{"id":14890,"date":"2025-03-27T08:33:58","date_gmt":"2025-03-27T06:33:58","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=14890"},"modified":"2026-02-14T20:35:57","modified_gmt":"2026-02-14T18:35:57","slug":"27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/","title":{"rendered":"27 mars 2025 : MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\"><span class=\"TextRun SCXW54512012 BCX0\" lang=\"FR-FR\" xml:lang=\"FR-FR\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW54512012 BCX0\">MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024 <\/span><\/span><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #283583;\">R\u00e9sultats positifs de l&rsquo;essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) ; les r\u00e9sultats principaux (janvier 2025) ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62% au 28\u00e8me jour et une probabilit\u00e9 de survie \u00e0 1 an de 54%, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une am\u00e9lioration significative par rapport aux th\u00e9rapies disponibles actuellement\u00a0; Conclusion finale positive du DSMB confirmant des r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 excellents et un profil b\u00e9n\u00e9fice\/risque favorable.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Soumission de l\u2019AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en Europe pour MaaT013 en bonne voie pour juin 2025.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Initiation du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH aux \u00c9tats-Unis.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Chiffre d\u2019affaires (CA) de 3,2 millions d&rsquo;euros pour 2024, soit une augmentation de 44% par rapport \u00e0 2023, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP).<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Au 31 d\u00e9cembre 2024, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s&rsquo;\u00e9levaient \u00e0 20,2 millions d&rsquo;euros.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Augmentation de Capital d\u2019un montant de \u20ac13 millions avec le soutien des actionnaires historiques, afin d\u2019avancer vers les prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s op\u00e9rationnelles et financi\u00e8res, prolongeant ainsi son horizon de tr\u00e9sorerie jusque courant octobre 2025.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 27 mars 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce aujourd&rsquo;hui ses r\u00e9sultats annuels pour l&rsquo;ann\u00e9e 2024 et r\u00e9alise un placement priv\u00e9 de 13 millions d\u2019euros au prix du march\u00e9, par l\u2019\u00e9mission de 2.131.148 nouvelles actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 un prix par Nouvelle Action (tel que d\u00e9fini ci-dessous) de 6,10 \u20ac souscrite par ses actionnaires historiques, Biocodex, Fonds PSIM repr\u00e9sent\u00e9 par Bpifrance Investissement et un investisseur existant am\u00e9ricano-europ\u00e9en. Les fonds lev\u00e9s contribueront ainsi \u00e0 soutenir la Soci\u00e9t\u00e9 dans l\u2019avancement de ses prochains jalons de d\u00e9veloppement cr\u00e9ateurs de valeur, notamment la soumission du dossier de demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour MaaT013 dans l\u2019aGvH en Europe, la strat\u00e9gie d\u2019expansion aux Etats-Unis ainsi que la conclusion de potentiels partenariats pour ses produits en h\u00e9mato-oncologie en Europe.<\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0Je suis fier de notre \u00e9quipe pour les avanc\u00e9es majeures accomplies par MaaT Pharma \u00e0 ce jour, illustr\u00e9es par les r\u00e9sultats positifs et sans pr\u00e9c\u00e9dent de notre essai de Phase 3 avec notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, MaaT013, confirmant notre r\u00f4le pivot en h\u00e9mato-oncologie. Je suis profond\u00e9ment reconnaissant envers nos actionnaires historiques pour leur soutien renouvel\u00e9, qui permettra \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 d\u2019atteindre des \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur dans les mois \u00e0 venir. Nous sommes impatients de mettre notre innovation aux services des patients qui en ont besoin et de g\u00e9n\u00e9rer une valeur durable pour l\u2019ensemble de nos parties prenantes,<\/em>\u00a0\u00bb <strong>a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.<\/strong><\/p>\n<p><strong>D\u00e9veloppement du pipeline<\/strong><\/p>\n<p><u>En H\u00e9mato-Oncologie<\/u><\/p>\n<p>En 2024, MaaT Pharma a confirm\u00e9 sa position de leader des m\u00e9dicaments issus du microbiote dans le domaine de l&rsquo;h\u00e9mato-oncologie, d\u00e9voilant des r\u00e9sultats significatifs issus de son essai de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 poursuit son d\u00e9veloppement et se pr\u00e9pare \u00e0 la soumission du dossier pour l&rsquo;enregistrement de son produit le plus avanc\u00e9, MaaT013, tout en engageant des discussions actives avec des partenaires potentiels en vue de la commercialisation en Europe.<\/p>\n<p><strong>Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/15-avril-2024-maat-pharma-presente-lors-de-lebmt-2024-des-donnees-positives-pour-maat013-a-18-mois-montrant-un-avantage-net-en-termes-de-survie-globale-dans-lagvh-dans-son-programme-dacces-com\/\">avril 2024<\/a>, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9, lors du Congr\u00e8s EBMT 2024, des donn\u00e9es positives pour MaaT013 \u00e0 18 mois issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, montrant un avantage net en termes de survie globale dans l\u2019aGvH. Les donn\u00e9es prometteuses incluent un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 52 % \u00e0 J28 et une survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/september-19-2024-maat-pharma-publishes-its-half-year-2024-results-and-provides-a-business-update\/\">septembre 2024<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que les lots de MaaT013 \u00e9taient pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique aux \u00c9tats-Unis et en Europe et que la Soci\u00e9t\u00e9 avait avanc\u00e9 la phase de pr\u00e9paration pour le lancement des activit\u00e9s cliniques.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/15-octobre-2024-maat-pharma-annonce-la-fin-du-recrutement-de-son-essai-de-phase-3-ares-pour-maat013-dans-le-traitement-de-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">octobre 2024<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la finalisation du recrutement des patients pour ARES, essai clinique europ\u00e9en de Phase 3 \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 dans le traitement de l&rsquo;aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante au ruxolitinib (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT04769895\">NCT04769895<\/a>).<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-decembre-2024-maat-pharma-annonce-le-traitement-du-premier-patient-aux-etats-unis-avec-maat013-a-lhopital-city-of-hope-pour-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-dans-le-programme-d\/\">d\u00e9cembre 2024,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le traitement du premier patient aux \u00c9tats-Unis avec MaaT013 pour l\u2019aGvH dans le programme d\u2019acc\u00e8s \u00e9largi \u00e0 usage compassionnel \u00e0 l\u2019h\u00f4pital City of Hope, l\u2019une des institutions les plus prestigieuses et les plus avanc\u00e9es en mati\u00e8re de canc\u00e9rologie aux \u00c9tats-Unis.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/9-decembre-2024-maat-pharma-presente-des-donnees-actualisees-positives-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-2024-de-lash\/\">d\u00e9cembre 2024<\/a>, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es actualis\u00e9es portant sur 154 patients atteints d\u2019aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 dans le cadre du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe lors du 66<sup>\u00e8me<\/sup> congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology (ASH). Les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 51 % \u00e0 J28 et un taux de survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois.<\/li>\n<li>En<a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-janvier-2025-maat-pharma-annonce-des-resultats-positifs-pour-letude-pivotale-de-phase-3-ares-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\"> janvier 2025,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d&rsquo;AMM en Europe en juin 2025.<\/li>\n<li>Plus r\u00e9cemment, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u des avis positifs, ce qui renforce ses plans pour soumettre le dossier d&rsquo;AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en juin 2025 :<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-mars-2025-maat-pharma-recoit-un-avis-positif-du-comite-pediatrique-de-lema-pour-le-plan-dinvestigation-pediatrique-de-maat013\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure vers une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019EMA pr\u00e9vue en juin 2025.<\/li>\n<li>\u00c9galement en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/18-mars-2025-maat-pharma-annonce-la-conclusion-positive-de-lexamen-final-du-dsmb-pour-lessai-clinique-pivotal-de-phase-3-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l&rsquo;\u00e9valuation finale positive du DSMB pour ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/risque favorable de MaaT013 dans cette population de patients.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/2-juillet-2024-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-du-premier-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2-en-cours-evaluant-maat033-pour-les-patients-recevant-une-allo-gcsh\/\">juillet 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB avait compl\u00e9t\u00e9 sa premi\u00e8re \u00e9valuation portant sur la s\u00e9curit\u00e9 pour l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS (<a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/study\/NCT05762211\">NCT05762211<\/a>) visant \u00e0 \u00e9valuer l&rsquo;impact de MaaT033 sur l&rsquo;am\u00e9lioration de la survie globale des patients recevant une allo-GCSH, et a recommand\u00e9 la poursuite de l&rsquo;essai sans modification. L\u2019essai, une \u00e9tude europ\u00e9enne, multicentrique, randomis\u00e9e, en double aveugle et contr\u00f4l\u00e9e par placebo, \u00e9value MaaT033, une formulation orale lyophilis\u00e9e, contre placebo. L\u2019essai devrait inclure 387 patients et sera men\u00e9 dans 56 sites d\u2019investigation.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-janvier-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-du-deuxieme-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-en-cours-evaluant-maat033-pour-les-patients-recevant-une-allo-gcsh\/\">janvier 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a compl\u00e9t\u00e9 la seconde \u00e9valuation portant sur la s\u00e9curit\u00e9 pour l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS et avait recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019essai sans modification.<\/li>\n<\/ul>\n<p><u>En Immuno-Oncologie<\/u><\/p>\n<p>En 2024, MaaT Pharma a poursuivi le d\u00e9veloppement de ses candidats- m\u00e9dicaments issus de donneurs utilis\u00e9s en association avec des immunoth\u00e9rapies pour les tumeurs solides, actuellement en phase clinique comme preuve de concept. \u00a0Parall\u00e8lement, la Soci\u00e9t\u00e9 a avanc\u00e9 dans le d\u00e9veloppement de sa nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de m\u00e9dicaments MET-C, con\u00e7us \u00e0 partir de sa plateforme de co-culture, avec pour objectif d\u2019adresser des indications plus larges en immuno-oncologie.<\/p>\n<p><strong>MaaT013 et MaaT033 \u2013 Essais Preuve de concept avec des m\u00e9dicaments issus de donneurs (plateforme MET-N)<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-mars-2024-maat-pharma-informe-de-la-fin-du-recrutement-des-patients-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2a-promu-par-linvestigateur-evaluant-maat013-en-association-avec-des-inhibi\/\">mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04988841\">(NCT04988841)<\/a> (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant MaaT013, le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiome des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. \u00c0 la suite d\u2019une mise \u00e0 jour du calendrier communiqu\u00e9e par le promoteur acad\u00e9mique, les donn\u00e9es sont d\u00e9sormais attendues au second semestre 2025, en comparaison du premier trimestre 2025 comme initialement annonc\u00e9.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\">mai 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU, un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. MaaT033 sera test\u00e9 en tant que traitement concomitant au cemiplimab (Regeneron), une th\u00e9rapie anti-PD1, afin d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;augmentation potentielle du taux de r\u00e9ponse chez les patients ayant re\u00e7u des antibiotiques. Cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 inclura des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9. Dans le cadre de cet essai promu par l\u2019investigateur, l&rsquo;engagement financier de MaaT Pharma est limit\u00e9 \u00e0 l&rsquo;approvisionnement du produit. L\u2019investigateur pr\u00e9voit un d\u00e9but de l\u2019essai pour mi-2025.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT034 \u2013 Candidat- m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issu de la technologie de co-culture (plateforme MET-C)<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-avril-2024-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-prometteuses-a-laacr-pour-maat034-visant-a-ameliorer-les-reponses-des-patients-aux-immunotherapies\/\">En 2024<\/a>, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 de <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/evaluation-of-a-new-co-cultured-microbiome-ecosystem-therapy-candidate-maat03x-for-clinical-testing-as-adjuvant-neoadjuvant-to-immune-checkpoint-inhibitors-in-solid-tumors-2\/\">nouvelles donn\u00e9es <em>in vitro<\/em><\/a> sur la production de m\u00e9tabolites et la modulation immunitaire de MaaT034 lors des congr\u00e8s annuels de l&rsquo;<em>American Association for Cancer Research <\/em>(AACR) (avril) et de la <em>Society for Immunotherapy of Cancer<\/em> (SITC) (novembre). MaaT034, le premier produit de la plateforme MET-C, est une th\u00e9rapie microbiote synth\u00e9tique visant \u00e0 am\u00e9liorer les r\u00e9ponses immunitaires chez les patients atteints de tumeurs solides, ce qui repr\u00e9sente un march\u00e9 potentiellement tr\u00e8s large. La Soci\u00e9t\u00e9 a choisi de prioriser ses programmes en h\u00e9mato-oncologie, et en particulier les projets en lien avec l&rsquo;enregistrement de MaaT013 en Europe, ainsi l\u2019avancement du d\u00e9veloppement de MaaT034 d\u00e9pendra de l\u2019obtention de ressources financi\u00e8res suppl\u00e9mentaires.<\/li>\n<\/ul>\n<p><u>Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives <\/u><\/p>\n<p>Au-del\u00e0 de son principal axe de recherche en oncologie, MaaT Pharma a men\u00e9 avec succ\u00e8s une \u00e9tude \u00e9valuant MaaT033, issu de donneurs, dans la scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA), d\u00e9montrant la polyvalence de sa plateforme de recherche dans d\u2019autres indications. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation, et les r\u00e9sultats positifs de Phase 1b ont \u00e9t\u00e9 annonc\u00e9s en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-novembre-2024-maat-pharma-annonce-des-resultats-positifs-de-phase-1b-avec-latteinte-du-critere-principal-pour-levaluation-de-maat033-dans-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sl\/\">novembre 2024<\/a> , confirmant la s\u00e9curit\u00e9 et la tol\u00e9rance de MaaT033 au-del\u00e0 des indications en oncologie.<\/p>\n<p><strong>Point op\u00e9rationnel<\/strong><\/p>\n<p>En 2024, MaaT Pharma a consid\u00e9rablement renforc\u00e9 son \u00e9quipe de direction afin d\u2019accompagner sa prochaine phase de d\u00e9veloppement, en consolidant les expertises dans des domaines cl\u00e9s comme le d\u00e9veloppement clinique, les affaires r\u00e9glementaires et les finances. Jonathan Chriqui a rejoint la Soci\u00e9t\u00e9 en tant que Chief Business Officer <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-mars-2024-maat-pharma-renforce-son-equipe-de-direction-avec-la-nomination-de-jonathan-chriqui-au-poste-de-chief-business-officer\/\">en mars<\/a>, suivi par le docteur Gianfranco Pittari, PhD, en tant que Directeur M\u00e9dical et Carole Ifi en tant que Responsable des Affaires R\u00e9glementaires pendant <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/24-juin-2024-maat-pharma-nomme-docteur-gianfranco-pittari-m-d-phd-au-poste-de-directeur-medical\/\">l\u2019\u00e9t\u00e9 2024<\/a>. <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-novembre-2024-maat-pharma-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-troisieme-trimestre-2024-et-annonce-un-point-sur-ses-activites-et-des-evolutions-dans-lequipe-de-direction\/\">En novembre<\/a>, Eric Soyer a \u00e9t\u00e9 nomm\u00e9 Directeur Financier. Ces recrutements strat\u00e9giques renforcent les capacit\u00e9s d\u2019ex\u00e9cution des plans cliniques et de d\u00e9veloppement de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/p>\n<p><strong>Principaux r\u00e9sultats financiers<br \/>\n<\/strong><strong><br \/>\n<\/strong>Les principaux r\u00e9sultats financiers audit\u00e9s pour l\u2019ann\u00e9e 2024 sont les suivants :<\/p>\n<p>Compte de r\u00e9sultats simplifi\u00e9<\/p>\n<table>\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"384\">En k\u20ac<\/td>\n<td width=\"113\">31 d\u00e9cembre 2024<\/p>\n<p>(12 mois)<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">31 d\u00e9cembre 2023<\/p>\n<p>(12 mois)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">Chiffre d\u2019affaires<\/td>\n<td width=\"113\">3 216<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">2 228<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">Autres produits<\/td>\n<td width=\"113\">3 831<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">4 667<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">Frais de distribution, g\u00e9n\u00e9raux et administratifs<\/td>\n<td width=\"113\">(7 781)<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">(5 839)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">Frais de recherche et d\u00e9veloppement<\/td>\n<td width=\"113\">(27 694)<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">(20 999)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\"><\/td>\n<td width=\"113\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">\u00a0R\u00e9sultat op\u00e9rationnel<\/td>\n<td width=\"113\">(28 428)<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">(19 943)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\"><strong>\u00a0<\/strong><\/td>\n<td width=\"113\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">Produits financiers<\/td>\n<td width=\"113\">401<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">639<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">Charges financi\u00e8res<\/td>\n<td width=\"113\">(878)<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">(413)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">R\u00e9sultat financier net<\/td>\n<td width=\"113\">(477)<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">226<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\"><\/td>\n<td width=\"113\"><\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\"><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"384\">R\u00e9sultat net de l\u2019exercice<\/td>\n<td width=\"113\">(28 904)<\/td>\n<td width=\"15\"><\/td>\n<td width=\"113\">(19 717)<\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>Etabli conform\u00e9ment aux normes internationales IFRS &#8211; <em>Informations financi\u00e8res d\u00e9taill\u00e9es disponibles <\/em><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/MaaT-Pharma_2024-Information-sur-les-etats-financiers.pdf\"><em>ici<\/em><\/a><em>.<\/em><\/p>\n<p><em>Les proc\u00e9dures d&rsquo;audit des comptes de l&rsquo;exercice 2024 ont \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9es par le commissaire aux comptes de la Soci\u00e9t\u00e9 et les comptes annuels 2024 ont \u00e9t\u00e9 arr\u00eat\u00e9s par le Conseil d\u2019administration de la Soci\u00e9t\u00e9 le 24 mars 2025. Les \u00e9tats financiers sont disponibles sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9. Les rapports financiers complets seront inclus dans le Document d\u2019Enregistrement Universel de la Soci\u00e9t\u00e9 (valant rapport financier annuel), qui sera d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers le 11 avril 2025.<\/em><\/p>\n<p>Le chiffre d\u2019affaires pour l\u2019exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2024 est de 3,2 millions d\u2019euros, le chiffre d\u2019affaires le plus \u00e9lev\u00e9 g\u00e9n\u00e9r\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent par la Soci\u00e9t\u00e9. Il inclue les indemnit\u00e9s per\u00e7ues dans le cadre du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en France, et pour lequel des donn\u00e9es ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors du Congr\u00e8s annuel de <em>l\u2019American Society of Hematology<\/em> en d\u00e9cembre 2024.<\/p>\n<p>Les autres revenus d\u2019un montant de 3,8 millions d\u2019euros comprennent le cr\u00e9dit d\u2019imp\u00f4t recherche qui s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 3,5 millions d\u2019euros, stable par rapport aux 3,6 millions d&rsquo;euros de l&rsquo;ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente, tandis que les subventions ont diminu\u00e9 \u00e0 0,1 million d&rsquo;euros en 2024, contre 1,0 million d&rsquo;euros l&rsquo;ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente.<\/p>\n<p>Les frais commerciaux, g\u00e9n\u00e9raux et administratifs se sont \u00e9lev\u00e9s \u00e0 7,8 millions d&rsquo;euros en 2024, contre 6,0 millions d&rsquo;euros en 2023, refl\u00e9tant principalement les d\u00e9penses de soutien au programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel, ainsi que l&rsquo;augmentation des co\u00fbts en termes d\u2019affaires r\u00e9glementaires et le renforcement des \u00e9quipes.<\/p>\n<p>Les d\u00e9penses de recherche et d\u00e9veloppement se sont \u00e9lev\u00e9es \u00e0 27,7 millions d&rsquo;euros en 2024, soit une augmentation de 6,7 millions d&rsquo;euros par rapport \u00e0 2023, en coh\u00e9rence avec l&rsquo;avancement des activit\u00e9s cliniques et op\u00e9rationnelles telles que d\u00e9taill\u00e9es dans la section \u00ab\u00a0D\u00e9veloppement du pipeline\u00a0\u00bb ci-dessus.<\/p>\n<p>En cons\u00e9quence, la perte op\u00e9rationnelle s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 28,4 millions d&rsquo;euros en 2024 contre 19,9 millions d&rsquo;euros en 2023, soit une augmentation de 8,5 millions d&rsquo;euros.<\/p>\n<p>La perte nette ressort \u00e0 -28,9 millions d&rsquo;euros pour l&rsquo;exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2024, contre -19,7 millions d&rsquo;euros pour l&rsquo;exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2023.<\/p>\n<p><strong>Tr\u00e9sorerie au 31 d\u00e9cembre 2024<\/strong><\/p>\n<p>Au 31 d\u00e9cembre 2024, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de la tr\u00e9sorerie de la Soci\u00e9t\u00e9 s\u2019\u00e9levaient \u00e0 20,2 millions d\u2019euros contre 27,0 millions d\u2019euros au 30 septembre 2024 et 24,3 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2023.<\/p>\n<p>La diminution nette de la tr\u00e9sorerie, s\u2019\u00e9levant \u00e0 4,1 millions d\u2019euros entre le 31 d\u00e9cembre 2023 et le 31 d\u00e9cembre 2024, r\u00e9sulte d\u2019une utilisation nette de tr\u00e9sorerie de 22,0 millions d\u2019euros pour les activit\u00e9s d\u2019exploitation et de 0,4 million d\u2019euros pour les activit\u00e9s d\u2019investissement, compens\u00e9e par 18,3 millions d\u2019euros de tr\u00e9sorerie g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par les activit\u00e9s de financement, incluant un produit net de 17,2 millions d\u2019euros issu de la lev\u00e9e de fonds de mai 2024.<\/p>\n<p><u>Augmentation de Capital avec le soutien des investisseurs historiques <\/u><\/p>\n<p>Dans un contexte financier et \u00e9conomique exceptionnellement complexe, la Soci\u00e9t\u00e9 vient de r\u00e9aliser une Augmentation de Capital avec le soutien renouvel\u00e9 de ses actionnaires historiques, afin de prioriser la s\u00e9curisation des prochaines \u00e9tapes majeures de son d\u00e9veloppement tout en limitant la dilution et en pr\u00e9servant la valeur pour tous ses actionnaires. Sur la base de ses plans de d\u00e9veloppement et des besoins de tr\u00e9sorerie associ\u00e9s \u00e0 date, et en tenant compte de la pr\u00e9sente Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros, la Soci\u00e9t\u00e9 estime disposer d\u2019une tr\u00e9sorerie suffisante pour financer ses op\u00e9rations jusque courant octobre 2025. Afin de financer ses activit\u00e9s pour les douze prochains mois, la Soci\u00e9t\u00e9 a besoin de lever des fonds suppl\u00e9mentaires. La Soci\u00e9t\u00e9 discute activement d&rsquo;autres options de financement dilutives et non dilutives pour 2025 qui, conjugu\u00e9es \u00e0 un partenariat strat\u00e9gique potentiel, si elles se concr\u00e9tisent, permettront de financer et d&rsquo;acc\u00e9l\u00e9rer le d\u00e9veloppement de ses activit\u00e9s, \u00e9largissant ainsi l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/p>\n<p>Le financement li\u00e9 \u00e0 l\u2019Augmentation de Capital permettra \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 de poursuivre son d\u00e9veloppement et de confirmer son potentiel en tant qu&rsquo;acteur majeur dans l&rsquo;h\u00e9mato-oncologie. Les prochaines \u00e9tapes majeures de cr\u00e9ation de valeur pour la Soci\u00e9t\u00e9 sont :<\/p>\n<ul>\n<li>La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de soumettre une demande d&rsquo;autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) pour MaaT013 dans l\u2019aGvH \u00e0 l\u2019agence europ\u00e9enne en juin 2025, avec une approbation potentielle attendue au second semestre 2026\u00a0; la Soci\u00e9t\u00e9 se pr\u00e9pare \u00e9galement \u00e0 un lancement commercial en Europe, sur la base des r\u00e9sultats prometteurs de la Phase 3 publi\u00e9s en janvier 2025.<\/li>\n<li>La Soci\u00e9t\u00e9 \u00e9value activement des options de partenariat potentielles pour la distribution de ses produits en h\u00e9mato-oncologie en Europe, en vue de renforcer la strat\u00e9gie de lancement et de p\u00e9n\u00e9tration du march\u00e9 de MaaT013, si celui-ci est approuv\u00e9.<\/li>\n<li>Aux \u00c9tats-Unis, la Soci\u00e9t\u00e9 se pr\u00e9pare au lancement d&rsquo;un essai de Phase 3 dans l\u2019aGvH d\u00e9di\u00e9, ou, sous r\u00e9serve de l&rsquo;approbation de la FDA, \u00e0 la soumission d&rsquo;une demande de licence de produit biologique (<em>Biologics License Application<\/em> &#8211; BLA) aux \u00c9tats-Unis (sous r\u00e9serve d&rsquo;un essai de confirmation) bas\u00e9e sur des donn\u00e9es europ\u00e9ennes prometteuses d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel et de Phase 3, en vue d&rsquo;un lancement commercial fin 2026, si approuv\u00e9.<\/li>\n<li>La Soci\u00e9t\u00e9 poursuivra \u00e9galement l\u2019\u00e9tude de Phase 2b dans l\u2019allo-HSCT en cours, \u00ab\u00a0PHOEBUS\u00a0\u00bb (r\u00e9sultats de la survie globale \u00e0 un an attendus fin 2027).<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Principales caract\u00e9ristiques de l\u2019Augmentation de Capital\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Le Conseil d&rsquo;administration de MaaT Pharma faisant usage de la d\u00e9l\u00e9gation de comp\u00e9tence consentie par la 25<sup>\u00e8me<\/sup> r\u00e9solution de l&rsquo;assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale des actionnaires du 28 mai 2024 (Augmentation de Capital sans droit pr\u00e9f\u00e9rentiel de souscription r\u00e9serv\u00e9e \u00e0 \u00a0des cat\u00e9gories sp\u00e9cifiques d\u2019investisseurs) (l&rsquo;\u00ab\u00a0<strong>Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale<\/strong> \u00bb) et conform\u00e9ment \u00e0 l&rsquo;article L. 225-138 du Code de commerce, a autoris\u00e9 le principe d&rsquo;une Augmentation de Capital le 24 mars 2025 et le Directeur G\u00e9n\u00e9ral a d\u00e9cid\u00e9, en application de la subd\u00e9l\u00e9gation de pouvoir consentie par le Conseil, de r\u00e9aliser une Augmentation de Capital de 13.000.002,80 euros, par \u00e9mission de 2.131.148 actions nouvelles d&rsquo;une valeur nominale de 0,10 \u20ac chacune (les \u00ab\u00a0<strong>Actions Nouvelles<\/strong> \u00bb) pour un prix de souscription de 6,10 \u20ac chacun (prime d\u2019\u00e9mission comprise) (l&rsquo;\u00ab\u00a0<strong>Augmentation de Capital<\/strong> \u00bb).<\/p>\n<p>Les Actions Nouvelles ont \u00e9t\u00e9 \u00e9mises au prix du march\u00e9, correspondant au cours de cl\u00f4ture de l&rsquo;action de la Soci\u00e9t\u00e9 sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d&rsquo;Euronext Paris lors de la derni\u00e8re s\u00e9ance de bourse pr\u00e9c\u00e9dant sa fixation (soit le 26 mars 2025).<\/p>\n<p>La participation des actionnaires existants repr\u00e9sente le montant brut total de l\u2019Augmentation de Capital, \u00e0 savoir Biocodex pour 6 millions d&rsquo;euros, Fonds PSIM pour 5 millions d&rsquo;euros et un investisseur existant am\u00e9ricano-europ\u00e9en pour 2 millions d&rsquo;euros. \u00a0Le Fonds PSIM repr\u00e9sent\u00e9 par Bpifrance Investissement et Biocodex sont \u00e9galement repr\u00e9sent\u00e9s au Conseil d&rsquo;administration de la Soci\u00e9t\u00e9, et n&rsquo;ont pas pris part au vote sur l&rsquo;Augmentation de Capital lors du Conseil d&rsquo;administration du 24 mars 2025.<\/p>\n<p>Les Actions Nouvelles seront de m\u00eame cat\u00e9gorie et enti\u00e8rement fongibles avec les actions existantes de la Soci\u00e9t\u00e9 et seront admises aux n\u00e9gociations sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d&rsquo;Euronext \u00e0 Paris sous le m\u00eame code ISIN FR0012634822 &#8211; MAAT.<\/p>\n<p>Le r\u00e8glement-livraison de l&rsquo;Augmentation de Capital devrait avoir lieu vers le 31 mars 2025, sous r\u00e9serve des conditions usuelles.<\/p>\n<p><strong>Impact de l\u2019Augmentation de Capital sur le capital social<\/strong><\/p>\n<p>A l&rsquo;issue de la r\u00e9alisation de l&rsquo;Augmentation de Capital, le capital social de MaaT Pharma s&rsquo;\u00e9l\u00e8vera \u00e0 1.611.525,10 euros divis\u00e9 en 16.115.251 actions et l&rsquo;\u00e9mission des Actions Nouvelles repr\u00e9sente 13,2\u00a0% du capital social de la Soci\u00e9t\u00e9 apr\u00e8s Augmentation de Capital. A titre illustratif, un actionnaire d\u00e9tenant 1\u00a0% du capital social de la Soci\u00e9t\u00e9 avant l&rsquo;Augmentation de Capital et qui n&rsquo;a pas particip\u00e9 \u00e0 l&rsquo;Augmentation de Capital d\u00e9tiendra 0,87 % du capital social de la Soci\u00e9t\u00e9 apr\u00e8s l&rsquo;\u00e9mission des Actions Nouvelles.<\/p>\n<p>A la connaissance de la Soci\u00e9t\u00e9, la r\u00e9partition de l&rsquo;actionnariat, sur une base non dilu\u00e9e, avant et apr\u00e8s l&rsquo;Augmentation de Capital, est la suivante :<\/p>\n<table width=\"688\">\n<tbody>\n<tr>\n<td width=\"283\">Actionnaires<\/td>\n<td colspan=\"2\" width=\"211\">Avant l\u2019Augmentation de Capital<br \/>\n(sur une base non dilu\u00e9e)<\/td>\n<td colspan=\"2\" width=\"194\">Apr\u00e8s l\u2019Augmentation de Capital<br \/>\n(sur une base non dilu\u00e9e)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><\/td>\n<td width=\"114\">Nombre d&rsquo;actions ordinaire d\u00e9tenues<\/td>\n<td width=\"97\">Pourcentage du capital social<\/td>\n<td width=\"97\">Nombre d&rsquo;actions ordinaire d\u00e9tenues<\/td>\n<td width=\"97\">Pourcentage du capital social<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Monsieur Karim Dabbagh<\/td>\n<td width=\"114\">1 960<\/td>\n<td width=\"97\">0,01%<\/td>\n<td width=\"97\">1 960<\/td>\n<td width=\"97\">0,01%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Monsieur Herv\u00e9 Affagard<\/td>\n<td width=\"114\">266 173<\/td>\n<td width=\"97\">1,90%<\/td>\n<td width=\"97\">266 173<\/td>\n<td width=\"97\">1,65%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>Total mandataires sociaux personnes physiques<\/strong><\/td>\n<td width=\"114\">268 133<\/td>\n<td width=\"97\">1,92%<\/td>\n<td width=\"97\">268 133<\/td>\n<td width=\"97\">1,66%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Fonds Seventure<\/td>\n<td width=\"114\">2 586 379<\/td>\n<td width=\"97\">18,50%<\/td>\n<td width=\"97\">2 586 379<\/td>\n<td width=\"97\">16,05%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Cr\u00e9dit Mutuel Innovation SAS<\/td>\n<td width=\"114\">1 412 364<\/td>\n<td width=\"97\">10,10%<\/td>\n<td width=\"97\">1 412 364<\/td>\n<td width=\"97\">8,76%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Biocodex SAS<\/td>\n<td width=\"114\">1 859 185<\/td>\n<td width=\"97\">13,29%<\/td>\n<td width=\"97\">2 842 792<\/td>\n<td width=\"97\">17,64%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Symbiosis LLC<\/td>\n<td width=\"114\">1 946 735<\/td>\n<td width=\"97\">13,92%<\/td>\n<td width=\"97\">1 946 735<\/td>\n<td width=\"97\">12,08%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">FPCI Fonds PSIM<\/td>\n<td width=\"114\">2 802 439<\/td>\n<td width=\"97\">20,04%<\/td>\n<td width=\"97\">3 622 111<\/td>\n<td width=\"97\">22,48%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Investisseur existant am\u00e9ricano-europ\u00e9en<\/td>\n<td width=\"114\">623 632<\/td>\n<td width=\"97\">4,46%<\/td>\n<td width=\"97\">951 501<\/td>\n<td width=\"97\">5,90%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Autres investisseurs<\/td>\n<td width=\"114\">196 128<\/td>\n<td width=\"97\">1,40%<\/td>\n<td width=\"97\">196 128<\/td>\n<td width=\"97\">1,22%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>Total Actionnaires historiques<\/strong><\/td>\n<td width=\"114\">11 426 862<\/td>\n<td width=\"97\">81,71%<\/td>\n<td width=\"97\">13 558 010<\/td>\n<td width=\"97\">84,13%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Salari\u00e9s et consultants<\/td>\n<td width=\"114\">183 573<\/td>\n<td width=\"97\">1,31%<\/td>\n<td width=\"97\">183 573<\/td>\n<td width=\"97\">1,14%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\">Flottant<\/td>\n<td width=\"114\">2 105 535<\/td>\n<td width=\"97\">15,06%<\/td>\n<td width=\"97\">2 105 535<\/td>\n<td width=\"97\">13,07%<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"283\"><strong>Total <\/strong><\/td>\n<td width=\"114\"><strong>13 984 103 <\/strong><\/td>\n<td width=\"97\"><strong>100,00%<\/strong><\/td>\n<td width=\"97\"><strong>16 115 251<\/strong><\/td>\n<td width=\"97\"><strong>100,00%<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><strong>Absence de Prospectus<\/strong><\/p>\n<p>L\u2019Augmentation de Capital ne fait pas l\u2019objet d\u2019un prospectus n\u00e9cessitant une approbation de l\u2019Autorisation des march\u00e9s financiers (\u00ab\u00a0AMF\u00a0\u00bb).\u00a0 Ce communiqu\u00e9 de presse ne constitue pas un prospectus au sens du R\u00e8glement (UE) 2017\/1129 du Parlement europ\u00e9en et du Conseil du 14 juin 2017, tel que modifi\u00e9 (le \u00ab R\u00e8glement Prospectus \u00bb), ou une offre au public.<\/p>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 proc\u00e8dera au d\u00e9p\u00f4t aupr\u00e8s de l\u2019AMF un document contenant les informations pr\u00e9vues \u00e0 l\u2019Annexe IX du R\u00e8glement Prospectus (le \u00ab\u00a0Document d\u2019Information\u00a0\u00bb), lequel sera mis \u00e0 disposition sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9 (<a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\">www.maatpharma.com<\/a>).<\/p>\n<p><strong>Facteurs de risque<\/strong><\/p>\n<p>L\u2019attention du public est attir\u00e9e sur les facteurs de risque de la Soci\u00e9t\u00e9 et ses activit\u00e9s, pr\u00e9sent\u00e9s dans le document d\u2019enregistrement universel 2023 d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019AMF le 2 avril 2024 sous le num\u00e9ro D.24-0225, ainsi que dans le rapport financier semestriel 2024, lesquels sont disponibles gratuitement sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9 (<a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\">www.maatpharma.com<\/a>) et sur le site internet de l\u2019AMF (<a href=\"http:\/\/www.amf-france.org\">www.amf-france.org<\/a>), tels que mis \u00e0 jour \u00e0 la section 4 du Document d&rsquo;Information. La survenance de tout ou partie de ces risques est susceptible d\u2019avoir un effet d\u00e9favorable sur l\u2019activit\u00e9, la situation financi\u00e8re, les r\u00e9sultats, le d\u00e9veloppement ou les perspectives de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/p>\n<p><strong>Prochaines communications financi\u00e8res*<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>13 mai 2025 : Publication du chiffre d\u2019affaires et de la tr\u00e9sorerie pour T1 2025<\/li>\n<li>20 juin 2025 : Assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale annuelle<\/li>\n<li>16 septembre 2025 : Publication des r\u00e9sultats du S1 2025<\/li>\n<li>4 novembre 2025 : Publication du chiffre d\u2019affaires et de la tr\u00e9sorerie pour T3 2025<\/li>\n<\/ul>\n<p><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications<\/em><em>.<\/em><\/p>\n<p><strong>Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et scientifiques<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>2-3 avril 2025 \u2013 Kempen Life Sciences Conference, Amsterdam<\/li>\n<li>25-30 avril 2025 \u2013 Congr\u00e8s Annuel de l\u2019American Association for Cancer Research (AACR) 2025, Chicago, IL<\/li>\n<li>5-6 mai 2025 \u2013 Swiss Biotech Day, B\u00e2le<\/li>\n<li>13 mai 2025 \u2013 Forum Midcaps Gilbert Dupont, Paris<\/li>\n<li>12-15 juin 2025 \u2013 Congr\u00e8s Annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA), Milan, IT<\/li>\n<li>16-19 juin 2025 &#8211; Bio International Convention, Boston, MA<\/li>\n<li>18-19 juin 2025 \u2013 Portzamparc Conference Mid &amp; Small Caps 2025, Paris<\/li>\n<li>25 septembre 2025 \u2013 KBC Healthcare Conference, Bruxelles<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France.<\/p>\n<p>Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Avertissement<\/strong><\/span><\/p>\n<p><em>Ce communiqu\u00e9 de presse est une publicit\u00e9 et non un prospectus au sens du R\u00e8glement (UE) 2017\/1129 du Parlement europ\u00e9en et du Conseil du 14 juin 2017 (tel que modifi\u00e9, le \u00ab\u00a0R\u00e8glement Prospectus \u00bb). <\/em><\/p>\n<p><em>En France, l\u2019offre d\u00e9crite ci-dessus a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e uniquement sous forme de placement aupr\u00e8s d\u2019une cat\u00e9gorie d\u2019investisseurs institutionnels, conform\u00e9ment \u00e0 l\u2019article L. 225-138 du Code de commerce et \u00e0 la r\u00e9glementation applicable. L\u2019Augmentation de Capital ne constitue pas une offre au public en France, au sens de l\u2019article L. 411-1 du Code mon\u00e9taire et financier, et aucun prospectus examin\u00e9 ou vis\u00e9 par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers ne sera publi\u00e9.<\/em><\/p>\n<p><em>S\u2019agissant des Etats membres de l\u2019Espace Economique Europ\u00e9en (y compris la France), aucune action n\u2019a \u00e9t\u00e9 entreprise et ne sera entreprise \u00e0 l\u2019effet de permettre une offre au public des valeurs mobili\u00e8res objet de ce communiqu\u00e9 rendant n\u00e9cessaire la publication d\u2019un prospectus dans l\u2019un ou l\u2019autre des Etats membres. <\/em><\/p>\n<p><em>Ce communiqu\u00e9 de presse et les informations qu&rsquo;il contient ne constituent pas une offre de vente, ni la sollicitation d&rsquo;une offre de souscription ou d&rsquo;achat d&rsquo;actions nouvelles aux \u00c9tats-Unis ou dans toute autre juridiction o\u00f9 des restrictions peuvent s&rsquo;appliquer. Les valeurs mobili\u00e8res ne peuvent \u00eatre offertes ou vendues aux \u00c9tats-Unis sans enregistrement en vertu de la loi sur les valeurs mobili\u00e8res (Securities Act) ou sans exemption d&rsquo;enregistrement en vertu de cette loi. MaaT Pharma n&rsquo;a pas l&rsquo;intention d&rsquo;enregistrer les Actions Nouvelles en vertu du Securities Act ou d&rsquo;effectuer une offre publique des Actions Nouvelles en France, aux Etats-Unis ou dans toute autre juridiction.<\/em><\/p>\n<p><em>Le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 et les informations qu\u2019il contient s\u2019adressent et sont destin\u00e9s uniquement aux personnes situ\u00e9es (x) en dehors du Royaume-Uni ou (y) au Royaume Uni \u00e0 des professionnels en mati\u00e8re d\u2019investissements relevant de l\u2019article 19(5) du Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005, tel que modifi\u00e9 (l\u2019 \u00ab Order \u00bb), (ii) aux \u00ab high net worth entities \u00bb, et d\u2019autres personnes relevant de l\u2019article 49(2) (a) \u00e0 (d) de l\u2019Order ( \u00ab high net worth companies, unincorporated associations etc. \u00bb) ou (iii) aux personnes auxquelles une invitation ou une incitation \u00e0 participer \u00e0 une activit\u00e9 d\u2019investissement (au sens de l\u2019article 21 du Financial Services and Markets Act 2000) peut \u00eatre l\u00e9galement communiqu\u00e9e ou transmise (les personnes mentionn\u00e9es aux paragraphes (y)(i), (y)(ii) et (y)(iii) \u00e9tant ensemble d\u00e9nomm\u00e9es, les \u00ab Personnes Habilit\u00e9es \u00bb). Toute invitation, offre ou accord en vue de la souscription ou l\u2019achat de titres financiers objet du pr\u00e9sent communiqu\u00e9 est uniquement accessible aux Personnes Habilit\u00e9es. Toute personne qui n\u2019est pas une Personne Habilit\u00e9e ne doit pas agir ou se baser sur ce communiqu\u00e9 de presse ou sur son contenu.<\/em><\/p>\n<p><em>La diffusion de ce communiqu\u00e9 de presse peut faire l&rsquo;objet de restrictions l\u00e9gales ou r\u00e9glementaires dans certaines juridictions. Toute personne entrant en possession de ce communiqu\u00e9 de presse doit s&rsquo;informer et se conformer \u00e0 de telles restrictions.<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\n<div style=\"text-align: center;\"><a class=\"atl-download-button\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/03\/250326_CP_MaaT_Pharma_FY-2024-Version-Finale-2-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024 R\u00e9sultats positifs de l&rsquo;essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) ; les r\u00e9sultats principaux (janvier 2025) ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62% au 28\u00e8me jour et une probabilit\u00e9 de survie \u00e0 1 an de 54%, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une am\u00e9lioration significative par rapport aux th\u00e9rapies disponibles actuellement\u00a0; Conclusion finale positive du DSMB confirmant des r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 excellents et un profil b\u00e9n\u00e9fice\/risque favorable. Soumission de l\u2019AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en Europe pour MaaT013 en bonne voie pour juin 2025. Initiation du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH aux \u00c9tats-Unis. Chiffre d\u2019affaires (CA) de 3,2 millions d&rsquo;euros pour 2024, soit une augmentation de 44% par rapport \u00e0 2023, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Au 31 d\u00e9cembre 2024, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s&rsquo;\u00e9levaient \u00e0 20,2 millions d&rsquo;euros. Augmentation de Capital d\u2019un montant de \u20ac13 millions avec le soutien des actionnaires historiques, afin d\u2019avancer vers les prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s op\u00e9rationnelles et financi\u00e8res, prolongeant ainsi son horizon de tr\u00e9sorerie jusque courant octobre 2025. Lyon, France, 27 mars 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd&rsquo;hui ses r\u00e9sultats annuels pour l&rsquo;ann\u00e9e 2024 et r\u00e9alise un placement priv\u00e9 de 13 millions d\u2019euros au prix du march\u00e9, par l\u2019\u00e9mission de 2.131.148 nouvelles actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 un prix par Nouvelle Action (tel que d\u00e9fini ci-dessous) de 6,10 \u20ac souscrite par ses actionnaires historiques, Biocodex, Fonds PSIM repr\u00e9sent\u00e9 par Bpifrance Investissement et un investisseur existant am\u00e9ricano-europ\u00e9en. Les fonds lev\u00e9s contribueront ainsi \u00e0 soutenir la Soci\u00e9t\u00e9 dans l\u2019avancement de ses prochains jalons de d\u00e9veloppement cr\u00e9ateurs de valeur, notamment la soumission du dossier de demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour MaaT013 dans l\u2019aGvH en Europe, la strat\u00e9gie d\u2019expansion aux Etats-Unis ainsi que la conclusion de potentiels partenariats pour ses produits en h\u00e9mato-oncologie en Europe. \u00ab\u00a0Je suis fier de notre \u00e9quipe pour les avanc\u00e9es majeures accomplies par MaaT Pharma \u00e0 ce jour, illustr\u00e9es par les r\u00e9sultats positifs et sans pr\u00e9c\u00e9dent de notre essai de Phase 3 avec notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, MaaT013, confirmant notre r\u00f4le pivot en h\u00e9mato-oncologie. Je suis profond\u00e9ment reconnaissant envers nos actionnaires historiques pour leur soutien renouvel\u00e9, qui permettra \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 d\u2019atteindre des \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur dans les mois \u00e0 venir. Nous sommes impatients de mettre notre innovation aux services des patients qui en ont besoin et de g\u00e9n\u00e9rer une valeur durable pour l\u2019ensemble de nos parties prenantes,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. D\u00e9veloppement du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie En 2024, MaaT Pharma a confirm\u00e9 sa position de leader des m\u00e9dicaments issus du microbiote dans le domaine de l&rsquo;h\u00e9mato-oncologie, d\u00e9voilant des r\u00e9sultats significatifs issus de son essai de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 poursuit son d\u00e9veloppement et se pr\u00e9pare \u00e0 la soumission du dossier pour l&rsquo;enregistrement de son produit le plus avanc\u00e9, MaaT013, tout en engageant des discussions actives avec des partenaires potentiels en vue de la commercialisation en Europe. Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 En avril 2024, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9, lors du Congr\u00e8s EBMT 2024, des donn\u00e9es positives pour MaaT013 \u00e0 18 mois issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, montrant un avantage net en termes de survie globale dans l\u2019aGvH. Les donn\u00e9es prometteuses incluent un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 52 % \u00e0 J28 et une survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois. En septembre 2024, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que les lots de MaaT013 \u00e9taient pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique aux \u00c9tats-Unis et en Europe et que la Soci\u00e9t\u00e9 avait avanc\u00e9 la phase de pr\u00e9paration pour le lancement des activit\u00e9s cliniques. En octobre 2024, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la finalisation du recrutement des patients pour ARES, essai clinique europ\u00e9en de Phase 3 \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 dans le traitement de l&rsquo;aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante au ruxolitinib (NCT04769895). En d\u00e9cembre 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le traitement du premier patient aux \u00c9tats-Unis avec MaaT013 pour l\u2019aGvH dans le programme d\u2019acc\u00e8s \u00e9largi \u00e0 usage compassionnel \u00e0 l\u2019h\u00f4pital City of Hope, l\u2019une des institutions les plus prestigieuses et les plus avanc\u00e9es en mati\u00e8re de canc\u00e9rologie aux \u00c9tats-Unis. En d\u00e9cembre 2024, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es actualis\u00e9es portant sur 154 patients atteints d\u2019aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 dans le cadre du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe lors du 66\u00e8me congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology (ASH). Les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 51 % \u00e0 J28 et un taux de survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois. En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d&rsquo;AMM en Europe en juin 2025. Plus r\u00e9cemment, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u des avis positifs, ce qui renforce ses plans pour soumettre le dossier d&rsquo;AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en juin 2025 : En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure vers une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019EMA pr\u00e9vue en juin 2025. \u00c9galement en mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l&rsquo;\u00e9valuation finale positive du DSMB pour ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[182,117,169,152,136,160],"category_press":[68],"year_press":[172],"class_list":["post-14890","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2025-fr","tag-agvhd-fr","tag-cancer-fr","tag-hematologie","tag-microbiome-fr","tag-microbiote","category_press-financial-fr","year_press-2025-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>27 mars 2025 : MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024 - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"27 mars 2025 : MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024 - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024 R\u00e9sultats positifs de l&rsquo;essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) ; les r\u00e9sultats principaux (janvier 2025) ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62% au 28\u00e8me jour et une probabilit\u00e9 de survie \u00e0 1 an de 54%, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une am\u00e9lioration significative par rapport aux th\u00e9rapies disponibles actuellement\u00a0; Conclusion finale positive du DSMB confirmant des r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 excellents et un profil b\u00e9n\u00e9fice\/risque favorable. Soumission de l\u2019AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en Europe pour MaaT013 en bonne voie pour juin 2025. Initiation du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH aux \u00c9tats-Unis. Chiffre d\u2019affaires (CA) de 3,2 millions d&rsquo;euros pour 2024, soit une augmentation de 44% par rapport \u00e0 2023, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Au 31 d\u00e9cembre 2024, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s&rsquo;\u00e9levaient \u00e0 20,2 millions d&rsquo;euros. Augmentation de Capital d\u2019un montant de \u20ac13 millions avec le soutien des actionnaires historiques, afin d\u2019avancer vers les prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s op\u00e9rationnelles et financi\u00e8res, prolongeant ainsi son horizon de tr\u00e9sorerie jusque courant octobre 2025. Lyon, France, 27 mars 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd&rsquo;hui ses r\u00e9sultats annuels pour l&rsquo;ann\u00e9e 2024 et r\u00e9alise un placement priv\u00e9 de 13 millions d\u2019euros au prix du march\u00e9, par l\u2019\u00e9mission de 2.131.148 nouvelles actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 un prix par Nouvelle Action (tel que d\u00e9fini ci-dessous) de 6,10 \u20ac souscrite par ses actionnaires historiques, Biocodex, Fonds PSIM repr\u00e9sent\u00e9 par Bpifrance Investissement et un investisseur existant am\u00e9ricano-europ\u00e9en. Les fonds lev\u00e9s contribueront ainsi \u00e0 soutenir la Soci\u00e9t\u00e9 dans l\u2019avancement de ses prochains jalons de d\u00e9veloppement cr\u00e9ateurs de valeur, notamment la soumission du dossier de demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour MaaT013 dans l\u2019aGvH en Europe, la strat\u00e9gie d\u2019expansion aux Etats-Unis ainsi que la conclusion de potentiels partenariats pour ses produits en h\u00e9mato-oncologie en Europe. \u00ab\u00a0Je suis fier de notre \u00e9quipe pour les avanc\u00e9es majeures accomplies par MaaT Pharma \u00e0 ce jour, illustr\u00e9es par les r\u00e9sultats positifs et sans pr\u00e9c\u00e9dent de notre essai de Phase 3 avec notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, MaaT013, confirmant notre r\u00f4le pivot en h\u00e9mato-oncologie. Je suis profond\u00e9ment reconnaissant envers nos actionnaires historiques pour leur soutien renouvel\u00e9, qui permettra \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 d\u2019atteindre des \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur dans les mois \u00e0 venir. Nous sommes impatients de mettre notre innovation aux services des patients qui en ont besoin et de g\u00e9n\u00e9rer une valeur durable pour l\u2019ensemble de nos parties prenantes,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. D\u00e9veloppement du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie En 2024, MaaT Pharma a confirm\u00e9 sa position de leader des m\u00e9dicaments issus du microbiote dans le domaine de l&rsquo;h\u00e9mato-oncologie, d\u00e9voilant des r\u00e9sultats significatifs issus de son essai de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 poursuit son d\u00e9veloppement et se pr\u00e9pare \u00e0 la soumission du dossier pour l&rsquo;enregistrement de son produit le plus avanc\u00e9, MaaT013, tout en engageant des discussions actives avec des partenaires potentiels en vue de la commercialisation en Europe. Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 En avril 2024, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9, lors du Congr\u00e8s EBMT 2024, des donn\u00e9es positives pour MaaT013 \u00e0 18 mois issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, montrant un avantage net en termes de survie globale dans l\u2019aGvH. Les donn\u00e9es prometteuses incluent un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 52 % \u00e0 J28 et une survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois. En septembre 2024, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que les lots de MaaT013 \u00e9taient pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique aux \u00c9tats-Unis et en Europe et que la Soci\u00e9t\u00e9 avait avanc\u00e9 la phase de pr\u00e9paration pour le lancement des activit\u00e9s cliniques. En octobre 2024, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la finalisation du recrutement des patients pour ARES, essai clinique europ\u00e9en de Phase 3 \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 dans le traitement de l&rsquo;aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante au ruxolitinib (NCT04769895). En d\u00e9cembre 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le traitement du premier patient aux \u00c9tats-Unis avec MaaT013 pour l\u2019aGvH dans le programme d\u2019acc\u00e8s \u00e9largi \u00e0 usage compassionnel \u00e0 l\u2019h\u00f4pital City of Hope, l\u2019une des institutions les plus prestigieuses et les plus avanc\u00e9es en mati\u00e8re de canc\u00e9rologie aux \u00c9tats-Unis. En d\u00e9cembre 2024, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es actualis\u00e9es portant sur 154 patients atteints d\u2019aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 dans le cadre du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe lors du 66\u00e8me congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology (ASH). Les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 51 % \u00e0 J28 et un taux de survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois. En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d&rsquo;AMM en Europe en juin 2025. Plus r\u00e9cemment, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u des avis positifs, ce qui renforce ses plans pour soumettre le dossier d&rsquo;AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en juin 2025 : En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure vers une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019EMA pr\u00e9vue en juin 2025. \u00c9galement en mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l&rsquo;\u00e9valuation finale positive du DSMB pour ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-03-27T06:33:58+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-02-14T18:35:57+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"20 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"27 mars 2025 : MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024\",\"datePublished\":\"2025-03-27T06:33:58+00:00\",\"dateModified\":\"2026-02-14T18:35:57+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\\\/\"},\"wordCount\":4885,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2025\",\"aGvHD\",\"Cancer\",\"H\u00e9matologie\",\"microbiome\",\"Microbiote\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\\\/\",\"name\":\"27 mars 2025 : MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024 - 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Soumission de l\u2019AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en Europe pour MaaT013 en bonne voie pour juin 2025. Initiation du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel pour MaaT013 dans l&rsquo;aGvH aux \u00c9tats-Unis. Chiffre d\u2019affaires (CA) de 3,2 millions d&rsquo;euros pour 2024, soit une augmentation de 44% par rapport \u00e0 2023, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Au 31 d\u00e9cembre 2024, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s&rsquo;\u00e9levaient \u00e0 20,2 millions d&rsquo;euros. Augmentation de Capital d\u2019un montant de \u20ac13 millions avec le soutien des actionnaires historiques, afin d\u2019avancer vers les prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s op\u00e9rationnelles et financi\u00e8res, prolongeant ainsi son horizon de tr\u00e9sorerie jusque courant octobre 2025. Lyon, France, 27 mars 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd&rsquo;hui ses r\u00e9sultats annuels pour l&rsquo;ann\u00e9e 2024 et r\u00e9alise un placement priv\u00e9 de 13 millions d\u2019euros au prix du march\u00e9, par l\u2019\u00e9mission de 2.131.148 nouvelles actions ordinaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 un prix par Nouvelle Action (tel que d\u00e9fini ci-dessous) de 6,10 \u20ac souscrite par ses actionnaires historiques, Biocodex, Fonds PSIM repr\u00e9sent\u00e9 par Bpifrance Investissement et un investisseur existant am\u00e9ricano-europ\u00e9en. Les fonds lev\u00e9s contribueront ainsi \u00e0 soutenir la Soci\u00e9t\u00e9 dans l\u2019avancement de ses prochains jalons de d\u00e9veloppement cr\u00e9ateurs de valeur, notamment la soumission du dossier de demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour MaaT013 dans l\u2019aGvH en Europe, la strat\u00e9gie d\u2019expansion aux Etats-Unis ainsi que la conclusion de potentiels partenariats pour ses produits en h\u00e9mato-oncologie en Europe. \u00ab\u00a0Je suis fier de notre \u00e9quipe pour les avanc\u00e9es majeures accomplies par MaaT Pharma \u00e0 ce jour, illustr\u00e9es par les r\u00e9sultats positifs et sans pr\u00e9c\u00e9dent de notre essai de Phase 3 avec notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, MaaT013, confirmant notre r\u00f4le pivot en h\u00e9mato-oncologie. Je suis profond\u00e9ment reconnaissant envers nos actionnaires historiques pour leur soutien renouvel\u00e9, qui permettra \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 d\u2019atteindre des \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur dans les mois \u00e0 venir. Nous sommes impatients de mettre notre innovation aux services des patients qui en ont besoin et de g\u00e9n\u00e9rer une valeur durable pour l\u2019ensemble de nos parties prenantes,\u00a0\u00bb a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. D\u00e9veloppement du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie En 2024, MaaT Pharma a confirm\u00e9 sa position de leader des m\u00e9dicaments issus du microbiote dans le domaine de l&rsquo;h\u00e9mato-oncologie, d\u00e9voilant des r\u00e9sultats significatifs issus de son essai de Phase 3 ARES dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 poursuit son d\u00e9veloppement et se pr\u00e9pare \u00e0 la soumission du dossier pour l&rsquo;enregistrement de son produit le plus avanc\u00e9, MaaT013, tout en engageant des discussions actives avec des partenaires potentiels en vue de la commercialisation en Europe. Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 En avril 2024, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9, lors du Congr\u00e8s EBMT 2024, des donn\u00e9es positives pour MaaT013 \u00e0 18 mois issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, montrant un avantage net en termes de survie globale dans l\u2019aGvH. Les donn\u00e9es prometteuses incluent un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 52 % \u00e0 J28 et une survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois. En septembre 2024, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que les lots de MaaT013 \u00e9taient pr\u00eats \u00e0 \u00eatre distribu\u00e9s pour l&rsquo;approvisionnement clinique aux \u00c9tats-Unis et en Europe et que la Soci\u00e9t\u00e9 avait avanc\u00e9 la phase de pr\u00e9paration pour le lancement des activit\u00e9s cliniques. En octobre 2024, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la finalisation du recrutement des patients pour ARES, essai clinique europ\u00e9en de Phase 3 \u00e9valuant l&rsquo;efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 dans le traitement de l&rsquo;aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante au ruxolitinib (NCT04769895). En d\u00e9cembre 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le traitement du premier patient aux \u00c9tats-Unis avec MaaT013 pour l\u2019aGvH dans le programme d\u2019acc\u00e8s \u00e9largi \u00e0 usage compassionnel \u00e0 l\u2019h\u00f4pital City of Hope, l\u2019une des institutions les plus prestigieuses et les plus avanc\u00e9es en mati\u00e8re de canc\u00e9rologie aux \u00c9tats-Unis. En d\u00e9cembre 2024, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es actualis\u00e9es portant sur 154 patients atteints d\u2019aGvH trait\u00e9s avec MaaT013 dans le cadre du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe lors du 66\u00e8me congr\u00e8s annuel de l\u2019American Society of Hematology (ASH). Les r\u00e9sultats ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 51 % \u00e0 J28 et un taux de survie globale (OS) de 47 % \u00e0 12 mois. En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d&rsquo;AMM en Europe en juin 2025. Plus r\u00e9cemment, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u des avis positifs, ce qui renforce ses plans pour soumettre le dossier d&rsquo;AMM \u00e0 l&rsquo;EMA en juin 2025 : En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure vers une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019EMA pr\u00e9vue en juin 2025. \u00c9galement en mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l&rsquo;\u00e9valuation finale positive du DSMB pour ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d&rsquo;efficacit\u00e9 et","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2025-03-27T06:33:58+00:00","article_modified_time":"2026-02-14T18:35:57+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"20 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"27 mars 2025 : MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024","datePublished":"2025-03-27T06:33:58+00:00","dateModified":"2026-02-14T18:35:57+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/"},"wordCount":4885,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2025","aGvHD","Cancer","H\u00e9matologie","microbiome","Microbiote"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/","name":"27 mars 2025 : MaaT Pharma r\u00e9alise une Augmentation de Capital de 13 millions d\u2019euros avec ses actionnaires historiques et annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2024 - 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