{"id":17696,"date":"2025-02-14T17:45:39","date_gmt":"2025-02-14T15:45:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=17696"},"modified":"2026-02-18T18:19:49","modified_gmt":"2026-02-18T16:19:49","slug":"17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/","title":{"rendered":"17 septembre 2025 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025  et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\"><span class=\"TextRun SCXW54512012 BCX0\" lang=\"FR-FR\" xml:lang=\"FR-FR\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW54512012 BCX0\">MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025<br \/>\net r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s<br \/>\n<\/span><\/span><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #283583;\">R\u00e9sultats positifs de l\u2019essai de Phase 3 \u00e9valuant MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) : les r\u00e9sultats principaux montrent un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62 % \u00e0 J28 et une survie globale estim\u00e9e \u00e0 1 an de 54 %, d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 et une am\u00e9lioration clinique significative par rapport aux traitements actuellement disponibles.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) pour Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec Clinigen pour faciliter l\u2019acc\u00e8s \u00e0 cette th\u00e9rapie aux patients \u00e0 travers l\u2019Europe : Paiement initial re\u00e7u de 10,5 millions d\u2019euros et jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros de paiements additionnels conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales. La Soci\u00e9t\u00e9 est \u00e9galement \u00e9ligible pour recevoir des redevances sur les traitements en acc\u00e8s compassionnel et sur les ventes commerciales nettes, \u00e0 un taux situ\u00e9 dans le milieu de la tranche des 30% ainsi que des flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers via l\u2019accord d\u2019approvisionnement de Xervyteg\u00ae.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Signature avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI) d\u2019un financement de 37,5 millions d\u2019euros en 4 tranches pour soutenir les programmes cliniques avanc\u00e9s en h\u00e9mato-oncologie, incluant Xervyteg\u00ae pour le traitement de l\u2019aGvH et MaaT033, deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament, actuellement en essai clinique de Phase 2b randomis\u00e9, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH).<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Au 30 juin 2025, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 15 millions d\u2019euros hors paiement initial de Clinigen et financement de la BEI. En tenant compte du paiement de 10,5 M\u20ac de Clinigen et de la tranche A de 3,5 M\u20ac de la BEI \u00e0 venir, l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie est \u00e9tendu jusqu\u2019\u00e0 fin f\u00e9vrier 2026.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2025 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,4 millions d&rsquo;euros, contre 1,7 million d&rsquo;euros au S1 2024 (+41 %), port\u00e9 par l\u2019augmentation continue de la demande pour Xervyteg\u00ae dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel dans toutes les r\u00e9gions.<br \/>\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 17 septembre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s.<\/p>\n<p><em>\u00ab Au premier semestre, MaaT Pharma a atteint des jalons cliniques et r\u00e9glementaires majeurs, nous rapprochant de la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique tr\u00e8s attendue pour les patients atteints d\u2019aGvH, et de l\u2019objectif de devenir la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser en Europe un m\u00e9dicament issu du microbiote. La soumission \u00e0 l\u2019EMA du dossier de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> (MaaT013), notre partenariat avec Clinigen et le financement de la BEI ont renforc\u00e9 \u00e0 la fois nos capacit\u00e9s op\u00e9rationnelles et notre position financi\u00e8re. Ces avanc\u00e9es illustrent la solidit\u00e9 de notre strat\u00e9gie, qui associe de mani\u00e8re \u00e9quilibr\u00e9e financements dilutifs et non dilutifs, afin de pr\u00e9server la valeur pour nos actionnaires. Pour le second semestre 2025, nous restons concentr\u00e9s sur l\u2019ex\u00e9cution, la pr\u00e9paration du lancement potentiel avec Clinigen et le renforcement de notre position de leader dans les th\u00e9rapies issues du microbiote \u00bb, <\/em><strong>a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur financier de MaaT Pharma.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Faits cliniques marquants<\/strong> <\/span><\/p>\n<p><strong><u>En h\u00e9mato-oncologie<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> (MaaT013)<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-janvier-2025-maat-pharma-annonce-des-resultats-positifs-pour-letude-pivotale-de-phase-3-ares-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">janvier 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg<sup>\u00ae <\/sup>(MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP).<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-mars-2025-maat-pharma-recoit-un-avis-positif-du-comite-pediatrique-de-lema-pour-le-plan-dinvestigation-pediatrique-de-maat013\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0avis positif\u00a0du\u00a0Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) concernant le\u00a0Plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique\u00a0pour Xervyteg<sup>\u00ae <\/sup>, une\u00a0\u00e9tape cl\u00e9\u00a0vers le\u00a0d\u00e9p\u00f4t de la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM)\u00a0aupr\u00e8s de l\u2019EMA.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/18-mars-2025-maat-pharma-annonce-la-conclusion-positive-de-lexamen-final-du-dsmb-pour-lessai-clinique-pivotal-de-phase-3-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 un\u00a0avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de Xervyteg<sup>\u00ae <\/sup>en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/2-juin-2025-maat-pharma-progresse-vers-la-commercialisation-et-annonce-le-depot-dune-demande-dautorisation-de-mise-sur-le-marche-aupres-de-lagence-europeenne-des-medicaments-ema-pour\/\">juin 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3<sup>\u00e8me <\/sup><\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/13-juin-2025-maat-pharma-presente-des-donnees-actualisees-positives-pour-le-programme-dacces-compassionnel-pour-xervyteg-lors-du-congres-de-leha-confirmant-une-forte-efficaci\/\">juin 2025,<\/a> la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique.<\/li>\n<li>En\u00a0<a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/2-juillet-2025-maat-pharma-annonce-un-partenariat-exclusif-de-commercialisation-en-europe-avec-clinigen-pour-xervyteg-dans-le-traitement-de-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">juillet 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec <a href=\"http:\/\/www.clinigen.com\/\">Clinigen<\/a>, un groupe international de services pharmaceutiques sp\u00e9cialis\u00e9 et un acteur majeur en Europe dans la distribution hospitali\u00e8re et l\u2019acc\u00e8s au march\u00e9 , afin de simplifier l\u2019acc\u00e8s des patients \u00e0 ce m\u00e9dicament \u00e0 travers l\u2019Europe. Gr\u00e2ce \u00e0 cet accord, MaaT Pharma d\u00e9montre sa capacit\u00e9 \u00e0 fournir des produits aux entreprises pharmaceutiques, y compris celles sp\u00e9cialis\u00e9es dans les maladies rares, tout en assurant le scale-up pour la commercialisation. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros\u00a0et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9es \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9 au milieu de la tranche des 30 %, ainsi qu\u2019\u00e0 des\u00a0flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers\u00a0conform\u00e9ment \u00e0 l\u2019accord d\u2019approvisionnement.<\/li>\n<li>Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES, incluant les donn\u00e9es de survie \u00e0 12 mois, sont attendus avant la fin de l\u2019ann\u00e9e 2025 et seront int\u00e9gr\u00e9s au dossier r\u00e9glementaire. Parall\u00e8lement, ces donn\u00e9es font l\u2019objet d\u2019une soumission \u00e0 une revue scientifique \u00e0 comit\u00e9 de lecture et seront pr\u00e9sent\u00e9es lors de prochains congr\u00e8s m\u00e9dicaux.<\/li>\n<li>L\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 potentielle pourrait \u00eatre accord\u00e9e autour de mi-2026 (si approuv\u00e9e), permettant le lancement de la commercialisation de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> en Europe au second semestre 2026.<\/li>\n<li>En parall\u00e8le, la Soci\u00e9t\u00e9 poursuit ses\u00a0discussions avec la FDA\u00a0pour une\u00a0\u00e9tude pivotale d\u00e9di\u00e9e aux \u00c9tats-Unis, avec pour objectif de permettre\u00a0l\u2019acc\u00e8s le plus rapide possible \u00e0 Xervyteg<sup>\u00ae <\/sup>pour les patients am\u00e9ricains. Cette \u00e9tude pourrait d\u00e9buter en 2026, sous r\u00e9serve de confirmation r\u00e9glementaire\u00a0et de\u00a0financement appropri\u00e9, alors que MaaT Pharma continue de suivre l\u2019\u00e9volution des politiques et processus r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis.<\/li>\n<li>La Soci\u00e9t\u00e9 continue d\u2019\u00e9tendre sa pr\u00e9sence aux \u00c9tats-Unis\u00a0via son\u00a0programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, avec des\u00a0demandes r\u00e9currentes pour des patients\u00a0en provenance de\u00a0trois h\u00f4pitaux de r\u00e9f\u00e9rence\u00a0: City of Hope\u00a0(Duarte \u2013 Los Angeles, Californie), Massachusetts General Hospital\u00a0(Boston, Massachusetts), et University of Alabama Hospital\u00a0(Birmingham, Alabama).<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Au cours des 12 derniers mois, le DSMB a r\u00e9alis\u00e9 quatre \u00e9valuations portant sur la s\u00e9curit\u00e9, \u00e0 savoir trois \u00e9valuations de routine et une analyse interm\u00e9diaire portant sur un potentiel exc\u00e8s de mortalit\u00e9, dans le cadre de l\u2019essai randomis\u00e9 de Phase 2b PHOEBUS, con\u00e7u comme une \u00e9tude pivotale pour MaaT033. Toutes ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es en lev\u00e9e d\u2019aveugle et ont confirm\u00e9 le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 du traitement, recommandant la poursuite de l\u2019\u00e9tude sans modification.<\/li>\n<li>L\u2019inclusion du dernier patient est attendue pour mi-2026 et les r\u00e9sultats de survie \u00e0 un an sont attendus au second semestre 2027.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><u>En Immuno-Oncologie<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> et MaaT033 \u2013 Essais exploratoires utilisant la plateforme MET-N (d\u00e9riv\u00e9e de donneurs), men\u00e9s sous forme d\u2019essais promus par les investigateurs (ISTs), pour orienter les d\u00e9veloppements futurs<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/5-mars-2024-maat-pharma-informe-de-la-fin-du-recrutement-des-patients-dans-lessai-clinique-randomise-de-phase-2a-promu-par-linvestigateur-evaluant-maat013-en-association-avec-des-inhibi\/\">mars 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a inform\u00e9 de la fin du recrutement des patients pour l\u2019essai clinique randomis\u00e9 de Phase 2a <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04988841\">(NCT04988841)<\/a> (PICASSO), promu par l\u2019AP-HP\u00a0\u00e0 Paris et en collaboration avec INRAE et l\u2019Institut Gustave Roussy, \u00e9valuant Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9, en combinaison avec les inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires (ICI), ipilimumab (Yervoy<sup>\u00ae<\/sup>) et nivolumab (Opdivo<sup>\u00ae<\/sup>), chez les patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal consiste \u00e0 d\u00e9terminer si la s\u00e9curit\u00e9 d&rsquo;utilisation du Xervyteg<sup>\u00ae <\/sup>associ\u00e9 \u00e0 l&rsquo;ipilimumab et au nivolumab diff\u00e8re de celle de l&rsquo;ipilimumab et du nivolumab associ\u00e9s \u00e0 un placebo. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, son candidat-m\u00e9dicament, ainsi qu\u2019un placebo et a r\u00e9alis\u00e9 les analyses du microbiome des patients en utilisant sa plateforme propri\u00e9taire d\u2019IA gutPrint<sup>\u00ae<\/sup>, tandis que l\u2019investigateur promoteur de l\u2019essai clinique est responsable du recrutement et du traitement des patients, mais \u00e9galement de la supervision de la collecte et de l\u2019analyse des donn\u00e9es. Les r\u00e9sultats sont attendus au second semestre 2025 comme annonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9demment.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-mai-2024-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-les-principaux-jalons-attendus-en-2024\/\">mai 2024<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 sa participation au programme IMMUNOLIFE RHU (programme hospitalo-universitaire), un consortium comprenant des partenaires acad\u00e9miques dont l\u2019Institut Gustave Roussy (IGR), centre mondialement reconnu dans le traitement du cancer, et des soci\u00e9t\u00e9s de biotechnologie. MaaT033 sera test\u00e9 en tant que traitement concomitant au cemiplimab (Regeneron), une th\u00e9rapie anti-PD1, afin d&rsquo;\u00e9valuer l&rsquo;augmentation potentielle du taux de r\u00e9ponse chez les patients ayant re\u00e7u des antibiotiques. Le crit\u00e8re d&rsquo;\u00e9valuation principal sera le taux de contr\u00f4le de la maladie (DCR), d\u00e9fini comme la proportion de patients ne pr\u00e9sentant pas de progression de la maladie (RC, RP ou SD) selon les crit\u00e8res RECIST 1.1. Cet essai clinique multicentrique randomis\u00e9 de Phase 2 inclura des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) \u00e0 un stade avanc\u00e9 et MaaT Pharma fournira le produit.\u00a0 L\u2019investigateur pr\u00e9voit un d\u00e9but de l\u2019essai au second semestre 2025.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>MaaT034 \u2013 M\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration avec technologie de co-culture (plateforme MET-C) pour une extension dans les tumeurs solides<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-avril-2025-maat-pharma-presente-des-donnees-precliniques-au-congres-de-laacr-demontrant-lactivation-immunitaire-et-lactivite-anti-tumorale-de-maat034\/\">avril 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 de nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques pour MaaT034, son candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, lors de la conf\u00e9rence annuelle 2025 de l\u2019<em>American Association for Cancer Research <\/em>(AACR), d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris ax\u00e9niques.<\/li>\n<\/ul>\n<p style=\"padding-left: 40px;\">Les principaux r\u00e9sultats sont :<\/p>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Les analyses m\u00e9tag\u00e9nomiques montrent que MaaT034 reproduit les fonctions microbiennes de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, renforce l\u2019activation des lymphocytes T m\u00e9di\u00e9e par les cellules dendritiques et augmente les effets anti-tumoraux induits par l\u2019inhibition du point de contr\u00f4le immunitaire PD-1 \u00ab\u00a0<em>in vitro\u00a0\u00bb<\/em>.<\/li>\n<li>MaaT034 optimise l\u2019efficacit\u00e9 du traitement par anti-PD1 chez des souris ax\u00e9niques porteuses de tumeurs. Alors que l\u2019anti-PD1 seul permet une r\u00e9duction de 10 % de la croissance tumorale, la combinaison de l\u2019anti-PD1 avec MaaT034 entra\u00eene une r\u00e9duction de la tumeur de 83,7 % (contre 24,2 % lorsqu\u2019une seule souche de la bact\u00e9rie <em>Akkermansia muciniphila<\/em> est utilis\u00e9e).<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><u>Dans les maladies neurod\u00e9g\u00e9n\u00e9ratives<\/u><\/strong><\/p>\n<p><strong>Scl\u00e9rose Lat\u00e9rale Amyotrophique (SLA) \u2013 MaaT033<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li><a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/12-mai-2025-maat-pharma-annonce-des-donnees-finales-prometteuses-pour-son-essai-de-phase-1b-evaluant-maat033-dans-la-sclerose-laterale-amyotrophique-sla\/\">En mai 2025,<\/a> MaaT Pharma a annonc\u00e9 des donn\u00e9es finales positives pour son essai de Phase 1b \u00e9valuant MaaT033 dans la SLA, d\u00e9montrant un profil de s\u00e9curit\u00e9 et de tol\u00e9rabilit\u00e9 favorable, confirm\u00e9 par des analyses des biomarqueurs et du microbiote. Une implantation d\u2019esp\u00e8ces microbiennes b\u00e9n\u00e9fiques rapide et durable a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e, ainsi qu&rsquo;un ralentissement de la progression de la maladie (la pente ALSFRS-R doit \u00eatre interpr\u00e9t\u00e9e avec prudence). \u00a0Pour les prochaines \u00e9tapes, la Soci\u00e9t\u00e9 est \u00e0 la recherche d\u2019un partenaire afin de poursuivre le d\u00e9veloppement clinique dans la SLA.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #004e98;\">Point op\u00e9rationnel<\/span><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/27032025-maat-pharma-augmentation-de-capital-annonce-ses-resultats-annuels-pour-2024\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la r\u00e9alisation d\u2019une augmentation de capital de 13 millions d\u2019euros, souscrite par ses actionnaires historiques.<\/li>\n<li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/28-juillet-2025-maat-pharma-obtient-37-millions-deuros-de-la-banque-europeenne-dinvestissement-bei-marquant-une-nouvelle-etape-dans-lacceleration-de-ses-programmes-cli\/\">juillet 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 avoir obtenu un financement de 37,5 millions d\u2019euros, structur\u00e9 en quatre tranches, aupr\u00e8s de la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI). Ce financement soutiendra l\u2019avancement de ses programmes cliniques h\u00e9mato-oncologiques en phase avanc\u00e9e, incluant son produit le plus avanc\u00e9 Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, r\u00e9cemment annonc\u00e9 sous accord de partenariat avec Clinigen en Europe et actuellement en cours d\u2019examen r\u00e9glementaire par l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour le traitement de l\u2019aGvH, ainsi que MaaT033, son deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament, actuellement \u00e9valu\u00e9 dans le cadre d\u2019un essai randomis\u00e9 de Phase 2b visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients recevant une allo-GCSH.<\/li>\n<li>\u00c0 la suite de la r\u00e9vision annuelle des indices d\u2019Euronext Paris, le 11 septembre 2025, le Comit\u00e9 Scientifique des Indices a d\u00e9cid\u00e9 d\u2019inclure MaaT Pharma dans les indices CAC Small, CAC Mid &amp; Small et CAC All-Tradable. Par ailleurs, durant ce premier semestre 2025, le flottant de la Soci\u00e9t\u00e9 est pass\u00e9 de 12,57% \u00e0 24,94%.<\/li>\n<li>MaaT Pharma annonce l\u2019\u00e9volution de son \u00e9quipe de direction, avec la nomination de :<\/li>\n<\/ul>\n<ul>\n<li style=\"list-style-type: none;\">\n<ul>\n<li>Fr\u00e9d\u00e9ric Fasano, Pharm.D., MBA, ICD.D, en tant que Chief Strategy &amp; Corporate Development Officer, apr\u00e8s une longue collaboration en tant que consultant strat\u00e9gique de la Soci\u00e9t\u00e9. Fort d\u2019une solide exp\u00e9rience \u00e0 des postes de direction dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, dont pr\u00e8s de dix ans pass\u00e9s en tant que directeur g\u00e9n\u00e9ral de Servier Canada, Fr\u00e9d\u00e9ric jouera un r\u00f4le d\u00e9terminant dans l\u2019\u00e9laboration et la mise en \u0153uvre de la strat\u00e9gie de MaaT Pharma. Il pilotera \u00e9galement les initiatives visant \u00e0 d\u00e9velopper des partenariats strat\u00e9giques et \u00e0 soutenir la croissance de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/li>\n<li>Docteur Behzad Kharabi Masouleh, en tant que Directeur M\u00e9dical par int\u00e9rim, qui conjointement avec Emilie Plantamura, Pharm.D., Directrice M\u00e9dicale Adjointe, supervisera les activit\u00e9s m\u00e9dicales, cliniques (y compris la demande d\u2019AMM pour Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> (MaaT013)), et de pharmacovigilance. Dr Kharabi poss\u00e8de une solide exp\u00e9rience en h\u00e9matologie et en oncologie dans l\u2019industrie pharmaceutique, couvrant l\u2019ensemble des phases du d\u00e9veloppement clinique. Il a contribu\u00e9 \u00e0 l\u2019obtention de plusieurs autorisations de mise sur le march\u00e9 et a occup\u00e9 des postes de direction chez Johnson &amp; Johnson, Kite Pharma\/Gilead Sciences et T-Knife Therapeutics. La Soci\u00e9t\u00e9 adresse ses remerciements au Dr Gianfranco Pittari, Ph.D., pour son engagement et ses contributions dans le d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies innovantes pour les patients dans le besoin, et lui souhaite beaucoup de r\u00e9ussite dans ses projets futurs.<\/li>\n<li>Sheri Simmons, Ph.D., en tant que Directrice Scientifique par int\u00e9rim. Sheri apporte une expertise approfondie en biotechnologie, en particulier dans le domaine du microbiome, ayant occup\u00e9 des postes de direction scientifique chez Seres Therapeutics, au sein de l\u2019\u00e9quipe Microbiome Solutions de Johnson &amp; Johnson, et plus r\u00e9cemment chez Seed Health, soci\u00e9t\u00e9 leader dans le domaine des probiotiques. Dans ses nouvelles fonctions, elle renforcera le leadership scientifique de la Soci\u00e9t\u00e9, supervisera les recherches pr\u00e9cliniques, les initiatives en intelligence artificielle et data, et soutiendra les op\u00e9rations li\u00e9es \u00e0 l\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup> dans l\u2019aGvH.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Principaux r\u00e9sultats financiers<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Les indicateurs financiers cl\u00e9s, non audit\u00e9s, pour le premier semestre 2025 sont les suivants :<\/p>\n<p><strong><u>Compte de r\u00e9sultats<\/u><\/strong><\/p>\n<table width=\"492\">\n<tbody>\n<tr>\n<td style=\"text-align: center;\" rowspan=\"2\" width=\"175\"><strong>En k\u20ac<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center;\" width=\"139\"><strong>juin-25<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center;\" width=\"178\"><strong>juin-24<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td style=\"text-align: center;\"><strong>(6 mois)<\/strong><\/td>\n<td style=\"text-align: center;\"><strong>(6 mois)<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\"><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Chiffre d&rsquo;affaires<\/td>\n<td>2 427<\/td>\n<td>1 721<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Co\u00fbts des ventes<\/td>\n<td>-790<\/td>\n<td>-537<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>\u00a0Marge brute\u00a0<\/strong><\/td>\n<td><strong>1 637<\/strong><\/td>\n<td><strong>1 184<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\"><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Autres produits<\/td>\n<td>2 494<\/td>\n<td>1 935<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Frais de commercialisation et de distribution<\/td>\n<td>-491<\/td>\n<td>-308<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Charges administratives<\/td>\n<td>-3 611<\/td>\n<td>-2 872<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Frais de recherche et d\u00e9veloppement<\/td>\n<td>-14 778<\/td>\n<td>-12 695<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>\u00a0R\u00e9sultats op\u00e9rationnels\u00a0<\/strong><\/td>\n<td><strong>-14 749<\/strong><\/td>\n<td><strong>-12 756<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\"><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Produits financiers<\/td>\n<td>87<\/td>\n<td>161<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Charges financi\u00e8res<\/td>\n<td>-422<\/td>\n<td>-262<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>R\u00e9sultat financier net<\/strong><\/td>\n<td><strong>-336<\/strong><\/td>\n<td><strong>-101<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\"><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><strong>R\u00e9sultat avant imp\u00f4t<\/strong><\/td>\n<td><strong>-15 085<\/strong><\/td>\n<td><strong>-12 856<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\">Charge d\u2019imp\u00f4t sur le r\u00e9sultat<\/td>\n<td>\u00a0&#8211;<\/td>\n<td>\u00a0&#8211;<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td width=\"175\"><strong>R\u00e9sultat net de l&rsquo;exercice<\/strong><\/td>\n<td><strong>-15 085<\/strong><\/td>\n<td><strong>-12 856<\/strong><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p><span style=\"font-size: 13px;\">Etabli conform\u00e9ment aux normes comptables internationales, IFRS<\/span><\/p>\n<p>Le chiffre d\u2019affaires s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 2,4 millions d\u2019euros au 30 juin 2025, contre 1,7 million d\u2019euros au 30 juin 2024, principalement li\u00e9e \u00e0 une hausse de 37,5 % des ventes issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (2,3 millions d\u2019euros contre 1,7 millions d\u2019euros l\u2019ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente).<\/p>\n<p>La perte op\u00e9rationnelle s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 14,7 millions d\u2019euros au premier semestre 2025 contre 12,8 millions d\u2019euros sur le premier semestre 2024. L\u2019augmentation de 2,0 millions d\u2019euros est principalement li\u00e9e aux d\u00e9penses de recherche et d\u00e9veloppement, pass\u00e9es de 12,7 M\u20ac au premier semestre 2024 \u00e0 14,8 M\u20ac au premier semestre 2025, en coh\u00e9rence avec l\u2019avancement des programmes cliniques en phase avanc\u00e9e de la Soci\u00e9t\u00e9, notamment les activit\u00e9s d\u2019analyse de donn\u00e9es et r\u00e9glementaires pour MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), ainsi que le recrutement en cours de patients dans l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS en allo-GCSH \u00e9valuant MaaT033.<\/p>\n<p><strong><u>Tr\u00e9sorerie<\/u><\/strong><\/p>\n<p>Au 30 juin 2025, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 15,0 millions d\u2019euros, contre 20,2 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2024. La position de tr\u00e9sorerie au 30 juin 2025 ne prend pas en compte le paiement initial re\u00e7u dans le cadre du partenariat avec Clinigen en juillet 2025, ni la Tranche A du financement de la BEI attendue en septembre 2025.<\/p>\n<p>Sur le premier semestre 2025, la consommation nette de tr\u00e9sorerie s\u2019est \u00e9lev\u00e9e \u00e0 5,1 millions d\u2019euros. La tr\u00e9sorerie nette utilis\u00e9e pour financer les activit\u00e9s op\u00e9rationnelles a atteint<br \/>\n15,4 millions d\u2019euros, en ligne avec la perte op\u00e9rationnelle de la p\u00e9riode, tandis que les activit\u00e9s de financement ont g\u00e9n\u00e9r\u00e9 10,3 millions d\u2019euros, incluant le produit net de l\u2019augmentation de capital de 13 millions d\u2019euros r\u00e9alis\u00e9e en mars 2025, diminu\u00e9 du remboursement d\u2019emprunts de 1,6 million d\u2019euros.<\/p>\n<p>En prenant en compte le paiement initial de l\u2019accord de commercialisation avec Clinigen, la premi\u00e8re tranche du financement de la BEI d\u00e9j\u00e0 disponible et \u00e0 venir, et avec une discipline financi\u00e8re rigoureuse, la Soci\u00e9t\u00e9 estime disposer d\u2019une tr\u00e9sorerie suffisante pour couvrir les besoins des programmes de d\u00e9veloppement jusqu\u2019\u00e0 fin f\u00e9vrier 2026. La Soci\u00e9t\u00e9 poursuit par ailleurs plusieurs options de financement, dilutives et non dilutives, s\u2019appuyant sur les initiatives annonc\u00e9es au cours de l\u2019\u00e9t\u00e9, afin d\u2019\u00e9tendre davantage son horizon de tr\u00e9sorerie.<\/p>\n<p>La Soci\u00e9t\u00e9 a mis \u00e0 jour sa pr\u00e9sentation d\u2019entreprise, accessible sur son site internet : <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/investisseurs\">www.maatpharma.com\/investisseurs<\/a> et a d\u00e9pos\u00e9 son Rapport Financier Semestriel aupr\u00e8s de l\u2019AMF (Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers).<\/p>\n<p><strong><span style=\"color: #004e98;\">Prochaines communications et conf\u00e9rences financi\u00e8res*<\/span><\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>23 septembre 2025 : Forum Lyon P\u00f4le Bourse<\/li>\n<li>25 septembre 2025 : Conf\u00e9rence KBC Securities&rsquo; Life Sciences, Bruxelles<\/li>\n<li>1 octobre 2025 : Conf\u00e9rence de BNP-Portzamparc<\/li>\n<li>7-8 octobre 2025 : \u00c9v\u00e9nement Investor Access, Paris<\/li>\n<li>4 novembre 2025 : Chiffre d&rsquo;affaires et tr\u00e9sorerie au troisi\u00e8me trimestre 2025<\/li>\n<\/ul>\n<p><span style=\"font-size: 13px;\"><em>*Calendrier indicatif susceptible d&rsquo;\u00eatre modifi\u00e9.\u00a0 <\/em><\/span><\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France.<\/p>\n<p>Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\n<div style=\"text-align: center;\"><a class=\"atl-download-button\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2025\/09\/250917_FR_MaaT-Pharma_Resultats-Semestriels-Version-Finale.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s R\u00e9sultats positifs de l\u2019essai de Phase 3 \u00e9valuant MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) : les r\u00e9sultats principaux montrent un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62 % \u00e0 J28 et une survie globale estim\u00e9e \u00e0 1 an de 54 %, d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 et une am\u00e9lioration clinique significative par rapport aux traitements actuellement disponibles. Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) pour Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025. Signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec Clinigen pour faciliter l\u2019acc\u00e8s \u00e0 cette th\u00e9rapie aux patients \u00e0 travers l\u2019Europe : Paiement initial re\u00e7u de 10,5 millions d\u2019euros et jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros de paiements additionnels conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales. La Soci\u00e9t\u00e9 est \u00e9galement \u00e9ligible pour recevoir des redevances sur les traitements en acc\u00e8s compassionnel et sur les ventes commerciales nettes, \u00e0 un taux situ\u00e9 dans le milieu de la tranche des 30% ainsi que des flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers via l\u2019accord d\u2019approvisionnement de Xervyteg\u00ae. Signature avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI) d\u2019un financement de 37,5 millions d\u2019euros en 4 tranches pour soutenir les programmes cliniques avanc\u00e9s en h\u00e9mato-oncologie, incluant Xervyteg\u00ae pour le traitement de l\u2019aGvH et MaaT033, deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament, actuellement en essai clinique de Phase 2b randomis\u00e9, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH). Au 30 juin 2025, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 15 millions d\u2019euros hors paiement initial de Clinigen et financement de la BEI. En tenant compte du paiement de 10,5 M\u20ac de Clinigen et de la tranche A de 3,5 M\u20ac de la BEI \u00e0 venir, l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie est \u00e9tendu jusqu\u2019\u00e0 fin f\u00e9vrier 2026. Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2025 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,4 millions d&rsquo;euros, contre 1,7 million d&rsquo;euros au S1 2024 (+41 %), port\u00e9 par l\u2019augmentation continue de la demande pour Xervyteg\u00ae dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel dans toutes les r\u00e9gions. Lyon, France, 17 septembre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Au premier semestre, MaaT Pharma a atteint des jalons cliniques et r\u00e9glementaires majeurs, nous rapprochant de la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique tr\u00e8s attendue pour les patients atteints d\u2019aGvH, et de l\u2019objectif de devenir la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser en Europe un m\u00e9dicament issu du microbiote. La soumission \u00e0 l\u2019EMA du dossier de Xervyteg\u00ae (MaaT013), notre partenariat avec Clinigen et le financement de la BEI ont renforc\u00e9 \u00e0 la fois nos capacit\u00e9s op\u00e9rationnelles et notre position financi\u00e8re. Ces avanc\u00e9es illustrent la solidit\u00e9 de notre strat\u00e9gie, qui associe de mani\u00e8re \u00e9quilibr\u00e9e financements dilutifs et non dilutifs, afin de pr\u00e9server la valeur pour nos actionnaires. Pour le second semestre 2025, nous restons concentr\u00e9s sur l\u2019ex\u00e9cution, la pr\u00e9paration du lancement potentiel avec Clinigen et le renforcement de notre position de leader dans les th\u00e9rapies issues du microbiote \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur financier de MaaT Pharma.\u00a0 Faits cliniques marquants En h\u00e9mato-oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg\u00ae (MaaT013) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg\u00ae en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0avis positif\u00a0du\u00a0Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) concernant le\u00a0Plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique\u00a0pour Xervyteg\u00ae , une\u00a0\u00e9tape cl\u00e9\u00a0vers le\u00a0d\u00e9p\u00f4t de la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM)\u00a0aupr\u00e8s de l\u2019EMA. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 un\u00a0avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de Xervyteg\u00ae en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH. En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg\u00ae. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3\u00e8me En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg\u00ae. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg\u00ae pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique. En\u00a0juillet 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec Clinigen, un groupe international de services pharmaceutiques sp\u00e9cialis\u00e9 et un acteur majeur en Europe dans la distribution hospitali\u00e8re et l\u2019acc\u00e8s au march\u00e9 , afin de simplifier l\u2019acc\u00e8s des patients \u00e0 ce m\u00e9dicament \u00e0 travers l\u2019Europe. Gr\u00e2ce \u00e0 cet accord, MaaT Pharma d\u00e9montre sa capacit\u00e9 \u00e0 fournir des produits aux entreprises pharmaceutiques, y compris celles sp\u00e9cialis\u00e9es dans les maladies rares, tout en assurant le scale-up pour la commercialisation. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros\u00a0et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9es \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9<\/p>\n","protected":false},"author":12,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[182,254,238,256,179,106,255,84,128,153,258,228],"category_press":[68],"year_press":[172],"class_list":["post-17696","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-2025-fr","tag-bei","tag-clinigen-fr","tag-clinique","tag-ema","tag-finance","tag-financement","tag-maat013-fr","tag-maat033-fr","tag-oncologie-fr","tag-resultats-semestriels","tag-xervyteg","category_press-financial-fr","year_press-2025-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>17 septembre 2025 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"17 septembre 2025 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s R\u00e9sultats positifs de l\u2019essai de Phase 3 \u00e9valuant MaaT013 dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) : les r\u00e9sultats principaux montrent un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale de 62 % \u00e0 J28 et une survie globale estim\u00e9e \u00e0 1 an de 54 %, d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 et une am\u00e9lioration clinique significative par rapport aux traitements actuellement disponibles. Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) pour Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025. Signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec Clinigen pour faciliter l\u2019acc\u00e8s \u00e0 cette th\u00e9rapie aux patients \u00e0 travers l\u2019Europe : Paiement initial re\u00e7u de 10,5 millions d\u2019euros et jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros de paiements additionnels conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales. La Soci\u00e9t\u00e9 est \u00e9galement \u00e9ligible pour recevoir des redevances sur les traitements en acc\u00e8s compassionnel et sur les ventes commerciales nettes, \u00e0 un taux situ\u00e9 dans le milieu de la tranche des 30% ainsi que des flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers via l\u2019accord d\u2019approvisionnement de Xervyteg\u00ae. Signature avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI) d\u2019un financement de 37,5 millions d\u2019euros en 4 tranches pour soutenir les programmes cliniques avanc\u00e9s en h\u00e9mato-oncologie, incluant Xervyteg\u00ae pour le traitement de l\u2019aGvH et MaaT033, deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament, actuellement en essai clinique de Phase 2b randomis\u00e9, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH). Au 30 juin 2025, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 15 millions d\u2019euros hors paiement initial de Clinigen et financement de la BEI. En tenant compte du paiement de 10,5 M\u20ac de Clinigen et de la tranche A de 3,5 M\u20ac de la BEI \u00e0 venir, l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie est \u00e9tendu jusqu\u2019\u00e0 fin f\u00e9vrier 2026. Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2025 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,4 millions d&rsquo;euros, contre 1,7 million d&rsquo;euros au S1 2024 (+41 %), port\u00e9 par l\u2019augmentation continue de la demande pour Xervyteg\u00ae dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel dans toutes les r\u00e9gions. Lyon, France, 17 septembre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Au premier semestre, MaaT Pharma a atteint des jalons cliniques et r\u00e9glementaires majeurs, nous rapprochant de la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique tr\u00e8s attendue pour les patients atteints d\u2019aGvH, et de l\u2019objectif de devenir la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser en Europe un m\u00e9dicament issu du microbiote. La soumission \u00e0 l\u2019EMA du dossier de Xervyteg\u00ae (MaaT013), notre partenariat avec Clinigen et le financement de la BEI ont renforc\u00e9 \u00e0 la fois nos capacit\u00e9s op\u00e9rationnelles et notre position financi\u00e8re. Ces avanc\u00e9es illustrent la solidit\u00e9 de notre strat\u00e9gie, qui associe de mani\u00e8re \u00e9quilibr\u00e9e financements dilutifs et non dilutifs, afin de pr\u00e9server la valeur pour nos actionnaires. Pour le second semestre 2025, nous restons concentr\u00e9s sur l\u2019ex\u00e9cution, la pr\u00e9paration du lancement potentiel avec Clinigen et le renforcement de notre position de leader dans les th\u00e9rapies issues du microbiote \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur financier de MaaT Pharma.\u00a0 Faits cliniques marquants En h\u00e9mato-oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg\u00ae (MaaT013) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg\u00ae en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0avis positif\u00a0du\u00a0Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) concernant le\u00a0Plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique\u00a0pour Xervyteg\u00ae , une\u00a0\u00e9tape cl\u00e9\u00a0vers le\u00a0d\u00e9p\u00f4t de la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM)\u00a0aupr\u00e8s de l\u2019EMA. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 un\u00a0avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de Xervyteg\u00ae en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH. En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg\u00ae. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3\u00e8me En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg\u00ae. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg\u00ae pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique. En\u00a0juillet 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec Clinigen, un groupe international de services pharmaceutiques sp\u00e9cialis\u00e9 et un acteur majeur en Europe dans la distribution hospitali\u00e8re et l\u2019acc\u00e8s au march\u00e9 , afin de simplifier l\u2019acc\u00e8s des patients \u00e0 ce m\u00e9dicament \u00e0 travers l\u2019Europe. Gr\u00e2ce \u00e0 cet accord, MaaT Pharma d\u00e9montre sa capacit\u00e9 \u00e0 fournir des produits aux entreprises pharmaceutiques, y compris celles sp\u00e9cialis\u00e9es dans les maladies rares, tout en assurant le scale-up pour la commercialisation. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros\u00a0et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9es \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-02-14T15:45:39+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-02-18T16:19:49+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"Jaures ROOTY\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"Jaures ROOTY\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"15 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"Jaures ROOTY\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/e1576fe840a6a809f316804f47f151e7\"},\"headline\":\"17 septembre 2025 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s\",\"datePublished\":\"2025-02-14T15:45:39+00:00\",\"dateModified\":\"2026-02-18T16:19:49+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\\\/\"},\"wordCount\":3723,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2025\",\"BEI\",\"Clinigen\",\"Clinique\",\"EMA\",\"Finance\",\"Financement\",\"MaaT013\",\"maat033\",\"Oncologie\",\"R\u00e9sultats semestriels\",\"Xervyteg\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\\\/\",\"name\":\"17 septembre 2025 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - 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Soumission de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) pour Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025. Signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec Clinigen pour faciliter l\u2019acc\u00e8s \u00e0 cette th\u00e9rapie aux patients \u00e0 travers l\u2019Europe : Paiement initial re\u00e7u de 10,5 millions d\u2019euros et jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros de paiements additionnels conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales. La Soci\u00e9t\u00e9 est \u00e9galement \u00e9ligible pour recevoir des redevances sur les traitements en acc\u00e8s compassionnel et sur les ventes commerciales nettes, \u00e0 un taux situ\u00e9 dans le milieu de la tranche des 30% ainsi que des flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers via l\u2019accord d\u2019approvisionnement de Xervyteg\u00ae. Signature avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI) d\u2019un financement de 37,5 millions d\u2019euros en 4 tranches pour soutenir les programmes cliniques avanc\u00e9s en h\u00e9mato-oncologie, incluant Xervyteg\u00ae pour le traitement de l\u2019aGvH et MaaT033, deuxi\u00e8me candidat-m\u00e9dicament, actuellement en essai clinique de Phase 2b randomis\u00e9, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients recevant une greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH). Au 30 juin 2025, la position de tr\u00e9sorerie et des \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 15 millions d\u2019euros hors paiement initial de Clinigen et financement de la BEI. En tenant compte du paiement de 10,5 M\u20ac de Clinigen et de la tranche A de 3,5 M\u20ac de la BEI \u00e0 venir, l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie est \u00e9tendu jusqu\u2019\u00e0 fin f\u00e9vrier 2026. Le chiffre d\u2019affaires pour le premier semestre 2025 s\u2019\u00e9levait \u00e0 2,4 millions d&rsquo;euros, contre 1,7 million d&rsquo;euros au S1 2024 (+41 %), port\u00e9 par l\u2019augmentation continue de la demande pour Xervyteg\u00ae dans le cadre du programme d&rsquo;acc\u00e8s compassionnel dans toutes les r\u00e9gions. Lyon, France, 17 septembre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour une p\u00e9riode de 6 mois cl\u00f4tur\u00e9e au 30 juin 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Au premier semestre, MaaT Pharma a atteint des jalons cliniques et r\u00e9glementaires majeurs, nous rapprochant de la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique tr\u00e8s attendue pour les patients atteints d\u2019aGvH, et de l\u2019objectif de devenir la premi\u00e8re soci\u00e9t\u00e9 \u00e0 commercialiser en Europe un m\u00e9dicament issu du microbiote. La soumission \u00e0 l\u2019EMA du dossier de Xervyteg\u00ae (MaaT013), notre partenariat avec Clinigen et le financement de la BEI ont renforc\u00e9 \u00e0 la fois nos capacit\u00e9s op\u00e9rationnelles et notre position financi\u00e8re. Ces avanc\u00e9es illustrent la solidit\u00e9 de notre strat\u00e9gie, qui associe de mani\u00e8re \u00e9quilibr\u00e9e financements dilutifs et non dilutifs, afin de pr\u00e9server la valeur pour nos actionnaires. Pour le second semestre 2025, nous restons concentr\u00e9s sur l\u2019ex\u00e9cution, la pr\u00e9paration du lancement potentiel avec Clinigen et le renforcement de notre position de leader dans les th\u00e9rapies issues du microbiote \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur financier de MaaT Pharma.\u00a0 Faits cliniques marquants En h\u00e9mato-oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 Xervyteg\u00ae (MaaT013) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale de Phase 3 ARES \u00e9valuant Xervyteg\u00ae (MaaT013) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de Xervyteg\u00ae en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) en coh\u00e9rence avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0avis positif\u00a0du\u00a0Comit\u00e9 P\u00e9diatrique de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) concernant le\u00a0Plan d\u2019investigation p\u00e9diatrique\u00a0pour Xervyteg\u00ae , une\u00a0\u00e9tape cl\u00e9\u00a0vers le\u00a0d\u00e9p\u00f4t de la demande d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 (AMM)\u00a0aupr\u00e8s de l\u2019EMA. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 un\u00a0avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) pour l\u2019essai de Phase 3 ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de Xervyteg\u00ae en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH. En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 le d\u00e9p\u00f4t d\u2019une demande d\u2019AMM aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) pour son candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 MaaT013, sous le nom de marque d\u00e9pos\u00e9 Xervyteg\u00ae. En cas d\u2019approbation, il s\u2019agirait de la premi\u00e8re th\u00e9rapie issue du microbiote approuv\u00e9e par l\u2019EMA, la premi\u00e8re en h\u00e9mato-oncologie au niveau mondial, et la premi\u00e8re th\u00e9rapie autoris\u00e9e pour l\u2019aGvH digestive en 3\u00e8me En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 des donn\u00e9es positives mises \u00e0 jour issues du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (Early Access Program &#8211; EAP) portant sur 173 patients trait\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel 2025 de l\u2019EHA, confirmant l\u2019efficacit\u00e9 \u00e9lev\u00e9e et le bon profil de s\u00e9curit\u00e9 de Xervyteg\u00ae. Ces donn\u00e9es confirment l\u2019int\u00e9r\u00eat prometteur de Xervyteg\u00ae pour les patients atteints d\u2019aGvH en situation d\u2019impasse th\u00e9rapeutique. En\u00a0juillet 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 la signature d\u2019un accord de licence et de commercialisation avec Clinigen, un groupe international de services pharmaceutiques sp\u00e9cialis\u00e9 et un acteur majeur en Europe dans la distribution hospitali\u00e8re et l\u2019acc\u00e8s au march\u00e9 , afin de simplifier l\u2019acc\u00e8s des patients \u00e0 ce m\u00e9dicament \u00e0 travers l\u2019Europe. Gr\u00e2ce \u00e0 cet accord, MaaT Pharma d\u00e9montre sa capacit\u00e9 \u00e0 fournir des produits aux entreprises pharmaceutiques, y compris celles sp\u00e9cialis\u00e9es dans les maladies rares, tout en assurant le scale-up pour la commercialisation. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros\u00a0et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9es \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2025-02-14T15:45:39+00:00","article_modified_time":"2026-02-18T16:19:49+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"Jaures ROOTY","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"Jaures ROOTY","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"15 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/"},"author":{"name":"Jaures ROOTY","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/e1576fe840a6a809f316804f47f151e7"},"headline":"17 septembre 2025 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s","datePublished":"2025-02-14T15:45:39+00:00","dateModified":"2026-02-18T16:19:49+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/"},"wordCount":3723,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2025","BEI","Clinigen","Clinique","EMA","Finance","Financement","MaaT013","maat033","Oncologie","R\u00e9sultats semestriels","Xervyteg"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/17-septembre-2025-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites-2\/","name":"17 septembre 2025 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - 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