{"id":15345,"date":"2025-05-14T18:02:53","date_gmt":"2025-05-14T16:02:53","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=15345"},"modified":"2026-02-14T19:09:28","modified_gmt":"2026-02-14T17:09:28","slug":"14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\/","title":{"rendered":"14 mai 2025 : MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA)"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\"><span class=\"TextRun SCXW54512012 BCX0\" lang=\"FR-FR\" xml:lang=\"FR-FR\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW54512012 BCX0\">MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA)<\/span><\/span><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Pr\u00e9sentation orale portant sur les donn\u00e9es actualis\u00e9es issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) pour 173 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Poster s\u00e9lectionn\u00e9 pr\u00e9sentant l\u2019essai de Phase 2b en cours, \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 14 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce aujourd\u2019hui que les donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, portant sur 173 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013, ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation orale lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019<em>European Hematology Association<\/em> (EHA), qui se tiendra \u00e0 Milan du 12 au 15 juin 2025. La pr\u00e9sentation orale des donn\u00e9es de MaaT013 \u00e0 l\u2019EHA \u2013 le plus grand congr\u00e8s europ\u00e9en d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019h\u00e9matologie\u2013 souligne la reconnaissance croissante du potentiel clinique du candidat-m\u00e9dicament, ainsi que le r\u00f4le leader de la Soci\u00e9t\u00e9 dans le domaine de l\u2019h\u00e9mato-oncologie gr\u00e2ce \u00e0 son approche bas\u00e9e sur le microbiote.<\/p>\n<p>Ces donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de l\u2019EAP portant sur 173 patients, qui seront pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s de l\u2019EHA, sont align\u00e9es avec les r\u00e9sultats principaux positifs de l\u2019essai de Phase 3 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-janvier-2025-maat-pharma-annonce-des-resultats-positifs-pour-letude-pivotale-de-phase-3-ares-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">annonc\u00e9s en janvier 2025<\/a>. Elles confirment \u00e0 nouveau l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT013 dans le traitement des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale (GI-aGvH). A ce jour, il n\u2019existe aucune option th\u00e9rapeutique approuv\u00e9e pour les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaires aux cortico\u00efdes, et r\u00e9fractaires ou intol\u00e9rants au ruxolitinib, malgr\u00e9 un pronostic tr\u00e8s sombre avec un taux de survie \u00e0 un an de 15% (Abedin et al., 2021).<\/p>\n<p>MaaT Pharma a observ\u00e9 une augmentation de 75% de la demande des m\u00e9decins pour MaaT013 dans le cadre de l\u2019EAP en 2024 par rapport \u00e0 2023, en Europe et, plus r\u00e9cemment, aux Etats-Unis. Cette demande continue t\u00e9moigne de l\u2019adoption croissante de MaaT013 par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme option th\u00e9rapeutique pour les patients atteints de GI-aGvH. A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a trait\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 plus de 300 patients atteints d\u2019aGvH dans le cadre d\u2019essais cliniques et du programme EAP en cours en Europe et aux Etats-Unis.<\/p>\n<p>Avec des \u00e9tapes r\u00e9glementaires majeures \u00e0 venir en Europe, notamment le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pr\u00e9vu en juin 2025, un int\u00e9r\u00eat croissant de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, et la poursuite de la validation clinique, MaaT013 a le potentiel pour devenir le premier traitement de troisi\u00e8me ligne approuv\u00e9 pour la GI-aGvH. Ce traitement pourrait ainsi am\u00e9liorer significativement les perspectives de survie pour environ 3 000 patients atteints de GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne diagnostiqu\u00e9s chaque ann\u00e9e aux \u00c9tats-Unis, au Canada et en Europe.<\/p>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation orale :<\/strong><\/span><\/p>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Titre:<\/span> <em>Pooled Fecal Allogeneic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from the Early Access Program in Europe<\/em><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Num\u00e9ro de l\u2019abstract :<\/span> S260<\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Intervenant :<\/span> Mohamad Mohty, Professeur d\u2019h\u00e9matologie, Chef du Service d\u2019h\u00e9matologie et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l\u2019H\u00f4pital Saint-Antoine et Universit\u00e9 de Sorbonne<\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Titre de la session :<\/span> <em>s424 Stem cell transplantation &#8211; Session 2<\/em><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Date et Heure :<\/span> Vendredi 13 juin 2025 (17h00 \u2013 18h15 CEST) &#8211; <em>Brown Hall 3<\/em><\/li>\n<\/ul>\n<p>MaaT Pharma pr\u00e9sentera \u00e9galement le design de l\u2019essai de Phase 2b en cours (PHOEBUS) pour MaaT033, d\u00e9velopp\u00e9 en tant que th\u00e9rapie adjuvante visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Cet essai international, multicentrique (<a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05762211?term=PHOEBUS&amp;draw=2&amp;rank=1\">NCT05762211<\/a>), est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant, \u00e0 terme, 60 sites et recrutant 387 patients. A ce jour, le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 des donn\u00e9es (DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 deux analyses de s\u00e9curit\u00e9 et une analyse interm\u00e9diaire apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, toutes ayant abouti \u00e0 des conclusions positives recommandant la poursuite de l\u2019essai PHOEBUS sans modification.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France.<\/p>\n<p>Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\n<div style=\"text-align: center;\"><a class=\"atl-download-button\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/05\/250514_FR_MaaT-Pharma_EHA_Curtain-Raiser-VF-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA) Pr\u00e9sentation orale portant sur les donn\u00e9es actualis\u00e9es issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) pour 173 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013. Poster s\u00e9lectionn\u00e9 pr\u00e9sentant l\u2019essai de Phase 2b en cours, \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH). Lyon, France, 14 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui que les donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, portant sur 173 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013, ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation orale lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA), qui se tiendra \u00e0 Milan du 12 au 15 juin 2025. La pr\u00e9sentation orale des donn\u00e9es de MaaT013 \u00e0 l\u2019EHA \u2013 le plus grand congr\u00e8s europ\u00e9en d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019h\u00e9matologie\u2013 souligne la reconnaissance croissante du potentiel clinique du candidat-m\u00e9dicament, ainsi que le r\u00f4le leader de la Soci\u00e9t\u00e9 dans le domaine de l\u2019h\u00e9mato-oncologie gr\u00e2ce \u00e0 son approche bas\u00e9e sur le microbiote. Ces donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de l\u2019EAP portant sur 173 patients, qui seront pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s de l\u2019EHA, sont align\u00e9es avec les r\u00e9sultats principaux positifs de l\u2019essai de Phase 3 annonc\u00e9s en janvier 2025. Elles confirment \u00e0 nouveau l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT013 dans le traitement des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale (GI-aGvH). A ce jour, il n\u2019existe aucune option th\u00e9rapeutique approuv\u00e9e pour les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaires aux cortico\u00efdes, et r\u00e9fractaires ou intol\u00e9rants au ruxolitinib, malgr\u00e9 un pronostic tr\u00e8s sombre avec un taux de survie \u00e0 un an de 15% (Abedin et al., 2021). MaaT Pharma a observ\u00e9 une augmentation de 75% de la demande des m\u00e9decins pour MaaT013 dans le cadre de l\u2019EAP en 2024 par rapport \u00e0 2023, en Europe et, plus r\u00e9cemment, aux Etats-Unis. Cette demande continue t\u00e9moigne de l\u2019adoption croissante de MaaT013 par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme option th\u00e9rapeutique pour les patients atteints de GI-aGvH. A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a trait\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 plus de 300 patients atteints d\u2019aGvH dans le cadre d\u2019essais cliniques et du programme EAP en cours en Europe et aux Etats-Unis. Avec des \u00e9tapes r\u00e9glementaires majeures \u00e0 venir en Europe, notamment le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pr\u00e9vu en juin 2025, un int\u00e9r\u00eat croissant de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, et la poursuite de la validation clinique, MaaT013 a le potentiel pour devenir le premier traitement de troisi\u00e8me ligne approuv\u00e9 pour la GI-aGvH. Ce traitement pourrait ainsi am\u00e9liorer significativement les perspectives de survie pour environ 3 000 patients atteints de GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne diagnostiqu\u00e9s chaque ann\u00e9e aux \u00c9tats-Unis, au Canada et en Europe. D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation orale : Titre: Pooled Fecal Allogeneic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from the Early Access Program in Europe Num\u00e9ro de l\u2019abstract : S260 Intervenant : Mohamad Mohty, Professeur d\u2019h\u00e9matologie, Chef du Service d\u2019h\u00e9matologie et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l\u2019H\u00f4pital Saint-Antoine et Universit\u00e9 de Sorbonne Titre de la session : s424 Stem cell transplantation &#8211; Session 2 Date et Heure : Vendredi 13 juin 2025 (17h00 \u2013 18h15 CEST) &#8211; Brown Hall 3 MaaT Pharma pr\u00e9sentera \u00e9galement le design de l\u2019essai de Phase 2b en cours (PHOEBUS) pour MaaT033, d\u00e9velopp\u00e9 en tant que th\u00e9rapie adjuvante visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Cet essai international, multicentrique (NCT05762211), est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant, \u00e0 terme, 60 sites et recrutant 387 patients. A ce jour, le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 des donn\u00e9es (DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 deux analyses de s\u00e9curit\u00e9 et une analyse interm\u00e9diaire apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, toutes ayant abouti \u00e0 des conclusions positives recommandant la poursuite de l\u2019essai PHOEBUS sans modification. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[182,117,223,169,90,226,225,84,128,136,224,134,143],"category_press":[67],"year_press":[172],"class_list":["post-15345","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2025-fr","tag-agvhd-fr","tag-allogcsh","tag-cancer-fr","tag-eap-fr","tag-eha-fr","tag-hematology-fr","tag-maat013-fr","tag-maat033-fr","tag-microbiome-fr","tag-oncology-fr","tag-phase2-fr","tag-phase3","category_press-clinical-fr","year_press-2025-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>14 mai 2025 : MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA) - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"14 mai 2025 : MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA) - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA) Pr\u00e9sentation orale portant sur les donn\u00e9es actualis\u00e9es issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) pour 173 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013. Poster s\u00e9lectionn\u00e9 pr\u00e9sentant l\u2019essai de Phase 2b en cours, \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH). Lyon, France, 14 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui que les donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, portant sur 173 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013, ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation orale lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA), qui se tiendra \u00e0 Milan du 12 au 15 juin 2025. La pr\u00e9sentation orale des donn\u00e9es de MaaT013 \u00e0 l\u2019EHA \u2013 le plus grand congr\u00e8s europ\u00e9en d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019h\u00e9matologie\u2013 souligne la reconnaissance croissante du potentiel clinique du candidat-m\u00e9dicament, ainsi que le r\u00f4le leader de la Soci\u00e9t\u00e9 dans le domaine de l\u2019h\u00e9mato-oncologie gr\u00e2ce \u00e0 son approche bas\u00e9e sur le microbiote. Ces donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de l\u2019EAP portant sur 173 patients, qui seront pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s de l\u2019EHA, sont align\u00e9es avec les r\u00e9sultats principaux positifs de l\u2019essai de Phase 3 annonc\u00e9s en janvier 2025. Elles confirment \u00e0 nouveau l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT013 dans le traitement des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale (GI-aGvH). A ce jour, il n\u2019existe aucune option th\u00e9rapeutique approuv\u00e9e pour les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaires aux cortico\u00efdes, et r\u00e9fractaires ou intol\u00e9rants au ruxolitinib, malgr\u00e9 un pronostic tr\u00e8s sombre avec un taux de survie \u00e0 un an de 15% (Abedin et al., 2021). MaaT Pharma a observ\u00e9 une augmentation de 75% de la demande des m\u00e9decins pour MaaT013 dans le cadre de l\u2019EAP en 2024 par rapport \u00e0 2023, en Europe et, plus r\u00e9cemment, aux Etats-Unis. Cette demande continue t\u00e9moigne de l\u2019adoption croissante de MaaT013 par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme option th\u00e9rapeutique pour les patients atteints de GI-aGvH. A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a trait\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 plus de 300 patients atteints d\u2019aGvH dans le cadre d\u2019essais cliniques et du programme EAP en cours en Europe et aux Etats-Unis. Avec des \u00e9tapes r\u00e9glementaires majeures \u00e0 venir en Europe, notamment le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pr\u00e9vu en juin 2025, un int\u00e9r\u00eat croissant de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, et la poursuite de la validation clinique, MaaT013 a le potentiel pour devenir le premier traitement de troisi\u00e8me ligne approuv\u00e9 pour la GI-aGvH. Ce traitement pourrait ainsi am\u00e9liorer significativement les perspectives de survie pour environ 3 000 patients atteints de GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne diagnostiqu\u00e9s chaque ann\u00e9e aux \u00c9tats-Unis, au Canada et en Europe. D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation orale : Titre: Pooled Fecal Allogeneic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from the Early Access Program in Europe Num\u00e9ro de l\u2019abstract : S260 Intervenant : Mohamad Mohty, Professeur d\u2019h\u00e9matologie, Chef du Service d\u2019h\u00e9matologie et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l\u2019H\u00f4pital Saint-Antoine et Universit\u00e9 de Sorbonne Titre de la session : s424 Stem cell transplantation &#8211; Session 2 Date et Heure : Vendredi 13 juin 2025 (17h00 \u2013 18h15 CEST) &#8211; Brown Hall 3 MaaT Pharma pr\u00e9sentera \u00e9galement le design de l\u2019essai de Phase 2b en cours (PHOEBUS) pour MaaT033, d\u00e9velopp\u00e9 en tant que th\u00e9rapie adjuvante visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Cet essai international, multicentrique (NCT05762211), est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant, \u00e0 terme, 60 sites et recrutant 387 patients. A ce jour, le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 des donn\u00e9es (DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 deux analyses de s\u00e9curit\u00e9 et une analyse interm\u00e9diaire apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, toutes ayant abouti \u00e0 des conclusions positives recommandant la poursuite de l\u2019essai PHOEBUS sans modification. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-05-14T16:02:53+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-02-14T17:09:28+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"5 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"14 mai 2025 : MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA)\",\"datePublished\":\"2025-05-14T16:02:53+00:00\",\"dateModified\":\"2026-02-14T17:09:28+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\\\/\"},\"wordCount\":1148,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2025\",\"aGvHD\",\"alloGCSH\",\"Cancer\",\"EAP\",\"EHA\",\"hematology\",\"MaaT013\",\"maat033\",\"microbiome\",\"Oncology\",\"Phase2\",\"Phase3\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/14-mai-2025-maat-pharma-presentera-des-donnees-actualisees-pour-maat013-issues-du-programme-dacces-compassionnel-au-congres-annuel-de-leuropean-hematology-association-eha\\\/\",\"name\":\"14 mai 2025 : MaaT Pharma pr\u00e9sentera des donn\u00e9es actualis\u00e9es pour MaaT013 issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel au congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA) - 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Poster s\u00e9lectionn\u00e9 pr\u00e9sentant l\u2019essai de Phase 2b en cours, \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH). Lyon, France, 14 mai 2025 \u2013 18h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui que les donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, portant sur 173 patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) trait\u00e9s avec MaaT013, ont \u00e9t\u00e9 s\u00e9lectionn\u00e9es pour une pr\u00e9sentation orale lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019European Hematology Association (EHA), qui se tiendra \u00e0 Milan du 12 au 15 juin 2025. La pr\u00e9sentation orale des donn\u00e9es de MaaT013 \u00e0 l\u2019EHA \u2013 le plus grand congr\u00e8s europ\u00e9en d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019h\u00e9matologie\u2013 souligne la reconnaissance croissante du potentiel clinique du candidat-m\u00e9dicament, ainsi que le r\u00f4le leader de la Soci\u00e9t\u00e9 dans le domaine de l\u2019h\u00e9mato-oncologie gr\u00e2ce \u00e0 son approche bas\u00e9e sur le microbiote. Ces donn\u00e9es actualis\u00e9es issues de l\u2019EAP portant sur 173 patients, qui seront pr\u00e9sent\u00e9es lors du congr\u00e8s de l\u2019EHA, sont align\u00e9es avec les r\u00e9sultats principaux positifs de l\u2019essai de Phase 3 annonc\u00e9s en janvier 2025. Elles confirment \u00e0 nouveau l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT013 dans le traitement des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale (GI-aGvH). A ce jour, il n\u2019existe aucune option th\u00e9rapeutique approuv\u00e9e pour les patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaires aux cortico\u00efdes, et r\u00e9fractaires ou intol\u00e9rants au ruxolitinib, malgr\u00e9 un pronostic tr\u00e8s sombre avec un taux de survie \u00e0 un an de 15% (Abedin et al., 2021). MaaT Pharma a observ\u00e9 une augmentation de 75% de la demande des m\u00e9decins pour MaaT013 dans le cadre de l\u2019EAP en 2024 par rapport \u00e0 2023, en Europe et, plus r\u00e9cemment, aux Etats-Unis. Cette demande continue t\u00e9moigne de l\u2019adoption croissante de MaaT013 par la communaut\u00e9 m\u00e9dicale comme option th\u00e9rapeutique pour les patients atteints de GI-aGvH. A ce jour, la Soci\u00e9t\u00e9 a trait\u00e9 en toute s\u00e9curit\u00e9 plus de 300 patients atteints d\u2019aGvH dans le cadre d\u2019essais cliniques et du programme EAP en cours en Europe et aux Etats-Unis. Avec des \u00e9tapes r\u00e9glementaires majeures \u00e0 venir en Europe, notamment le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pr\u00e9vu en juin 2025, un int\u00e9r\u00eat croissant de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale \u00e0 l\u2019\u00e9chelle mondiale, et la poursuite de la validation clinique, MaaT013 a le potentiel pour devenir le premier traitement de troisi\u00e8me ligne approuv\u00e9 pour la GI-aGvH. Ce traitement pourrait ainsi am\u00e9liorer significativement les perspectives de survie pour environ 3 000 patients atteints de GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne diagnostiqu\u00e9s chaque ann\u00e9e aux \u00c9tats-Unis, au Canada et en Europe. D\u00e9tails de la pr\u00e9sentation orale : Titre: Pooled Fecal Allogeneic Microbiotherapy for Refractory Gastrointestinal Acute Graft-Versus-Host Disease: Results from the Early Access Program in Europe Num\u00e9ro de l\u2019abstract : S260 Intervenant : Mohamad Mohty, Professeur d\u2019h\u00e9matologie, Chef du Service d\u2019h\u00e9matologie et de th\u00e9rapie cellulaire \u00e0 l\u2019H\u00f4pital Saint-Antoine et Universit\u00e9 de Sorbonne Titre de la session : s424 Stem cell transplantation &#8211; Session 2 Date et Heure : Vendredi 13 juin 2025 (17h00 \u2013 18h15 CEST) &#8211; Brown Hall 3 MaaT Pharma pr\u00e9sentera \u00e9galement le design de l\u2019essai de Phase 2b en cours (PHOEBUS) pour MaaT033, d\u00e9velopp\u00e9 en tant que th\u00e9rapie adjuvante visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie globale \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Cet essai international, multicentrique (NCT05762211), est la plus grande \u00e9tude randomis\u00e9e \u00e0 bras contr\u00f4le, \u00e0 ce jour, d&rsquo;une th\u00e9rapie du microbiote en oncologie, couvrant, \u00e0 terme, 60 sites et recrutant 387 patients. A ce jour, le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 des donn\u00e9es (DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 deux analyses de s\u00e9curit\u00e9 et une analyse interm\u00e9diaire apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, toutes ayant abouti \u00e0 des conclusions positives recommandant la poursuite de l\u2019essai PHOEBUS sans modification. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. 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