{"id":25112,"date":"2026-03-31T06:30:12","date_gmt":"2026-03-31T05:30:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=25112"},"modified":"2026-04-15T10:38:27","modified_gmt":"2026-04-15T08:38:27","slug":"31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","title":{"rendered":"31 mars 2026 : MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"25112\" class=\"elementor elementor-25112 elementor-25111\" data-elementor-settings=\"{&quot;element_pack_global_tooltip_width&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_padding&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true}}\" 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#004e98;\">Retour de l\u2019EMA attendu mi 2026, selon le calendrier actuel de l\u2019Agence.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Avancement des activit\u00e9s pr\u00e9\u2011commerciales, notamment via l\u2019accord avec Clinigen et le transfert r\u00e9ussi du Programme d\u2019Acc\u00e8s Compassionnel (EAP).<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Discussions actives avec la <em>Food and Drug Administration <\/em>(FDA) concernant de potentielles activit\u00e9s cliniques aux \u00c9tats-Unis, la priorit\u00e9 actuelle restant la voie r\u00e9glementaire europ\u00e9enne.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Chiffre d\u2019affaires EAP 2025 : 4,4 M\u20ac, en hausse de 38 % par rapport \u00e0 2024, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme EAP.<\/span><\/li><\/ul><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Avanc\u00e9es du pipeline\u00a0:<\/span><ul><li><span style=\"color: #004e98;\">MaaT033 : essai de Phase 2b potentiellement pivotal (PHOEBUS) en cours, profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 apr\u00e8s six revues du DSMB en 2025. R\u00e9sultats d\u00e9sormais attendus en T4 2028 (au lieu du T4 2027).<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">MaaT034 : donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pr\u00e9sent\u00e9es dans plusieurs congr\u00e8s scientifiques majeurs.<\/span><\/li><\/ul><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Accord de financement de 37,5 M\u20ac sign\u00e9 avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI). Tranche A (3,5 M\u20ac) tir\u00e9e en octobre 2025 ; Tranche B\u00a0<\/span><span style=\"color: #004e98;\">(6 M\u20ac) en cours de d\u00e9caissement.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Tr\u00e9sorerie au 31 d\u00e9cembre 2025 : 24,9 M\u20ac<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Horizon de tr\u00e9sorerie anticip\u00e9 jusqu\u2019en ao\u00fbt 2026 (en incluant la Tranche B de la BEI pour un montant de 6M\u20ac).<\/span><\/li><\/ul><p style=\"text-align: left;\"><em>\u00a0<\/em><\/p><\/div><\/div><div class=\"wpb_text_column wpb_content_element \"><div class=\"wpb_wrapper\"><p><strong>Lyon, France, 31 mars 2026 \u2013 07h30 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">MaaT Pharma<\/a>\u00a0<span style=\"color: #004e98;\">(EURONEXT\u00a0: MAAT \u2013 la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem Therapies<sup>TM<\/sup> (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce aujourd&rsquo;hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s.<\/p><div id=\"fws_698da1a2e5603\" class=\"wpb_row vc_row-fluid vc_row \" style=\"text-align: center;\" data-column-margin=\"default\" data-midnight=\"dark\"><div class=\"row_col_wrap_12 col span_12 dark left\"><div class=\"vc_col-sm-8 wpb_column column_container vc_column_container col no-extra-padding inherit_tablet inherit_phone \" data-padding-pos=\"all\" data-has-bg-color=\"false\" data-bg-color=\"\" data-bg-opacity=\"1\" data-animation=\"\" data-delay=\"0\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\"><div class=\"wpb_text_column wpb_content_element \"><div class=\"wpb_wrapper\"><p style=\"text-align: left;\"><em>\u00ab\u00a02025 a \u00e9t\u00e9 une ann\u00e9e de forte dynamique clinique pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par des avanc\u00e9es majeures dans notre portefeuille en h\u00e9mato\u2011oncologie et des progr\u00e8s en immuno\u2011oncologie. En 2026, nous approchons une \u00e9tape potentiellement d\u00e9terminante avec l\u2019\u00e9valuation de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) par l\u2019EMA, tout en poursuivant l\u2019expansion de notre plateforme en oncologie. Nous pensons que MaaT Pharma est id\u00e9alement positionn\u00e9e comme un leader des th\u00e9rapies issues du microbiote et restons concentr\u00e9s sur l\u2019avancement de notre pipeline, avec l\u2019ambition d\u2019apporter de nouvelles options th\u00e9rapeutiques aux patients o\u00f9 le besoin m\u00e9dical est \u00e9lev\u00e9 \u00bb,<\/em> <strong>a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma.<\/strong><\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">D\u00e9veloppement du pipeline<\/span><\/strong><\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong><u>En H\u00e9mato-Oncologie<\/u><\/strong><\/p><p style=\"text-align: left;\">L\u2019ann\u00e9e 2025 a \u00e9t\u00e9 une \u00e9tape cl\u00e9 pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par la poursuite des progr\u00e8s pour MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) ainsi que par des avanc\u00e9es qui ont renforc\u00e9 la position de la Soci\u00e9t\u00e9 dans les microbioth\u00e9rapies en h\u00e9mato\u2011oncologie. \u00c0 l\u2019horizon 2026, l\u2019ann\u00e9e s\u2019annonce d\u00e9terminante, MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) progressant dans le processus d\u2019\u00e9valuation de l\u2019EMA en vue d\u2019une potentielle approbation \u201c<em>first<\/em><em>\u2011<\/em><em>in<\/em><em>\u2011<\/em><em>class<\/em>\u201d en oncologie. La demande d\u2019AMM soumise \u00e0 l\u2019EMA s\u2019appuie sur les r\u00e9sultats de l\u2019essai pivotal ARES, ouvert \u00e0 un seul bras, ainsi que sur un ensemble de donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9r\u00e9es dans le cadre de l\u2019EAP. En tant que traitement <em>\u201cfirst\u2011in\u2011class\u201d<\/em> susceptible d\u2019\u00e9tablir les bases de futurs standards, MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) est d\u00e9velopp\u00e9 dans le domaine des maladies rares et constitue aujourd\u2019hui le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Son d\u00e9veloppement s\u2019inscrit dans un environnement marqu\u00e9 par des enjeux pharmaceutiques, cliniques et r\u00e9glementaires sp\u00e9cifiques, li\u00e9s notamment au caract\u00e8re innovant de son approche th\u00e9rapeutique. MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) repr\u00e9sente l\u2019\u00e9tape la plus avanc\u00e9e vers la validation de la plateforme en oncologie de la Soci\u00e9t\u00e9, plateforme qui pr\u00e9sente un potentiel d\u2019industrialisation et d\u2019expansion, notamment avec MaaT033, sa forme orale, identifi\u00e9 comme le prochain levier de croissance potentiel.<\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong>Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>)<\/strong><\/p><ul style=\"text-align: left;\"><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-janvier-2025-maat-pharma-annonce-des-resultats-positifs-pour-letude-pivotale-de-phase-3-ares-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">janvier 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28<sup>\u00e8me<\/sup> jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) coh\u00e9rent avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme EAP.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/11-mars-2025-maat-pharma-recoit-un-avis-positif-du-comite-pediatrique-de-lema-pour-le-plan-dinvestigation-pediatrique-de-maat013\/\">mars 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 l\u2019obtention de l\u2019avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (<em>Data Safety Monitoring Board<\/em> &#8211; DSMB) pour l\u2019essai ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH.<\/li><\/ul><ul style=\"text-align: left;\"><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/2-juin-2025-maat-pharma-progresse-vers-la-commercialisation-et-annonce-le-depot-dune-demande-dautorisation-de-mise-sur-le-marche-aupres-de-lagence-europeenne-des-medicaments-ema-pour\/\">juin 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 avoir soumis une demande d\u2019AMM \u00e0 l\u2019EMA pour MaaT013, sous le nom de marque enregistr\u00e9 Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>. Cette soumission \u00e0 l\u2019EMA faisait suite \u00e0 l\u2019avis favorable re\u00e7u en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/18-mars-2025-maat-pharma-annonce-la-conclusion-positive-de-lexamen-final-du-dsmb-pour-lessai-clinique-pivotal-de-phase-3-evaluant-maat013-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">mars 2025<\/a> du Comit\u00e9 p\u00e9diatrique de l\u2019EMA concernant le Plan d\u2019Investigation P\u00e9diatrique de MaaT013 (Xervyteg\u00ae), une \u00e9tape cl\u00e9 vers la pr\u00e9paration du d\u00e9p\u00f4t de l\u2019AMM.<ul><li>En\u00a0<a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/2-juillet-2025-maat-pharma-annonce-un-partenariat-exclusif-de-commercialisation-en-europe-avec-clinigen-pour-xervyteg-dans-le-traitement-de-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">juillet 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a sign\u00e9 un accord de licence, commercialisation ainsi qu\u2019un accord d\u2019approvisionnement commercial pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) avec <a href=\"http:\/\/www.clinigen.com\/\">Clinigen<\/a>. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies, dont 12 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019AMM de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) en Europe. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9 au milieu de la tranche des 30 %, ainsi qu\u2019\u00e0 des\u00a0flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers\u00a0conform\u00e9ment \u00e0 l\u2019accord d\u2019approvisionnement.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-decembre-2025-maat-pharma-presente-les-resultats-de-letude-pivotale-de-phase-3-ares-pour-maat013-xervyteg-dans-la-gvh-aigue-au-congres-annuel-de-lash-2025-et-annonce-54-d\/\">d\u00e9cembre 2025<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats principaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) dans l\u2019aGvH lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019ASH 2025. Elle a \u00e9galement annonc\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude ARES, confirmant un taux de survie \u00e0 un an de 54 %, d\u00e9montrant un b\u00e9n\u00e9fice de survie durable dans cette population de patients \u00e0 haut risque, caract\u00e9ris\u00e9e par un pronostic extr\u00eamement d\u00e9favorable. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 soumis pour publication dans une revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture.<\/li><li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-janvier-2026-maat-pharma-annonce-la-randomisation-du-premier-patient-dans-immunolife-essai-phase-2-promu-par-gustave-roussy-evaluant-le-role-du-microbiote-pour-contourner-la-res\/\">janvier 2026<\/a>, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 le Programme EAP \u00e0 Clinigen. Compte tenu de l\u2019expertise et des capacit\u00e9s de Clinigen, ce transfert permet \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 de s\u2019appuyer sur l\u2019infrastructure europ\u00e9enne de Clinigen et d\u2019\u00e9largir l\u2019acc\u00e8s des patients. Ce transfert permet \u00e9galement de tester et de valider la cha\u00eene d\u2019approvisionnement, contribuant ainsi \u00e0 la pr\u00e9paration commerciale en vue d\u2019une \u00e9ventuelle approbation de l\u2019AMM pour MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>).<\/li><li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) dans l\u2019aGvH ont \u00e9t\u00e9 d\u00e9taill\u00e9s lors d\u2019une <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/23-mars-2026-maat-pharma-presente-les-resultats-finaux-de-letude-pivotale-de-phase-3-ares-lors-de-la-session-pleniere-presidentielle-au-52eme-congres-annuel-de-leuropean-society-f\/\">pr\u00e9sentation orale<\/a> pendant la session pr\u00e9sidentielle au congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026 le 23 mars 2026, ainsi que lors d\u2019une pr\u00e9sentation orale au congr\u00e8s national de la Soci\u00e9t\u00e9 Fran\u00e7aise d\u2019H\u00e9matologie (SFH) le 27 mars 2026.<\/li><\/ul><\/li><\/ul><ul style=\"text-align: left;\"><li>MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) est actuellement en cours d\u2019\u00e9valuation par l\u2019EMA. \u00c0 ce jour, la demande d\u2019AMM progresse conform\u00e9ment au calendrier pr\u00e9\u00e9tabli par l\u2019EMA. Au vu de l\u2019\u00e9tat d\u2019avancement de la proc\u00e9dure, les indications relatives au calendrier de revue demeurent inchang\u00e9es. \u00c0 mesure que la proc\u00e9dure se poursuit, la Soci\u00e9t\u00e9 continuera d\u2019\u00e9valuer les retours r\u00e9glementaires qui pourraient influencer les d\u00e9lais et reste pleinement engag\u00e9e dans les interactions n\u00e9cessaires pour pr\u00e9parer les prochaines \u00e9tapes de l\u2019\u00e9valuation par l\u2019EMA.<\/li><li>Dans le cadre de sa strat\u00e9gie d\u2019acc\u00e8s au march\u00e9 am\u00e9ricain, la Soci\u00e9t\u00e9 continue d\u2019\u00e9valuer les parcours r\u00e9glementaires susceptibles de soutenir une future soumission \u00e0 la FDA, en ligne avec les attentes de l\u2019agence pour des th\u00e9rapies innovantes dans la GvH. Les \u00e9changes avec la FDA restent actifs, tandis que la Soci\u00e9t\u00e9 affine le design et le calendrier de l\u2019essai clinique envisag\u00e9 aux \u00c9tats\u2011 Avec la progression r\u00e9glementaire en Europe et des efforts actuellement concentr\u00e9s sur ce march\u00e9, les \u00c9tats\u2011Unis demeurent la prochaine \u00e9tape majeure de la strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement globale de la Soci\u00e9t\u00e9. En cons\u00e9quence, le lancement d\u2019un essai sur le territoire am\u00e9ricain, initialement envisag\u00e9 en 2026, pourrait d\u00e9sormais intervenir apr\u00e8s l\u2019issue de la revue en cours de l\u2019AMM par l\u2019EMA. Les activit\u00e9s pr\u00e9paratoires sont en cours, sans impact sur la tr\u00e9sorerie de la Soci\u00e9t\u00e9, afin de garantir un d\u00e9marrage rapide sous r\u00e9serve de l\u2019obtention d\u2019un financement appropri\u00e9.<\/li><li>En compl\u00e9ment, la Soci\u00e9t\u00e9 continue d\u2019\u00e9tendre sa pr\u00e9sence aux \u00c9tats\u2011Unis via le programme EAP, avec des demandes r\u00e9currentes provenant d\u00e9sormais de six centres hospitaliers majeurs : City of Hope (Duarte \u2013 Los Angeles, CA), Massachusetts General Hospital (Boston, MA), University of Alabama Hospital (Birmingham, AL), Miami Cancer Institute (Miami, FL), Chicago Medical Center (Chicago, IL) et Advocate Lutheran Hospital (Park Ridge, IL).<\/li><\/ul><p style=\"text-align: left;\"><strong>Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) &#8211; MaaT033<\/strong><\/p><ul style=\"text-align: left;\"><li>MaaT033, en tant que microbioth\u00e9rapie orale partageant la m\u00eame substance active que MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), repr\u00e9sente un levier de cr\u00e9ation de valeur, permettant une utilisation large en ambulatoire et \u00e9largissant la population de patients \u00e9ligibles gr\u00e2ce \u00e0 une approche prophylactique. Premier actif oral de la plateforme de la Soci\u00e9t\u00e9, MaaT033 s\u2019inscrit dans la capacit\u00e9 d\u2019industrialisation de la Soci\u00e9t\u00e9 et soutient son potentiel de d\u00e9veloppement \u00e0 long terme. MaaT033 s\u2019appuie sur les travaux pharmaceutiques, cliniques et r\u00e9glementaires \u00e9tablis avec MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), sur lesquelles la Soci\u00e9t\u00e9 entend capitaliser pour son d\u00e9veloppement.<\/li><li>En 2025, quatre \u00e9valuations de s\u00e9curit\u00e9 par le DSMB ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es pour MaaT033 dans le cadre de l\u2019essai randomis\u00e9 de Phase 2b PHOEBUS, con\u00e7u pour \u00eatre pivotal : deux \u00e9valuations de routine et deux analyses interm\u00e9diaires centr\u00e9es sur la mortalit\u00e9 excessive. Toutes ont confirm\u00e9 un profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable et recommand\u00e9 la poursuite de l\u2019essai sans modification. En janvier 2026, apr\u00e8s la p\u00e9riode, une nouvelle \u00e9valuation de routine a \u00e9t\u00e9 men\u00e9e, reconfirmant le profil de s\u00e9curit\u00e9 positif de MaaT033 dans cet essai.<\/li><li>La Soci\u00e9t\u00e9 a strat\u00e9giquement concentr\u00e9 ses ressources sur le d\u00e9veloppement de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) en Europe dans l\u2019aGvH. Cette priorisation impacte sur le calendrier de l\u2019essai PHOEBUS, la derni\u00e8re inclusion de patients \u00e9tant d\u00e9sormais pr\u00e9vue pour le quatri\u00e8me trimestre 2027 (contre mi\u20112026 pr\u00e9c\u00e9demment annonc\u00e9). En cons\u00e9quence, les r\u00e9sultats principaux (survie globale \u00e0 un an) sont d\u00e9sormais attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028 (contre T4 2027).<\/li><\/ul><p style=\"text-align: left;\"><strong><u>En Immuno-Oncologie<\/u><\/strong><\/p><p style=\"text-align: left;\">S\u2019appuyant sur les enseignements tir\u00e9s de la plateforme MET\u2011N d\u00e9velopp\u00e9e en h\u00e9mato-oncologie, la plateforme MET\u2011C repr\u00e9sente un point d\u2019inflexion \u00e0 moyen terme pour la Soci\u00e9t\u00e9. La Soci\u00e9t\u00e9 a fait progresser sa plateforme, notamment gr\u00e2ce \u00e0 un proc\u00e9d\u00e9 optimis\u00e9 de co\u2011culture et \u00e0 l\u2019int\u00e9gration d\u2019outils d\u2019intelligence artificielle pour la conception de candidats-m\u00e9dicaments. Conform\u00e9ment \u00e0 la strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement par \u00e9tapes de la Soci\u00e9t\u00e9, MaaT034 est d\u00e9velopp\u00e9 comme le premier candidat-m\u00e9dicament du portefeuille en immuno\u2011oncologie.<\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong>MaaT034 \u2013 Candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issu de la technologie de co-culture<\/strong><\/p><ul style=\"text-align: left;\"><li>En 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 de nouvelles donn\u00e9es pr\u00e9cliniques pour MaaT034, son candidat-m\u00e9dicament de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration, lors des conf\u00e9rences annuelles 2025 de l\u2019<em>American Association for Cancer Research <\/em>(AACR) et de la <em>Society for Immunotherapies of Cancer<\/em> (SITC), d\u00e9montrant une forte efficacit\u00e9 anti-tumorale et une activation immunitaire chez des souris ax\u00e9niques. Les principaux r\u00e9sultats sont :<ul><li>Les analyses m\u00e9tag\u00e9nomiques montrent que MaaT034 reproduit les fonctions microbiennes de Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>, renforce l\u2019activation des lymphocytes T m\u00e9di\u00e9e par les cellules dendritiques et augmente les effets anti-tumoraux induits par l\u2019inhibition du point de contr\u00f4le immunitaire PD-1 \u00ab\u00a0<em>in vitro\u00a0\u00bb<\/em>.<\/li><li>MaaT034 optimise l\u2019efficacit\u00e9 du traitement par anti-PD1 chez des souris ax\u00e9niques porteuses de tumeurs. Alors que l\u2019anti-PD1 seul permet une r\u00e9duction de 10 % de la croissance tumorale, la combinaison de l\u2019anti-PD1 avec MaaT034 entra\u00eene une r\u00e9duction de la tumeur de 83,7 % (contre 24,2 % lorsqu\u2019une seule souche de la bact\u00e9rie <em>Akkermansia muciniphila<\/em> est utilis\u00e9e).<\/li><\/ul><\/li><\/ul><p style=\"text-align: left;\">Depuis 2022, la Soci\u00e9t\u00e9 a mis en place une strat\u00e9gie exploratoire au travers de deux essais acad\u00e9miques (IMMUNOLIFE, sponsoris\u00e9 par Gustave Roussy, et PICASSO, sponsoris\u00e9 par l\u2019AP\u2011HP) utilisant sa plateforme MET\u2011N, microbioth\u00e9rapie d\u00e9riv\u00e9e de donneurs, afin de mieux comprendre comment le microbiote intestinal peut contribuer \u00e0 surmonter la r\u00e9sistance aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI). Les enseignements tir\u00e9s de ces \u00e9tudes guident les d\u00e9veloppements futurs, notamment en mati\u00e8re de choix d\u2019indications, de lignes de traitement et de populations cibles.<\/p><ul style=\"text-align: left;\"><li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-janvier-2026-maat-pharma-annonce-la-randomisation-du-premier-patient-dans-immunolife-essai-phase-2-promu-par-gustave-roussy-evaluant-le-role-du-microbiote-pour-contourner-la-res\/\">janvier 2026<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la randomisation du premier patient dans l\u2019essai IMMUNOLIFE, qui \u00e9value le potentiel de MaaT033 en combinaison avec le Cemiplimab de Regeneron pour am\u00e9liorer le taux de contr\u00f4le de la maladie par rapport au meilleur choix de l\u2019investigateur chez des patients atteints d\u2019un cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (NSCLC) avanc\u00e9, ayant d\u00e9velopp\u00e9 une r\u00e9sistance au blocage PD\u20111\/PD\u2011L1 apr\u00e8s exposition \u00e0 des antibiotiques (ATB) et pr\u00e9sentant une dysbiose intestinale induite par les ATB. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 inform\u00e9e par le promoteur acad\u00e9mique de l\u2019\u00e9tude PICASSO que les r\u00e9sultats principaux, initialement attendus au T4 2025, pourraient d\u00e9sormais \u00eatre disponibles au premier semestre 2026.<\/li><li>Alors que la Soci\u00e9t\u00e9 a prioris\u00e9 ses ressources sur ses actifs les plus avanc\u00e9s, en 2026 les efforts sur MaaT034 se concentrent d\u00e9sormais sur la production de lots aux normes BPF et \u00e0 la pr\u00e9paration r\u00e9glementaire, avec un objectif de d\u00e9marrage d\u2019un essai clinique chez l\u2019homme en 2027 (au lieu de 2026), sous r\u00e9serve de financement associ\u00e9. La strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement accordera une attention particuli\u00e8re au march\u00e9 am\u00e9ricain.<\/li><\/ul><p style=\"text-align: left;\"><strong>\u00a0<\/strong><\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">Point op\u00e9rationnel<\/span><\/strong><\/p><ul style=\"text-align: left;\"><li>En 2025, MaaT Pharma a consolid\u00e9 sa position industrielle en passant d\u2019une production de stade clinique \u00e0 un niveau de pr\u00e9paration compatible avec une \u00e9chelle commerciale. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement fait progresser sa cha\u00eene d\u2019approvisionnement en vue de la future potentielle phase commerciale, notamment dans le contexte du transfert de l\u2019EAP \u00e0 Clinigen. Cette \u00e9volution place la Soci\u00e9t\u00e9 en position de soutenir une potentielle mise sur le march\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), sous r\u00e9serve de l\u2019approbation de l\u2019EMA, et d\u2019accompagner de mani\u00e8re durable la croissance de sa plateforme en oncologie, incluant MaaT033 et MaaT034.<\/li><li>En 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que Jean\u2011Marie Lef\u00e8vre, Pr\u00e9sident du Conseil d\u2019administration de Biocodex, reprenait son r\u00f4le de Pr\u00e9sident du Conseil d\u2019Administration de MaaT Pharma, \u00e0 l\u2019issue des deux ann\u00e9es de mandat de Karim Dabbagh. Par ailleurs, Doroth\u00e9e Burkel, administratrice ind\u00e9pendante depuis 2021, a d\u00e9missionn\u00e9 de ses fonctions au 31 d\u00e9cembre 2025 pour raisons personnelles. Le Conseil d\u2019administration tient \u00e0 remercier Mme Burkel pour sa contribution durant son mandat.<\/li><li>En 2025, MaaT Pharma a renforc\u00e9 son leadership scientifique avec la nomination du Dr Sheri Simmons au poste de Directrice Scientifique par int\u00e9rim. Bas\u00e9e aux \u00c9tats\u2011Unis, elle apporte une solide expertise en biotechnologies et en microbiome acquise dans des postes de direction chez Seres Therapeutics, Johnson &amp; Johnson et Seed Health. Sheri supervise d\u00e9sormais la recherche pr\u00e9clinique et les initiatives li\u00e9es aux donn\u00e9es\/IA, et soutient les efforts de la Soci\u00e9t\u00e9 en vue de l\u2019obtention de l\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 pour MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) dans l\u2019aGvH. Cette nomination renforce une organisation \u00e9quilibr\u00e9e combinant expertise historique et nouvelles comp\u00e9tences strat\u00e9giques.<\/li><\/ul><ul style=\"text-align: left;\"><li>En 2025, la structure actionnariale de la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9volu\u00e9, avec une augmentation significative de la liquidit\u00e9 et du flottant \u00e0 partir du second semestre, soutenue par l\u2019inclusion de MaaT Pharma dans les indices CAC Small, CAC Mid &amp; Small et CAC All\u2011 Le flottant repr\u00e9sente d\u00e9sormais 29,8 % du capital, refl\u00e9tant une base d\u2019investisseurs plus large et diversifi\u00e9e.<\/li><\/ul><p style=\"text-align: left;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">Principaux r\u00e9sultats financiers<br \/><\/span><br \/><\/strong>Les principaux r\u00e9sultats financiers audit\u00e9s pour l\u2019ann\u00e9e 2025 sont les suivants :<\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong>Compte de r\u00e9sultats simplifi\u00e9<\/strong><\/p><table class=\" alignleft\"><tbody><tr><td width=\"384\"><strong>En k\u20ac<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>31 d\u00e9cembre 2025<\/strong><br \/><strong>(12 mois)<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>31 d\u00e9cembre 2024<\/strong><br \/><strong>(12 mois)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td width=\"384\">Chiffre d\u2019affaires<\/td><td width=\"113\">4 524<\/td><td width=\"113\">3 216<\/td><\/tr><tr><td width=\"384\">Autres produits<\/td><td width=\"113\">4 421<\/td><td width=\"113\">3 831<\/td><\/tr><tr><td width=\"384\">Frais de distribution, g\u00e9n\u00e9raux et administratifs<\/td><td width=\"113\">(8 220)<\/td><td width=\"113\">(6 923)<\/td><\/tr><tr><td width=\"384\">Frais de recherche et d\u00e9veloppement<\/td><td width=\"113\">(29 054)<\/td><td width=\"113\">(27 302)<\/td><\/tr><tr><td width=\"384\"><strong>\u00a0R\u00e9sultat op\u00e9rationnel<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>(29 729)<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>(28 428)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td width=\"384\">Produits financiers<\/td><td width=\"113\">227<\/td><td width=\"113\">401<\/td><\/tr><tr><td width=\"384\">Charges financi\u00e8res<\/td><td width=\"113\">(1 560)<\/td><td width=\"113\">(878)<\/td><\/tr><tr><td width=\"384\"><strong>R\u00e9sultat financier net<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>(1 332)<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>(477)<\/strong><\/td><\/tr><tr><td width=\"384\"><strong>R\u00e9sultat net de l\u2019exercice<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>(31 061)<\/strong><\/td><td width=\"113\"><strong>(28 904)<\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><h6 style=\"text-align: left;\"><span style=\"color: #808080;\">Etabli conform\u00e9ment aux normes internationales IFRS &#8211; <em>Informations financi\u00e8res d\u00e9taill\u00e9es disponibles<\/em><span style=\"color: #004e98;\"><a style=\"color: #004e98;\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/investisseurs\/#inforegle\"><em> ici.<\/em><\/a><\/span><\/span><\/h6><p style=\"text-align: left;\"><span style=\"color: #808080;\"><em>Les proc\u00e9dures d&rsquo;audit des comptes de l&rsquo;exercice 2025 ont \u00e9t\u00e9 effectu\u00e9es par le commissaire aux comptes de la Soci\u00e9t\u00e9 et les comptes annuels 2025 ont \u00e9t\u00e9 arr\u00eat\u00e9s par le Conseil d\u2019administration de la Soci\u00e9t\u00e9 le 25 mars 2026. Les \u00e9tats financiers sont disponibles sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9. Les rapports financiers complets seront inclus dans le Document d\u2019Enregistrement Universel de la Soci\u00e9t\u00e9 (valant rapport financier annuel), qui sera d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019Autorit\u00e9 des March\u00e9s Financiers le 31 mars 2026.<\/em><\/span><\/p><p style=\"text-align: left;\">Le chiffre d\u2019affaires pour l\u2019exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2025 est de 4,5 millions d\u2019euros, principalement constitu\u00e9s des compensations factur\u00e9es dans le cadre du Programme EAP \u00a0en France : 4,4 M\u20ac de chiffre d\u2019affaires issus de l\u2019EAP en 2025, contre 3,2 M\u20ac en 2024, soit une hausse de 1,2 M\u20ac \/ 38 % d\u2019une ann\u00e9e sur l\u2019autre, refl\u00e9tant une adoption croissante au sein de la communaut\u00e9 m\u00e9dicale en h\u00e9mato\u2011oncologie.<\/p><p style=\"text-align: left;\">Les autres revenus d\u2019un montant de 4,4 millions d\u2019euros comprennent le cr\u00e9dit d\u2019imp\u00f4t recherche qui s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 3,8 millions d\u2019euros, stable par rapport aux 3,5 millions d&rsquo;euros de l&rsquo;ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente, tandis que les subventions repr\u00e9sentent 0,4 million d&rsquo;euros en 2025, contre 0,1 million d&rsquo;euros l&rsquo;ann\u00e9e pr\u00e9c\u00e9dente.<\/p><p style=\"text-align: left;\">Les d\u00e9penses de recherche et d\u00e9veloppement se sont \u00e9lev\u00e9es \u00e0 29,1 millions d&rsquo;euros en 2025, soit une augmentation de 1,8 million d&rsquo;euros par rapport \u00e0 2024, en coh\u00e9rence avec l&rsquo;avancement des activit\u00e9s cliniques et op\u00e9rationnelles telles que d\u00e9taill\u00e9es dans la section<br \/>\u00ab D\u00e9veloppement du pipeline\u00a0\u00bb ci-dessus.<\/p><p style=\"text-align: left;\">Les frais commerciaux, g\u00e9n\u00e9raux et administratifs se sont \u00e9lev\u00e9s \u00e0 8,2 millions d&rsquo;euros en 2025, contre 6,9 millions d&rsquo;euros en 2024. L\u2019augmentation de 1,3 million d&rsquo;euros refl\u00e8te la hausse des d\u00e9penses de vente et de distribution, en ligne avec la progression des revenus issus de l\u2019EAP, ainsi que l\u2019augmentation des d\u00e9penses li\u00e9es aux activit\u00e9s de financement et au renforcement des \u00e9quipes, incluant des consultants m\u00e9dicaux et r\u00e9glementaires pour accompagner le processus d\u2019AMM en cours.<\/p><p style=\"text-align: left;\">En cons\u00e9quence, la perte op\u00e9rationnelle s&rsquo;\u00e9l\u00e8ve \u00e0 29,7 millions d&rsquo;euros en 2025 contre 28,4 millions d&rsquo;euros en 2024, soit une augmentation de 1,3 million d&rsquo;euros.<\/p><p style=\"text-align: left;\">La perte nette s\u2019\u00e9tablit \u00e0 -31,1 millions d&rsquo;euros pour l&rsquo;exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2025, contre<br \/>-28,9 millions d&rsquo;euros pour l&rsquo;exercice clos le 31 d\u00e9cembre 2024.<\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong>Tr\u00e9sorerie au 31 d\u00e9cembre 2025<\/strong><\/p><p style=\"text-align: left;\">Au 31 d\u00e9cembre 2025, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de la tr\u00e9sorerie de la Soci\u00e9t\u00e9 s\u2019\u00e9levaient \u00e0 24,9 millions d\u2019euros contre 20,2 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2024.<\/p><p style=\"text-align: left;\">La diminution nette de la tr\u00e9sorerie, s\u2019\u00e9levant \u00e0 4,7 millions d\u2019euros entre le 31 d\u00e9cembre 2024 et le 31 d\u00e9cembre 2025, r\u00e9sulte d\u2019une utilisation nette de 16,0 millions d\u2019euros pour les activit\u00e9s d\u2019exploitation, compens\u00e9e par 20,7 millions d\u2019euros de tr\u00e9sorerie g\u00e9n\u00e9r\u00e9e par les activit\u00e9s de financement. Cela inclut 20,8 millions d\u2019euros issus de lev\u00e9es de capitaux propres et 3,2 millions d\u2019euros provenant de nouveaux emprunts, alors que les remboursements d\u2019emprunts et int\u00e9r\u00eats ont totalis\u00e9 3,3 millions d\u2019euros.<\/p><p style=\"text-align: left;\">La Soci\u00e9t\u00e9 estime que sa tr\u00e9sorerie actuelle lui permettra de financer ses op\u00e9rations jusqu\u2019en juin 2026, et jusqu\u2019en ao\u00fbt 2026 en tenant compte du tirage en cours de la Tranche B du pr\u00eat de la BEI, comme pr\u00e9c\u00e9demment annonc\u00e9. Afin de renforcer sa position de tr\u00e9sorerie, la Soci\u00e9t\u00e9 pourrait b\u00e9n\u00e9ficier de financements additionnels pr\u00e9vus dans les accords sign\u00e9s en 2025, tous conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de son candidat-m\u00e9dicament MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) : un paiement d\u2019\u00e9tape de 12 millions d\u2019euros de Clinigen \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019AMM, ainsi que le tirage de la Tranche C du pr\u00eat de la BEI pour 8 millions d\u2019euros, soumis notamment \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019AMM et au respect des conditions contractuelles. La Soci\u00e9t\u00e9 continue par ailleurs de rechercher des financements compl\u00e9mentaires pour soutenir le d\u00e9veloppement de son portefeuille.<\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">Prochaines communications financi\u00e8res*<\/span><\/strong><\/p><ul style=\"text-align: left;\"><li>15 mai 2026 : Publication du chiffre d\u2019affaires et de la tr\u00e9sorerie pour T1 2026<\/li><li>16 juin 2026 : Assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale annuelle<\/li><li>15 septembre 2026 : Publication des r\u00e9sultats du S1 2026<\/li><li>16 novembre 2026 : Publication du chiffre d\u2019affaires et de la tr\u00e9sorerie pour T3 2026<\/li><\/ul><p style=\"text-align: left;\"><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications<\/em><em>.<\/em><\/p><p style=\"text-align: left;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">Prochaines participations \u00e0 des conf\u00e9rences<\/span><\/strong><\/p><ul><li style=\"text-align: left;\">8-9 avril 2026 \u2013 Investor Access Event, Paris<\/li><li style=\"text-align: left;\">15-16 avril 2026 \u2013 Kempen Life Sciences Conference, Amsterdam<\/li><li style=\"text-align: left;\">22-25 juin 2026 &#8211; Bio International Convention, San Diego, Californie<\/li><li style=\"text-align: left;\">24-25 juin 2026 \u2013 Portzamparc Conference Mid &amp; Small Caps 2026, Paris<\/li><\/ul><\/div><div class=\"wpb_wrapper\"><p style=\"text-align: left;\"><strong>&#8212;<\/strong><\/p><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><div id=\"fws_698da1a2e62e3\" class=\"wpb_row vc_row-fluid vc_row \" data-column-margin=\"default\" data-midnight=\"dark\"><div class=\"row_col_wrap_12 col span_12 dark left\"><div class=\"vc_col-sm-8 wpb_column column_container vc_column_container col no-extra-padding inherit_tablet inherit_phone \" data-padding-pos=\"all\" data-has-bg-color=\"false\" data-bg-color=\"\" data-bg-opacity=\"1\" data-animation=\"\" data-delay=\"0\"><div class=\"vc_column-inner\"><div class=\"wpb_wrapper\"><div class=\"wpb_text_column wpb_content_element \"><div class=\"wpb_wrapper\"><p style=\"text-align: left;\"><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><br \/>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France.\u00a0Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p><\/div><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Donn\u00e9es prospectives<\/strong><\/span><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-77e9bd4 elementor-widget elementor-widget-image\" data-id=\"77e9bd4\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"image.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<img decoding=\"async\" width=\"75\" height=\"75\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2026\/02\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" class=\"attachment-large size-large wp-image-23764\" alt=\"\" \/>\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-873166c elementor-align-center elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"873166c\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/260331_CP_MaaTPharma_ResultatsAnnuels2025-VF-3.pdf\" target=\"_blank\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s Une ann\u00e9e potentiellement d\u00e9terminante pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) D\u00e9p\u00f4t de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025 pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae). Retour de l\u2019EMA attendu mi 2026, selon le calendrier actuel de l\u2019Agence. Avancement des activit\u00e9s pr\u00e9\u2011commerciales, notamment via l\u2019accord avec Clinigen et le transfert r\u00e9ussi du Programme d\u2019Acc\u00e8s Compassionnel (EAP). Discussions actives avec la Food and Drug Administration (FDA) concernant de potentielles activit\u00e9s cliniques aux \u00c9tats-Unis, la priorit\u00e9 actuelle restant la voie r\u00e9glementaire europ\u00e9enne. Chiffre d\u2019affaires EAP 2025 : 4,4 M\u20ac, en hausse de 38 % par rapport \u00e0 2024, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme EAP. Avanc\u00e9es du pipeline\u00a0: MaaT033 : essai de Phase 2b potentiellement pivotal (PHOEBUS) en cours, profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 apr\u00e8s six revues du DSMB en 2025. R\u00e9sultats d\u00e9sormais attendus en T4 2028 (au lieu du T4 2027). MaaT034 : donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pr\u00e9sent\u00e9es dans plusieurs congr\u00e8s scientifiques majeurs. Accord de financement de 37,5 M\u20ac sign\u00e9 avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI). Tranche A (3,5 M\u20ac) tir\u00e9e en octobre 2025 ; Tranche B\u00a0(6 M\u20ac) en cours de d\u00e9caissement. Tr\u00e9sorerie au 31 d\u00e9cembre 2025 : 24,9 M\u20ac Horizon de tr\u00e9sorerie anticip\u00e9 jusqu\u2019en ao\u00fbt 2026 (en incluant la Tranche B de la BEI pour un montant de 6M\u20ac). \u00a0 Lyon, France, 31 mars 2026 \u2013 07h30 CET \u2013 MaaT Pharma\u00a0(EURONEXT\u00a0: MAAT \u2013 la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd&rsquo;hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a02025 a \u00e9t\u00e9 une ann\u00e9e de forte dynamique clinique pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par des avanc\u00e9es majeures dans notre portefeuille en h\u00e9mato\u2011oncologie et des progr\u00e8s en immuno\u2011oncologie. En 2026, nous approchons une \u00e9tape potentiellement d\u00e9terminante avec l\u2019\u00e9valuation de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) par l\u2019EMA, tout en poursuivant l\u2019expansion de notre plateforme en oncologie. Nous pensons que MaaT Pharma est id\u00e9alement positionn\u00e9e comme un leader des th\u00e9rapies issues du microbiote et restons concentr\u00e9s sur l\u2019avancement de notre pipeline, avec l\u2019ambition d\u2019apporter de nouvelles options th\u00e9rapeutiques aux patients o\u00f9 le besoin m\u00e9dical est \u00e9lev\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. D\u00e9veloppement du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie L\u2019ann\u00e9e 2025 a \u00e9t\u00e9 une \u00e9tape cl\u00e9 pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par la poursuite des progr\u00e8s pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) ainsi que par des avanc\u00e9es qui ont renforc\u00e9 la position de la Soci\u00e9t\u00e9 dans les microbioth\u00e9rapies en h\u00e9mato\u2011oncologie. \u00c0 l\u2019horizon 2026, l\u2019ann\u00e9e s\u2019annonce d\u00e9terminante, MaaT013 (Xervyteg\u00ae) progressant dans le processus d\u2019\u00e9valuation de l\u2019EMA en vue d\u2019une potentielle approbation \u201cfirst\u2011in\u2011class\u201d en oncologie. La demande d\u2019AMM soumise \u00e0 l\u2019EMA s\u2019appuie sur les r\u00e9sultats de l\u2019essai pivotal ARES, ouvert \u00e0 un seul bras, ainsi que sur un ensemble de donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9r\u00e9es dans le cadre de l\u2019EAP. En tant que traitement \u201cfirst\u2011in\u2011class\u201d susceptible d\u2019\u00e9tablir les bases de futurs standards, MaaT013 (Xervyteg\u00ae) est d\u00e9velopp\u00e9 dans le domaine des maladies rares et constitue aujourd\u2019hui le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Son d\u00e9veloppement s\u2019inscrit dans un environnement marqu\u00e9 par des enjeux pharmaceutiques, cliniques et r\u00e9glementaires sp\u00e9cifiques, li\u00e9s notamment au caract\u00e8re innovant de son approche th\u00e9rapeutique. MaaT013 (Xervyteg\u00ae) repr\u00e9sente l\u2019\u00e9tape la plus avanc\u00e9e vers la validation de la plateforme en oncologie de la Soci\u00e9t\u00e9, plateforme qui pr\u00e9sente un potentiel d\u2019industrialisation et d\u2019expansion, notamment avec MaaT033, sa forme orale, identifi\u00e9 comme le prochain levier de croissance potentiel. Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) coh\u00e9rent avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme EAP. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 l\u2019obtention de l\u2019avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) pour l\u2019essai ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH. En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 avoir soumis une demande d\u2019AMM \u00e0 l\u2019EMA pour MaaT013, sous le nom de marque enregistr\u00e9 Xervyteg\u00ae. Cette soumission \u00e0 l\u2019EMA faisait suite \u00e0 l\u2019avis favorable re\u00e7u en mars 2025 du Comit\u00e9 p\u00e9diatrique de l\u2019EMA concernant le Plan d\u2019Investigation P\u00e9diatrique de MaaT013 (Xervyteg\u00ae), une \u00e9tape cl\u00e9 vers la pr\u00e9paration du d\u00e9p\u00f4t de l\u2019AMM. En\u00a0juillet 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a sign\u00e9 un accord de licence, commercialisation ainsi qu\u2019un accord d\u2019approvisionnement commercial pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) avec Clinigen. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies, dont 12 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019AMM de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en Europe. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9 au milieu de la tranche des 30 %, ainsi qu\u2019\u00e0 des\u00a0flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers\u00a0conform\u00e9ment \u00e0 l\u2019accord d\u2019approvisionnement. En d\u00e9cembre 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats principaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019ASH 2025. Elle a \u00e9galement annonc\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude ARES, confirmant un taux de survie \u00e0 un an de 54 %, d\u00e9montrant un b\u00e9n\u00e9fice de survie durable dans cette population de patients \u00e0 haut risque, caract\u00e9ris\u00e9e par un pronostic extr\u00eamement d\u00e9favorable. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 soumis pour publication dans une revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 le Programme EAP \u00e0 Clinigen. Compte tenu de l\u2019expertise et des capacit\u00e9s de Clinigen, ce transfert permet \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 de s\u2019appuyer sur l\u2019infrastructure europ\u00e9enne<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":8035,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[230,90,179,106,327,84,128,101,329,213,228],"category_press":[68],"year_press":[318],"class_list":["post-25112","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-business","tag-eap-fr","tag-ema","tag-finance","tag-maa","tag-maat013-fr","tag-maat033-fr","tag-maat034-fr","tag-resultatsannuels","tag-tresorerie","tag-xervyteg","category_press-financial-fr","year_press-2026-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>31 mars 2026 : MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"31 mars 2026 : MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s Une ann\u00e9e potentiellement d\u00e9terminante pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) D\u00e9p\u00f4t de la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) aupr\u00e8s de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) en juin 2025 pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae). Retour de l\u2019EMA attendu mi 2026, selon le calendrier actuel de l\u2019Agence. Avancement des activit\u00e9s pr\u00e9\u2011commerciales, notamment via l\u2019accord avec Clinigen et le transfert r\u00e9ussi du Programme d\u2019Acc\u00e8s Compassionnel (EAP). Discussions actives avec la Food and Drug Administration (FDA) concernant de potentielles activit\u00e9s cliniques aux \u00c9tats-Unis, la priorit\u00e9 actuelle restant la voie r\u00e9glementaire europ\u00e9enne. Chiffre d\u2019affaires EAP 2025 : 4,4 M\u20ac, en hausse de 38 % par rapport \u00e0 2024, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme EAP. Avanc\u00e9es du pipeline\u00a0: MaaT033 : essai de Phase 2b potentiellement pivotal (PHOEBUS) en cours, profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 apr\u00e8s six revues du DSMB en 2025. R\u00e9sultats d\u00e9sormais attendus en T4 2028 (au lieu du T4 2027). MaaT034 : donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pr\u00e9sent\u00e9es dans plusieurs congr\u00e8s scientifiques majeurs. Accord de financement de 37,5 M\u20ac sign\u00e9 avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI). Tranche A (3,5 M\u20ac) tir\u00e9e en octobre 2025 ; Tranche B\u00a0(6 M\u20ac) en cours de d\u00e9caissement. Tr\u00e9sorerie au 31 d\u00e9cembre 2025 : 24,9 M\u20ac Horizon de tr\u00e9sorerie anticip\u00e9 jusqu\u2019en ao\u00fbt 2026 (en incluant la Tranche B de la BEI pour un montant de 6M\u20ac). \u00a0 Lyon, France, 31 mars 2026 \u2013 07h30 CET \u2013 MaaT Pharma\u00a0(EURONEXT\u00a0: MAAT \u2013 la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd&rsquo;hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a02025 a \u00e9t\u00e9 une ann\u00e9e de forte dynamique clinique pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par des avanc\u00e9es majeures dans notre portefeuille en h\u00e9mato\u2011oncologie et des progr\u00e8s en immuno\u2011oncologie. En 2026, nous approchons une \u00e9tape potentiellement d\u00e9terminante avec l\u2019\u00e9valuation de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) par l\u2019EMA, tout en poursuivant l\u2019expansion de notre plateforme en oncologie. Nous pensons que MaaT Pharma est id\u00e9alement positionn\u00e9e comme un leader des th\u00e9rapies issues du microbiote et restons concentr\u00e9s sur l\u2019avancement de notre pipeline, avec l\u2019ambition d\u2019apporter de nouvelles options th\u00e9rapeutiques aux patients o\u00f9 le besoin m\u00e9dical est \u00e9lev\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. D\u00e9veloppement du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie L\u2019ann\u00e9e 2025 a \u00e9t\u00e9 une \u00e9tape cl\u00e9 pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par la poursuite des progr\u00e8s pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) ainsi que par des avanc\u00e9es qui ont renforc\u00e9 la position de la Soci\u00e9t\u00e9 dans les microbioth\u00e9rapies en h\u00e9mato\u2011oncologie. \u00c0 l\u2019horizon 2026, l\u2019ann\u00e9e s\u2019annonce d\u00e9terminante, MaaT013 (Xervyteg\u00ae) progressant dans le processus d\u2019\u00e9valuation de l\u2019EMA en vue d\u2019une potentielle approbation \u201cfirst\u2011in\u2011class\u201d en oncologie. La demande d\u2019AMM soumise \u00e0 l\u2019EMA s\u2019appuie sur les r\u00e9sultats de l\u2019essai pivotal ARES, ouvert \u00e0 un seul bras, ainsi que sur un ensemble de donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9r\u00e9es dans le cadre de l\u2019EAP. En tant que traitement \u201cfirst\u2011in\u2011class\u201d susceptible d\u2019\u00e9tablir les bases de futurs standards, MaaT013 (Xervyteg\u00ae) est d\u00e9velopp\u00e9 dans le domaine des maladies rares et constitue aujourd\u2019hui le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Son d\u00e9veloppement s\u2019inscrit dans un environnement marqu\u00e9 par des enjeux pharmaceutiques, cliniques et r\u00e9glementaires sp\u00e9cifiques, li\u00e9s notamment au caract\u00e8re innovant de son approche th\u00e9rapeutique. MaaT013 (Xervyteg\u00ae) repr\u00e9sente l\u2019\u00e9tape la plus avanc\u00e9e vers la validation de la plateforme en oncologie de la Soci\u00e9t\u00e9, plateforme qui pr\u00e9sente un potentiel d\u2019industrialisation et d\u2019expansion, notamment avec MaaT033, sa forme orale, identifi\u00e9 comme le prochain levier de croissance potentiel. Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) coh\u00e9rent avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme EAP. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 l\u2019obtention de l\u2019avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) pour l\u2019essai ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH. En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 avoir soumis une demande d\u2019AMM \u00e0 l\u2019EMA pour MaaT013, sous le nom de marque enregistr\u00e9 Xervyteg\u00ae. Cette soumission \u00e0 l\u2019EMA faisait suite \u00e0 l\u2019avis favorable re\u00e7u en mars 2025 du Comit\u00e9 p\u00e9diatrique de l\u2019EMA concernant le Plan d\u2019Investigation P\u00e9diatrique de MaaT013 (Xervyteg\u00ae), une \u00e9tape cl\u00e9 vers la pr\u00e9paration du d\u00e9p\u00f4t de l\u2019AMM. En\u00a0juillet 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a sign\u00e9 un accord de licence, commercialisation ainsi qu\u2019un accord d\u2019approvisionnement commercial pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) avec Clinigen. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies, dont 12 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019AMM de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en Europe. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9 au milieu de la tranche des 30 %, ainsi qu\u2019\u00e0 des\u00a0flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers\u00a0conform\u00e9ment \u00e0 l\u2019accord d\u2019approvisionnement. En d\u00e9cembre 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats principaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019ASH 2025. Elle a \u00e9galement annonc\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude ARES, confirmant un taux de survie \u00e0 un an de 54 %, d\u00e9montrant un b\u00e9n\u00e9fice de survie durable dans cette population de patients \u00e0 haut risque, caract\u00e9ris\u00e9e par un pronostic extr\u00eamement d\u00e9favorable. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 soumis pour publication dans une revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 le Programme EAP \u00e0 Clinigen. Compte tenu de l\u2019expertise et des capacit\u00e9s de Clinigen, ce transfert permet \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 de s\u2019appuyer sur l\u2019infrastructure europ\u00e9enne\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2026-03-31T05:30:12+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-04-15T08:38:27+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"19 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"31 mars 2026 : MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s\",\"datePublished\":\"2026-03-31T05:30:12+00:00\",\"dateModified\":\"2026-04-15T08:38:27+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\\\/\"},\"wordCount\":4078,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2022\\\/06\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"Business\",\"EAP\",\"EMA\",\"Finance\",\"MAA\",\"MaaT013\",\"maat033\",\"MaaT034\",\"R\u00e9sultatsAnnuels\",\"Tr\u00e9sorerie\",\"Xervyteg\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\\\/\",\"name\":\"31 mars 2026 : MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - 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Retour de l\u2019EMA attendu mi 2026, selon le calendrier actuel de l\u2019Agence. Avancement des activit\u00e9s pr\u00e9\u2011commerciales, notamment via l\u2019accord avec Clinigen et le transfert r\u00e9ussi du Programme d\u2019Acc\u00e8s Compassionnel (EAP). Discussions actives avec la Food and Drug Administration (FDA) concernant de potentielles activit\u00e9s cliniques aux \u00c9tats-Unis, la priorit\u00e9 actuelle restant la voie r\u00e9glementaire europ\u00e9enne. Chiffre d\u2019affaires EAP 2025 : 4,4 M\u20ac, en hausse de 38 % par rapport \u00e0 2024, repr\u00e9sentant le CA le plus \u00e9lev\u00e9 jusqu\u2019\u00e0 pr\u00e9sent g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme EAP. Avanc\u00e9es du pipeline\u00a0: MaaT033 : essai de Phase 2b potentiellement pivotal (PHOEBUS) en cours, profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 apr\u00e8s six revues du DSMB en 2025. R\u00e9sultats d\u00e9sormais attendus en T4 2028 (au lieu du T4 2027). MaaT034 : donn\u00e9es pr\u00e9cliniques prometteuses pr\u00e9sent\u00e9es dans plusieurs congr\u00e8s scientifiques majeurs. Accord de financement de 37,5 M\u20ac sign\u00e9 avec la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI). Tranche A (3,5 M\u20ac) tir\u00e9e en octobre 2025 ; Tranche B\u00a0(6 M\u20ac) en cours de d\u00e9caissement. Tr\u00e9sorerie au 31 d\u00e9cembre 2025 : 24,9 M\u20ac Horizon de tr\u00e9sorerie anticip\u00e9 jusqu\u2019en ao\u00fbt 2026 (en incluant la Tranche B de la BEI pour un montant de 6M\u20ac). \u00a0 Lyon, France, 31 mars 2026 \u2013 07h30 CET \u2013 MaaT Pharma\u00a0(EURONEXT\u00a0: MAAT \u2013 la \u00ab\u00a0Soci\u00e9t\u00e9\u00a0\u00bb), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd&rsquo;hui la publication de ses r\u00e9sultats financiers annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s. \u00ab\u00a02025 a \u00e9t\u00e9 une ann\u00e9e de forte dynamique clinique pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par des avanc\u00e9es majeures dans notre portefeuille en h\u00e9mato\u2011oncologie et des progr\u00e8s en immuno\u2011oncologie. En 2026, nous approchons une \u00e9tape potentiellement d\u00e9terminante avec l\u2019\u00e9valuation de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) par l\u2019EMA, tout en poursuivant l\u2019expansion de notre plateforme en oncologie. Nous pensons que MaaT Pharma est id\u00e9alement positionn\u00e9e comme un leader des th\u00e9rapies issues du microbiote et restons concentr\u00e9s sur l\u2019avancement de notre pipeline, avec l\u2019ambition d\u2019apporter de nouvelles options th\u00e9rapeutiques aux patients o\u00f9 le besoin m\u00e9dical est \u00e9lev\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9\u00a0Herv\u00e9 Affagard, directeur g\u00e9n\u00e9ral et co-fondateur de MaaT Pharma. D\u00e9veloppement du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie L\u2019ann\u00e9e 2025 a \u00e9t\u00e9 une \u00e9tape cl\u00e9 pour MaaT Pharma, marqu\u00e9e par la poursuite des progr\u00e8s pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) ainsi que par des avanc\u00e9es qui ont renforc\u00e9 la position de la Soci\u00e9t\u00e9 dans les microbioth\u00e9rapies en h\u00e9mato\u2011oncologie. \u00c0 l\u2019horizon 2026, l\u2019ann\u00e9e s\u2019annonce d\u00e9terminante, MaaT013 (Xervyteg\u00ae) progressant dans le processus d\u2019\u00e9valuation de l\u2019EMA en vue d\u2019une potentielle approbation \u201cfirst\u2011in\u2011class\u201d en oncologie. La demande d\u2019AMM soumise \u00e0 l\u2019EMA s\u2019appuie sur les r\u00e9sultats de l\u2019essai pivotal ARES, ouvert \u00e0 un seul bras, ainsi que sur un ensemble de donn\u00e9es g\u00e9n\u00e9r\u00e9es dans le cadre de l\u2019EAP. En tant que traitement \u201cfirst\u2011in\u2011class\u201d susceptible d\u2019\u00e9tablir les bases de futurs standards, MaaT013 (Xervyteg\u00ae) est d\u00e9velopp\u00e9 dans le domaine des maladies rares et constitue aujourd\u2019hui le candidat-m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Son d\u00e9veloppement s\u2019inscrit dans un environnement marqu\u00e9 par des enjeux pharmaceutiques, cliniques et r\u00e9glementaires sp\u00e9cifiques, li\u00e9s notamment au caract\u00e8re innovant de son approche th\u00e9rapeutique. MaaT013 (Xervyteg\u00ae) repr\u00e9sente l\u2019\u00e9tape la plus avanc\u00e9e vers la validation de la plateforme en oncologie de la Soci\u00e9t\u00e9, plateforme qui pr\u00e9sente un potentiel d\u2019industrialisation et d\u2019expansion, notamment avec MaaT033, sa forme orale, identifi\u00e9 comme le prochain levier de croissance potentiel. Maladie aigu\u00eb du greffon contre l&rsquo;h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 les r\u00e9sultats principaux positifs pour l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH. L\u2019\u00e9tude a atteint son crit\u00e8re principal d\u2019\u00e9valuation avec un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale significatif au 28\u00e8me jour de 62% d\u00e9montrant une efficacit\u00e9 sans pr\u00e9c\u00e9dent de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en tant que traitement de troisi\u00e8me ligne de l\u2019aGvH avec atteinte gastro-intestinale (GI-aGvH) coh\u00e9rent avec les r\u00e9sultats communiqu\u00e9s issus du programme EAP. En mars 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 l\u2019obtention de l\u2019avis positif\u00a0du Comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance et de s\u00e9curit\u00e9 (Data Safety Monitoring Board &#8211; DSMB) pour l\u2019essai ARES, confirmant les excellents r\u00e9sultats d\u2019efficacit\u00e9 et le profil b\u00e9n\u00e9fice\/ risque favorable de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en troisi\u00e8me ligne de traitement de la GI-aGvH. En juin 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 avoir soumis une demande d\u2019AMM \u00e0 l\u2019EMA pour MaaT013, sous le nom de marque enregistr\u00e9 Xervyteg\u00ae. Cette soumission \u00e0 l\u2019EMA faisait suite \u00e0 l\u2019avis favorable re\u00e7u en mars 2025 du Comit\u00e9 p\u00e9diatrique de l\u2019EMA concernant le Plan d\u2019Investigation P\u00e9diatrique de MaaT013 (Xervyteg\u00ae), une \u00e9tape cl\u00e9 vers la pr\u00e9paration du d\u00e9p\u00f4t de l\u2019AMM. En\u00a0juillet 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a sign\u00e9 un accord de licence, commercialisation ainsi qu\u2019un accord d\u2019approvisionnement commercial pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae) avec Clinigen. La Soci\u00e9t\u00e9 a re\u00e7u un\u00a0paiement initial de 10,5 millions d\u2019euros et pourrait recevoir des\u00a0paiements additionnels allant jusqu\u2019\u00e0 18 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019atteinte d\u2019\u00e9tapes r\u00e9glementaires et commerciales pr\u00e9d\u00e9finies, dont 12 millions d\u2019euros conditionn\u00e9s \u00e0 l\u2019obtention de l\u2019AMM de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en Europe. La Soci\u00e9t\u00e9 sera \u00e9galement\u00a0\u00e9ligible \u00e0 des paiements de redevances\u00a0sur les\u00a0ventes nettes, \u00e0 un\u00a0pourcentage situ\u00e9 au milieu de la tranche des 30 %, ainsi qu\u2019\u00e0 des\u00a0flux de tr\u00e9sorerie r\u00e9guliers\u00a0conform\u00e9ment \u00e0 l\u2019accord d\u2019approvisionnement. En d\u00e9cembre 2025, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats principaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019ASH 2025. Elle a \u00e9galement annonc\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude ARES, confirmant un taux de survie \u00e0 un an de 54 %, d\u00e9montrant un b\u00e9n\u00e9fice de survie durable dans cette population de patients \u00e0 haut risque, caract\u00e9ris\u00e9e par un pronostic extr\u00eamement d\u00e9favorable. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 soumis pour publication dans une revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 le Programme EAP \u00e0 Clinigen. Compte tenu de l\u2019expertise et des capacit\u00e9s de Clinigen, ce transfert permet \u00e0 la Soci\u00e9t\u00e9 de s\u2019appuyer sur l\u2019infrastructure europ\u00e9enne","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2026-03-31T05:30:12+00:00","article_modified_time":"2026-04-15T08:38:27+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"19 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"31 mars 2026 : MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s","datePublished":"2026-03-31T05:30:12+00:00","dateModified":"2026-04-15T08:38:27+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/"},"wordCount":4078,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2022\/06\/Website_maat_logo.png","keywords":["Business","EAP","EMA","Finance","MAA","MaaT013","maat033","MaaT034","R\u00e9sultatsAnnuels","Tr\u00e9sorerie","Xervyteg"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/31-mars-2026-maat-pharma-annonce-ses-resultats-annuels-pour-lannee-2025-et-realise-un-point-sur-ses-activites\/","name":"31 mars 2026 : MaaT Pharma annonce ses r\u00e9sultats annuels pour l\u2019ann\u00e9e 2025 et r\u00e9alise un point sur ses activit\u00e9s - 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