{"id":26172,"date":"2026-05-26T18:59:12","date_gmt":"2026-05-26T16:59:12","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=26172"},"modified":"2026-05-26T19:02:56","modified_gmt":"2026-05-26T17:02:56","slug":"26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/","title":{"rendered":"26 mai 2026 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"26172\" class=\"elementor elementor-26172\" 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style=\"color: #004e98;\">En mai 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 inform\u00e9e d\u2019un avis \u00e0 \u00ab tendance n\u00e9gative \u00bb du Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) concernant sa demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM), en amont du vote formel du CHMP attendu en juin ; la Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande de r\u00e9examen \u00e0 l\u2019issue du vote formel.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Congr\u00e8s annuel EBMT 2026 : MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es de l\u2019essai pivotal ARES pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae), avec une communication orale en session pr\u00e9sidentielle, et 3 posters (PHOEBUS, CHRONOS, THRASSA).<\/span><\/li><\/ul><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Chiffre d\u2019affaires de 0,8 million d\u2019euros au premier trimestre 2026, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP).<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Au 31 mars 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de <br \/>18,1 millions d\u2019euros.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Extension de l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026.<br \/><\/span>\u00a0<\/li><\/ul><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #283583;\">Lyon, France, 26 mai 2026 \u2013 19h00 CET \u2013 <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0<\/span><\/strong>annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et sa position de tr\u00e9sorerie au 31 mars 2026.<\/p><p><em>\u00ab Au cours du premier trimestre 2026, nous avons poursuivi nos activit\u00e9s avec rigueur financi\u00e8re tout en soutenant l\u2019avancement de nos priorit\u00e9s cliniques et r\u00e9glementaires. Le tirage de la tranche B de la BEI, associ\u00e9 \u00e0 l\u2019optimisation continue de nos op\u00e9rations, a permis de prolonger notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026, afin de soutenir les prochaines \u00e9tapes r\u00e9glementaires, notamment le r\u00e9examen pr\u00e9vu de la demande d\u2019AMM pour MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>)\u00a0\u00bb<\/em>, <strong>a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma.<\/strong><\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Faits marquants du pipeline<\/strong><\/span><\/p><p><strong><u>En H\u00e9mato-Oncologie<\/u><\/strong><\/p><p><strong>Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae)<\/strong><\/p><ul><li>En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen, permettant ainsi de s\u2019appuyer sur son infrastructure et d\u2019\u00e9largir l\u2019acc\u00e8s aux patients. \u00c0 ce jour, plus de 230 patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s dans le cadre de l\u2019EAP, dans 13 pays diff\u00e9rents, et les donn\u00e9es issues du programme ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors de grands congr\u00e8s m\u00e9dicaux.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/9-mars-2026-maat-pharma-annonce-quatre-presentations-lors-du-52eme-congres-annuel-de-leuropean-society-for-blood-and-marrow-transplantation-ebmt-et-met-en-avant-le-symposium-orga\/\">mars 2026<\/a>, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026\u00a0:<ul><li>Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s pendant une <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/23-mars-2026-maat-pharma-presente-les-resultats-finaux-de-letude-pivotale-de-phase-3-ares-lors-de-la-session-pleniere-presidentielle-au-52eme-congres-annuel-de-leuropean-society-f\/\">pr\u00e9sentation orale<\/a> lors de la session pr\u00e9sidentielle du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, le 23 mars 2026.<\/li><li>Le partenaire strat\u00e9gique de MaaT Pharma, Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes, dans le contexte du transfert du programme EAP en janvier 2026 et des activit\u00e9s en cours de pr\u00e9paration au lancement commercial, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>).<\/li><li>La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS, l\u2019une des plus grandes \u00e9tudes en vie r\u00e9elle incluant des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire (n=59) trait\u00e9s par les traitements actuellement disponibles en troisi\u00e8me ligne autres que les th\u00e9rapies bas\u00e9es sur le microbiote, et a annonc\u00e9 la publication en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\/\">avril 2026<\/a> de ces donn\u00e9es r\u00e9trospectives dans la revue Bone Marrow Transplantation. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont montr\u00e9 une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale au jour 28 de 37 %, soulignant ainsi le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques dans cette indication.<\/li><\/ul><\/li><\/ul><ul><li>Plan r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)<ul><li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, MaaT Pharma a annonc\u00e9 en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-la-demande-dautorisation-de-mise-sur-le-marche-de-maat013-xervyteg-dans-le-traitement-de-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\">mai 2026<\/a> qu\u2019\u00e0 l\u2019issue de l\u2019\u00a0<em>\u00ab\u00a0oral explanation\u00a0\u00bb <\/em>du CHMP de l\u2019EMA, la Soci\u00e9t\u00e9 avait re\u00e7u un avis de \u00ab tendance n\u00e9gative \u00bb en vue du vote de juin. \u00c0 l\u2019issue de ce vote formel, la Soci\u00e9t\u00e9 a l\u2019intention de demander un r\u00e9examen de la demande.<\/li><li>Comme pr\u00e9c\u00e9demment indiqu\u00e9, le plan de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis se poursuit, sans impact significatif sur la tr\u00e9sorerie, soutenant le lancement potentiel dans des d\u00e9lais appropri\u00e9s d\u2019une future \u00e9tude clinique aux \u00c9tats-Unis, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation r\u00e9glementaire, d\u2019un financement ad\u00e9quat et de la pr\u00e9paration clinique et op\u00e9rationnelle.<\/li><li>Par ailleurs, la Soci\u00e9t\u00e9 continue d\u2019\u00e9tendre sa pr\u00e9sence aux \u00c9tats-Unis via son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, avec des demandes r\u00e9currentes \u00e9manant d\u2019h\u00f4pitaux de premier plan tels que City of Hope (Duarte, CA), Massachusetts General Hospital (Boston, MA), University of Alabama Hospital (Birmingham, AL), Miami Cancer Institute (Miami, FL), Chicago Medical Center (Chicago, IL) et Advocate Lutheran Hospital (Park Ridge, IL).<\/li><\/ul><\/li><\/ul><p><strong>Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033<\/strong><\/p><ul><li>En janvier 2026, apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, une troisi\u00e8me \u00e9valuation de routine par le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance des donn\u00e9es (DSMB) a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e et a confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 dans cet essai. L\u2019\u00e9tude de Phase 2 PHOEBUS est en cours et pourrait \u00eatre pivotale en Europe. Les r\u00e9sultats principaux (survie globale \u00e0 1 an) sont attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/9-mars-2026-maat-pharma-annonce-quatre-presentations-lors-du-52eme-congres-annuel-de-leuropean-society-for-blood-and-marrow-transplantation-ebmt-et-met-en-avant-le-symposium-orga\/\">mars 2026<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9, lors du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, un poster relatif \u00e0 l\u2019essai de Phase 2 PHOEBUS, d\u00e9taillant le design et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 par les cinq revues du DSMB depuis 2025.<\/li><\/ul><p><strong><u>En Immuno-Oncologie<\/u><\/strong><\/p><p><strong>MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture<\/strong><\/p><ul><li>En 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 se concentre sur la production de lots conformes aux normes BPF et la pr\u00e9paration r\u00e9glementaire, avec pour objectif le lancement d\u2019un essai clinique chez l&rsquo;homme en 2027, sous r\u00e9serve de financements ad\u00e9quats, avec une strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement ax\u00e9e en particulier sur le march\u00e9 am\u00e9ricain.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-janvier-2026-maat-pharma-annonce-la-randomisation-du-premier-patient-dans-immunolife-essai-phase-2-promu-par-gustave-roussy-evaluant-le-role-du-microbiote-pour-contourner-la-res\/\">janvier 2026<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la randomisation du premier patient dans l\u2019essai IMMUNOLIFE \u00e9valuant MaaT033 en combinaison avec le cemiplimab de Regeneron, afin d\u2019am\u00e9liorer le taux de contr\u00f4le de la maladie par rapport au traitement au choix de l\u2019investigateur chez des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) avanc\u00e9, r\u00e9sistants aux inhibiteurs PD-1\/PD-L1 apr\u00e8s exposition aux antibiotiques et pr\u00e9sentant une dysbiose induite par ces traitements. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 inform\u00e9e par le promoteur acad\u00e9mique de l\u2019essai PICASSO que des r\u00e9sultats principaux pourraient \u00eatre attendus au premier semestre 2026. Toutefois, le calendrier reste \u00e0 la discr\u00e9tion du promoteur et la Soci\u00e9t\u00e9 n\u2019a aucun contr\u00f4le sur les d\u00e9lais de communication des r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude. Les donn\u00e9es attendues pour PICASSO ont vocation \u00e0 fournir uniquement des \u00e9l\u00e9ments compl\u00e9mentaires et n\u2019ont pas d\u2019impact direct sur la strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement de MaaT034.<\/li><\/ul><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Position de tr\u00e9sorerie<sup><a style=\"color: #004e98;\" href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\">[1]<\/a><\/sup><\/strong><\/span><\/p><ul><li>Au 31 mars 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 18,1 millions d\u2019euros (contre 24,9 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2025), hors tirage de la tranche B <br \/>(6 millions d\u2019euros) en avril 2026 issu du financement de la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement (BEI).<\/li><li>La Soci\u00e9t\u00e9 a mis en \u0153uvre des mesures de gestion de tr\u00e9sorerie afin d\u2019\u00e9tendre sa visibilit\u00e9 financi\u00e8re jusqu\u2019en novembre 2026 (contre ao\u00fbt 2026 pr\u00e9c\u00e9demment), couvrant les prochaines \u00e9tapes r\u00e9glementaires, y compris le processus de r\u00e9examen, tout en poursuivant le d\u00e9veloppement de son pipeline.<\/li><\/ul><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Chiffre d\u2019affaires du premier trimestre 2026<sup>1<\/sup><\/strong><\/span><\/p><ul><li>MaaT Pharma a enregistr\u00e9 un chiffre d\u2019affaires de 0,8 million d\u2019euros pour le premier trimestre 2026 (pour rappel, le chiffre d\u2019affaires de l\u2019EAP s\u2019\u00e9levait \u00e0 1,1 million d\u2019euros sur la m\u00eame p\u00e9riode en 2025).<\/li><li>Depuis janvier 2026, \u00e0 la suite du transfert du programme EAP en Europe \u00e0 Clinigen, MaaT Pharma vend d\u00e9sormais le produit directement \u00e0 Clinigen, qui le distribue ensuite aux h\u00f4pitaux en Europe. En cons\u00e9quence, les revenus de la Soci\u00e9t\u00e9 sont d\u00e9sormais d\u00e9termin\u00e9s selon les termes financiers de l\u2019accord de licence. Ainsi, le chiffre d\u2019affaires publi\u00e9 par MaaT Pharma au T1 2026, bas\u00e9 sur le prix de transfert et les royalties, s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 0,8 million d\u2019euros, ce qui aurait correspondu \u00e0 1,3 million d\u2019euros sur une base avant ce transfert.<\/li><li>La l\u00e9g\u00e8re baisse du chiffre d\u2019affaires publi\u00e9 s\u2019explique principalement par le changement de m\u00e9thode de comptabilisation des revenus. \u00c0 p\u00e9rim\u00e8tre comparable, les revenus g\u00e9n\u00e9r\u00e9s par MaaT013 (Xervyteg\u00ae) au T1 2026 ont progress\u00e9 de 19 % sur un an, refl\u00e9tant une demande soutenue pour le produit.<\/li><\/ul><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Calendrier financier*<\/strong><\/span><\/p><ul><li>16 juin 2026\u00a0: Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale annuelle<\/li><li>29 septembre 2026\u00a0: Publication des r\u00e9sultats du S1 2026<\/li><li>16 novembre 2026\u00a0: Publication du chiffre d\u2019affaires et de la tr\u00e9sorerie pour le T3 2026<\/li><\/ul><p><span style=\"font-size: 10pt;\"><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications.<\/em><\/span><\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Modalit\u00e9s de mise \u00e0 disposition des documents pr\u00e9paratoires \u00e0 l\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale annuelle<\/strong><\/span><\/p><ul><li>Les actionnaires de la Soci\u00e9t\u00e9 sont invit\u00e9s \u00e0 participer \u00e0 l\u2019Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale Mixte qui se tiendra le mardi 16 juin 2026 \u00e0 9h30 dans les locaux de la Soci\u00e9t\u00e9, 70 avenue Tony Garnier \u2013 69007 Lyon.<\/li><li>L\u2019avis pr\u00e9alable de convocation \u00e0 l\u2019Assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale comportant l\u2019ordre du jour et les projets de r\u00e9solutions a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9 au Bulletin des Annonces L\u00e9gales et Obligatoires (BALO) n\u00b056 du 11 mai 2026, et l\u2019avis de convocation sera publi\u00e9 dans le Journal des annonces l\u00e9gales \u00ab Le Tout Lyon \u00bb le 27 mai 2026.<\/li><li>A compter de ce jour, toutes les informations et les documents \u00e9nonc\u00e9s aux articles R. 22-10-23, R.225- 81 et R.225-83 du Code de commerce seront disponibles sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9 : <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/investisseurs\/#inforegle\">maatpharma.com\/fr<\/a>. Il est pr\u00e9cis\u00e9, conform\u00e9ment notamment aux articles L. 225-115 et R. 225-83 du Code de commerce, que le texte int\u00e9gral des documents destin\u00e9s \u00e0 \u00eatre pr\u00e9sent\u00e9s \u00e0 l&rsquo;Assembl\u00e9e sera mis \u00e0 disposition au si\u00e8ge social de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/li><li>L&rsquo;Assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale sera retransmise en vid\u00e9o, en direct et en int\u00e9gralit\u00e9, les modalit\u00e9s de connexion seront disponibles sur le site internet de la Soci\u00e9t\u00e9. La retransmission sera disponible, au plus tard, sept jours ouvr\u00e9s apr\u00e8s la tenue de l\u2019Assembl\u00e9e g\u00e9n\u00e9rale.<\/li><\/ul><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Prochaine participation \u00e0 des conf\u00e9rences*<\/strong><\/span><\/p><ul><li>24-25 juin 2026 \u2013 Portzamparc Conference Mid &amp; Small Caps 2026, Paris<\/li><\/ul><p><span style=\"font-size: 10pt;\"><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications.<\/em><\/span><\/p><p><em><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> R\u00e9sultats financiers non audit\u00e9s<\/em><\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">&#8212;<\/span><\/strong><\/p><p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><br \/>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">Donn\u00e9es prospectives<\/span><\/strong><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b7fae5e e-flex e-con-boxed wpr-particle-no wpr-jarallax-no wpr-parallax-no wpr-sticky-section-no wpr-equal-height-no e-con e-parent\" data-id=\"b7fae5e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-315dc22 elementor-align-center elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"315dc22\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2026\/05\/260526_FR-CP-MaaT-Pharma_T1-2026_-VF2.pdf\" target=\"_blank\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026 MaaT013 (Xervyteg\u00ae): En mai 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 inform\u00e9e d\u2019un avis \u00e0 \u00ab tendance n\u00e9gative \u00bb du Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) concernant sa demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM), en amont du vote formel du CHMP attendu en juin ; la Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande de r\u00e9examen \u00e0 l\u2019issue du vote formel. Congr\u00e8s annuel EBMT 2026 : MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es de l\u2019essai pivotal ARES pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae), avec une communication orale en session pr\u00e9sidentielle, et 3 posters (PHOEBUS, CHRONOS, THRASSA). Chiffre d\u2019affaires de 0,8 million d\u2019euros au premier trimestre 2026, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Au 31 mars 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 18,1 millions d\u2019euros. Extension de l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026.\u00a0 Lyon, France, 26 mai 2026 \u2013 19h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et sa position de tr\u00e9sorerie au 31 mars 2026. \u00ab Au cours du premier trimestre 2026, nous avons poursuivi nos activit\u00e9s avec rigueur financi\u00e8re tout en soutenant l\u2019avancement de nos priorit\u00e9s cliniques et r\u00e9glementaires. Le tirage de la tranche B de la BEI, associ\u00e9 \u00e0 l\u2019optimisation continue de nos op\u00e9rations, a permis de prolonger notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026, afin de soutenir les prochaines \u00e9tapes r\u00e9glementaires, notamment le r\u00e9examen pr\u00e9vu de la demande d\u2019AMM pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae)\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma. Faits marquants du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen, permettant ainsi de s\u2019appuyer sur son infrastructure et d\u2019\u00e9largir l\u2019acc\u00e8s aux patients. \u00c0 ce jour, plus de 230 patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s dans le cadre de l\u2019EAP, dans 13 pays diff\u00e9rents, et les donn\u00e9es issues du programme ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors de grands congr\u00e8s m\u00e9dicaux. En mars 2026, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026\u00a0: Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s pendant une pr\u00e9sentation orale lors de la session pr\u00e9sidentielle du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, le 23 mars 2026. Le partenaire strat\u00e9gique de MaaT Pharma, Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes, dans le contexte du transfert du programme EAP en janvier 2026 et des activit\u00e9s en cours de pr\u00e9paration au lancement commercial, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae). La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS, l\u2019une des plus grandes \u00e9tudes en vie r\u00e9elle incluant des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire (n=59) trait\u00e9s par les traitements actuellement disponibles en troisi\u00e8me ligne autres que les th\u00e9rapies bas\u00e9es sur le microbiote, et a annonc\u00e9 la publication en avril 2026 de ces donn\u00e9es r\u00e9trospectives dans la revue Bone Marrow Transplantation. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont montr\u00e9 une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale au jour 28 de 37 %, soulignant ainsi le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques dans cette indication. Plan r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, MaaT Pharma a annonc\u00e9 en mai 2026 qu\u2019\u00e0 l\u2019issue de l\u2019\u00a0\u00ab\u00a0oral explanation\u00a0\u00bb du CHMP de l\u2019EMA, la Soci\u00e9t\u00e9 avait re\u00e7u un avis de \u00ab tendance n\u00e9gative \u00bb en vue du vote de juin. \u00c0 l\u2019issue de ce vote formel, la Soci\u00e9t\u00e9 a l\u2019intention de demander un r\u00e9examen de la demande. Comme pr\u00e9c\u00e9demment indiqu\u00e9, le plan de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis se poursuit, sans impact significatif sur la tr\u00e9sorerie, soutenant le lancement potentiel dans des d\u00e9lais appropri\u00e9s d\u2019une future \u00e9tude clinique aux \u00c9tats-Unis, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation r\u00e9glementaire, d\u2019un financement ad\u00e9quat et de la pr\u00e9paration clinique et op\u00e9rationnelle. Par ailleurs, la Soci\u00e9t\u00e9 continue d\u2019\u00e9tendre sa pr\u00e9sence aux \u00c9tats-Unis via son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, avec des demandes r\u00e9currentes \u00e9manant d\u2019h\u00f4pitaux de premier plan tels que City of Hope (Duarte, CA), Massachusetts General Hospital (Boston, MA), University of Alabama Hospital (Birmingham, AL), Miami Cancer Institute (Miami, FL), Chicago Medical Center (Chicago, IL) et Advocate Lutheran Hospital (Park Ridge, IL). Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033 En janvier 2026, apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, une troisi\u00e8me \u00e9valuation de routine par le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance des donn\u00e9es (DSMB) a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e et a confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 dans cet essai. L\u2019\u00e9tude de Phase 2 PHOEBUS est en cours et pourrait \u00eatre pivotale en Europe. Les r\u00e9sultats principaux (survie globale \u00e0 1 an) sont attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028. En mars 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9, lors du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, un poster relatif \u00e0 l\u2019essai de Phase 2 PHOEBUS, d\u00e9taillant le design et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 par les cinq revues du DSMB depuis 2025. En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture En 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 se concentre sur la production de lots conformes aux normes BPF et la pr\u00e9paration r\u00e9glementaire, avec pour objectif le lancement d\u2019un essai clinique chez l&rsquo;homme en 2027, sous r\u00e9serve de financements ad\u00e9quats, avec une strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement ax\u00e9e en particulier sur le march\u00e9 am\u00e9ricain. En janvier 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la randomisation du premier patient dans l\u2019essai IMMUNOLIFE \u00e9valuant MaaT033 en combinaison avec le cemiplimab de Regeneron, afin d\u2019am\u00e9liorer le taux de contr\u00f4le de la maladie par rapport au traitement au choix de l\u2019investigateur chez des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) avanc\u00e9, r\u00e9sistants aux inhibiteurs PD-1\/PD-L1 apr\u00e8s exposition aux antibiotiques et pr\u00e9sentant une dysbiose induite par<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[335,120,216,169,153,142],"category_press":[68],"year_press":[318],"class_list":["post-26172","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-335","tag-agvh-fr","tag-assemblee-generale","tag-cancer-fr","tag-oncologie-fr","tag-resultats-financiers","category_press-financial-fr","year_press-2026-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>26 mai 2026 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026 - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"26 mai 2026 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026 - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026 MaaT013 (Xervyteg\u00ae): En mai 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 inform\u00e9e d\u2019un avis \u00e0 \u00ab tendance n\u00e9gative \u00bb du Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) concernant sa demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM), en amont du vote formel du CHMP attendu en juin ; la Soci\u00e9t\u00e9 pr\u00e9voit de d\u00e9poser une demande de r\u00e9examen \u00e0 l\u2019issue du vote formel. Congr\u00e8s annuel EBMT 2026 : MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es de l\u2019essai pivotal ARES pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae), avec une communication orale en session pr\u00e9sidentielle, et 3 posters (PHOEBUS, CHRONOS, THRASSA). Chiffre d\u2019affaires de 0,8 million d\u2019euros au premier trimestre 2026, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Au 31 mars 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 18,1 millions d\u2019euros. Extension de l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026.\u00a0 Lyon, France, 26 mai 2026 \u2013 19h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et sa position de tr\u00e9sorerie au 31 mars 2026. \u00ab Au cours du premier trimestre 2026, nous avons poursuivi nos activit\u00e9s avec rigueur financi\u00e8re tout en soutenant l\u2019avancement de nos priorit\u00e9s cliniques et r\u00e9glementaires. Le tirage de la tranche B de la BEI, associ\u00e9 \u00e0 l\u2019optimisation continue de nos op\u00e9rations, a permis de prolonger notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026, afin de soutenir les prochaines \u00e9tapes r\u00e9glementaires, notamment le r\u00e9examen pr\u00e9vu de la demande d\u2019AMM pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae)\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma. Faits marquants du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen, permettant ainsi de s\u2019appuyer sur son infrastructure et d\u2019\u00e9largir l\u2019acc\u00e8s aux patients. \u00c0 ce jour, plus de 230 patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s dans le cadre de l\u2019EAP, dans 13 pays diff\u00e9rents, et les donn\u00e9es issues du programme ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors de grands congr\u00e8s m\u00e9dicaux. En mars 2026, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026\u00a0: Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s pendant une pr\u00e9sentation orale lors de la session pr\u00e9sidentielle du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, le 23 mars 2026. Le partenaire strat\u00e9gique de MaaT Pharma, Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes, dans le contexte du transfert du programme EAP en janvier 2026 et des activit\u00e9s en cours de pr\u00e9paration au lancement commercial, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae). La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS, l\u2019une des plus grandes \u00e9tudes en vie r\u00e9elle incluant des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire (n=59) trait\u00e9s par les traitements actuellement disponibles en troisi\u00e8me ligne autres que les th\u00e9rapies bas\u00e9es sur le microbiote, et a annonc\u00e9 la publication en avril 2026 de ces donn\u00e9es r\u00e9trospectives dans la revue Bone Marrow Transplantation. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont montr\u00e9 une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale au jour 28 de 37 %, soulignant ainsi le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques dans cette indication. Plan r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, MaaT Pharma a annonc\u00e9 en mai 2026 qu\u2019\u00e0 l\u2019issue de l\u2019\u00a0\u00ab\u00a0oral explanation\u00a0\u00bb du CHMP de l\u2019EMA, la Soci\u00e9t\u00e9 avait re\u00e7u un avis de \u00ab tendance n\u00e9gative \u00bb en vue du vote de juin. \u00c0 l\u2019issue de ce vote formel, la Soci\u00e9t\u00e9 a l\u2019intention de demander un r\u00e9examen de la demande. Comme pr\u00e9c\u00e9demment indiqu\u00e9, le plan de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis se poursuit, sans impact significatif sur la tr\u00e9sorerie, soutenant le lancement potentiel dans des d\u00e9lais appropri\u00e9s d\u2019une future \u00e9tude clinique aux \u00c9tats-Unis, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation r\u00e9glementaire, d\u2019un financement ad\u00e9quat et de la pr\u00e9paration clinique et op\u00e9rationnelle. Par ailleurs, la Soci\u00e9t\u00e9 continue d\u2019\u00e9tendre sa pr\u00e9sence aux \u00c9tats-Unis via son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, avec des demandes r\u00e9currentes \u00e9manant d\u2019h\u00f4pitaux de premier plan tels que City of Hope (Duarte, CA), Massachusetts General Hospital (Boston, MA), University of Alabama Hospital (Birmingham, AL), Miami Cancer Institute (Miami, FL), Chicago Medical Center (Chicago, IL) et Advocate Lutheran Hospital (Park Ridge, IL). Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033 En janvier 2026, apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, une troisi\u00e8me \u00e9valuation de routine par le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance des donn\u00e9es (DSMB) a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e et a confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 dans cet essai. L\u2019\u00e9tude de Phase 2 PHOEBUS est en cours et pourrait \u00eatre pivotale en Europe. Les r\u00e9sultats principaux (survie globale \u00e0 1 an) sont attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028. En mars 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9, lors du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, un poster relatif \u00e0 l\u2019essai de Phase 2 PHOEBUS, d\u00e9taillant le design et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 par les cinq revues du DSMB depuis 2025. En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture En 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 se concentre sur la production de lots conformes aux normes BPF et la pr\u00e9paration r\u00e9glementaire, avec pour objectif le lancement d\u2019un essai clinique chez l&rsquo;homme en 2027, sous r\u00e9serve de financements ad\u00e9quats, avec une strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement ax\u00e9e en particulier sur le march\u00e9 am\u00e9ricain. En janvier 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la randomisation du premier patient dans l\u2019essai IMMUNOLIFE \u00e9valuant MaaT033 en combinaison avec le cemiplimab de Regeneron, afin d\u2019am\u00e9liorer le taux de contr\u00f4le de la maladie par rapport au traitement au choix de l\u2019investigateur chez des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) avanc\u00e9, r\u00e9sistants aux inhibiteurs PD-1\/PD-L1 apr\u00e8s exposition aux antibiotiques et pr\u00e9sentant une dysbiose induite par\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2026-05-26T16:59:12+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-05-26T17:02:56+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"10 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"26 mai 2026 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026\",\"datePublished\":\"2026-05-26T16:59:12+00:00\",\"dateModified\":\"2026-05-26T17:02:56+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\\\/\"},\"wordCount\":2182,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"2026\",\"aGvH\",\"Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale\",\"Cancer\",\"Oncologie\",\"R\u00e9sultats Financiers\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\\\/\",\"name\":\"26 mai 2026 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026 - 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Congr\u00e8s annuel EBMT 2026 : MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es de l\u2019essai pivotal ARES pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae), avec une communication orale en session pr\u00e9sidentielle, et 3 posters (PHOEBUS, CHRONOS, THRASSA). Chiffre d\u2019affaires de 0,8 million d\u2019euros au premier trimestre 2026, g\u00e9n\u00e9r\u00e9 par le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP). Au 31 mars 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 18,1 millions d\u2019euros. Extension de l\u2019horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026.\u00a0 Lyon, France, 26 mai 2026 \u2013 19h00 CET \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire,\u00a0annonce aujourd\u2019hui un point sur ses activit\u00e9s et sa position de tr\u00e9sorerie au 31 mars 2026. \u00ab Au cours du premier trimestre 2026, nous avons poursuivi nos activit\u00e9s avec rigueur financi\u00e8re tout en soutenant l\u2019avancement de nos priorit\u00e9s cliniques et r\u00e9glementaires. Le tirage de la tranche B de la BEI, associ\u00e9 \u00e0 l\u2019optimisation continue de nos op\u00e9rations, a permis de prolonger notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en novembre 2026, afin de soutenir les prochaines \u00e9tapes r\u00e9glementaires, notamment le r\u00e9examen pr\u00e9vu de la demande d\u2019AMM pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae)\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma. Faits marquants du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen, permettant ainsi de s\u2019appuyer sur son infrastructure et d\u2019\u00e9largir l\u2019acc\u00e8s aux patients. \u00c0 ce jour, plus de 230 patients ont \u00e9t\u00e9 trait\u00e9s dans le cadre de l\u2019EAP, dans 13 pays diff\u00e9rents, et les donn\u00e9es issues du programme ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es lors de grands congr\u00e8s m\u00e9dicaux. En mars 2026, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026\u00a0: Les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai pivotal ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s pendant une pr\u00e9sentation orale lors de la session pr\u00e9sidentielle du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, le 23 mars 2026. Le partenaire strat\u00e9gique de MaaT Pharma, Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 l\u2019am\u00e9lioration de la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes, dans le contexte du transfert du programme EAP en janvier 2026 et des activit\u00e9s en cours de pr\u00e9paration au lancement commercial, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9 de MaaT013 (Xervyteg\u00ae). La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude CHRONOS, l\u2019une des plus grandes \u00e9tudes en vie r\u00e9elle incluant des patients atteints d\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire (n=59) trait\u00e9s par les traitements actuellement disponibles en troisi\u00e8me ligne autres que les th\u00e9rapies bas\u00e9es sur le microbiote, et a annonc\u00e9 la publication en avril 2026 de ces donn\u00e9es r\u00e9trospectives dans la revue Bone Marrow Transplantation. Les r\u00e9sultats de CHRONOS ont montr\u00e9 une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale au jour 28 de 37 %, soulignant ainsi le besoin urgent de nouvelles options th\u00e9rapeutiques dans cette indication. Plan r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, MaaT Pharma a annonc\u00e9 en mai 2026 qu\u2019\u00e0 l\u2019issue de l\u2019\u00a0\u00ab\u00a0oral explanation\u00a0\u00bb du CHMP de l\u2019EMA, la Soci\u00e9t\u00e9 avait re\u00e7u un avis de \u00ab tendance n\u00e9gative \u00bb en vue du vote de juin. \u00c0 l\u2019issue de ce vote formel, la Soci\u00e9t\u00e9 a l\u2019intention de demander un r\u00e9examen de la demande. Comme pr\u00e9c\u00e9demment indiqu\u00e9, le plan de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis se poursuit, sans impact significatif sur la tr\u00e9sorerie, soutenant le lancement potentiel dans des d\u00e9lais appropri\u00e9s d\u2019une future \u00e9tude clinique aux \u00c9tats-Unis, sous r\u00e9serve de l\u2019obtention de l\u2019autorisation r\u00e9glementaire, d\u2019un financement ad\u00e9quat et de la pr\u00e9paration clinique et op\u00e9rationnelle. Par ailleurs, la Soci\u00e9t\u00e9 continue d\u2019\u00e9tendre sa pr\u00e9sence aux \u00c9tats-Unis via son programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel, avec des demandes r\u00e9currentes \u00e9manant d\u2019h\u00f4pitaux de premier plan tels que City of Hope (Duarte, CA), Massachusetts General Hospital (Boston, MA), University of Alabama Hospital (Birmingham, AL), Miami Cancer Institute (Miami, FL), Chicago Medical Center (Chicago, IL) et Advocate Lutheran Hospital (Park Ridge, IL). Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033 En janvier 2026, apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, une troisi\u00e8me \u00e9valuation de routine par le comit\u00e9 ind\u00e9pendant de surveillance des donn\u00e9es (DSMB) a \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9e et a confirm\u00e9 le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable de MaaT033 dans cet essai. L\u2019\u00e9tude de Phase 2 PHOEBUS est en cours et pourrait \u00eatre pivotale en Europe. Les r\u00e9sultats principaux (survie globale \u00e0 1 an) sont attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028. En mars 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9, lors du congr\u00e8s annuel EBMT 2026, un poster relatif \u00e0 l\u2019essai de Phase 2 PHOEBUS, d\u00e9taillant le design et le profil de s\u00e9curit\u00e9 favorable confirm\u00e9 par les cinq revues du DSMB depuis 2025. En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture En 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 se concentre sur la production de lots conformes aux normes BPF et la pr\u00e9paration r\u00e9glementaire, avec pour objectif le lancement d\u2019un essai clinique chez l&rsquo;homme en 2027, sous r\u00e9serve de financements ad\u00e9quats, avec une strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement ax\u00e9e en particulier sur le march\u00e9 am\u00e9ricain. En janvier 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 la randomisation du premier patient dans l\u2019essai IMMUNOLIFE \u00e9valuant MaaT033 en combinaison avec le cemiplimab de Regeneron, afin d\u2019am\u00e9liorer le taux de contr\u00f4le de la maladie par rapport au traitement au choix de l\u2019investigateur chez des patients atteints de cancer du poumon non \u00e0 petites cellules (CPNPC) avanc\u00e9, r\u00e9sistants aux inhibiteurs PD-1\/PD-L1 apr\u00e8s exposition aux antibiotiques et pr\u00e9sentant une dysbiose induite par","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2026-05-26T16:59:12+00:00","article_modified_time":"2026-05-26T17:02:56+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"10 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"26 mai 2026 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026","datePublished":"2026-05-26T16:59:12+00:00","dateModified":"2026-05-26T17:02:56+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/"},"wordCount":2182,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","keywords":["2026","aGvH","Assembl\u00e9e G\u00e9n\u00e9rale","Cancer","Oncologie","R\u00e9sultats Financiers"],"articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-ses-activites-et-publie-ses-resultats-financiers-pour-le-premier-trimestre-2026\/","name":"26 mai 2026 : MaaT Pharma fait le point sur ses activit\u00e9s et publie ses r\u00e9sultats financiers pour le premier trimestre 2026 - 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