{"id":16130,"date":"2025-06-19T19:03:02","date_gmt":"2025-06-19T17:03:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=16130"},"modified":"2026-02-14T18:32:27","modified_gmt":"2026-02-14T16:32:27","slug":"19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/","title":{"rendered":"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\"><span class=\"TextRun SCXW54512012 BCX0\" lang=\"FR-FR\" xml:lang=\"FR-FR\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW54512012 BCX0\">MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025<br \/>\n<\/span><\/span><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">La demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> (MaaT013) pour la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te a \u00e9t\u00e9 soumise \u00e0 l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">L\u2019AMM pourrait \u00eatre attendue au second semestre 2026, ouvrant la voie, si accord\u00e9e, \u00e0 la commercialisation de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> en Europe<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">Dans le contexte d\u2019un recentrage strat\u00e9gique sur les d\u00e9marches d\u2019enregistrement de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> en Europe, le lancement de l\u2019essai d\u00e9di\u00e9 de Phase 3 aux \u00c9tats-Unis est d\u00e9sormais pr\u00e9vu en 2026<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #004e98;\">L\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 se tiendra le 20 juin 2025 \u00e0 9h30 (CET) au si\u00e8ge de la Soci\u00e9t\u00e9, situ\u00e9 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon (France), et sera \u00e9galement retransmise en direct<br \/>\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 19 juin 2025 \u2013 19h00 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>pr\u00e9sente une mise \u00e0 jour de ses activit\u00e9s et annonce les \u00e9tapes cl\u00e9s attendues pour le second semestre 2025.<\/p>\n<p><em>\u00ab Apr\u00e8s avoir d\u00e9pos\u00e9, d\u00e9but juin aupr\u00e8s de l\u2019EMA, la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, nous franchissons une \u00e9tape d\u00e9cisive vers la commercialisation \u2014 potentiellement la premi\u00e8re mondiale pour une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie \u2014 et concentrons d\u00e9sormais pleinement nos efforts sur les activit\u00e9s d\u2019enregistrement en Europe, <\/em>\u00bb <strong>d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. <\/strong><em>\u00ab Il s\u2019agit d\u2019une avanc\u00e9e majeure renfor\u00e7ant notre engagement \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux importants non-satisfaits et, qui constitue surtout un tremplin vers une expansion internationale, puisque notre objectif est de donner acc\u00e8s \u00e0 nos th\u00e9rapies aux patients dans le monde entier. <\/em>\u00bb<\/p>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Faits marquants du portefeuille de d\u00e9veloppement<\/strong><\/span><\/p>\n<p><strong><u>En H\u00e9mato-Oncologie<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> (MaaT013)<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-janvier-2025-maat-pharma-annonce-des-resultats-positifs-pour-letude-pivotale-de-phase-3-ares-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">janvier 2025,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 des r\u00e9sultats positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> (MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62 % \u00e0 J28, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> en traitement de 3<sup>\u00e8me<\/sup> ligne de l\u2019aGvH avec atteinte digestive, en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats obtenus dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP).<\/li>\n<li>Le <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/2-juin-2025-maat-pharma-progresse-vers-la-commercialisation-et-annonce-le-depot-dune-demande-dautorisation-de-mise-sur-le-marche-aupres-de-lagence-europeenne-des-medicaments-ema-pour\/\">2 juin 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3<sup>\u00e8me<\/sup> ligne.<\/li>\n<li>Le <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-juin-2025-maat-pharma-presente-des-donnees-actualisees-positives-pour-le-programme-dacces-compassionnel-pour-xervyteg-lors-du-congres-de-leha-confirmant-une-forte-efficaci\/\">13 juin 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique.<\/li>\n<li>Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES, incluant les donn\u00e9es de survie \u00e0 12 mois, sont attendus avant la fin de l\u2019ann\u00e9e 2025 et seront int\u00e9gr\u00e9s au dossier r\u00e9glementaire.<\/li>\n<li>L\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 potentielle pourrait \u00eatre accord\u00e9e autour de mi-2026, permettant le lancement de la commercialisation de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> en Europe.<\/li>\n<li>MaaT Pharma poursuit les discussions avec des partenaires potentiels pour acc\u00e9l\u00e9rer le plan de commercialisation en Europe.<\/li>\n<li>MaaT Pharma concentre principalement ses efforts sur la finalisation des d\u00e9marches r\u00e9glementaires pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> et sur la pr\u00e9paration du lancement commercial en Europe.<\/li>\n<li>En parall\u00e8le, la Soci\u00e9t\u00e9 poursuit ses discussions avec la FDA afin d\u2019optimiser l\u2019essai pivotal d\u00e9di\u00e9 aux Etats-Unis, dans le but de permettre l\u2019acc\u00e8s \u00e0 Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> le plus rapidement possible pour les patients am\u00e9ricains. Cette \u00e9tude pourrait d\u00e9buter en 2026 (au lieu du 4<sup>\u00e8me<\/sup> trimestre 2025), sous r\u00e9serve de confirmation r\u00e9glementaire, et la Soci\u00e9t\u00e9 continue de suivre l\u2019\u00e9volution des politiques et process r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis.<\/li>\n<li>Le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel aux \u00c9tats-Unis, initi\u00e9 en d\u00e9cembre 2024, se poursuit.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Trois \u00e9valuations portant sur la s\u00e9curit\u00e9, \u00e0 savoir deux \u00e9valuations de routine et une analyse interm\u00e9diaire portant sur la mortalit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es par le Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) en 12 mois dans le cadre de l\u2019essai randomis\u00e9 de Phase 2b PHOEBUS, con\u00e7u comme une \u00e9tude pivotale pour MaaT033. Toutes les \u00e9valuations ont confirm\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et ont recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude sans modification.<\/li>\n<li>L\u2019inclusion du dernier patient est attendue pour mi-2026 et les r\u00e9sultats de survie \u00e0 un an sont attendus au second semestre 2027.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><u>En Immuno-Oncologie<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>Xervyteg\u00ae et MaaT033 \u2013 Essais Preuve de Concept utilisant la plateforme MET-N (d\u00e9riv\u00e9e de donneur), r\u00e9alis\u00e9s sous forme d\u2019essais promus par les investigateurs (ISTs)<br \/>\n<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-mars-2024-maat-pharma-informe-de-la-fin-du-recrutement-des-patients-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2a-promu-par-linvestigateur-evaluant-maat013-en-association-avec-des-inhibi\/\">mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04988841\">(NCT04988841)<\/a> (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0\u00e0 Paris et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiome des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les r\u00e9sultats sont attendus au second semestre 2025 comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\">mai 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU (programme hospitalo-universitaire), un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. MaaT033 sera test\u00e9 en tant que traitement concomitant au cemiplimab (Regeneron), une th\u00e9rapie anti-PD1, afin d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;augmentation potentielle du taux de r\u00e9ponse chez les patients ayant re\u00e7u des antibiotiques. Cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 inclura des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9 et MaaT Pharma fournira le produit. L\u2019investigateur pr\u00e9voit un d\u00e9but de l\u2019essai pour mi-2025.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT034 \u2013 M\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration avec technologie de co-culture (plateforme MET-C)<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-avril-2025-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-au-congres-de-laacr-demontrant-lactivation-immunitaire-et-lactivite-anti-tumorale-de-maat034\/\">avril 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 de nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques pour MaaT034, son candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration lors de la conf\u00e9rence annuelle 2025 de l\u2019<em>American Association for Cancer Research <\/em>(AACR), d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris ax\u00e9niques. Les principaux r\u00e9sultats sont :\n<ul>\n<li>Les analyses m\u00e9tag\u00e9nomiques montrent que MaaT034 reproduit les fonctions microbiennes de Xervyteg\u00ae.<\/li>\n<li>MaaT034 renforce l\u2019activation des lymphocytes T m\u00e9di\u00e9e par les cellules dendritiques et augmente les effets anti-tumoraux induits par l\u2019inhibition du point de contr\u00f4le immunitaire PD-1 \u00ab\u00a0<em>in vitro\u00a0\u00bb<\/em>.<\/li>\n<li>70 % des esp\u00e8ces microbiennes de MaaT034 s\u2019implantent durablement chez la souris, assurant ainsi une pr\u00e9sence prolong\u00e9e de bact\u00e9ries b\u00e9n\u00e9fiques dans l\u2019environnement intestinal.<\/li>\n<li>MaaT034 augmente la production de m\u00e9tabolites cl\u00e9s, tels que les acides gras \u00e0 cha\u00eene courte, chez des souris ax\u00e9niques. Cela se traduit par une am\u00e9lioration de la physiologie gastro-intestinale gr\u00e2ce \u00e0 la restauration de la muqueuse intestinale.<\/li>\n<li>MaaT034 optimise l\u2019efficacit\u00e9 du traitement par anti-PD1 chez des souris ax\u00e9niques porteuses de tumeurs. Alors que l\u2019anti-PD1 seul permet une r\u00e9duction de 10 % de la croissance tumorale, la combinaison de l\u2019anti-PD1 avec MaaT034 entra\u00eene une r\u00e9duction de 83,7 % (contre 24,2 % lorsqu\u2019une seule souche de la bact\u00e9rie <em>Akkermansia muciniphila<\/em> est utilis\u00e9e).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><u><strong>Dans les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives<\/strong> <\/u><\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/12-mai-2025-maat-pharma-annonce-des-donnees-finales-prometteuses-pour-son-essai-de-phase-1b-evaluant-maat033-dans-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\/\">En mai 2025,<\/a> MaaT Pharma a annonc\u00e9 des donn\u00e9es finales positives pour son essai de Phase 1b \u00e9valuant MaaT033 dans la Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique (SLA), d\u00e9montrant un profil de s\u00e9curit\u00e9 et de tol\u00e9rabilit\u00e9 favorable, confirm\u00e9 par des analyses des biomarqueurs et du microbiote. Pour les prochaines \u00e9tapes, la Soci\u00e9t\u00e9 est \u00e0 la recherche d\u2019un partenaire afin de poursuivre le d\u00e9veloppement clinique dans la SLA.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Pour m\u00e9moire, l\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale annuelle de la Soci\u00e9t\u00e9 se tiendra le vendredi 20 juin 2025 \u00e0 9h30 (CET) au si\u00e8ge de MaaT Pharma, 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, et sera \u00e9galement retransmise en direct. Une pr\u00e9sentation de l\u2019\u00e9quipe dirigeante sur les avanc\u00e9es r\u00e9centes et les prochaines \u00e9tapes aura lieu de 9h00 \u00e0 9h30, en amont de l\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale. Pour plus d\u2019informations, veuillez <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/investisseurs\/\">consulter la section Investisseurs sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/a><\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France.<\/p>\n<p>Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d&rsquo;\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s&rsquo;y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s&rsquo;attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l&rsquo;intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\n<div style=\"text-align: center;\"><a class=\"atl-download-button\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/06\/250619_FR-CP-MaaT-Pharma-Business-Update-VF-V3.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 La demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) de Xervyteg\u00ae (MaaT013) pour la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te a \u00e9t\u00e9 soumise \u00e0 l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025 L\u2019AMM pourrait \u00eatre attendue au second semestre 2026, ouvrant la voie, si accord\u00e9e, \u00e0 la commercialisation de Xervyteg\u00ae en Europe Dans le contexte d\u2019un recentrage strat\u00e9gique sur les d\u00e9marches d\u2019enregistrement de Xervyteg\u00ae en Europe, le lancement de l\u2019essai d\u00e9di\u00e9 de Phase 3 aux \u00c9tats-Unis est d\u00e9sormais pr\u00e9vu en 2026 L\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 se tiendra le 20 juin 2025 \u00e0 9h30 (CET) au si\u00e8ge de la Soci\u00e9t\u00e9, situ\u00e9 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon (France), et sera \u00e9galement retransmise en direct Lyon, France, 19 juin 2025 \u2013 19h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, pr\u00e9sente une mise \u00e0 jour de ses activit\u00e9s et annonce les \u00e9tapes cl\u00e9s attendues pour le second semestre 2025. \u00ab Apr\u00e8s avoir d\u00e9pos\u00e9, d\u00e9but juin aupr\u00e8s de l\u2019EMA, la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg\u00ae, nous franchissons une \u00e9tape d\u00e9cisive vers la commercialisation \u2014 potentiellement la premi\u00e8re mondiale pour une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie \u2014 et concentrons d\u00e9sormais pleinement nos efforts sur les activit\u00e9s d\u2019enregistrement en Europe, \u00bb d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. \u00ab Il s\u2019agit d\u2019une avanc\u00e9e majeure renfor\u00e7ant notre engagement \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux importants non-satisfaits et, qui constitue surtout un tremplin vers une expansion internationale, puisque notre objectif est de donner acc\u00e8s \u00e0 nos th\u00e9rapies aux patients dans le monde entier. \u00bb Faits marquants du portefeuille de d\u00e9veloppement En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg\u00ae (MaaT013) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 des r\u00e9sultats positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62 % \u00e0 J28, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg\u00ae en traitement de 3\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte digestive, en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats obtenus dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Le 2 juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg\u00ae. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3\u00e8me ligne. Le 13 juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg\u00ae. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg\u00ae pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique. Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES, incluant les donn\u00e9es de survie \u00e0 12 mois, sont attendus avant la fin de l\u2019ann\u00e9e 2025 et seront int\u00e9gr\u00e9s au dossier r\u00e9glementaire. L\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 potentielle pourrait \u00eatre accord\u00e9e autour de mi-2026, permettant le lancement de la commercialisation de Xervyteg\u00ae en Europe. MaaT Pharma poursuit les discussions avec des partenaires potentiels pour acc\u00e9l\u00e9rer le plan de commercialisation en Europe. MaaT Pharma concentre principalement ses efforts sur la finalisation des d\u00e9marches r\u00e9glementaires pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg\u00ae et sur la pr\u00e9paration du lancement commercial en Europe. En parall\u00e8le, la Soci\u00e9t\u00e9 poursuit ses discussions avec la FDA afin d\u2019optimiser l\u2019essai pivotal d\u00e9di\u00e9 aux Etats-Unis, dans le but de permettre l\u2019acc\u00e8s \u00e0 Xervyteg\u00ae le plus rapidement possible pour les patients am\u00e9ricains. Cette \u00e9tude pourrait d\u00e9buter en 2026 (au lieu du 4\u00e8me trimestre 2025), sous r\u00e9serve de confirmation r\u00e9glementaire, et la Soci\u00e9t\u00e9 continue de suivre l\u2019\u00e9volution des politiques et process r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis. Le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel aux \u00c9tats-Unis, initi\u00e9 en d\u00e9cembre 2024, se poursuit. Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033 Trois \u00e9valuations portant sur la s\u00e9curit\u00e9, \u00e0 savoir deux \u00e9valuations de routine et une analyse interm\u00e9diaire portant sur la mortalit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es par le Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) en 12 mois dans le cadre de l\u2019essai randomis\u00e9 de Phase 2b PHOEBUS, con\u00e7u comme une \u00e9tude pivotale pour MaaT033. Toutes les \u00e9valuations ont confirm\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et ont recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude sans modification. L\u2019inclusion du dernier patient est attendue pour mi-2026 et les r\u00e9sultats de survie \u00e0 un an sont attendus au second semestre 2027. En Immuno-Oncologie Xervyteg\u00ae et MaaT033 \u2013 Essais Preuve de Concept utilisant la plateforme MET-N (d\u00e9riv\u00e9e de donneur), r\u00e9alis\u00e9s sous forme d\u2019essais promus par les investigateurs (ISTs) En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a (NCT04988841) (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0\u00e0 Paris et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant Xervyteg\u00ae, le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni Xervyteg\u00ae, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiome des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les r\u00e9sultats sont attendus au second semestre 2025 comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment. En mai 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU (programme hospitalo-universitaire), un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[182,117,214,216,230,169,179,152,225,136,160,224,231,228],"category_press":[68],"year_press":[172],"class_list":["post-16130","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2025-fr","tag-agvhd-fr","tag-amm","tag-assemblee-generale","tag-business","tag-cancer-fr","tag-ema","tag-hematologie","tag-hematology-fr","tag-microbiome-fr","tag-microbiote","tag-oncology-fr","tag-update","tag-xervyteg","category_press-financial-fr","year_press-2025-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 La demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) de Xervyteg\u00ae (MaaT013) pour la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te a \u00e9t\u00e9 soumise \u00e0 l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025 L\u2019AMM pourrait \u00eatre attendue au second semestre 2026, ouvrant la voie, si accord\u00e9e, \u00e0 la commercialisation de Xervyteg\u00ae en Europe Dans le contexte d\u2019un recentrage strat\u00e9gique sur les d\u00e9marches d\u2019enregistrement de Xervyteg\u00ae en Europe, le lancement de l\u2019essai d\u00e9di\u00e9 de Phase 3 aux \u00c9tats-Unis est d\u00e9sormais pr\u00e9vu en 2026 L\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 se tiendra le 20 juin 2025 \u00e0 9h30 (CET) au si\u00e8ge de la Soci\u00e9t\u00e9, situ\u00e9 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon (France), et sera \u00e9galement retransmise en direct Lyon, France, 19 juin 2025 \u2013 19h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, pr\u00e9sente une mise \u00e0 jour de ses activit\u00e9s et annonce les \u00e9tapes cl\u00e9s attendues pour le second semestre 2025. \u00ab Apr\u00e8s avoir d\u00e9pos\u00e9, d\u00e9but juin aupr\u00e8s de l\u2019EMA, la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg\u00ae, nous franchissons une \u00e9tape d\u00e9cisive vers la commercialisation \u2014 potentiellement la premi\u00e8re mondiale pour une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie \u2014 et concentrons d\u00e9sormais pleinement nos efforts sur les activit\u00e9s d\u2019enregistrement en Europe, \u00bb d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. \u00ab Il s\u2019agit d\u2019une avanc\u00e9e majeure renfor\u00e7ant notre engagement \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux importants non-satisfaits et, qui constitue surtout un tremplin vers une expansion internationale, puisque notre objectif est de donner acc\u00e8s \u00e0 nos th\u00e9rapies aux patients dans le monde entier. \u00bb Faits marquants du portefeuille de d\u00e9veloppement En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg\u00ae (MaaT013) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 des r\u00e9sultats positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62 % \u00e0 J28, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg\u00ae en traitement de 3\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte digestive, en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats obtenus dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Le 2 juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg\u00ae. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3\u00e8me ligne. Le 13 juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg\u00ae. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg\u00ae pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique. Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES, incluant les donn\u00e9es de survie \u00e0 12 mois, sont attendus avant la fin de l\u2019ann\u00e9e 2025 et seront int\u00e9gr\u00e9s au dossier r\u00e9glementaire. L\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 potentielle pourrait \u00eatre accord\u00e9e autour de mi-2026, permettant le lancement de la commercialisation de Xervyteg\u00ae en Europe. MaaT Pharma poursuit les discussions avec des partenaires potentiels pour acc\u00e9l\u00e9rer le plan de commercialisation en Europe. MaaT Pharma concentre principalement ses efforts sur la finalisation des d\u00e9marches r\u00e9glementaires pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg\u00ae et sur la pr\u00e9paration du lancement commercial en Europe. En parall\u00e8le, la Soci\u00e9t\u00e9 poursuit ses discussions avec la FDA afin d\u2019optimiser l\u2019essai pivotal d\u00e9di\u00e9 aux Etats-Unis, dans le but de permettre l\u2019acc\u00e8s \u00e0 Xervyteg\u00ae le plus rapidement possible pour les patients am\u00e9ricains. Cette \u00e9tude pourrait d\u00e9buter en 2026 (au lieu du 4\u00e8me trimestre 2025), sous r\u00e9serve de confirmation r\u00e9glementaire, et la Soci\u00e9t\u00e9 continue de suivre l\u2019\u00e9volution des politiques et process r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis. Le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel aux \u00c9tats-Unis, initi\u00e9 en d\u00e9cembre 2024, se poursuit. Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033 Trois \u00e9valuations portant sur la s\u00e9curit\u00e9, \u00e0 savoir deux \u00e9valuations de routine et une analyse interm\u00e9diaire portant sur la mortalit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es par le Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) en 12 mois dans le cadre de l\u2019essai randomis\u00e9 de Phase 2b PHOEBUS, con\u00e7u comme une \u00e9tude pivotale pour MaaT033. Toutes les \u00e9valuations ont confirm\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et ont recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude sans modification. L\u2019inclusion du dernier patient est attendue pour mi-2026 et les r\u00e9sultats de survie \u00e0 un an sont attendus au second semestre 2027. En Immuno-Oncologie Xervyteg\u00ae et MaaT033 \u2013 Essais Preuve de Concept utilisant la plateforme MET-N (d\u00e9riv\u00e9e de donneur), r\u00e9alis\u00e9s sous forme d\u2019essais promus par les investigateurs (ISTs) En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a (NCT04988841) (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0\u00e0 Paris et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant Xervyteg\u00ae, le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni Xervyteg\u00ae, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiome des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les r\u00e9sultats sont attendus au second semestre 2025 comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment. En mai 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU (programme hospitalo-universitaire), un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-06-19T17:03:02+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-02-14T16:32:27+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"8 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025\",\"datePublished\":\"2025-06-19T17:03:02+00:00\",\"dateModified\":\"2026-02-14T16:32:27+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/\"},\"wordCount\":1995,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2025\",\"aGvHD\",\"AMM\",\"Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale\",\"Business\",\"Cancer\",\"EMA\",\"H\u00e9matologie\",\"hematology\",\"microbiome\",\"Microbiote\",\"Oncology\",\"Update\",\"Xervyteg\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/\",\"name\":\"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 - MaaT Pharma\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"datePublished\":\"2025-06-19T17:03:02+00:00\",\"dateModified\":\"2026-02-14T16:32:27+00:00\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"width\":1080,\"height\":1080},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/\",\"name\":\"MaaT Pharma\",\"description\":\"microbiota gut to fight cancer\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\",\"name\":\"Maat Pharma\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"fr-FR\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"http:\\\/\\\/preprod-wadesign.fr\\\/maat-pharma\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/09\\\/maat-logo-rvb-header.png\",\"contentUrl\":\"http:\\\/\\\/preprod-wadesign.fr\\\/maat-pharma\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2018\\\/09\\\/maat-logo-rvb-header.png\",\"width\":150,\"height\":171,\"caption\":\"Maat Pharma\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"}},{\"@type\":\"Person\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\",\"name\":\"MaaT Pharma\"}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 - MaaT Pharma","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/","og_locale":"fr_FR","og_type":"article","og_title":"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 - MaaT Pharma","og_description":"MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 La demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM) de Xervyteg\u00ae (MaaT013) pour la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te a \u00e9t\u00e9 soumise \u00e0 l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025 L\u2019AMM pourrait \u00eatre attendue au second semestre 2026, ouvrant la voie, si accord\u00e9e, \u00e0 la commercialisation de Xervyteg\u00ae en Europe Dans le contexte d\u2019un recentrage strat\u00e9gique sur les d\u00e9marches d\u2019enregistrement de Xervyteg\u00ae en Europe, le lancement de l\u2019essai d\u00e9di\u00e9 de Phase 3 aux \u00c9tats-Unis est d\u00e9sormais pr\u00e9vu en 2026 L\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale de la Soci\u00e9t\u00e9 se tiendra le 20 juin 2025 \u00e0 9h30 (CET) au si\u00e8ge de la Soci\u00e9t\u00e9, situ\u00e9 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon (France), et sera \u00e9galement retransmise en direct Lyon, France, 19 juin 2025 \u2013 19h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, pr\u00e9sente une mise \u00e0 jour de ses activit\u00e9s et annonce les \u00e9tapes cl\u00e9s attendues pour le second semestre 2025. \u00ab Apr\u00e8s avoir d\u00e9pos\u00e9, d\u00e9but juin aupr\u00e8s de l\u2019EMA, la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 pour notre candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg\u00ae, nous franchissons une \u00e9tape d\u00e9cisive vers la commercialisation \u2014 potentiellement la premi\u00e8re mondiale pour une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie \u2014 et concentrons d\u00e9sormais pleinement nos efforts sur les activit\u00e9s d\u2019enregistrement en Europe, \u00bb d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. \u00ab Il s\u2019agit d\u2019une avanc\u00e9e majeure renfor\u00e7ant notre engagement \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux importants non-satisfaits et, qui constitue surtout un tremplin vers une expansion internationale, puisque notre objectif est de donner acc\u00e8s \u00e0 nos th\u00e9rapies aux patients dans le monde entier. \u00bb Faits marquants du portefeuille de d\u00e9veloppement En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg\u00ae (MaaT013) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 des r\u00e9sultats positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62 % \u00e0 J28, d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg\u00ae en traitement de 3\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte digestive, en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats obtenus dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Le 2 juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg\u00ae. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3\u00e8me ligne. Le 13 juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg\u00ae. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg\u00ae pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique. Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES, incluant les donn\u00e9es de survie \u00e0 12 mois, sont attendus avant la fin de l\u2019ann\u00e9e 2025 et seront int\u00e9gr\u00e9s au dossier r\u00e9glementaire. L\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 potentielle pourrait \u00eatre accord\u00e9e autour de mi-2026, permettant le lancement de la commercialisation de Xervyteg\u00ae en Europe. MaaT Pharma poursuit les discussions avec des partenaires potentiels pour acc\u00e9l\u00e9rer le plan de commercialisation en Europe. MaaT Pharma concentre principalement ses efforts sur la finalisation des d\u00e9marches r\u00e9glementaires pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9, Xervyteg\u00ae et sur la pr\u00e9paration du lancement commercial en Europe. En parall\u00e8le, la Soci\u00e9t\u00e9 poursuit ses discussions avec la FDA afin d\u2019optimiser l\u2019essai pivotal d\u00e9di\u00e9 aux Etats-Unis, dans le but de permettre l\u2019acc\u00e8s \u00e0 Xervyteg\u00ae le plus rapidement possible pour les patients am\u00e9ricains. Cette \u00e9tude pourrait d\u00e9buter en 2026 (au lieu du 4\u00e8me trimestre 2025), sous r\u00e9serve de confirmation r\u00e9glementaire, et la Soci\u00e9t\u00e9 continue de suivre l\u2019\u00e9volution des politiques et process r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis. Le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel aux \u00c9tats-Unis, initi\u00e9 en d\u00e9cembre 2024, se poursuit. Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033 Trois \u00e9valuations portant sur la s\u00e9curit\u00e9, \u00e0 savoir deux \u00e9valuations de routine et une analyse interm\u00e9diaire portant sur la mortalit\u00e9, ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es par le Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) en 12 mois dans le cadre de l\u2019essai randomis\u00e9 de Phase 2b PHOEBUS, con\u00e7u comme une \u00e9tude pivotale pour MaaT033. Toutes les \u00e9valuations ont confirm\u00e9 un bon profil de s\u00e9curit\u00e9 et ont recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude sans modification. L\u2019inclusion du dernier patient est attendue pour mi-2026 et les r\u00e9sultats de survie \u00e0 un an sont attendus au second semestre 2027. En Immuno-Oncologie Xervyteg\u00ae et MaaT033 \u2013 Essais Preuve de Concept utilisant la plateforme MET-N (d\u00e9riv\u00e9e de donneur), r\u00e9alis\u00e9s sous forme d\u2019essais promus par les investigateurs (ISTs) En mars 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a (NCT04988841) (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0\u00e0 Paris et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant Xervyteg\u00ae, le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy\u00ae) et nivolumab (Opdivo\u00ae), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni Xervyteg\u00ae, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiome des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint\u00ae, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les r\u00e9sultats sont attendus au second semestre 2025 comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment. En mai 2024, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU (programme hospitalo-universitaire), un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2025-06-19T17:03:02+00:00","article_modified_time":"2026-02-14T16:32:27+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"8 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025","datePublished":"2025-06-19T17:03:02+00:00","dateModified":"2026-02-14T16:32:27+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/"},"wordCount":1995,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2025","aGvHD","AMM","Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale","Business","Cancer","EMA","H\u00e9matologie","hematology","microbiome","Microbiote","Oncology","Update","Xervyteg"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/","name":"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025 - MaaT Pharma","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","datePublished":"2025-06-19T17:03:02+00:00","dateModified":"2026-02-14T16:32:27+00:00","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/#breadcrumb"},"inLanguage":"fr-FR","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/#primaryimage","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","contentUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","width":1080,"height":1080},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/19-juin-2025-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2025\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et les principaux jalons attendus en 2025"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#website","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/","name":"MaaT Pharma","description":"microbiota gut to fight cancer","publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization","name":"Maat Pharma","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"fr-FR","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"http:\/\/preprod-wadesign.fr\/maat-pharma\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/maat-logo-rvb-header.png","contentUrl":"http:\/\/preprod-wadesign.fr\/maat-pharma\/wp-content\/uploads\/2018\/09\/maat-logo-rvb-header.png","width":150,"height":171,"caption":"Maat Pharma"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/logo\/image\/"}},{"@type":"Person","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34","name":"MaaT Pharma"}]}},"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16130","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=16130"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16130\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":23939,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/16130\/revisions\/23939"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media\/7120"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=16130"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=16130"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=16130"},{"taxonomy":"category_press","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/category_press?post=16130"},{"taxonomy":"year_press","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/wp-json\/wp\/v2\/year_press?post=16130"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}