{"id":15262,"date":"2025-05-13T18:03:19","date_gmt":"2025-05-13T16:03:19","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=15262"},"modified":"2026-02-14T19:18:14","modified_gmt":"2026-02-14T17:18:14","slug":"13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/","title":{"rendered":"13 mai 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\"><span class=\"TextRun SCXW54512012 BCX0\" lang=\"FR-FR\" xml:lang=\"FR-FR\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW54512012 BCX0\">MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025<\/span><\/span><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">R\u00e9sultats positifs de l\u2019essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) ; les r\u00e9sultats principaux ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62% au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour et une probabilit\u00e9 de survie \u00e0 1 an de 54%, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une am\u00e9lioration clinique significative par rapport aux th\u00e9rapies disponibles actuellement\u00a0; Conclusion positive de la revue finale du DSMB confirmant des r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 excellents et un profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable. Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) aupr\u00e8s de l\u2019EMA en Europe pour MaaT013 attendue en juin 2025.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">R\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB et premi\u00e8re \u00e9tape cl\u00e9 franchie pour l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 apr\u00e8s la lev\u00e9e d\u2019aveugle pour l\u2019essai de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH ; les deux \u00e9valuations ont abouti \u00e0 une conclusion positive avec une recommandation de la poursuite de l\u2019essai sans modification.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Chiffre d\u2019affaires (CA) de 1,1 million d\u2019euros pour le T1 2025, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP), soit une augmentation de 37,5% par rapport au T1 2024.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Au 31 mars 2025, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 24,4 millions d\u2019euros, incluant l\u2019augmentation de capital de mars 2025 d\u2019un montant de \u20ac13 millions, avec le soutien des actionnaires historiques ; horizon de tr\u00e9sorerie prolong\u00e9 jusque courant octobre 2025.<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 13 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et la publication de sa tr\u00e9sorerie et de son chiffre d\u2019affaires au 31 mars 2025.<\/p>\n<p><em>\u00ab Les premiers mois de 2025 ont marqu\u00e9 une \u00e9tape d\u00e9cisive pour MaaT Pharma avec les r\u00e9sultats positifs de notre essai de Phase 3 pour MaaT013, notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9. Cette avanc\u00e9e nous permet de progresser vers le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 en Europe, et refl\u00e8te plus d\u2019une d\u00e9cennie de travail et de collaboration \u00e9troite avec les m\u00e9decins. Nous sommes profond\u00e9ment reconnaissants envers les patients pour leur confiance et leur participation, qui ont \u00e9t\u00e9 essentielles pour atteindre cette \u00e9tape, <\/em>\u00bb <strong>a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. <\/strong><em>\u00ab Nous enregistrons \u00e9galement des avanc\u00e9es significatives sur l\u2019ensemble de notre pipeline, avec des r\u00e9sultats prometteurs pour MaaT033 et MaaT034. Par ailleurs, en prolongeant notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en octobre 2025, nous nous donnons les moyens de concr\u00e9tiser nos prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur. <\/em>\u00bb<\/p>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Faits cliniques marquants<\/strong><\/span><\/p>\n<p><strong><u>En H\u00e9mato-Oncologie<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-janvier-2025-maat-pharma-annonce-des-resultats-positifs-pour-letude-pivotale-de-phase-3-ares-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">janvier 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d\u2019AMM en Europe en juin 2025.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-mars-2025-maat-pharma-recoit-un-avis-positif-du-comite-pediatrique-de-lema-pour-le-plan-dinvestigation-pediatrique-de-maat013\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure dans le cadre d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019EMA.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/18-mars-2025-maat-pharma-annonce-la-conclusion-positive-de-lexamen-final-du-dsmb-pour-lessai-clinique-pivotal-de-phase-3-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l\u2019\u00e9valuation finale positive du DSMB pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 en 3<sup>\u00e8me<\/sup> ligne de traitement de l\u2019aGvH.<\/li>\n<li>Plus t\u00f4t cette ann\u00e9e, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 son intention de conclure un partenariat pour la distribution de MaaT013 en Europe, tout en conservant les droits de MaaT013 aux Etats-Unis.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-janvier-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-du-deuxieme-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-en-cours-evaluant-maat033-pour-les-patients-recevant-une-allo-gcsh\/\">janvier 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a compl\u00e9t\u00e9 la seconde \u00e9valuation portant sur la s\u00e9curit\u00e9 pour l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS et avait recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019essai sans modification.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-avril-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-lanalyse-intermediaire-de-securite-a-la-suite-de-la-revue-du-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-en-cours-evaluant-maat033-pour-l\/\">avril 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le r\u00e9sultat positif de l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9, une \u00e9tape cl\u00e9, de l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS. \u00c0 l\u2019issue de leur analyse apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, ne montrant aucun exc\u00e8s de mortalit\u00e9 li\u00e9 \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. Ce nouvel avis positif renforce encore davantage le profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et soutient son utilisation dans la prise en charge des patients recevant une allo-GCSH, sans risque significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><u>En Immuno-Oncologie<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>MaaT034 \u2013 Candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issu de la technologie de co-culture (plateforme MET-C)<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-avril-2025-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-au-congres-de-laacr-demontrant-lactivation-immunitaire-et-lactivite-anti-tumorale-de-maat034\/\">avril 2025<\/a>, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pour MaaT034 lors de la conf\u00e9rence annuelle de l\u2019American Association for Cancer Research (AACR), d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris ax\u00e9niques.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT013 \u2013 Essai Preuve de concept avec des m\u00e9dicaments issus de donneurs (plateforme MET-N)<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>MaaT013 est en cours d\u2019\u00e9valuation dans un essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04988841\">(NCT04988841)<\/a> (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les donn\u00e9es sont attendues au second semestre 2025.<\/li>\n<\/ul>\n<p><u><strong>Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives<\/strong> <\/u><\/p>\n<p><strong>Scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) \u2013 MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/12-mai-2025-maat-pharma-annonce-des-donnees-finales-prometteuses-pour-son-essai-de-phase-1b-evaluant-maat033-dans-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\/\">mai 2025,<\/a> MaaT Pharma a annonc\u00e9 des donn\u00e9es finales positives pour son essai de Phase 1b \u00e9valuant MaaT033 dans la SLA, d\u00e9montrant un profil de s\u00e9curit\u00e9 et de tol\u00e9rabilit\u00e9 favorable, confirm\u00e9 par des analyses des biomarqueurs et du microbiote. Une implantation rapide et soutenue d\u2019esp\u00e8ces bact\u00e9riennes a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e, ainsi qu\u2019une progression plus lente de la maladie (\u00e9valu\u00e9e par le score ALSFRS-R) a interpr\u00e9t\u00e9 avec prudence. La Soci\u00e9t\u00e9 recherche un partenaire afin de poursuivre l\u2019\u00e9valuation clinique dans la SLA.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Point op\u00e9rationnel<\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-avril-2025-maat-pharma-annonce-linitiation-de-la-couverture-de-son-titre-par-h-c-wainwright-co\/\">avril 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 l\u2019initiation de la couverture de son titre par H.C. Wainwright &amp; Co. Avec une \u00e9tude intitul\u00e9e \u00ab In With the Gut and Out With the Bad in GvHD; Initiating at Buy With a \u20ac21 PT \u00bb, H.C. Wainwright &amp; Co a initi\u00e9 la couverture avec une recommandation \u00e0 l\u2019achat et un objectif de cours \u00e0 21 euros.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Position de tr\u00e9sorerie<sup>1<\/sup><\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>Au 31 mars 2025, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 24,4 millions d\u2019euros, compar\u00e9 \u00e0 20,2 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2024. L\u2019augmentation nette de la tr\u00e9sorerie de 4,2 millions d\u2019euros au cours du premier trimestre de 2025 inclut l\u2019augmentation de capital de 13 millions d\u2019euros soutenue par les actionnaires historiques, tandis que les investissements dans les activit\u00e9s de R&amp;D se sont poursuivis sur l\u2019ensemble du pipeline. La Soci\u00e9t\u00e9 estime disposer d\u2019une tr\u00e9sorerie suffisante pour couvrir ses besoins actuels et ses programmes de d\u00e9veloppement jusqu\u2019en octobre 2025. La Soci\u00e9t\u00e9 \u00e9tudie plusieurs options afin d\u2019\u00e9tendre davantage son horizon de tr\u00e9sorerie.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Chiffre d\u2019affaires du premier trimestre 2025<sup>1<\/sup><\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>MaaT Pharma a enregistr\u00e9 un chiffre d\u2019affaires de 1,1 million d\u2019euros au premier trimestre 2025, contre 0,8 million d\u2019euros pour la m\u00eame p\u00e9riode en 2024, repr\u00e9sentant une croissance constante, trimestre apr\u00e8s trimestre, ann\u00e9e apr\u00e8s ann\u00e9e.<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Prochaines communications financi\u00e8res* <\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>20 juin 2025 : Assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale annuelle<\/li>\n<li>16 septembre 2025 : Publication des r\u00e9sultats du S1 2025<\/li>\n<li>4 novembre 2025 : Publication du chiffre d\u2019affaires et de la tr\u00e9sorerie pour T3 2025<\/li>\n<\/ul>\n<p><em><span style=\"font-size: 14px;\">*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications.<\/span> <\/em><\/p>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences investisseurs et scientifiques<\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li>12-15 juin 2025 \u2013 Congr\u00e8s Annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA), Milan, IT<\/li>\n<li>16-19 juin 2025 &#8211; Bio International Convention, Boston, MA<\/li>\n<li>18-19 juin 2025 \u2013 Portzamparc Conference Mid &amp; Small Caps 2025, Paris<\/li>\n<li>25 septembre 2025 \u2013 KBC Healthcare Conference, Bruxelles<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-size: 14px;\"><em><strong>[1]<\/strong><\/em> <em>R\u00e9sultats financiers non audit\u00e9s<\/em><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France.<\/p>\n<p>Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\n<div style=\"text-align: center;\"><a class=\"atl-download-button\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/250513_CP_MaaT_Pharma_Resultats-T1.25-FR.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025 R\u00e9sultats positifs de l\u2019essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) ; les r\u00e9sultats principaux ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62% au 28\u00e8me jour et une probabilit\u00e9 de survie \u00e0 1 an de 54%, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une am\u00e9lioration clinique significative par rapport aux th\u00e9rapies disponibles actuellement\u00a0; Conclusion positive de la revue finale du DSMB confirmant des r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 excellents et un profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable. Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) aupr\u00e8s de l\u2019EMA en Europe pour MaaT013 attendue en juin 2025. R\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB et premi\u00e8re \u00e9tape cl\u00e9 franchie pour l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 apr\u00e8s la lev\u00e9e d\u2019aveugle pour l\u2019essai de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH ; les deux \u00e9valuations ont abouti \u00e0 une conclusion positive avec une recommandation de la poursuite de l\u2019essai sans modification. Chiffre d\u2019affaires (CA) de 1,1 million d\u2019euros pour le T1 2025, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP), soit une augmentation de 37,5% par rapport au T1 2024. Au 31 mars 2025, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 24,4 millions d\u2019euros, incluant l\u2019augmentation de capital de mars 2025 d\u2019un montant de \u20ac13 millions, avec le soutien des actionnaires historiques ; horizon de tr\u00e9sorerie prolong\u00e9 jusque courant octobre 2025. Lyon, France, 13 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et la publication de sa tr\u00e9sorerie et de son chiffre d\u2019affaires au 31 mars 2025. \u00ab Les premiers mois de 2025 ont marqu\u00e9 une \u00e9tape d\u00e9cisive pour MaaT Pharma avec les r\u00e9sultats positifs de notre essai de Phase 3 pour MaaT013, notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9. Cette avanc\u00e9e nous permet de progresser vers le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 en Europe, et refl\u00e8te plus d\u2019une d\u00e9cennie de travail et de collaboration \u00e9troite avec les m\u00e9decins. Nous sommes profond\u00e9ment reconnaissants envers les patients pour leur confiance et leur participation, qui ont \u00e9t\u00e9 essentielles pour atteindre cette \u00e9tape, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab Nous enregistrons \u00e9galement des avanc\u00e9es significatives sur l\u2019ensemble de notre pipeline, avec des r\u00e9sultats prometteurs pour MaaT033 et MaaT034. Par ailleurs, en prolongeant notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en octobre 2025, nous nous donnons les moyens de concr\u00e9tiser nos prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur. \u00bb Faits cliniques marquants En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d\u2019AMM en Europe en juin 2025. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure dans le cadre d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019EMA. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l\u2019\u00e9valuation finale positive du DSMB pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 en 3\u00e8me ligne de traitement de l\u2019aGvH. Plus t\u00f4t cette ann\u00e9e, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 son intention de conclure un partenariat pour la distribution de MaaT013 en Europe, tout en conservant les droits de MaaT013 aux Etats-Unis. Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033 En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a compl\u00e9t\u00e9 la seconde \u00e9valuation portant sur la s\u00e9curit\u00e9 pour l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS et avait recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019essai sans modification. En avril 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le r\u00e9sultat positif de l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9, une \u00e9tape cl\u00e9, de l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS. \u00c0 l\u2019issue de leur analyse apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, ne montrant aucun exc\u00e8s de mortalit\u00e9 li\u00e9 \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. Ce nouvel avis positif renforce encore davantage le profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et soutient son utilisation dans la prise en charge des patients recevant une allo-GCSH, sans risque significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res. En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issu de la technologie de co-culture (plateforme MET-C) En avril 2025, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pour MaaT034 lors de la conf\u00e9rence annuelle de l\u2019American Association for Cancer Research (AACR), d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris ax\u00e9niques. MaaT013 \u2013 Essai Preuve de concept avec des m\u00e9dicaments issus de donneurs (plateforme MET-N) MaaT013 est en cours d\u2019\u00e9valuation dans un essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a (NCT04988841) (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les donn\u00e9es sont attendues au second semestre 2025. Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives Scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) \u2013 MaaT033 En mai 2025, MaaT Pharma a annonc\u00e9 des donn\u00e9es finales positives pour son essai de Phase 1b \u00e9valuant MaaT033 dans la SLA, d\u00e9montrant un<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[182,117,214,169,192,179,152,225,136,160,142,213],"category_press":[68],"year_press":[172],"class_list":["post-15262","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2025-fr","tag-agvhd-fr","tag-amm","tag-cancer-fr","tag-capital","tag-ema","tag-hematologie","tag-hematology-fr","tag-microbiome-fr","tag-microbiote","tag-resultats-financiers","tag-tresorerie","category_press-financial-fr","year_press-2025-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>13 mai 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025 - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"13 mai 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025 - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025 R\u00e9sultats positifs de l\u2019essai de Phase 3 pour MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) ; les r\u00e9sultats principaux ont montr\u00e9 un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62% au 28\u00e8me jour et une probabilit\u00e9 de survie \u00e0 1 an de 54%, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et une am\u00e9lioration clinique significative par rapport aux th\u00e9rapies disponibles actuellement\u00a0; Conclusion positive de la revue finale du DSMB confirmant des r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 excellents et un profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable. Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) aupr\u00e8s de l\u2019EMA en Europe pour MaaT013 attendue en juin 2025. R\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB et premi\u00e8re \u00e9tape cl\u00e9 franchie pour l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 apr\u00e8s la lev\u00e9e d\u2019aveugle pour l\u2019essai de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH ; les deux \u00e9valuations ont abouti \u00e0 une conclusion positive avec une recommandation de la poursuite de l\u2019essai sans modification. Chiffre d\u2019affaires (CA) de 1,1 million d\u2019euros pour le T1 2025, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP), soit une augmentation de 37,5% par rapport au T1 2024. Au 31 mars 2025, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 24,4 millions d\u2019euros, incluant l\u2019augmentation de capital de mars 2025 d\u2019un montant de \u20ac13 millions, avec le soutien des actionnaires historiques ; horizon de tr\u00e9sorerie prolong\u00e9 jusque courant octobre 2025. Lyon, France, 13 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et la publication de sa tr\u00e9sorerie et de son chiffre d\u2019affaires au 31 mars 2025. \u00ab Les premiers mois de 2025 ont marqu\u00e9 une \u00e9tape d\u00e9cisive pour MaaT Pharma avec les r\u00e9sultats positifs de notre essai de Phase 3 pour MaaT013, notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9. Cette avanc\u00e9e nous permet de progresser vers le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 en Europe, et refl\u00e8te plus d\u2019une d\u00e9cennie de travail et de collaboration \u00e9troite avec les m\u00e9decins. Nous sommes profond\u00e9ment reconnaissants envers les patients pour leur confiance et leur participation, qui ont \u00e9t\u00e9 essentielles pour atteindre cette \u00e9tape, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab Nous enregistrons \u00e9galement des avanc\u00e9es significatives sur l\u2019ensemble de notre pipeline, avec des r\u00e9sultats prometteurs pour MaaT033 et MaaT034. Par ailleurs, en prolongeant notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en octobre 2025, nous nous donnons les moyens de concr\u00e9tiser nos prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur. \u00bb Faits cliniques marquants En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d\u2019AMM en Europe en juin 2025. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure dans le cadre d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019EMA. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l\u2019\u00e9valuation finale positive du DSMB pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 en 3\u00e8me ligne de traitement de l\u2019aGvH. Plus t\u00f4t cette ann\u00e9e, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 son intention de conclure un partenariat pour la distribution de MaaT013 en Europe, tout en conservant les droits de MaaT013 aux Etats-Unis. Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033 En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a compl\u00e9t\u00e9 la seconde \u00e9valuation portant sur la s\u00e9curit\u00e9 pour l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS et avait recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019essai sans modification. En avril 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le r\u00e9sultat positif de l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9, une \u00e9tape cl\u00e9, de l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS. \u00c0 l\u2019issue de leur analyse apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, ne montrant aucun exc\u00e8s de mortalit\u00e9 li\u00e9 \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. Ce nouvel avis positif renforce encore davantage le profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et soutient son utilisation dans la prise en charge des patients recevant une allo-GCSH, sans risque significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res. En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issu de la technologie de co-culture (plateforme MET-C) En avril 2025, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pour MaaT034 lors de la conf\u00e9rence annuelle de l\u2019American Association for Cancer Research (AACR), d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris ax\u00e9niques. MaaT013 \u2013 Essai Preuve de concept avec des m\u00e9dicaments issus de donneurs (plateforme MET-N) MaaT013 est en cours d\u2019\u00e9valuation dans un essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a (NCT04988841) (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les donn\u00e9es sont attendues au second semestre 2025. Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives Scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) \u2013 MaaT033 En mai 2025, MaaT Pharma a annonc\u00e9 des donn\u00e9es finales positives pour son essai de Phase 1b \u00e9valuant MaaT033 dans la SLA, d\u00e9montrant un\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-05-13T16:03:19+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-02-14T17:18:14+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"8 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"13 mai 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025\",\"datePublished\":\"2025-05-13T16:03:19+00:00\",\"dateModified\":\"2026-02-14T17:18:14+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\\\/\"},\"wordCount\":1877,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2025\",\"aGvHD\",\"AMM\",\"Cancer\",\"Capital\",\"EMA\",\"H\u00e9matologie\",\"hematology\",\"microbiome\",\"Microbiote\",\"R\u00e9sultats Financiers\",\"Tr\u00e9sorerie\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\\\/\",\"name\":\"13 mai 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025 - 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Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) aupr\u00e8s de l\u2019EMA en Europe pour MaaT013 attendue en juin 2025. R\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me \u00e9valuation de la s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB et premi\u00e8re \u00e9tape cl\u00e9 franchie pour l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 apr\u00e8s la lev\u00e9e d\u2019aveugle pour l\u2019essai de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH ; les deux \u00e9valuations ont abouti \u00e0 une conclusion positive avec une recommandation de la poursuite de l\u2019essai sans modification. Chiffre d\u2019affaires (CA) de 1,1 million d\u2019euros pour le T1 2025, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP), soit une augmentation de 37,5% par rapport au T1 2024. Au 31 mars 2025, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 24,4 millions d\u2019euros, incluant l\u2019augmentation de capital de mars 2025 d\u2019un montant de \u20ac13 millions, avec le soutien des actionnaires historiques ; horizon de tr\u00e9sorerie prolong\u00e9 jusque courant octobre 2025. Lyon, France, 13 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et la publication de sa tr\u00e9sorerie et de son chiffre d\u2019affaires au 31 mars 2025. \u00ab Les premiers mois de 2025 ont marqu\u00e9 une \u00e9tape d\u00e9cisive pour MaaT Pharma avec les r\u00e9sultats positifs de notre essai de Phase 3 pour MaaT013, notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9. Cette avanc\u00e9e nous permet de progresser vers le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 en Europe, et refl\u00e8te plus d\u2019une d\u00e9cennie de travail et de collaboration \u00e9troite avec les m\u00e9decins. Nous sommes profond\u00e9ment reconnaissants envers les patients pour leur confiance et leur participation, qui ont \u00e9t\u00e9 essentielles pour atteindre cette \u00e9tape, \u00bb a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur G\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. \u00ab Nous enregistrons \u00e9galement des avanc\u00e9es significatives sur l\u2019ensemble de notre pipeline, avec des r\u00e9sultats prometteurs pour MaaT033 et MaaT034. Par ailleurs, en prolongeant notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en octobre 2025, nous nous donnons les moyens de concr\u00e9tiser nos prochaines \u00e9tapes cl\u00e9s de cr\u00e9ation de valeur. \u00bb Faits cliniques marquants En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant MaaT013 dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH). La Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande d\u2019AMM en Europe en juin 2025. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un avis positif du Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019EMA pour le plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique de MaaT013, une \u00e9tape majeure dans le cadre d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019EMA. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u l\u2019\u00e9valuation finale positive du DSMB pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 en 3\u00e8me ligne de traitement de l\u2019aGvH. Plus t\u00f4t cette ann\u00e9e, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 son intention de conclure un partenariat pour la distribution de MaaT013 en Europe, tout en conservant les droits de MaaT013 aux Etats-Unis. Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033 En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le DSMB a compl\u00e9t\u00e9 la seconde \u00e9valuation portant sur la s\u00e9curit\u00e9 pour l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS et avait recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019essai sans modification. En avril 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le r\u00e9sultat positif de l\u2019analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9, une \u00e9tape cl\u00e9, de l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS. \u00c0 l\u2019issue de leur analyse apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, ne montrant aucun exc\u00e8s de mortalit\u00e9 li\u00e9 \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. Ce nouvel avis positif renforce encore davantage le profil de s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et soutient son utilisation dans la prise en charge des patients recevant une allo-GCSH, sans risque significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res. En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issu de la technologie de co-culture (plateforme MET-C) En avril 2025, MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pour MaaT034 lors de la conf\u00e9rence annuelle de l\u2019American Association for Cancer Research (AACR), d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris ax\u00e9niques. MaaT013 \u2013 Essai Preuve de concept avec des m\u00e9dicaments issus de donneurs (plateforme MET-N) MaaT013 est en cours d\u2019\u00e9valuation dans un essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a (NCT04988841) (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiote des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les donn\u00e9es sont attendues au second semestre 2025. Maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives Scl\u00e9rose lat\u00e9rale amyotrophique (SLA) \u2013 MaaT033 En mai 2025, MaaT Pharma a annonc\u00e9 des donn\u00e9es finales positives pour son essai de Phase 1b \u00e9valuant MaaT033 dans la SLA, d\u00e9montrant un","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2025-05-13T16:03:19+00:00","article_modified_time":"2026-02-14T17:18:14+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"8 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"13 mai 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025","datePublished":"2025-05-13T16:03:19+00:00","dateModified":"2026-02-14T17:18:14+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/"},"wordCount":1877,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2025","aGvHD","AMM","Cancer","Capital","EMA","H\u00e9matologie","hematology","microbiome","Microbiote","R\u00e9sultats Financiers","Tr\u00e9sorerie"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-mai-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2025\/","name":"13 mai 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2025 - 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