00e9 le premier semestre de l\u2019ann\u00e9e 2024 \u00e0 la poursuite des recrutements et \u00e0 la pr\u00e9paration des r\u00e9sultats de notre essai clinique de Phase 3 en cours pour MaaT013. Cet essai a pour objectif de r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical urgent et non satisfait pour les patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te, qui ne r\u00e9pondent pas aux traitements actuels, notamment chez les patients trait\u00e9s en troisi\u00e8me ligne qui sont confront\u00e9s \u00e0 un taux de mortalit\u00e9 de 85 % \u00e0 un an. Par ailleurs, gr\u00e2ce \u00e0 l&rsquo;extension de notre horizon de tr\u00e9sorerie d\u2019un trimestre suppl\u00e9mentaire, nous sommes bien positionn\u00e9s pour atteindre nos objectifs \u00e0 court terme, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Si\u00e2n Crouzet, Directrice financi\u00e8re de MaaT Pharma. Faits cliniques marquants Plateforme MET-N MaaT013 H\u00e9mato-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le lancement de CHRONOS en Europe, un essai r\u00e9trospectif multicentrique. Son objectif premier est de fournir \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 des donn\u00e9es sur l\u2019efficacit\u00e9 des traitements de 3e ligne pour les patients atteints d\u2019aGvH ne recevant pas MaaT013 ou toute autre intervention bas\u00e9e sur le microbiote. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective n\u2019a pas d\u2019impact sur les projections de tr\u00e9sorerie, le financement \u00e9tant d\u00e9j\u00e0 assur\u00e9. En avril 2024 lors de la 50e r\u00e9union annuelle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation\u00a0(EBMT), la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des r\u00e9sultats prometteurs pour une survie prolong\u00e9e issus du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel en Europe, portant sur 140 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec une atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (SR) ou d\u00e9pendante des st\u00e9ro\u00efdes (SD) et trait\u00e9s avec MaaT013. Les donn\u00e9es ont mis en \u00e9vidence un taux de r\u00e9ponse \u00e9lev\u00e9 (r\u00e9ponse compl\u00e8te et tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle) \u00e0 MaaT013, d\u00e9montrant une r\u00e9duction notable de la charge de morbidit\u00e9 et une am\u00e9lioration de la survie globale (OS) \u00e0 18 mois par rapport aux donn\u00e9es publi\u00e9es. Immuno-oncologie : En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique de Phase 2a (PICASSO- NCT04988841 ), promu par l\u2019AP-HP et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013 en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae) pour des patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.\u00a0\u00a0Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s depuis avril 2022. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 et le placebo et r\u00e9alisera les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire gutPrint\u00ae.\u00a0Comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment, les r\u00e9sultats sont attendus pour le quatri\u00e8me trimestre 2024\/premier trimestre 2025. MaaT033 H\u00e9mato-oncologie En mai 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. MaaT033, une microbioth\u00e9rapie f\u00e9cale orale \u00ab pool\u00e9e \u00bb, d\u00e9velopp\u00e9e par MaaT Pharma, sera test\u00e9e en tant que traitement concomitant au cemiplimab (Regeneron), une th\u00e9rapie anti-PD1, afin d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;augmentation potentielle du taux de r\u00e9ponse chez les patients ayant re\u00e7u des antibiotiques. Cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 inclura des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9. Les co\u00fbts associ\u00e9s pour MaaT Pharma sont limit\u00e9s \u00e0 l\u2019approvisionnement du produit pour l\u2019essai clinique et ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s aux pr\u00e9visions de tr\u00e9sorerie ant\u00e9rieures.\u00a0Le d\u00e9but de l\u2019essai est pr\u00e9vu pour le S1 2025. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en juillet 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la premi\u00e8re revue positive du DSMB de l&rsquo;essai de Phase 2b PHOEBUS qui a recommand\u00e9 la poursuite de l&rsquo;essai sans modification. L\u2019essai, une \u00e9tude internationale, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo, \u00e9value MaaT033, une formulation orale lyophilis\u00e9e, contre placebo pour les patients recevant une allogreffe de cellules","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2024-09-19T16:03:33+00:00","article_modified_time":"2026-01-22T12:44:09+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"14 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"19 septembre 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s","datePublished":"2024-09-19T16:03:33+00:00","dateModified":"2026-01-22T12:44:09+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/"},"wordCount":3117,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2024","R\u00e9sultats Financiers"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-septembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2024-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","name":"19 septembre 2024 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2024 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - 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