{"id":25301,"date":"2026-04-01T05:35:02","date_gmt":"2026-04-01T04:35:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=25301"},"modified":"2026-04-01T06:28:17","modified_gmt":"2026-04-01T05:28:17","slug":"1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\/","title":{"rendered":"1er avril 2026 : MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"25301\" class=\"elementor elementor-25301\" data-elementor-settings=\"{&quot;element_pack_global_tooltip_width&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_padding&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true}}\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6045011c e-flex e-con-boxed wpr-particle-no wpr-jarallax-no wpr-parallax-no wpr-sticky-section-no wpr-equal-height-no e-con e-parent\" data-id=\"6045011c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4a5c8a0e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"4a5c8a0e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation<\/span><span style=\"color: #283583;\"><br \/><\/span><\/h3><ul><li><span style=\"color: #004e98;\">CHRONOS est l\u2019une des plus grandes \u00e9tudes en vie r\u00e9elle incluant des patients atteints d\u2019aGvH gastrointestinale (GI) r\u00e9fractaire (n=59) trait\u00e9s par des options th\u00e9rapeutiques de troisi\u00e8me ligne autres que les th\u00e9rapies issues du microbiote.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT, et ont montr\u00e9 29 % de survie globale (OS) \u00e0 12 mois et 37 % de taux de r\u00e9ponse globale gastro\u2011intestinale (GI\u2011ORR) au Jour 28, indiquant le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s au dossier de demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA), afin de contextualiser la prise en charge en troisi\u00e8me ligne des patients atteints de GI-aGvH r\u00e9sistants aux traitements ant\u00e9rieurs.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">La demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) est en cours d\u2019\u00e9valuation par l\u2019EMA, avec un retour attendu mi-2026, conform\u00e9ment aux d\u00e9lais standards.<\/span><\/li><\/ul><p>\u00a0\u00a0<\/p><p><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 1er avril 2026 \u2013 7h30 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0<\/span><\/strong>annonce aujourd\u2019hui la publication de CHRONOS, une \u00e9tude de cohorte r\u00e9trospective multicentrique \u00e9valuant les r\u00e9sultats en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez 59 patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, dans la revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture <em>Bone Marrow Transplantation<\/em>, revue officielle de <em>l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)<\/em>. \u00a0L\u2019article est disponible ici : <a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41409-026-02825-0\"><em>Clinical outcomes of third-line therapy for aGvHD with gastrointestinal involvement after steroids and ruxolitinib failure<\/em><\/a>. Les donn\u00e9es CHRONOS ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors d\u2019une session poster par le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche) et premier auteur de la publication, lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT.<\/p><p>\u00c0 la connaissance de la Soci\u00e9t\u00e9, CHRONOS est l\u2019une des plus grandes et des plus r\u00e9centes \u00e9tudes multicentriques en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib. L\u2019\u00e9tude met en \u00e9vidence une dur\u00e9e de r\u00e9ponses et un b\u00e9n\u00e9fice de survie limit\u00e9s avec les options th\u00e9rapeutiques actuellement disponibles dans cette population de patients \u00e0 haut risque. MaaT Pharma a sponsoris\u00e9 l\u2019\u00e9tude CHRONOS afin de contextualiser les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/8-decembre-2025-maat-pharma-presente-les-resultats-de-letude-pivotale-de-phase-3-ares-pour-maat013-xervyteg-dans-la-gvh-aigue-au-congres-annuel-de-lash-2025-et-annonce-54-d\/\">annonc\u00e9s en d\u00e9cembre 2025<\/a>, et de soutenir sa demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique fournit des donn\u00e9es en vie r\u00e9elle chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, apportant un contexte essentiel pour comprendre comment MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) pourrait contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9volution de la prise en charge th\u00e9rapeutique en troisi\u00e8me ligne.<\/p><p>\u00ab <em>CHRONOS repr\u00e9sente un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain pour la prise en charge de la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, soulignant \u00e0 la fois la gravit\u00e9 de cette pathologie et l\u2019absence persistante de traitements standardis\u00e9s et efficaces. L\u2019\u00e9tude souligne les fortes limites des options actuelles et \u00e9tablit ainsi une nouvelle r\u00e9f\u00e9rence pour cette situation clinique complexe<\/em> \u00bb, <strong>a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche).<\/strong><\/p><p>L\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9valu\u00e9 r\u00e9trospectivement 59 patients adultes, pris en charge dans 16 centres de transplantation bas\u00e9s en Autriche, Belgique, France et Espagne, chez lesquels les traitements par corticost\u00e9ro\u00efdes (premi\u00e8re ligne) et ruxolitinib (deuxi\u00e8me ligne) avaient \u00e9chou\u00e9. La majorit\u00e9 des patients pr\u00e9sentaient une forme s\u00e9v\u00e8re d\u2019aGvH (46 % de grade III et 48 % de grade IV) et \u00e9taient r\u00e9sistants aux corticost\u00e9ro\u00efdes (97 %) et au ruxolitinib (95 %). Douze th\u00e9rapies syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9es, les plus fr\u00e9quentes \u00e9tant les anti-TNF\u03b1 (n=20), la photoph\u00e9r\u00e8se extracorporelle (n=17) et le vedolizumab (n=10).<\/p><p><strong>Principaux r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS :<\/strong><\/p><ul><li>Le taux de r\u00e9ponse globale gastrointestinal (GI-ORR) \u00e0 J28 \u00e9tait de 37 %, incluant<br \/>22 % de r\u00e9ponses compl\u00e8tes (n=13), 10 % de tr\u00e8s bonnes r\u00e9ponses partielles (n=6) et 5 % de r\u00e9ponses partielles (n=3) ; le taux de r\u00e9ponse globale tous organes \u00e0 J28 \u00e9tait de 36 %.<\/li><li>Les taux de r\u00e9ponse diminuaient \u00e0 J56, avec un GI-ORR de 22 % et un ORR tous organes de 20 %, sugg\u00e9rant une perte rapide de r\u00e9ponse.<\/li><li>Survie globale \u00e0 12 mois : 29 %<\/li><li>Survie globale m\u00e9diane : 86 jours<\/li><\/ul><p>Ces r\u00e9sultats soulignent le pronostic d\u00e9favorable des patients apr\u00e8s \u00e9chec du ruxolitinib, mettant en \u00e9vidence le besoin de nouveaux traitements, ainsi que l\u2019absence de standardisation th\u00e9rapeutique, l\u2019h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 des pratiques et le b\u00e9n\u00e9fice limit\u00e9 des interventions actuellement utilis\u00e9es en troisi\u00e8me ligne.<\/p><p>\u00c0 titre de comparaison, la seule r\u00e9f\u00e9rence multicentrique disponible jusqu\u2019\u00e0 r\u00e9cemment pour les patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes apr\u00e8s \u00e9chec ou intol\u00e9rance au ruxolitinib provenait d\u2019une analyse r\u00e9trospective men\u00e9e dans neuf centres aux \u00c9tats-Unis entre 2016 et 2019, qui rapportait des r\u00e9sultats modestes dans cette population \u00e0 haut risque, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 36 % et une survie \u00e0 12 mois de 15 % (Abedin et al., 2021)<a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a>. CHRONOS (Clausen J. et al., <em>Bone Marrow Transplantation<\/em>, 2026), une \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique plus r\u00e9cente refl\u00e9tant les standards actuels de prise en charge, a montr\u00e9 une am\u00e9lioration progressive de la survie globale, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 37 % et une survie \u00e0 12 mois de 29 %. Cette progression de la survie, sans am\u00e9lioration significative du taux de r\u00e9ponse, refl\u00e8te l\u2019\u00e9volution des pratiques cliniques dans cette indication et permet d\u2019\u00e9tablir un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain essentiel pour l\u2019\u00e9valuation r\u00e9glementaire des approches th\u00e9rapeutiques innovantes telles que MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), \u00e9valu\u00e9e dans l\u2019\u00e9tude pivotale ARES.<\/p><p>\u00c0 titre de contextualisation, les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e0 un seul bras ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel ASH 2025 et au congr\u00e8s annuel EBMT 2026, et incluent pour r\u00e9f\u00e9rence :<\/p><ul><li>Un GI-ORR \u00e0 J28 observ\u00e9 chez 41\/66 patients (62 %), compos\u00e9 majoritairement de r\u00e9ponses compl\u00e8tes (38 %, 25\/66 patients) et de tr\u00e8s bonnes r\u00e9ponses partielles (20 %, 13\/66 patients), sup\u00e9rieur au GI-ORR de 37 % observ\u00e9 dans CHRONOS<\/li><li>Un ORR tous organes \u00e0 J28 de (64%, 42\/66 patients), \u00e9galement port\u00e9 par des taux \u00e9lev\u00e9s de r\u00e9ponses compl\u00e8tes (36 %, 24\/66 patients) et de VGPR (18 %, 12\/66 patients)<\/li><li>Une r\u00e9ponse maintenue \u00e0 J56 avec un GI-ORR de 47 % et un ORR tous organes de 45 %<\/li><li>Une survie globale \u00e0 12 mois de 54 % (vs 29 % dans CHRONOS)<\/li><li>Une m\u00e9diane de survie non atteinte, indiquant qu\u2019une majorit\u00e9 de patients \u00e9taient encore en vie au-del\u00e0 de la p\u00e9riode de suivi, versus 86 jours dans CHRONOS<\/li><\/ul><p>L\u2019ensemble des donn\u00e9es est disponible <strong><a href=\"https:\/\/www.nature.com\/articles\/s41409-026-02825-0\">ici<\/a><\/strong>.<\/p><p>\u00ab <em>La GvH aigu\u00eb reste une pathologie d\u00e9vastatrice associ\u00e9e \u00e0 un besoin m\u00e9dical majeur non satisfait. Il existe une n\u00e9cessit\u00e9 claire de disposer de strat\u00e9gies standardis\u00e9es fond\u00e9es sur des preuves cliniques en troisi\u00e8me ligne. En fournissant un r\u00e9f\u00e9rentiel actualis\u00e9 et robuste, CHRONOS apporte un \u00e9clairage pour interpr\u00e9ter les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES et le b\u00e9n\u00e9fice clinique potentiel observ\u00e9 avec MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) dans cette population de patients particuli\u00e8rement vuln\u00e9rable<\/em> \u00bb, <strong>a d\u00e9clar\u00e9 le Professeur Florent Malard, professeur d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019H\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 Sorbonne Universit\u00e9, et investigateur principal de l\u2019\u00e9tude ARES.<\/strong><\/p><p>S\u2019appuyant sur ces r\u00e9f\u00e9rentiels historiques, l\u2019\u00e9tude ARES met en \u00e9vidence le potentiel de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), sous r\u00e9serve de l\u2019approbation par l\u2019EMA, \u00e0 am\u00e9liorer les r\u00e9sultats cliniques et contribuer \u00e0 faire \u00e9voluer la prise en charge th\u00e9rapeutique de cette population de patients \u00e0 haut risque.<\/p><p><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> <em>Abedin S, Rashid N, Schroeder M, Romee R, Nauffal M, Alhaj Moustafa M, Kharfan-Dabaja MA, Palmer J, Hogan W, Hefazi M, Larson S, Holtan S, DeFilipp Z, Jayani R, Dholaria B, Pidala J, Khimani F, Grunwald MR, Butler C, Hamadani M. Ruxolitinib resistance or intolerance in steroid-refractory acute graft-versus-host disease &#8211; a real-world outcomes analysis. Br J Haematol. 2021 Nov;195(3):429-432. doi: 10.1111\/bjh.17700. Epub 2021 Jul 12. PMID: 34254289; PMCID: PMC9293486.<\/em><\/p><p><strong><span style=\"color: #004e98;\">&#8212;<\/span><\/strong><\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><br \/>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de l\u2019\u00e9tude CHRONOS<\/strong><\/span><br \/>CHRONOS est une \u00e9tude de cohorte r\u00e9trospective, multicentrique et non interventionnelle, reposant sur des donn\u00e9es en vie r\u00e9elle, collect\u00e9es \u00e0 partir des dossiers m\u00e9dicaux par les centres europ\u00e9ens de transplantation participants. L\u2019\u00e9tude a inclus des patients adultes (\u226518 ans) ayant b\u00e9n\u00e9fici\u00e9 d\u2019une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) et ayant re\u00e7u un traitement syst\u00e9mique de troisi\u00e8me ligne pour une aGvH aigu\u00eb avec atteinte gastro-intestinale entre le 30 mai 2019 et le 30 septembre 2024. Les patients \u00e9ligibles pr\u00e9sentaient une GI-aGvH de grade II \u00e0 IV selon la classification MAGIC au moment de l\u2019initiation du traitement et \u00e9taient r\u00e9sistants ou d\u00e9pendants aux corticost\u00e9ro\u00efdes \u00e0 forte dose, ainsi que r\u00e9fractaires ou intol\u00e9rants au ruxolitinib utilis\u00e9 en premi\u00e8re et deuxi\u00e8me lignes. Tout traitement syst\u00e9mique de troisi\u00e8me ligne \u00e9tait autoris\u00e9, \u00e0 l\u2019exception des microbioth\u00e9rapies f\u00e9cales.<\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>\u00c0 propos de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te<\/strong><\/span><br \/>L\u2019aGvH survient chez les patients dans les 100 jours apr\u00e8s une greffe de cellules souches ou de moelle osseuse. Les cellules greff\u00e9es \u00ab attaquent \u00bb le receveur, provoquant une inflammation de la peau, du foie et\/ou du tractus gastro-intestinal et entra\u00eenant une morbidit\u00e9 et une mortalit\u00e9 \u00e9lev\u00e9es. L\u2019atteinte gastro-intestinale notamment est associ\u00e9e \u00e0 des complications graves telles que diarrh\u00e9es intenses, douleurs abdominales, h\u00e9morragies intestinales et mettant en jeu le pronostic vital du patient, avec un risque de mortalit\u00e9 accru, en raison des difficult\u00e9s li\u00e9es \u00e0 la prise en charge d\u2019une inflammation gastro-intestinale s\u00e9v\u00e8re et des risques associ\u00e9s d\u2019infection, de malnutrition et de d\u00e9faillance d\u2019organes. Le traitement th\u00e9rapeutique standard de premi\u00e8re ligne pour traiter l\u2019aGvH est le recours aux st\u00e9ro\u00efdes. Si les patients ne r\u00e9pondent pas aux st\u00e9ro\u00efdes, ils sont consid\u00e9r\u00e9s comme r\u00e9sistants (SR) et d\u2019autres traitements peuvent \u00eatre administr\u00e9s. Actuellement, le ruxolitinib est le traitement de deuxi\u00e8me intention de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. R\u00e9cemment, remestemcel\u2014L-rknd a \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 en d\u00e9cembre 2024 aux \u00c9tats-Unis sp\u00e9cifiquement pour une utilisation dans la population p\u00e9diatrique en tant que traitement de seconde ligne.<\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)<br \/><\/strong><\/span>Les microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet (MET) d\u00e9velopp\u00e9es par MaaT Pharma sont con\u00e7ues pour tirer parti de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote afin de r\u00e9tablir l&rsquo;\u00e9quilibre et de maximiser les avantages cliniques pour les patients souffrant de dysbiose s\u00e9v\u00e8re induite par le traitement dans les maladies aigu\u00ebs. MaaT013 est actuellement en cours d\u2019examen r\u00e9glementaire aupr\u00e8s des autorit\u00e9s comp\u00e9tentes et n\u2019a, \u00e0 ce jour, pas encore obtenu d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9. MaaT013 est une Microbiome Ecosystem Therapy (microbioth\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) pr\u00eate \u00e0 l\u2019emploi, standardis\u00e9e et issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains pour une utilisation dans les situations d\u2019urgence. Le produit est caract\u00e9ris\u00e9 par une diversit\u00e9 et une richesse \u00e9lev\u00e9es et standardis\u00e9es des esp\u00e8ces microbiennes qu\u2019il contient et la pr\u00e9sence de Butycore<sup>TM<\/sup> (ensemble de bact\u00e9ries produisant des m\u00e9tabolites anti-inflammatoires). MaaT013 a pour objectif de restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et son syst\u00e8me immunitaire, afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance des fonctions immunitaires et ainsi de r\u00e9duire l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9sistante aux st\u00e9ro\u00efdes. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA).<\/p><p><strong><span style=\"color: #004e98;\">Donn\u00e9es prospectives<\/span><\/strong><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b7fae5e e-flex e-con-boxed wpr-particle-no wpr-jarallax-no wpr-parallax-no wpr-sticky-section-no wpr-equal-height-no e-con e-parent\" data-id=\"b7fae5e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-315dc22 elementor-align-center elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"315dc22\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2026\/03\/260401_FR_MaaT-Pharma_CHRONOS-Finale-2-3.pdf\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation CHRONOS est l\u2019une des plus grandes \u00e9tudes en vie r\u00e9elle incluant des patients atteints d\u2019aGvH gastrointestinale (GI) r\u00e9fractaire (n=59) trait\u00e9s par des options th\u00e9rapeutiques de troisi\u00e8me ligne autres que les th\u00e9rapies issues du microbiote. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT, et ont montr\u00e9 29 % de survie globale (OS) \u00e0 12 mois et 37 % de taux de r\u00e9ponse globale gastro\u2011intestinale (GI\u2011ORR) au Jour 28, indiquant le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s au dossier de demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA), afin de contextualiser la prise en charge en troisi\u00e8me ligne des patients atteints de GI-aGvH r\u00e9sistants aux traitements ant\u00e9rieurs. La demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) est en cours d\u2019\u00e9valuation par l\u2019EMA, avec un retour attendu mi-2026, conform\u00e9ment aux d\u00e9lais standards. \u00a0\u00a0 Lyon, France, 1er avril 2026 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0annonce aujourd\u2019hui la publication de CHRONOS, une \u00e9tude de cohorte r\u00e9trospective multicentrique \u00e9valuant les r\u00e9sultats en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez 59 patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, dans la revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture Bone Marrow Transplantation, revue officielle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). \u00a0L\u2019article est disponible ici : Clinical outcomes of third-line therapy for aGvHD with gastrointestinal involvement after steroids and ruxolitinib failure. Les donn\u00e9es CHRONOS ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors d\u2019une session poster par le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche) et premier auteur de la publication, lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT. \u00c0 la connaissance de la Soci\u00e9t\u00e9, CHRONOS est l\u2019une des plus grandes et des plus r\u00e9centes \u00e9tudes multicentriques en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib. L\u2019\u00e9tude met en \u00e9vidence une dur\u00e9e de r\u00e9ponses et un b\u00e9n\u00e9fice de survie limit\u00e9s avec les options th\u00e9rapeutiques actuellement disponibles dans cette population de patients \u00e0 haut risque. MaaT Pharma a sponsoris\u00e9 l\u2019\u00e9tude CHRONOS afin de contextualiser les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae), annonc\u00e9s en d\u00e9cembre 2025, et de soutenir sa demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique fournit des donn\u00e9es en vie r\u00e9elle chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, apportant un contexte essentiel pour comprendre comment MaaT013 (Xervyteg\u00ae) pourrait contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9volution de la prise en charge th\u00e9rapeutique en troisi\u00e8me ligne. \u00ab CHRONOS repr\u00e9sente un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain pour la prise en charge de la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, soulignant \u00e0 la fois la gravit\u00e9 de cette pathologie et l\u2019absence persistante de traitements standardis\u00e9s et efficaces. L\u2019\u00e9tude souligne les fortes limites des options actuelles et \u00e9tablit ainsi une nouvelle r\u00e9f\u00e9rence pour cette situation clinique complexe \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche). L\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9valu\u00e9 r\u00e9trospectivement 59 patients adultes, pris en charge dans 16 centres de transplantation bas\u00e9s en Autriche, Belgique, France et Espagne, chez lesquels les traitements par corticost\u00e9ro\u00efdes (premi\u00e8re ligne) et ruxolitinib (deuxi\u00e8me ligne) avaient \u00e9chou\u00e9. La majorit\u00e9 des patients pr\u00e9sentaient une forme s\u00e9v\u00e8re d\u2019aGvH (46 % de grade III et 48 % de grade IV) et \u00e9taient r\u00e9sistants aux corticost\u00e9ro\u00efdes (97 %) et au ruxolitinib (95 %). Douze th\u00e9rapies syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9es, les plus fr\u00e9quentes \u00e9tant les anti-TNF\u03b1 (n=20), la photoph\u00e9r\u00e8se extracorporelle (n=17) et le vedolizumab (n=10). Principaux r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS : Le taux de r\u00e9ponse globale gastrointestinal (GI-ORR) \u00e0 J28 \u00e9tait de 37 %, incluant22 % de r\u00e9ponses compl\u00e8tes (n=13), 10 % de tr\u00e8s bonnes r\u00e9ponses partielles (n=6) et 5 % de r\u00e9ponses partielles (n=3) ; le taux de r\u00e9ponse globale tous organes \u00e0 J28 \u00e9tait de 36 %. Les taux de r\u00e9ponse diminuaient \u00e0 J56, avec un GI-ORR de 22 % et un ORR tous organes de 20 %, sugg\u00e9rant une perte rapide de r\u00e9ponse. Survie globale \u00e0 12 mois : 29 % Survie globale m\u00e9diane : 86 jours Ces r\u00e9sultats soulignent le pronostic d\u00e9favorable des patients apr\u00e8s \u00e9chec du ruxolitinib, mettant en \u00e9vidence le besoin de nouveaux traitements, ainsi que l\u2019absence de standardisation th\u00e9rapeutique, l\u2019h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 des pratiques et le b\u00e9n\u00e9fice limit\u00e9 des interventions actuellement utilis\u00e9es en troisi\u00e8me ligne. \u00c0 titre de comparaison, la seule r\u00e9f\u00e9rence multicentrique disponible jusqu\u2019\u00e0 r\u00e9cemment pour les patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes apr\u00e8s \u00e9chec ou intol\u00e9rance au ruxolitinib provenait d\u2019une analyse r\u00e9trospective men\u00e9e dans neuf centres aux \u00c9tats-Unis entre 2016 et 2019, qui rapportait des r\u00e9sultats modestes dans cette population \u00e0 haut risque, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 36 % et une survie \u00e0 12 mois de 15 % (Abedin et al., 2021)[1]. CHRONOS (Clausen J. et al., Bone Marrow Transplantation, 2026), une \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique plus r\u00e9cente refl\u00e9tant les standards actuels de prise en charge, a montr\u00e9 une am\u00e9lioration progressive de la survie globale, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 37 % et une survie \u00e0 12 mois de 29 %. Cette progression de la survie, sans am\u00e9lioration significative du taux de r\u00e9ponse, refl\u00e8te l\u2019\u00e9volution des pratiques cliniques dans cette indication et permet d\u2019\u00e9tablir un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain essentiel pour l\u2019\u00e9valuation r\u00e9glementaire des approches th\u00e9rapeutiques innovantes telles que MaaT013 (Xervyteg\u00ae), \u00e9valu\u00e9e dans l\u2019\u00e9tude pivotale ARES. \u00c0 titre de contextualisation, les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e0 un seul bras ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel ASH 2025 et au congr\u00e8s annuel EBMT 2026, et incluent pour r\u00e9f\u00e9rence : Un GI-ORR \u00e0 J28 observ\u00e9 chez 41\/66 patients (62 %), compos\u00e9 majoritairement<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[117,175,82,256,91,179,152,225,84,153],"category_press":[67],"year_press":[318],"class_list":["post-25301","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-agvhd-fr","tag-cancers-du-sang","tag-clinical-fr","tag-clinique","tag-ebmt-fr","tag-ema","tag-hematologie","tag-hematology-fr","tag-maat013-fr","tag-oncologie-fr","category_press-clinical-fr","year_press-2026-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>1er avril 2026 : MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"1er avril 2026 : MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation CHRONOS est l\u2019une des plus grandes \u00e9tudes en vie r\u00e9elle incluant des patients atteints d\u2019aGvH gastrointestinale (GI) r\u00e9fractaire (n=59) trait\u00e9s par des options th\u00e9rapeutiques de troisi\u00e8me ligne autres que les th\u00e9rapies issues du microbiote. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT, et ont montr\u00e9 29 % de survie globale (OS) \u00e0 12 mois et 37 % de taux de r\u00e9ponse globale gastro\u2011intestinale (GI\u2011ORR) au Jour 28, indiquant le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s au dossier de demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA), afin de contextualiser la prise en charge en troisi\u00e8me ligne des patients atteints de GI-aGvH r\u00e9sistants aux traitements ant\u00e9rieurs. La demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) est en cours d\u2019\u00e9valuation par l\u2019EMA, avec un retour attendu mi-2026, conform\u00e9ment aux d\u00e9lais standards. \u00a0\u00a0 Lyon, France, 1er avril 2026 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0annonce aujourd\u2019hui la publication de CHRONOS, une \u00e9tude de cohorte r\u00e9trospective multicentrique \u00e9valuant les r\u00e9sultats en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez 59 patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, dans la revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture Bone Marrow Transplantation, revue officielle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). \u00a0L\u2019article est disponible ici : Clinical outcomes of third-line therapy for aGvHD with gastrointestinal involvement after steroids and ruxolitinib failure. Les donn\u00e9es CHRONOS ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors d\u2019une session poster par le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche) et premier auteur de la publication, lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT. \u00c0 la connaissance de la Soci\u00e9t\u00e9, CHRONOS est l\u2019une des plus grandes et des plus r\u00e9centes \u00e9tudes multicentriques en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib. L\u2019\u00e9tude met en \u00e9vidence une dur\u00e9e de r\u00e9ponses et un b\u00e9n\u00e9fice de survie limit\u00e9s avec les options th\u00e9rapeutiques actuellement disponibles dans cette population de patients \u00e0 haut risque. MaaT Pharma a sponsoris\u00e9 l\u2019\u00e9tude CHRONOS afin de contextualiser les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae), annonc\u00e9s en d\u00e9cembre 2025, et de soutenir sa demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique fournit des donn\u00e9es en vie r\u00e9elle chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, apportant un contexte essentiel pour comprendre comment MaaT013 (Xervyteg\u00ae) pourrait contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9volution de la prise en charge th\u00e9rapeutique en troisi\u00e8me ligne. \u00ab CHRONOS repr\u00e9sente un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain pour la prise en charge de la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, soulignant \u00e0 la fois la gravit\u00e9 de cette pathologie et l\u2019absence persistante de traitements standardis\u00e9s et efficaces. L\u2019\u00e9tude souligne les fortes limites des options actuelles et \u00e9tablit ainsi une nouvelle r\u00e9f\u00e9rence pour cette situation clinique complexe \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche). L\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9valu\u00e9 r\u00e9trospectivement 59 patients adultes, pris en charge dans 16 centres de transplantation bas\u00e9s en Autriche, Belgique, France et Espagne, chez lesquels les traitements par corticost\u00e9ro\u00efdes (premi\u00e8re ligne) et ruxolitinib (deuxi\u00e8me ligne) avaient \u00e9chou\u00e9. La majorit\u00e9 des patients pr\u00e9sentaient une forme s\u00e9v\u00e8re d\u2019aGvH (46 % de grade III et 48 % de grade IV) et \u00e9taient r\u00e9sistants aux corticost\u00e9ro\u00efdes (97 %) et au ruxolitinib (95 %). Douze th\u00e9rapies syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9es, les plus fr\u00e9quentes \u00e9tant les anti-TNF\u03b1 (n=20), la photoph\u00e9r\u00e8se extracorporelle (n=17) et le vedolizumab (n=10). Principaux r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS : Le taux de r\u00e9ponse globale gastrointestinal (GI-ORR) \u00e0 J28 \u00e9tait de 37 %, incluant22 % de r\u00e9ponses compl\u00e8tes (n=13), 10 % de tr\u00e8s bonnes r\u00e9ponses partielles (n=6) et 5 % de r\u00e9ponses partielles (n=3) ; le taux de r\u00e9ponse globale tous organes \u00e0 J28 \u00e9tait de 36 %. Les taux de r\u00e9ponse diminuaient \u00e0 J56, avec un GI-ORR de 22 % et un ORR tous organes de 20 %, sugg\u00e9rant une perte rapide de r\u00e9ponse. Survie globale \u00e0 12 mois : 29 % Survie globale m\u00e9diane : 86 jours Ces r\u00e9sultats soulignent le pronostic d\u00e9favorable des patients apr\u00e8s \u00e9chec du ruxolitinib, mettant en \u00e9vidence le besoin de nouveaux traitements, ainsi que l\u2019absence de standardisation th\u00e9rapeutique, l\u2019h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 des pratiques et le b\u00e9n\u00e9fice limit\u00e9 des interventions actuellement utilis\u00e9es en troisi\u00e8me ligne. \u00c0 titre de comparaison, la seule r\u00e9f\u00e9rence multicentrique disponible jusqu\u2019\u00e0 r\u00e9cemment pour les patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes apr\u00e8s \u00e9chec ou intol\u00e9rance au ruxolitinib provenait d\u2019une analyse r\u00e9trospective men\u00e9e dans neuf centres aux \u00c9tats-Unis entre 2016 et 2019, qui rapportait des r\u00e9sultats modestes dans cette population \u00e0 haut risque, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 36 % et une survie \u00e0 12 mois de 15 % (Abedin et al., 2021)[1]. CHRONOS (Clausen J. et al., Bone Marrow Transplantation, 2026), une \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique plus r\u00e9cente refl\u00e9tant les standards actuels de prise en charge, a montr\u00e9 une am\u00e9lioration progressive de la survie globale, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 37 % et une survie \u00e0 12 mois de 29 %. Cette progression de la survie, sans am\u00e9lioration significative du taux de r\u00e9ponse, refl\u00e8te l\u2019\u00e9volution des pratiques cliniques dans cette indication et permet d\u2019\u00e9tablir un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain essentiel pour l\u2019\u00e9valuation r\u00e9glementaire des approches th\u00e9rapeutiques innovantes telles que MaaT013 (Xervyteg\u00ae), \u00e9valu\u00e9e dans l\u2019\u00e9tude pivotale ARES. \u00c0 titre de contextualisation, les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e0 un seul bras ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel ASH 2025 et au congr\u00e8s annuel EBMT 2026, et incluent pour r\u00e9f\u00e9rence : Un GI-ORR \u00e0 J28 observ\u00e9 chez 41\/66 patients (62 %), compos\u00e9 majoritairement\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2026-04-01T04:35:02+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-04-01T05:28:17+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"12 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"1er avril 2026 : MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation\",\"datePublished\":\"2026-04-01T04:35:02+00:00\",\"dateModified\":\"2026-04-01T05:28:17+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\\\/\"},\"wordCount\":2463,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"aGvHD\",\"cancers du sang\",\"Clinical\",\"Clinique\",\"EBMT\",\"EMA\",\"H\u00e9matologie\",\"hematology\",\"MaaT013\",\"Oncologie\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\\\/\",\"name\":\"1er avril 2026 : MaaT Pharma annonce la publication de donn\u00e9es r\u00e9trospectives en troisi\u00e8me ligne dans la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) issues de l\u2019\u00e9tude CHRONOS dans la revue Bone Marrow Transplantation - 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Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT, et ont montr\u00e9 29 % de survie globale (OS) \u00e0 12 mois et 37 % de taux de r\u00e9ponse globale gastro\u2011intestinale (GI\u2011ORR) au Jour 28, indiquant le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont \u00e9t\u00e9 int\u00e9gr\u00e9s au dossier de demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA), afin de contextualiser la prise en charge en troisi\u00e8me ligne des patients atteints de GI-aGvH r\u00e9sistants aux traitements ant\u00e9rieurs. La demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) est en cours d\u2019\u00e9valuation par l\u2019EMA, avec un retour attendu mi-2026, conform\u00e9ment aux d\u00e9lais standards. \u00a0\u00a0 Lyon, France, 1er avril 2026 \u2013 7h30 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0annonce aujourd\u2019hui la publication de CHRONOS, une \u00e9tude de cohorte r\u00e9trospective multicentrique \u00e9valuant les r\u00e9sultats en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez 59 patients atteints de GI-aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, dans la revue \u00e0 comit\u00e9 de lecture Bone Marrow Transplantation, revue officielle de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT). \u00a0L\u2019article est disponible ici : Clinical outcomes of third-line therapy for aGvHD with gastrointestinal involvement after steroids and ruxolitinib failure. Les donn\u00e9es CHRONOS ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors d\u2019une session poster par le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche) et premier auteur de la publication, lors du Congr\u00e8s annuel 2026 de l\u2019EBMT. \u00c0 la connaissance de la Soci\u00e9t\u00e9, CHRONOS est l\u2019une des plus grandes et des plus r\u00e9centes \u00e9tudes multicentriques en vie r\u00e9elle des traitements syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne (hors microbioth\u00e9rapie) chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib. L\u2019\u00e9tude met en \u00e9vidence une dur\u00e9e de r\u00e9ponses et un b\u00e9n\u00e9fice de survie limit\u00e9s avec les options th\u00e9rapeutiques actuellement disponibles dans cette population de patients \u00e0 haut risque. MaaT Pharma a sponsoris\u00e9 l\u2019\u00e9tude CHRONOS afin de contextualiser les r\u00e9sultats finaux de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae), annonc\u00e9s en d\u00e9cembre 2025, et de soutenir sa demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9. Cette \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique fournit des donn\u00e9es en vie r\u00e9elle chez des patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire ou intol\u00e9rante aux corticost\u00e9ro\u00efdes et au ruxolitinib, apportant un contexte essentiel pour comprendre comment MaaT013 (Xervyteg\u00ae) pourrait contribuer \u00e0 l\u2019\u00e9volution de la prise en charge th\u00e9rapeutique en troisi\u00e8me ligne. \u00ab CHRONOS repr\u00e9sente un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain pour la prise en charge de la GI-aGvH en troisi\u00e8me ligne, soulignant \u00e0 la fois la gravit\u00e9 de cette pathologie et l\u2019absence persistante de traitements standardis\u00e9s et efficaces. L\u2019\u00e9tude souligne les fortes limites des options actuelles et \u00e9tablit ainsi une nouvelle r\u00e9f\u00e9rence pour cette situation clinique complexe \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 le Dr Johannes Clausen, h\u00e9matologue \u00e0 l\u2019Ordensklinikum Linz Elisabethinen (Autriche). L\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9valu\u00e9 r\u00e9trospectivement 59 patients adultes, pris en charge dans 16 centres de transplantation bas\u00e9s en Autriche, Belgique, France et Espagne, chez lesquels les traitements par corticost\u00e9ro\u00efdes (premi\u00e8re ligne) et ruxolitinib (deuxi\u00e8me ligne) avaient \u00e9chou\u00e9. La majorit\u00e9 des patients pr\u00e9sentaient une forme s\u00e9v\u00e8re d\u2019aGvH (46 % de grade III et 48 % de grade IV) et \u00e9taient r\u00e9sistants aux corticost\u00e9ro\u00efdes (97 %) et au ruxolitinib (95 %). Douze th\u00e9rapies syst\u00e9miques de troisi\u00e8me ligne ont \u00e9t\u00e9 utilis\u00e9es, les plus fr\u00e9quentes \u00e9tant les anti-TNF\u03b1 (n=20), la photoph\u00e9r\u00e8se extracorporelle (n=17) et le vedolizumab (n=10). Principaux r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS : Le taux de r\u00e9ponse globale gastrointestinal (GI-ORR) \u00e0 J28 \u00e9tait de 37 %, incluant22 % de r\u00e9ponses compl\u00e8tes (n=13), 10 % de tr\u00e8s bonnes r\u00e9ponses partielles (n=6) et 5 % de r\u00e9ponses partielles (n=3) ; le taux de r\u00e9ponse globale tous organes \u00e0 J28 \u00e9tait de 36 %. Les taux de r\u00e9ponse diminuaient \u00e0 J56, avec un GI-ORR de 22 % et un ORR tous organes de 20 %, sugg\u00e9rant une perte rapide de r\u00e9ponse. Survie globale \u00e0 12 mois : 29 % Survie globale m\u00e9diane : 86 jours Ces r\u00e9sultats soulignent le pronostic d\u00e9favorable des patients apr\u00e8s \u00e9chec du ruxolitinib, mettant en \u00e9vidence le besoin de nouveaux traitements, ainsi que l\u2019absence de standardisation th\u00e9rapeutique, l\u2019h\u00e9t\u00e9rog\u00e9n\u00e9it\u00e9 des pratiques et le b\u00e9n\u00e9fice limit\u00e9 des interventions actuellement utilis\u00e9es en troisi\u00e8me ligne. \u00c0 titre de comparaison, la seule r\u00e9f\u00e9rence multicentrique disponible jusqu\u2019\u00e0 r\u00e9cemment pour les patients atteints d\u2019aGvH r\u00e9fractaire aux corticost\u00e9ro\u00efdes apr\u00e8s \u00e9chec ou intol\u00e9rance au ruxolitinib provenait d\u2019une analyse r\u00e9trospective men\u00e9e dans neuf centres aux \u00c9tats-Unis entre 2016 et 2019, qui rapportait des r\u00e9sultats modestes dans cette population \u00e0 haut risque, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 36 % et une survie \u00e0 12 mois de 15 % (Abedin et al., 2021)[1]. CHRONOS (Clausen J. et al., Bone Marrow Transplantation, 2026), une \u00e9tude r\u00e9trospective multicentrique plus r\u00e9cente refl\u00e9tant les standards actuels de prise en charge, a montr\u00e9 une am\u00e9lioration progressive de la survie globale, avec un taux de r\u00e9ponse globale de 37 % et une survie \u00e0 12 mois de 29 %. Cette progression de la survie, sans am\u00e9lioration significative du taux de r\u00e9ponse, refl\u00e8te l\u2019\u00e9volution des pratiques cliniques dans cette indication et permet d\u2019\u00e9tablir un r\u00e9f\u00e9rentiel contemporain essentiel pour l\u2019\u00e9valuation r\u00e9glementaire des approches th\u00e9rapeutiques innovantes telles que MaaT013 (Xervyteg\u00ae), \u00e9valu\u00e9e dans l\u2019\u00e9tude pivotale ARES. \u00c0 titre de contextualisation, les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude pivotale ARES \u00e0 un seul bras ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s lors du congr\u00e8s annuel ASH 2025 et au congr\u00e8s annuel EBMT 2026, et incluent pour r\u00e9f\u00e9rence : Un GI-ORR \u00e0 J28 observ\u00e9 chez 41\/66 patients (62 %), compos\u00e9 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