{"id":26931,"date":"2026-09-29T17:45:51","date_gmt":"2026-09-29T15:45:51","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=26931"},"modified":"2026-09-29T18:06:07","modified_gmt":"2026-09-29T16:06:07","slug":"29-septembre-2026-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2026-et-fait-le-point-sur-ses-activites","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/29-septembre-2026-maat-pharma-publie-ses-resultats-semestriels-2026-et-fait-le-point-sur-ses-activites\/","title":{"rendered":"29 septembre 2026 : MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activit\u00e9s"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"26931\" class=\"elementor elementor-26931 elementor-26930\" data-elementor-settings=\"{&quot;element_pack_global_tooltip_width&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_padding&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true}}\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6045011c e-flex e-con-boxed wpr-particle-no wpr-jarallax-no wpr-parallax-no wpr-sticky-section-no wpr-column-slider-no wpr-equal-height-no e-con e-parent\" data-id=\"6045011c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4a5c8a0e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"4a5c8a0e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activit\u00e9s<\/span><span style=\"color: #283583;\"><br \/><\/span><\/h3><ul><li><span style=\"color: #004e98;\">MaaT013 (Xervyteg\u00ae):<\/span><ul><li><span style=\"color: #004e98;\">En septembre 2026, \u00e0 l\u2019issue de la proc\u00e9dure de r\u00e9examen, le Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) a maintenu son avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae).<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la <em>U.S. Food and Drug Administration<\/em> (FDA) contribuent \u00e0 la pr\u00e9paration de PHOENIX en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement et fournissent un cadre pour finaliser le protocole et poursuivre les activit\u00e9s de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis.<\/span><\/li><\/ul><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">MaaT034 : r\u00e9union pr\u00e9-<em>Investigational New Drug<\/em> (IND) avec la FDA, centr\u00e9e sur les activit\u00e9s CMC (<em>Chemistry, Manufacturing and Controls<\/em>), pr\u00e9vue en octobre 2026.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Chiffre d\u2019affaires de 1,1 million d\u2019euros au premier semestre 2026, contre 2,4 millions d\u2019euros au premier semestre 2025, refl\u00e9tant principalement l\u2019impact de l\u2019accord de licence avec Clinigen entr\u00e9 en vigueur le 1er janvier 2026, la demande pour les patients dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) est demeur\u00e9e globalement stable.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Au 30 juin 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 17,1 millions d\u2019euros.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais estim\u00e9 jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, sur la base du plan op\u00e9rationnel actuel de la Soci\u00e9t\u00e9.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">La Soci\u00e9t\u00e9 explore des opportunit\u00e9s de financement aupr\u00e8s d\u2019investisseurs ainsi que des partenariats strat\u00e9giques.<br \/><\/span><\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #283583;\"><span style=\"color: #000000;\">Lyon, France, 29 septembre 2026 \u2013 18h00 (CET) \u2013<\/span> <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>annonce aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour la p\u00e9riode de six mois au 30 juin 2026 et fait le point sur ses activit\u00e9s.<\/p><p><em>\u00ab Au premier semestre 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a poursuivi le d\u00e9veloppement de son portefeuille. \u00c0 la suite de l\u2019avis n\u00e9gatif du CHMP concernant MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), nous avons engag\u00e9 une revue approfondie de notre portefeuille et de nos priorit\u00e9s op\u00e9rationnelles. Les mesures mises en \u0153uvre prolongent, selon nos estimations actuelles, notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, tandis que nous continuons d\u2019explorer activement des opportunit\u00e9s de financement et de partenariats strat\u00e9giques<\/em> <em>afin de soutenir les programmes prioritaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb<\/em>, <strong>a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma.<\/strong><\/p><p>\u00a0<\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Faits marquants du pipeline<\/strong><\/span><\/p><p><strong><u>En H\u00e9mato-Oncologie<\/u><\/strong><\/p><p><strong>Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae)<\/strong><\/p><ul><li>En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen. Au 30 juin 2026, plus de 550 autorisations de traitement ont \u00e9t\u00e9 re\u00e7ues pour des patients dans le cadre de l\u2019EAP depuis 2019, dans 14 pays diff\u00e9rents dans le monde.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/9-mars-2026-maat-pharma-annonce-quatre-presentations-lors-du-52eme-congres-annuel-de-leuropean-society-for-blood-and-marrow-transplantation-ebmt-et-met-en-avant-le-symposium-orga\/\">mars 2026<\/a>, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019<em>European Society for Blood and Marrow Transplantation<\/em> (EBMT) 2026,\u00a0MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai clinique ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es en vie r\u00e9elle de CHRONOS, faisant \u00e9tat d\u2019une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et d\u2019un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale \u00e0 J28 de 37 % chez des patients en troisi\u00e8me ligne trait\u00e9s par des th\u00e9rapies autres que celles fond\u00e9es sur le microbiote. Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/1er-avril-2026-maat-pharma-annonce-la-publication-de-donnees-retrospectives-en-troisieme-ligne-dans-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote-agvh-issues-de-letude-chronos-dans-la\/\">avril 2026<\/a>, l\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans Bone Marrow Transplantation, une revue scientifique \u00e0 comit\u00e9 de lecture.<\/li><li>\u00c9valuation r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>)\u00a0:<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>En Europe\u00a0:<\/p><ul><li style=\"list-style-type: none;\"><ul><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/26-juin-2026-maat-pharma-annonce-son-intention-de-demander-un-reexamen-du-dossier-a-la-suite-de-lavis-negatif-du-chmp-concernant-maat013-dans-le-traitement-de-la-maladie-aigue-du-greffon-co\/?_gl=1*tnskx6*_up*MQ..*_ga*MTU1ODkxMjIwNi4xNzkwNjEyNTI4*_ga_HYB4RS3WNS*czE3OTA2MTI1MjgkbzEkZzEkdDE3OTA2MTMzNzckajYwJGwwJGgw\">juin 2026<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) avait adopt\u00e9 un avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) pour le traitement de l\u2019aGvH chez les patients adultes pr\u00e9sentant une atteinte gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux lignes de traitement ant\u00e9rieures, confirmant la tendance n\u00e9gative pr\u00e9c\u00e9demment<a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-mai-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-la-demande-dautorisation-de-mise-sur-le-marche-de-maat013-xervyteg-dans-le-traitement-de-la-maladie-aigue-du-greffon-contre-lhote\/\"> annonc\u00e9e le 20 mai 2026<\/a>. La Soci\u00e9t\u00e9 avait alors confirm\u00e9 son intention de demander le r\u00e9examen de cet avis.<\/li><li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/18-septembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-le-potentiel-plan-de-developpement-de-maat013-xervyteg-suite-a-lopinion-negative-du-chmp-a-lissue-de-la-procedure-de-reexame\/\">septembre 2026<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019EMA avait maintenu son avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) \u00e0 l\u2019issue de la proc\u00e9dure de r\u00e9examen. Au cours de la proc\u00e9dure, MaaT Pharma a propos\u00e9 la r\u00e9alisation d\u2019un essai randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 de Phase 3 versus le meilleur traitement disponible, d\u00e9nomm\u00e9 PHOENIX, destin\u00e9 \u00e0 soutenir de potentielles futures demandes r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres territoires s\u00e9lectionn\u00e9s, sous r\u00e9serve de retours r\u00e9glementaires compl\u00e9mentaires, de la bonne r\u00e9alisation de l\u2019\u00e9tude et de r\u00e9sultats positifs.<\/li><\/ul><\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>Aux \u00c9tats-Unis et \u00e0 l\u2019\u00e9chelle internationale<\/p><ul><li style=\"list-style-type: none;\"><ul><li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/18-septembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-le-potentiel-plan-de-developpement-de-maat013-xervyteg-suite-a-lopinion-negative-du-chmp-a-lissue-de-la-procedure-de-reexame\/\">septembre 2026<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 avoir progress\u00e9 dans la pr\u00e9paration clinique de PHOENIX aux \u00c9tats-Unis, notamment avec les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la FDA et par l\u2019ach\u00e8vement d\u2019une \u00e9tude de faisabilit\u00e9 aupr\u00e8s de centres cliniques majeurs. Sous r\u00e9serve d\u2019un financement appropri\u00e9 et des autorisations r\u00e9glementaires, PHOENIX a vocation \u00e0 \u00eatre conduit aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres r\u00e9gions en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement, susceptible de soutenir de futures demandes d\u2019enregistrement sous r\u00e9serve de sa bonne ex\u00e9cution et de r\u00e9sultats positifs.<\/li><\/ul><\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><strong>Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033<\/strong><\/p><ul><li>PHOEBUS est un essai clinique randomis\u00e9 versus placebo \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH. Selon le plan de d\u00e9veloppement actuel, l\u2019inclusion du dernier patient est pr\u00e9vue au quatri\u00e8me trimestre 2027 et les r\u00e9sultats principaux de survie globale \u00e0 un an pourraient \u00eatre attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028.<\/li><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/9-mars-2026-maat-pharma-annonce-quatre-presentations-lors-du-52eme-congres-annuel-de-leuropean-society-for-blood-and-marrow-transplantation-ebmt-et-met-en-avant-le-symposium-orga\/?_gl=1*16ihh8e*_up*MQ..*_ga*MTU1ODkxMjIwNi4xNzkwNjEyNTI4*_ga_HYB4RS3WNS*czE3OTA2MTI1MjgkbzEkZzEkdDE3OTA2MTMzNzckajYwJGwwJGgw\">mars 2026<\/a>, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 un poster lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><strong><u>En Immuno-Oncologie<\/u><\/strong><\/p><p><strong>MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture<\/strong><\/p><ul><li>MaaT034, une Microbiome Ecosystem Therapy<sup>TM<\/sup>, est d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement universel destin\u00e9 \u00e0 \u00eatre associ\u00e9 aux immunoth\u00e9rapies afin d\u2019am\u00e9liorer les r\u00e9sultats chez les patients atteints de tumeurs solides r\u00e9fractaires aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire, notamment le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et le m\u00e9lanome.<\/li><li>Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/21-septembre-2026-maat-pharma-annonce-la-tenue-prochaine-dune-reunion-pre-ind-avec-la-fda-et-poursuit-lavancement-de-maat034-vers-son-developpement-clinique-dans-les-tumeurs-solide\/\">septembre 2026<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 qu\u2019une r\u00e9union pr\u00e9-IND avec la FDA, centr\u00e9e sur les activit\u00e9s CMC, \u00e9tait pr\u00e9vue en octobre 2026, constituant la prochaine \u00e9tape r\u00e9glementaire cl\u00e9 pour MaaT034. Une premi\u00e8re \u00e9tude chez l\u2019humain dans les tumeurs solides, notamment le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules avanc\u00e9 en deuxi\u00e8me ligne et le m\u00e9lanome avanc\u00e9 r\u00e9fractaire, a \u00e9t\u00e9 con\u00e7ue afin de d\u00e9terminer la dose et le sch\u00e9ma de pr\u00e9traitement optimaux et de g\u00e9n\u00e9rer de premi\u00e8res donn\u00e9es cliniques de preuve de concept. L\u2019\u00e9tude pourrait d\u00e9buter fin 2027, sous r\u00e9serve d\u2019un financement appropri\u00e9 et des approbations r\u00e9glementaires n\u00e9cessaires.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p>\u00c9tudes dans le domaine de l\u2019immuno-oncologie promues par des investigateurs<\/p><ul><li>En <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/20-janvier-2026-maat-pharma-annonce-la-randomisation-du-premier-patient-dans-immunolife-essai-phase-2-promu-par-gustave-roussy-evaluant-le-role-du-microbiote-pour-contourner-la-res\/\">janvier 2026<\/a>, MaaT Pharma a annonc\u00e9 sa participation \u00e0 IMMUNOLIFE, une \u00e9tude de Phase 2 promue et conduite par Gustave Roussy, visant \u00e0 approfondir la compr\u00e9hension du r\u00f4le du microbiote intestinal et des antibiotiques dans la r\u00e9ponse aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire chez des patients atteints d\u2019un cancer du poumon non \u00e0 petites cellules avanc\u00e9.<\/li><li>La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement \u00e9t\u00e9 inform\u00e9e par le promoteur acad\u00e9mique de l\u2019essai PICASSO que des r\u00e9sultats principaux pourraient \u00eatre attendus en 2026, sous r\u00e9serve du calendrier qui reste \u00e0 la discr\u00e9tion du promoteur. Les donn\u00e9es attendues pour PICASSO ont vocation \u00e0 fournir uniquement des \u00e9l\u00e9ments compl\u00e9mentaires et ne devraient pas avoir d\u2019impact direct sur la strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement de MaaT034.<\/li><\/ul><p>Dans le contexte de l\u2019issue de la proc\u00e9dure devant le CHMP, la Soci\u00e9t\u00e9 m\u00e8ne actuellement une revue strat\u00e9gique de ses actifs, susceptible d\u2019entra\u00eener des ajustements des plans de d\u00e9veloppement et des calendriers associ\u00e9s.<\/p><p>\u00a0<\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Principaux r\u00e9sultats financiers<\/strong><\/span><\/p><p>Les indicateurs financiers cl\u00e9s audit\u00e9s pour le premier semestre 2026 sont les suivants :<\/p><p><strong><u>Compte de r\u00e9sultats<\/u><\/strong><\/p><table width=\"539\"><tbody><tr><td width=\"283\"><strong>En k\u20ac<\/strong><\/td><td width=\"128\"><p><strong>Juin 2026<\/strong><\/p><p><strong>(6 mois)<\/strong><\/p><\/td><td width=\"128\"><p><strong>Juin 2025<\/strong><\/p><p><strong>(6 mois)<\/strong><\/p><\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Chiffre d&rsquo;affaires<\/td><td width=\"128\">1 079<\/td><td width=\"128\">2 427<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Co\u00fbts des ventes<\/td><td width=\"128\">-105<\/td><td width=\"128\">-790<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\"><strong>\u00a0Marge brute<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>974<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>1 637<\/strong><\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Autres produits<\/td><td width=\"128\">2 044<\/td><td width=\"128\">2 494<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Frais de commercialisation et de distribution<\/td><td width=\"128\">&#8211;<\/td><td width=\"128\">-491<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Charges administratives<\/td><td width=\"128\">-2 822<\/td><td width=\"128\">-3 611<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Frais de recherche et d\u00e9veloppement<\/td><td width=\"128\">-19 200<\/td><td width=\"128\">-14 778<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\"><strong>\u00a0R\u00e9sultats op\u00e9rationnels<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>-19 004<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>-14 749<\/strong><\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Produits financiers<\/td><td width=\"128\">1 472<\/td><td width=\"128\">87<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Charges financi\u00e8res<\/td><td width=\"128\">-800<\/td><td width=\"128\">-422<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\"><strong>R\u00e9sultat financier net<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>672<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>-336<\/strong><\/td><\/tr><tr><td width=\"283\"><strong>R\u00e9sultat avant imp\u00f4t<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>-18 331<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>-15 085<\/strong><\/td><\/tr><tr><td width=\"283\">Charge d\u2019imp\u00f4t sur le r\u00e9sultat<\/td><td width=\"128\">&#8211;<\/td><td width=\"128\">\u00a0&#8211;<\/td><\/tr><tr><td width=\"283\"><strong>R\u00e9sultat net de l&rsquo;exercice<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>-18 331<\/strong><\/td><td width=\"128\"><strong>-15 085<\/strong><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><p><span style=\"font-size: 10pt;\">Etabli conform\u00e9ment aux normes comptables internationales, IFRS<\/span><\/p><p>Le chiffre d\u2019affaires s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 1,1 million d\u2019euros au 30 juin 2026, contre 2,4 millions d\u2019euros au 30 juin 2025. La baisse de 55 % s\u2019explique principalement par l\u2019\u00e9volution du mod\u00e8le de revenus de l\u2019EAP, cons\u00e9cutif \u00e0 la mise en \u0153uvre de l\u2019accord de licence avec Clinigen en janvier 2026. Les revenus consistent d\u00e9sormais du prix de transfert et de redevances, tandis que le nombre de traitements de patients dans le cadre de l\u2019EAP est rest\u00e9 globalement stable (-4 %). Dans le cadre de cet accord, les frais de commercialisation et de distribution ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 transf\u00e9r\u00e9s \u00e0 Clinigen.<\/p><p>La perte op\u00e9rationnelle s\u2019\u00e9l\u00e8ve \u00e0 18,3 millions d\u2019euros au premier semestre 2026, contre 15,1 millions d\u2019euros au premier semestre 2025. Cette augmentation de 3,2 millions d\u2019euros est principalement attribuable aux d\u00e9penses de recherche et d\u00e9veloppement, pass\u00e9es de 14,8 millions d\u2019euros au premier semestre 2025 \u00e0 19,2 millions d\u2019euros au premier semestre 2026, en coh\u00e9rence avec l\u2019avancement des programmes cliniques en phase avanc\u00e9e de la Soci\u00e9t\u00e9, notamment les activit\u00e9s d\u2019analyse de donn\u00e9es et r\u00e9glementaires pour MaaT013 (Xervyteg\u00ae), ainsi que le recrutement en cours dans l\u2019essai de Phase 2b PHOEBUS \u00e9valuant MaaT033 en allo-GCSH.<\/p><p>Le compte de r\u00e9sultats du premier semestre 2026 int\u00e8gre \u00e9galement la d\u00e9pr\u00e9ciation comptable de certains actifs, \u00e0 la suite du test de d\u00e9pr\u00e9ciation r\u00e9alis\u00e9 apr\u00e8s le refus europ\u00e9en de la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>).<\/p><p>\u00a0<\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Position de tr\u00e9sorerie<\/strong><\/span><\/p><p>Au 30 juin 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie s\u2019\u00e9levaient \u00e0 17,1 millions d\u2019euros, contre 24,9 millions d\u2019euros au 31 d\u00e9cembre 2025. Dans le contexte actuel, la Soci\u00e9t\u00e9 m\u00e8ne une revue strat\u00e9gique de ses actifs tout en mettant en \u0153uvre des mesures de pr\u00e9servation de sa tr\u00e9sorerie, portant d\u00e9sormais son horizon de financement \u00e0 d\u00e9cembre 2026 (contre novembre 2026 pr\u00e9c\u00e9demment), sur la base des hypoth\u00e8ses op\u00e9rationnelles actuelles.<\/p><p>Au premier semestre 2026, la consommation nette de tr\u00e9sorerie s\u2019est \u00e9lev\u00e9e \u00e0 7,8 millions d\u2019euros. La tr\u00e9sorerie nette utilis\u00e9e pour les activit\u00e9s op\u00e9rationnelles et d\u2019investissement s\u2019est \u00e9lev\u00e9e \u00e0 15,0 millions d\u2019euros, tandis que les activit\u00e9s de financement ont g\u00e9n\u00e9r\u00e9 7,2 millions d\u2019euros, incluant le tirage de 6,0 millions d\u2019euros au titre de la deuxi\u00e8me tranche du pr\u00eat de la Banque Europ\u00e9enne d\u2019Investissement et un pr\u00eat d\u2019amor\u00e7age industriel de 2,4 millions d\u2019euros accord\u00e9 par Bpifrance.<\/p><p>La Soci\u00e9t\u00e9 a mis \u00e0 jour sa pr\u00e9sentation d\u2019entreprise, disponible sur son site internet via le lien suivant\u00a0: <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/investisseurs\/\">www.maatpharma.com\/fr\/investisseurs<\/a>, et a d\u00e9pos\u00e9 son Rapport Financier Semestriel aupr\u00e8s de l\u2019AMF (Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers).<\/p><p><span style=\"color: #004e98;\"><strong>Calendrier financier*<\/strong><\/span><\/p><ul><li>16 novembre 2026 \u2013 publication du chiffre d\u2019affaires et de la tr\u00e9sorerie du troisi\u00e8me trimestre 2026<\/li><\/ul><p><span style=\"font-size: 10pt;\"><em>*Calendrier indicatif pouvant \u00eatre soumis \u00e0 modifications.<\/em><\/span><\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">&#8212;<\/span><\/strong><\/p><p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><br \/>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">Donn\u00e9es prospectives<\/span><\/strong><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b7fae5e e-flex e-con-boxed wpr-particle-no wpr-jarallax-no wpr-parallax-no wpr-sticky-section-no wpr-column-slider-no wpr-equal-height-no e-con e-parent\" data-id=\"b7fae5e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-315dc22 elementor-align-center elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"315dc22\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2026\/09\/260929_FR-CP-MaaT-Pharma_S1-1VF.pdf\" target=\"_blank\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma publie ses r\u00e9sultats semestriels 2026 et fait le point sur ses activit\u00e9s MaaT013 (Xervyteg\u00ae): En septembre 2026, \u00e0 l\u2019issue de la proc\u00e9dure de r\u00e9examen, le Comit\u00e9 des m\u00e9dicaments \u00e0 usage humain (CHMP) a maintenu son avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019Autorisation de Mise sur le March\u00e9 (AMM) conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae). Les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la U.S. Food and Drug Administration (FDA) contribuent \u00e0 la pr\u00e9paration de PHOENIX en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement et fournissent un cadre pour finaliser le protocole et poursuivre les activit\u00e9s de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis. MaaT034 : r\u00e9union pr\u00e9-Investigational New Drug (IND) avec la FDA, centr\u00e9e sur les activit\u00e9s CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), pr\u00e9vue en octobre 2026. Chiffre d\u2019affaires de 1,1 million d\u2019euros au premier semestre 2026, contre 2,4 millions d\u2019euros au premier semestre 2025, refl\u00e9tant principalement l\u2019impact de l\u2019accord de licence avec Clinigen entr\u00e9 en vigueur le 1er janvier 2026, la demande pour les patients dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) est demeur\u00e9e globalement stable. Au 30 juin 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 17,1 millions d\u2019euros. Horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais estim\u00e9 jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, sur la base du plan op\u00e9rationnel actuel de la Soci\u00e9t\u00e9. La Soci\u00e9t\u00e9 explore des opportunit\u00e9s de financement aupr\u00e8s d\u2019investisseurs ainsi que des partenariats strat\u00e9giques. \u00a0 Lyon, France, 29 septembre 2026 \u2013 18h00 (CET) \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour la p\u00e9riode de six mois au 30 juin 2026 et fait le point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Au premier semestre 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a poursuivi le d\u00e9veloppement de son portefeuille. \u00c0 la suite de l\u2019avis n\u00e9gatif du CHMP concernant MaaT013 (Xervyteg\u00ae), nous avons engag\u00e9 une revue approfondie de notre portefeuille et de nos priorit\u00e9s op\u00e9rationnelles. Les mesures mises en \u0153uvre prolongent, selon nos estimations actuelles, notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, tandis que nous continuons d\u2019explorer activement des opportunit\u00e9s de financement et de partenariats strat\u00e9giques afin de soutenir les programmes prioritaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma. \u00a0 Faits marquants du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen. Au 30 juin 2026, plus de 550 autorisations de traitement ont \u00e9t\u00e9 re\u00e7ues pour des patients dans le cadre de l\u2019EAP depuis 2019, dans 14 pays diff\u00e9rents dans le monde. En mars 2026, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) 2026,\u00a0MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai clinique ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es en vie r\u00e9elle de CHRONOS, faisant \u00e9tat d\u2019une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et d\u2019un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale \u00e0 J28 de 37 % chez des patients en troisi\u00e8me ligne trait\u00e9s par des th\u00e9rapies autres que celles fond\u00e9es sur le microbiote. Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. En avril 2026, l\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans Bone Marrow Transplantation, une revue scientifique \u00e0 comit\u00e9 de lecture. \u00c9valuation r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)\u00a0: \u00a0 En Europe\u00a0: En juin 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) avait adopt\u00e9 un avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) pour le traitement de l\u2019aGvH chez les patients adultes pr\u00e9sentant une atteinte gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux lignes de traitement ant\u00e9rieures, confirmant la tendance n\u00e9gative pr\u00e9c\u00e9demment annonc\u00e9e le 20 mai 2026. La Soci\u00e9t\u00e9 avait alors confirm\u00e9 son intention de demander le r\u00e9examen de cet avis. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019EMA avait maintenu son avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) \u00e0 l\u2019issue de la proc\u00e9dure de r\u00e9examen. Au cours de la proc\u00e9dure, MaaT Pharma a propos\u00e9 la r\u00e9alisation d\u2019un essai randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 de Phase 3 versus le meilleur traitement disponible, d\u00e9nomm\u00e9 PHOENIX, destin\u00e9 \u00e0 soutenir de potentielles futures demandes r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres territoires s\u00e9lectionn\u00e9s, sous r\u00e9serve de retours r\u00e9glementaires compl\u00e9mentaires, de la bonne r\u00e9alisation de l\u2019\u00e9tude et de r\u00e9sultats positifs. \u00a0 Aux \u00c9tats-Unis et \u00e0 l\u2019\u00e9chelle internationale Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 avoir progress\u00e9 dans la pr\u00e9paration clinique de PHOENIX aux \u00c9tats-Unis, notamment avec les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la FDA et par l\u2019ach\u00e8vement d\u2019une \u00e9tude de faisabilit\u00e9 aupr\u00e8s de centres cliniques majeurs. Sous r\u00e9serve d\u2019un financement appropri\u00e9 et des autorisations r\u00e9glementaires, PHOENIX a vocation \u00e0 \u00eatre conduit aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres r\u00e9gions en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement, susceptible de soutenir de futures demandes d\u2019enregistrement sous r\u00e9serve de sa bonne ex\u00e9cution et de r\u00e9sultats positifs. \u00a0 Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033 PHOEBUS est un essai clinique randomis\u00e9 versus placebo \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH. Selon le plan de d\u00e9veloppement actuel, l\u2019inclusion du dernier patient est pr\u00e9vue au quatri\u00e8me trimestre 2027 et les r\u00e9sultats principaux de survie globale \u00e0 un an pourraient \u00eatre attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028. En mars 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 un poster lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026. \u00a0 En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture MaaT034, une Microbiome Ecosystem TherapyTM, est d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement universel destin\u00e9 \u00e0 \u00eatre associ\u00e9 aux immunoth\u00e9rapies afin d\u2019am\u00e9liorer les r\u00e9sultats chez les patients atteints de tumeurs solides r\u00e9fractaires aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire, notamment le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et le m\u00e9lanome. 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Les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la U.S. Food and Drug Administration (FDA) contribuent \u00e0 la pr\u00e9paration de PHOENIX en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement et fournissent un cadre pour finaliser le protocole et poursuivre les activit\u00e9s de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis. MaaT034 : r\u00e9union pr\u00e9-Investigational New Drug (IND) avec la FDA, centr\u00e9e sur les activit\u00e9s CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), pr\u00e9vue en octobre 2026. Chiffre d\u2019affaires de 1,1 million d\u2019euros au premier semestre 2026, contre 2,4 millions d\u2019euros au premier semestre 2025, refl\u00e9tant principalement l\u2019impact de l\u2019accord de licence avec Clinigen entr\u00e9 en vigueur le 1er janvier 2026, la demande pour les patients dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) est demeur\u00e9e globalement stable. Au 30 juin 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 17,1 millions d\u2019euros. Horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais estim\u00e9 jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, sur la base du plan op\u00e9rationnel actuel de la Soci\u00e9t\u00e9. La Soci\u00e9t\u00e9 explore des opportunit\u00e9s de financement aupr\u00e8s d\u2019investisseurs ainsi que des partenariats strat\u00e9giques. \u00a0 Lyon, France, 29 septembre 2026 \u2013 18h00 (CET) \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour la p\u00e9riode de six mois au 30 juin 2026 et fait le point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Au premier semestre 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a poursuivi le d\u00e9veloppement de son portefeuille. \u00c0 la suite de l\u2019avis n\u00e9gatif du CHMP concernant MaaT013 (Xervyteg\u00ae), nous avons engag\u00e9 une revue approfondie de notre portefeuille et de nos priorit\u00e9s op\u00e9rationnelles. Les mesures mises en \u0153uvre prolongent, selon nos estimations actuelles, notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, tandis que nous continuons d\u2019explorer activement des opportunit\u00e9s de financement et de partenariats strat\u00e9giques afin de soutenir les programmes prioritaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma. \u00a0 Faits marquants du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen. Au 30 juin 2026, plus de 550 autorisations de traitement ont \u00e9t\u00e9 re\u00e7ues pour des patients dans le cadre de l\u2019EAP depuis 2019, dans 14 pays diff\u00e9rents dans le monde. En mars 2026, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) 2026,\u00a0MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai clinique ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es en vie r\u00e9elle de CHRONOS, faisant \u00e9tat d\u2019une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et d\u2019un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale \u00e0 J28 de 37 % chez des patients en troisi\u00e8me ligne trait\u00e9s par des th\u00e9rapies autres que celles fond\u00e9es sur le microbiote. Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. En avril 2026, l\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans Bone Marrow Transplantation, une revue scientifique \u00e0 comit\u00e9 de lecture. \u00c9valuation r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)\u00a0: \u00a0 En Europe\u00a0: En juin 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) avait adopt\u00e9 un avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) pour le traitement de l\u2019aGvH chez les patients adultes pr\u00e9sentant une atteinte gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux lignes de traitement ant\u00e9rieures, confirmant la tendance n\u00e9gative pr\u00e9c\u00e9demment annonc\u00e9e le 20 mai 2026. La Soci\u00e9t\u00e9 avait alors confirm\u00e9 son intention de demander le r\u00e9examen de cet avis. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019EMA avait maintenu son avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) \u00e0 l\u2019issue de la proc\u00e9dure de r\u00e9examen. Au cours de la proc\u00e9dure, MaaT Pharma a propos\u00e9 la r\u00e9alisation d\u2019un essai randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 de Phase 3 versus le meilleur traitement disponible, d\u00e9nomm\u00e9 PHOENIX, destin\u00e9 \u00e0 soutenir de potentielles futures demandes r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres territoires s\u00e9lectionn\u00e9s, sous r\u00e9serve de retours r\u00e9glementaires compl\u00e9mentaires, de la bonne r\u00e9alisation de l\u2019\u00e9tude et de r\u00e9sultats positifs. \u00a0 Aux \u00c9tats-Unis et \u00e0 l\u2019\u00e9chelle internationale Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 avoir progress\u00e9 dans la pr\u00e9paration clinique de PHOENIX aux \u00c9tats-Unis, notamment avec les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la FDA et par l\u2019ach\u00e8vement d\u2019une \u00e9tude de faisabilit\u00e9 aupr\u00e8s de centres cliniques majeurs. Sous r\u00e9serve d\u2019un financement appropri\u00e9 et des autorisations r\u00e9glementaires, PHOENIX a vocation \u00e0 \u00eatre conduit aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres r\u00e9gions en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement, susceptible de soutenir de futures demandes d\u2019enregistrement sous r\u00e9serve de sa bonne ex\u00e9cution et de r\u00e9sultats positifs. \u00a0 Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033 PHOEBUS est un essai clinique randomis\u00e9 versus placebo \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH. Selon le plan de d\u00e9veloppement actuel, l\u2019inclusion du dernier patient est pr\u00e9vue au quatri\u00e8me trimestre 2027 et les r\u00e9sultats principaux de survie globale \u00e0 un an pourraient \u00eatre attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028. En mars 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 un poster lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026. \u00a0 En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture MaaT034, une Microbiome Ecosystem TherapyTM, est d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement universel destin\u00e9 \u00e0 \u00eatre associ\u00e9 aux immunoth\u00e9rapies afin d\u2019am\u00e9liorer les r\u00e9sultats chez les patients atteints de tumeurs solides r\u00e9fractaires aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire, notamment le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et le m\u00e9lanome. 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Les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la U.S. Food and Drug Administration (FDA) contribuent \u00e0 la pr\u00e9paration de PHOENIX en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement et fournissent un cadre pour finaliser le protocole et poursuivre les activit\u00e9s de d\u00e9veloppement aux \u00c9tats-Unis. MaaT034 : r\u00e9union pr\u00e9-Investigational New Drug (IND) avec la FDA, centr\u00e9e sur les activit\u00e9s CMC (Chemistry, Manufacturing and Controls), pr\u00e9vue en octobre 2026. Chiffre d\u2019affaires de 1,1 million d\u2019euros au premier semestre 2026, contre 2,4 millions d\u2019euros au premier semestre 2025, refl\u00e9tant principalement l\u2019impact de l\u2019accord de licence avec Clinigen entr\u00e9 en vigueur le 1er janvier 2026, la demande pour les patients dans le programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) est demeur\u00e9e globalement stable. Au 30 juin 2026, la tr\u00e9sorerie et les \u00e9quivalents de tr\u00e9sorerie \u00e9taient de 17,1 millions d\u2019euros. Horizon de tr\u00e9sorerie d\u00e9sormais estim\u00e9 jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, sur la base du plan op\u00e9rationnel actuel de la Soci\u00e9t\u00e9. La Soci\u00e9t\u00e9 explore des opportunit\u00e9s de financement aupr\u00e8s d\u2019investisseurs ainsi que des partenariats strat\u00e9giques. \u00a0 Lyon, France, 29 septembre 2026 \u2013 18h00 (CET) \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, annonce aujourd\u2019hui ses r\u00e9sultats financiers semestriels pour la p\u00e9riode de six mois au 30 juin 2026 et fait le point sur ses activit\u00e9s. \u00ab Au premier semestre 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a poursuivi le d\u00e9veloppement de son portefeuille. \u00c0 la suite de l\u2019avis n\u00e9gatif du CHMP concernant MaaT013 (Xervyteg\u00ae), nous avons engag\u00e9 une revue approfondie de notre portefeuille et de nos priorit\u00e9s op\u00e9rationnelles. Les mesures mises en \u0153uvre prolongent, selon nos estimations actuelles, notre horizon de tr\u00e9sorerie jusqu\u2019en d\u00e9cembre 2026, tandis que nous continuons d\u2019explorer activement des opportunit\u00e9s de financement et de partenariats strat\u00e9giques afin de soutenir les programmes prioritaires de la Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Eric Soyer, Directeur Financier de MaaT Pharma. \u00a0 Faits marquants du pipeline En H\u00e9mato-Oncologie Maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u2013 MaaT013 (Xervyteg\u00ae) En janvier 2026, MaaT Pharma a transf\u00e9r\u00e9 la gestion du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (EAP) en Europe \u00e0 Clinigen. Au 30 juin 2026, plus de 550 autorisations de traitement ont \u00e9t\u00e9 re\u00e7ues pour des patients dans le cadre de l\u2019EAP depuis 2019, dans 14 pays diff\u00e9rents dans le monde. En mars 2026, \u00e0 l\u2019occasion du congr\u00e8s annuel de l\u2019European Society for Blood and Marrow Transplantation (EBMT) 2026,\u00a0MaaT Pharma a pr\u00e9sent\u00e9 les r\u00e9sultats finaux de l\u2019essai clinique ARES \u00e9valuant MaaT013 (Xervyteg\u00ae) dans l\u2019aGvH. La Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9galement pr\u00e9sent\u00e9 les donn\u00e9es en vie r\u00e9elle de CHRONOS, faisant \u00e9tat d\u2019une survie globale \u00e0 12 mois de 29 % et d\u2019un taux de r\u00e9ponse globale gastro-intestinale \u00e0 J28 de 37 % chez des patients en troisi\u00e8me ligne trait\u00e9s par des th\u00e9rapies autres que celles fond\u00e9es sur le microbiote. Clinigen a organis\u00e9 un symposium d\u00e9di\u00e9 \u00e0 la prise en charge de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. En avril 2026, l\u2019\u00e9tude CHRONOS a \u00e9t\u00e9 publi\u00e9e dans Bone Marrow Transplantation, une revue scientifique \u00e0 comit\u00e9 de lecture. \u00c9valuation r\u00e9glementaire de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)\u00a0: \u00a0 En Europe\u00a0: En juin 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019Agence Europ\u00e9enne des M\u00e9dicaments (EMA) avait adopt\u00e9 un avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) pour le traitement de l\u2019aGvH chez les patients adultes pr\u00e9sentant une atteinte gastro-intestinale r\u00e9fractaire aux lignes de traitement ant\u00e9rieures, confirmant la tendance n\u00e9gative pr\u00e9c\u00e9demment annonc\u00e9e le 20 mai 2026. La Soci\u00e9t\u00e9 avait alors confirm\u00e9 son intention de demander le r\u00e9examen de cet avis. Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a annonc\u00e9 que le CHMP de l\u2019EMA avait maintenu son avis n\u00e9gatif concernant la demande d\u2019AMM conditionnelle de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) \u00e0 l\u2019issue de la proc\u00e9dure de r\u00e9examen. Au cours de la proc\u00e9dure, MaaT Pharma a propos\u00e9 la r\u00e9alisation d\u2019un essai randomis\u00e9 contr\u00f4l\u00e9 de Phase 3 versus le meilleur traitement disponible, d\u00e9nomm\u00e9 PHOENIX, destin\u00e9 \u00e0 soutenir de potentielles futures demandes r\u00e9glementaires aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres territoires s\u00e9lectionn\u00e9s, sous r\u00e9serve de retours r\u00e9glementaires compl\u00e9mentaires, de la bonne r\u00e9alisation de l\u2019\u00e9tude et de r\u00e9sultats positifs. \u00a0 Aux \u00c9tats-Unis et \u00e0 l\u2019\u00e9chelle internationale Apr\u00e8s la cl\u00f4ture de la p\u00e9riode, en septembre 2026, MaaT Pharma a annonc\u00e9 avoir progress\u00e9 dans la pr\u00e9paration clinique de PHOENIX aux \u00c9tats-Unis, notamment avec les retours re\u00e7us dans le cadre d\u2019un \u00e9change de Type C avec la FDA et par l\u2019ach\u00e8vement d\u2019une \u00e9tude de faisabilit\u00e9 aupr\u00e8s de centres cliniques majeurs. Sous r\u00e9serve d\u2019un financement appropri\u00e9 et des autorisations r\u00e9glementaires, PHOENIX a vocation \u00e0 \u00eatre conduit aux \u00c9tats-Unis, en Europe et dans d\u2019autres r\u00e9gions en tant qu\u2019essai de Phase 3 propos\u00e9 \u00e0 vis\u00e9e d\u2019enregistrement, susceptible de soutenir de futures demandes d\u2019enregistrement sous r\u00e9serve de sa bonne ex\u00e9cution et de r\u00e9sultats positifs. \u00a0 Greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) \u2013 MaaT033 PHOEBUS est un essai clinique randomis\u00e9 versus placebo \u00e9valuant MaaT033 chez des patients recevant une allo-GCSH. Selon le plan de d\u00e9veloppement actuel, l\u2019inclusion du dernier patient est pr\u00e9vue au quatri\u00e8me trimestre 2027 et les r\u00e9sultats principaux de survie globale \u00e0 un an pourraient \u00eatre attendus au quatri\u00e8me trimestre 2028. En mars 2026, la Soci\u00e9t\u00e9 a pr\u00e9sent\u00e9 un poster lors du congr\u00e8s annuel de l\u2019EBMT 2026. \u00a0 En Immuno-Oncologie MaaT034 \u2013 Candidats m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus de la technologie de co-culture MaaT034, une Microbiome Ecosystem TherapyTM, est d\u00e9velopp\u00e9 comme traitement universel destin\u00e9 \u00e0 \u00eatre associ\u00e9 aux immunoth\u00e9rapies afin d\u2019am\u00e9liorer les r\u00e9sultats chez les patients atteints de tumeurs solides r\u00e9fractaires aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire, notamment le cancer du poumon non \u00e0 petites cellules et le m\u00e9lanome. 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