{"id":22343,"date":"2025-10-07T07:31:28","date_gmt":"2025-10-07T05:31:28","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=16756"},"modified":"2026-01-23T10:36:21","modified_gmt":"2026-01-23T08:36:21","slug":"7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\/","title":{"rendered":"7 octobre 2025 : MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH"},"content":{"rendered":"<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\"><span class=\"TextRun SCXW54512012 BCX0\" lang=\"FR-FR\" xml:lang=\"FR-FR\" data-contrast=\"none\"><span class=\"NormalTextRun SCXW54512012 BCX0\">MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH<br \/>\n<\/span><\/span><\/span><\/h3>\n<ul>\n<li><span style=\"color: #283583;\">\u00c0 l\u2019issue de l\u2019examen des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 120 premiers patients inclus, le DSMB (Data Safety and Monitoring Board) n\u2019a relev\u00e9, apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, aucun signal de s\u00e9curit\u00e9 d\u00e9favorable ni exc\u00e8s de mortalit\u00e9 imputable \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">Le DSMB a recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude comme pr\u00e9vu.<\/span><\/li>\n<li><span style=\"color: #283583;\">MaaT033 continue de d\u00e9montrer un profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable et une bonne tol\u00e9rance.<br \/>\n<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 7 octobre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce que le Comit\u00e9 Ind\u00e9pendant de Surveillance des Donn\u00e9es de S\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board \u2013 DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 pr\u00e9vue au protocole dans le cadre de l\u2019essai PHOEBUS, un essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 de Phase 2b, con\u00e7u pour \u00eatre pivotal. Cet essai \u00e9value l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 par rapport au placebo chez les patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH). PHOEBUS est le plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie men\u00e9 \u00e0 ce jour dans le monde.<\/p>\n<p><em>\u00ab Cet avis favorable sur la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et la recommandation du DSMB de poursuivre l\u2019essai sans modification repr\u00e9sentent une \u00e9tape cl\u00e9 dans le d\u00e9veloppement du programme. Nous poursuivons avec d\u00e9termination notre engagement \u00e0 faire avancer cette phase 2b et \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical pour les patients atteints de cancers du sang recevant une allo-GCSH en leur proposant une nouvelle option th\u00e9rapeutique issue du microbiote qui pourrait devenir une composante essentielle des traitements en h\u00e9mato-oncologie \u00bb, <\/em><strong>a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.\u00a0<\/strong><\/p>\n<p>Le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es, apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, portant sur 120 patients inclus (dont 60 randomis\u00e9s et trait\u00e9s avec MaaT033) et suivis pendant 90 jours apr\u00e8s l\u2019allo-GCSH, conform\u00e9ment au protocole de l\u2019\u00e9tude. Les patients sont particuli\u00e8rement vuln\u00e9rables dans les jours et semaines suivants une allo-GCSH, avec un risque \u00e9lev\u00e9 de mortalit\u00e9 non li\u00e9e \u00e0 une rechute. Ainsi, afin de garantir la s\u00e9curit\u00e9 des patients, le protocole de l\u2019\u00e9tude inclut une analyse de s\u00e9curit\u00e9 sp\u00e9cifique, d\u00e9clenchant un arr\u00eat de l\u2019\u00e9tude si un exc\u00e8s de mortalit\u00e9 pr\u00e9d\u00e9fini est observ\u00e9 dans le bras exp\u00e9rimental. \u00c0 l\u2019issue de son analyse, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, n\u2019ayant relev\u00e9 aucun signal de tol\u00e9rance d\u00e9favorable ni exc\u00e8s de mortalit\u00e9 imputable \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour.<\/p>\n<p>En compl\u00e9ment de cette analyse sp\u00e9cifique, des analyses de s\u00e9curit\u00e9 continues sont men\u00e9es tous les six mois. Toutes les \u00e9valuations r\u00e9alis\u00e9es \u00e0 ce jour ont confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 recommandant la poursuite de l\u2019essai sans modification. Ces revues r\u00e9guli\u00e8res soutiennent l\u2019utilisation de MaaT033 dans la prise en charge th\u00e9rapeutique des patients recevant une allo-GCSH, sans risque suppl\u00e9mentaire significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res.<\/p>\n<p>Le recrutement des patients pour l\u2019essai PHOEBUS se poursuit en France, en Allemagne, en Belgique, en Espagne, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. L&rsquo;essai devrait inclure 387 patients et atteindre jusqu\u2019\u00e0 60 sites d&rsquo;investigation (<a href=\"https:\/\/classic.clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT05762211?term=PHOEBUS&amp;draw=2&amp;rank=1\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">NCT05762211<\/a>)<em>.<\/em> Les prochaines \u00e9tapes incluent la revue des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 en routine par le DSMB men\u00e9e tous les six mois, avec la prochaine analyse attendue au premier trimestre 2026.<\/p>\n<p>MaaT033, gr\u00e2ce \u00e0 une administration orale sous forme de g\u00e9lules, a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cialement con\u00e7u pour toucher un plus grand nombre de patients, pouvant s\u2019adresser \u00e0 environ 6, 000 patients par an pour un march\u00e9 potentiel estim\u00e9 \u00e0 500 millions d\u2019euros (EU5, Etats-Unis). En permettant une utilisation en ambulatoire, MaaT033 contribue \u00e0 une prise en charge optimis\u00e9e des patients.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT033<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale, standardis\u00e9e et issue de donneurs pr\u00e9sentant une richesse et une diversit\u00e9 bact\u00e9riennes \u00e9lev\u00e9es, et comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une allo-GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA).<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><\/p>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France.<\/p>\n<p>Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p>\n<p><span style=\"color: #283583;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><\/p>\n<p>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\n<div style=\"text-align: center;\"><a class=\"atl-download-button\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2026\/01\/131125_MaaT-Pharma_-CP-Lancement-_VF2-1-1.pdf\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/a><\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH \u00c0 l\u2019issue de l\u2019examen des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 120 premiers patients inclus, le DSMB (Data Safety and Monitoring Board) n\u2019a relev\u00e9, apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, aucun signal de s\u00e9curit\u00e9 d\u00e9favorable ni exc\u00e8s de mortalit\u00e9 imputable \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. Le DSMB a recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude comme pr\u00e9vu. MaaT033 continue de d\u00e9montrer un profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable et une bonne tol\u00e9rance. Lyon, France, 7 octobre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce que le Comit\u00e9 Ind\u00e9pendant de Surveillance des Donn\u00e9es de S\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board \u2013 DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 pr\u00e9vue au protocole dans le cadre de l\u2019essai PHOEBUS, un essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 de Phase 2b, con\u00e7u pour \u00eatre pivotal. Cet essai \u00e9value l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 par rapport au placebo chez les patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH). PHOEBUS est le plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie men\u00e9 \u00e0 ce jour dans le monde. \u00ab Cet avis favorable sur la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et la recommandation du DSMB de poursuivre l\u2019essai sans modification repr\u00e9sentent une \u00e9tape cl\u00e9 dans le d\u00e9veloppement du programme. Nous poursuivons avec d\u00e9termination notre engagement \u00e0 faire avancer cette phase 2b et \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical pour les patients atteints de cancers du sang recevant une allo-GCSH en leur proposant une nouvelle option th\u00e9rapeutique issue du microbiote qui pourrait devenir une composante essentielle des traitements en h\u00e9mato-oncologie \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.\u00a0 Le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es, apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, portant sur 120 patients inclus (dont 60 randomis\u00e9s et trait\u00e9s avec MaaT033) et suivis pendant 90 jours apr\u00e8s l\u2019allo-GCSH, conform\u00e9ment au protocole de l\u2019\u00e9tude. Les patients sont particuli\u00e8rement vuln\u00e9rables dans les jours et semaines suivants une allo-GCSH, avec un risque \u00e9lev\u00e9 de mortalit\u00e9 non li\u00e9e \u00e0 une rechute. Ainsi, afin de garantir la s\u00e9curit\u00e9 des patients, le protocole de l\u2019\u00e9tude inclut une analyse de s\u00e9curit\u00e9 sp\u00e9cifique, d\u00e9clenchant un arr\u00eat de l\u2019\u00e9tude si un exc\u00e8s de mortalit\u00e9 pr\u00e9d\u00e9fini est observ\u00e9 dans le bras exp\u00e9rimental. \u00c0 l\u2019issue de son analyse, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, n\u2019ayant relev\u00e9 aucun signal de tol\u00e9rance d\u00e9favorable ni exc\u00e8s de mortalit\u00e9 imputable \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. En compl\u00e9ment de cette analyse sp\u00e9cifique, des analyses de s\u00e9curit\u00e9 continues sont men\u00e9es tous les six mois. Toutes les \u00e9valuations r\u00e9alis\u00e9es \u00e0 ce jour ont confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 recommandant la poursuite de l\u2019essai sans modification. Ces revues r\u00e9guli\u00e8res soutiennent l\u2019utilisation de MaaT033 dans la prise en charge th\u00e9rapeutique des patients recevant une allo-GCSH, sans risque suppl\u00e9mentaire significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res. Le recrutement des patients pour l\u2019essai PHOEBUS se poursuit en France, en Allemagne, en Belgique, en Espagne, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. L&rsquo;essai devrait inclure 387 patients et atteindre jusqu\u2019\u00e0 60 sites d&rsquo;investigation (NCT05762211). Les prochaines \u00e9tapes incluent la revue des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 en routine par le DSMB men\u00e9e tous les six mois, avec la prochaine analyse attendue au premier trimestre 2026. MaaT033, gr\u00e2ce \u00e0 une administration orale sous forme de g\u00e9lules, a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cialement con\u00e7u pour toucher un plus grand nombre de patients, pouvant s\u2019adresser \u00e0 environ 6, 000 patients par an pour un march\u00e9 potentiel estim\u00e9 \u00e0 500 millions d\u2019euros (EU5, Etats-Unis). En permettant une utilisation en ambulatoire, MaaT033 contribue \u00e0 une prise en charge optimis\u00e9e des patients. A propos de MaaT033 MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale, standardis\u00e9e et issue de donneurs pr\u00e9sentant une richesse et une diversit\u00e9 bact\u00e9riennes \u00e9lev\u00e9es, et comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une allo-GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA). A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7119,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[223,256,178,152,128,153,176,283,284,285],"category_press":[67],"year_press":[172],"class_list":["post-22343","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-allogcsh","tag-clinique","tag-dsmb-fr","tag-hematologie","tag-maat033-fr","tag-oncologie-fr","tag-phase-2","tag-phase-2b","tag-phoebus","tag-resultat-positif","category_press-clinical-fr","year_press-2025-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>7 octobre 2025 : MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l&#039;essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"7 octobre 2025 : MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l&#039;essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH \u00c0 l\u2019issue de l\u2019examen des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 portant sur les 120 premiers patients inclus, le DSMB (Data Safety and Monitoring Board) n\u2019a relev\u00e9, apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, aucun signal de s\u00e9curit\u00e9 d\u00e9favorable ni exc\u00e8s de mortalit\u00e9 imputable \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. Le DSMB a recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude comme pr\u00e9vu. MaaT033 continue de d\u00e9montrer un profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable et une bonne tol\u00e9rance. Lyon, France, 7 octobre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce que le Comit\u00e9 Ind\u00e9pendant de Surveillance des Donn\u00e9es de S\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board \u2013 DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 pr\u00e9vue au protocole dans le cadre de l\u2019essai PHOEBUS, un essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 de Phase 2b, con\u00e7u pour \u00eatre pivotal. Cet essai \u00e9value l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 par rapport au placebo chez les patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH). PHOEBUS est le plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie men\u00e9 \u00e0 ce jour dans le monde. \u00ab Cet avis favorable sur la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et la recommandation du DSMB de poursuivre l\u2019essai sans modification repr\u00e9sentent une \u00e9tape cl\u00e9 dans le d\u00e9veloppement du programme. Nous poursuivons avec d\u00e9termination notre engagement \u00e0 faire avancer cette phase 2b et \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical pour les patients atteints de cancers du sang recevant une allo-GCSH en leur proposant une nouvelle option th\u00e9rapeutique issue du microbiote qui pourrait devenir une composante essentielle des traitements en h\u00e9mato-oncologie \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.\u00a0 Le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es, apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, portant sur 120 patients inclus (dont 60 randomis\u00e9s et trait\u00e9s avec MaaT033) et suivis pendant 90 jours apr\u00e8s l\u2019allo-GCSH, conform\u00e9ment au protocole de l\u2019\u00e9tude. Les patients sont particuli\u00e8rement vuln\u00e9rables dans les jours et semaines suivants une allo-GCSH, avec un risque \u00e9lev\u00e9 de mortalit\u00e9 non li\u00e9e \u00e0 une rechute. Ainsi, afin de garantir la s\u00e9curit\u00e9 des patients, le protocole de l\u2019\u00e9tude inclut une analyse de s\u00e9curit\u00e9 sp\u00e9cifique, d\u00e9clenchant un arr\u00eat de l\u2019\u00e9tude si un exc\u00e8s de mortalit\u00e9 pr\u00e9d\u00e9fini est observ\u00e9 dans le bras exp\u00e9rimental. \u00c0 l\u2019issue de son analyse, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, n\u2019ayant relev\u00e9 aucun signal de tol\u00e9rance d\u00e9favorable ni exc\u00e8s de mortalit\u00e9 imputable \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. En compl\u00e9ment de cette analyse sp\u00e9cifique, des analyses de s\u00e9curit\u00e9 continues sont men\u00e9es tous les six mois. Toutes les \u00e9valuations r\u00e9alis\u00e9es \u00e0 ce jour ont confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 recommandant la poursuite de l\u2019essai sans modification. Ces revues r\u00e9guli\u00e8res soutiennent l\u2019utilisation de MaaT033 dans la prise en charge th\u00e9rapeutique des patients recevant une allo-GCSH, sans risque suppl\u00e9mentaire significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res. Le recrutement des patients pour l\u2019essai PHOEBUS se poursuit en France, en Allemagne, en Belgique, en Espagne, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. L&rsquo;essai devrait inclure 387 patients et atteindre jusqu\u2019\u00e0 60 sites d&rsquo;investigation (NCT05762211). Les prochaines \u00e9tapes incluent la revue des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 en routine par le DSMB men\u00e9e tous les six mois, avec la prochaine analyse attendue au premier trimestre 2026. MaaT033, gr\u00e2ce \u00e0 une administration orale sous forme de g\u00e9lules, a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cialement con\u00e7u pour toucher un plus grand nombre de patients, pouvant s\u2019adresser \u00e0 environ 6, 000 patients par an pour un march\u00e9 potentiel estim\u00e9 \u00e0 500 millions d\u2019euros (EU5, Etats-Unis). En permettant une utilisation en ambulatoire, MaaT033 contribue \u00e0 une prise en charge optimis\u00e9e des patients. A propos de MaaT033 MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale, standardis\u00e9e et issue de donneurs pr\u00e9sentant une richesse et une diversit\u00e9 bact\u00e9riennes \u00e9lev\u00e9es, et comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une allo-GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA). A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2025-10-07T05:31:28+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-23T08:36:21+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"7 octobre 2025 : MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l&rsquo;essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH\",\"datePublished\":\"2025-10-07T05:31:28+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-23T08:36:21+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\\\/\"},\"wordCount\":1208,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"alloGCSH\",\"Clinique\",\"DSMB\",\"H\u00e9matologie\",\"maat033\",\"Oncologie\",\"Phase 2\",\"phase 2b\",\"phoebus\",\"R\u00e9sultat positif\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\\\/\",\"name\":\"7 octobre 2025 : MaaT Pharma annonce le r\u00e9sultat positif de la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB pour l'essai clinique de Phase 2b \u00e9valuant MaaT033 chez les patients recevant une allo-GCSH - 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Le DSMB a recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019\u00e9tude comme pr\u00e9vu. MaaT033 continue de d\u00e9montrer un profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable et une bonne tol\u00e9rance. Lyon, France, 7 octobre 2025 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT\u00a0: MAAT &#8211; la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce que le Comit\u00e9 Ind\u00e9pendant de Surveillance des Donn\u00e9es de S\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board \u2013 DSMB) a r\u00e9alis\u00e9 la deuxi\u00e8me analyse interm\u00e9diaire de s\u00e9curit\u00e9 pr\u00e9vue au protocole dans le cadre de l\u2019essai PHOEBUS, un essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 de Phase 2b, con\u00e7u pour \u00eatre pivotal. Cet essai \u00e9value l\u2019efficacit\u00e9 et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 par rapport au placebo chez les patients recevant une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques (allo-GCSH). PHOEBUS est le plus grand essai contr\u00f4l\u00e9 randomis\u00e9 \u00e9valuant une th\u00e9rapie issue du microbiote en oncologie men\u00e9 \u00e0 ce jour dans le monde. \u00ab Cet avis favorable sur la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT033 et la recommandation du DSMB de poursuivre l\u2019essai sans modification repr\u00e9sentent une \u00e9tape cl\u00e9 dans le d\u00e9veloppement du programme. Nous poursuivons avec d\u00e9termination notre engagement \u00e0 faire avancer cette phase 2b et \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 un besoin m\u00e9dical pour les patients atteints de cancers du sang recevant une allo-GCSH en leur proposant une nouvelle option th\u00e9rapeutique issue du microbiote qui pourrait devenir une composante essentielle des traitements en h\u00e9mato-oncologie \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.\u00a0 Le DSMB a examin\u00e9 les donn\u00e9es, apr\u00e8s lev\u00e9e d\u2019aveugle, portant sur 120 patients inclus (dont 60 randomis\u00e9s et trait\u00e9s avec MaaT033) et suivis pendant 90 jours apr\u00e8s l\u2019allo-GCSH, conform\u00e9ment au protocole de l\u2019\u00e9tude. Les patients sont particuli\u00e8rement vuln\u00e9rables dans les jours et semaines suivants une allo-GCSH, avec un risque \u00e9lev\u00e9 de mortalit\u00e9 non li\u00e9e \u00e0 une rechute. Ainsi, afin de garantir la s\u00e9curit\u00e9 des patients, le protocole de l\u2019\u00e9tude inclut une analyse de s\u00e9curit\u00e9 sp\u00e9cifique, d\u00e9clenchant un arr\u00eat de l\u2019\u00e9tude si un exc\u00e8s de mortalit\u00e9 pr\u00e9d\u00e9fini est observ\u00e9 dans le bras exp\u00e9rimental. \u00c0 l\u2019issue de son analyse, le DSMB a conclu que l\u2019essai pouvait se poursuivre tel que pr\u00e9vu, n\u2019ayant relev\u00e9 aucun signal de tol\u00e9rance d\u00e9favorable ni exc\u00e8s de mortalit\u00e9 imputable \u00e0 MaaT033 \u00e0 ce jour. En compl\u00e9ment de cette analyse sp\u00e9cifique, des analyses de s\u00e9curit\u00e9 continues sont men\u00e9es tous les six mois. Toutes les \u00e9valuations r\u00e9alis\u00e9es \u00e0 ce jour ont confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 recommandant la poursuite de l\u2019essai sans modification. Ces revues r\u00e9guli\u00e8res soutiennent l\u2019utilisation de MaaT033 dans la prise en charge th\u00e9rapeutique des patients recevant une allo-GCSH, sans risque suppl\u00e9mentaire significatif d\u2019effets ind\u00e9sirables s\u00e9v\u00e8res. Le recrutement des patients pour l\u2019essai PHOEBUS se poursuit en France, en Allemagne, en Belgique, en Espagne, aux Pays-Bas et au Royaume-Uni. L&rsquo;essai devrait inclure 387 patients et atteindre jusqu\u2019\u00e0 60 sites d&rsquo;investigation (NCT05762211). Les prochaines \u00e9tapes incluent la revue des donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 en routine par le DSMB men\u00e9e tous les six mois, avec la prochaine analyse attendue au premier trimestre 2026. MaaT033, gr\u00e2ce \u00e0 une administration orale sous forme de g\u00e9lules, a \u00e9t\u00e9 sp\u00e9cialement con\u00e7u pour toucher un plus grand nombre de patients, pouvant s\u2019adresser \u00e0 environ 6, 000 patients par an pour un march\u00e9 potentiel estim\u00e9 \u00e0 500 millions d\u2019euros (EU5, Etats-Unis). En permettant une utilisation en ambulatoire, MaaT033 contribue \u00e0 une prise en charge optimis\u00e9e des patients. A propos de MaaT033 MaaT033 est une Microbiome Ecosystem TherapyTM orale, standardis\u00e9e et issue de donneurs pr\u00e9sentant une richesse et une diversit\u00e9 bact\u00e9riennes \u00e9lev\u00e9es, et comprenant les esp\u00e8ces anti-inflammatoires du ButycoreTM. MaaT033 est actuellement d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement adjuvant pour am\u00e9liorer la survie des patients recevant une allo-GCSH et d\u2019autres th\u00e9rapies cellulaires. Il est d\u00e9di\u00e9 \u00e0 restaurer le fonctionnement optimal du microbiote pour une utilisation en ambulatoire et \u00e0 destination d\u2019une population plus large. MaaT033 a re\u00e7u le statut de m\u00e9dicament orphelin de l\u2019Agence Europ\u00e9enne du M\u00e9dicament (EMA). A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s&rsquo;engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. Donn\u00e9es prospectives Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/7-octobre-2025-maat-pharma-annonce-le-resultat-positif-de-la-deuxieme-analyse-intermediaire-de-securite-par-le-dsmb-pour-lessai-clinique-de-phase-2b-evaluant-maat033-chez-les-patients-recevant-une\/","og_site_name":"MaaT 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