{"id":27077,"date":"2026-11-06T08:30:26","date_gmt":"2026-11-06T06:30:26","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=27077"},"modified":"2026-11-06T08:32:45","modified_gmt":"2026-11-06T06:32:45","slug":"6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\/","title":{"rendered":"6 novembre 2026 : MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-post\" data-elementor-id=\"27077\" class=\"elementor elementor-27077 elementor-27076\" data-elementor-settings=\"{&quot;element_pack_global_tooltip_width&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_width_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;size&quot;:&quot;&quot;,&quot;sizes&quot;:[]},&quot;element_pack_global_tooltip_padding&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_padding_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_widescreen&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_laptop&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_tablet&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile_extra&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true},&quot;element_pack_global_tooltip_border_radius_mobile&quot;:{&quot;unit&quot;:&quot;px&quot;,&quot;top&quot;:&quot;&quot;,&quot;right&quot;:&quot;&quot;,&quot;bottom&quot;:&quot;&quot;,&quot;left&quot;:&quot;&quot;,&quot;isLinked&quot;:true}}\" data-elementor-post-type=\"post\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-6045011c e-flex e-con-boxed wpr-particle-no wpr-jarallax-no wpr-parallax-no wpr-sticky-section-no wpr-column-slider-no wpr-equal-height-no e-con e-parent\" data-id=\"6045011c\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-4a5c8a0e elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"4a5c8a0e\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<h3 style=\"text-align: center;\"><span style=\"color: #283583;\">MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique<\/span><span style=\"color: #283583;\"><br \/><\/span><\/h3><ul><li><span style=\"color: #004e98;\">PICASSO, \u00e9tude promue et men\u00e9e par l\u2019AP-HP en collaboration avec INRAe et Gustave Roussy, a \u00e9valu\u00e9 la s\u00e9curit\u00e9 de l\u2019administration de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement par immunoth\u00e9rapie.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">L\u2019\u00e9tude randomis\u00e9e, contr\u00f4l\u00e9e versus placebo, a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019un traitement issu du microbiote chez des patients atteints de tumeurs solides recevant une association d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI), aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019ayant \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur.<\/span><\/li><li><span style=\"color: #004e98;\">Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires soutiennent la poursuite de l\u2019\u00e9valuation clinique des th\u00e9rapies microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire.<br \/><\/span><\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #283583;\"><span style=\"color: #000000;\">Lyon, France, 6 novembre 2026 \u2013 7h30\u00a0(CET) \u2013<\/span> <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/\">MaaT Pharma<\/a> (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, <\/span><\/strong>fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019essai clinique de Phase 2a PICASSO, une \u00e9tude promue et men\u00e9e par l\u2019AP-HP en collaboration avec INRAe et Gustave Roussy. L\u2019\u00e9tude \u00e9value MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ipilimumab et nivolumab) chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome avanc\u00e9, non r\u00e9s\u00e9cable ou m\u00e9tastatique, n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement anti-CTLA-4, anti-PD-1 ou anti-PD-L1.<\/p><p>Cette communication fait suite \u00e0 la publication dans le syst\u00e8me d\u2019information sur les essais cliniques de l\u2019Union Europ\u00e9enne (CTIS) d\u2019informations relatives \u00e0 l\u2019\u00e9tude soumises par les investigateurs de PICASSO. Les r\u00e9sultats pr\u00e9sent\u00e9s ici sont exclusivement issus des informations publi\u00e9es dans le CTIS et ne constituent pas une publication scientifique d\u00e9finitive des r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude. Les r\u00e9sultats complets et les analyses seront pr\u00e9sent\u00e9s par les investigateurs de PICASSO lors d\u2019un prochain congr\u00e8s scientifique. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires sont<strong> <a href=\"https:\/\/euclinicaltrials.eu\/search-for-clinical-trials\/?lang=en&amp;EUCT=2024-516100-42-00\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">disponibles ici<\/a><\/strong> sur le portail CTIS.<\/p><p><strong>R\u00e9sultats pr\u00e9liminaires, sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles issues de la soumission sur le portail CTIS :<\/strong><\/p><ul><li>L\u2019\u00e9tude a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration de MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique n\u2019ayant jamais re\u00e7u d\u2019immunoth\u00e9rapies auparavant. Aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras de traitement concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur.<\/li><li>Sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles, le profil de s\u00e9curit\u00e9 observ\u00e9 avec MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab \u00e9tait globalement conforme au profil de s\u00e9curit\u00e9 attendu pour cette association d\u2019immunoth\u00e9rapies.<\/li><li>Les taux de r\u00e9ponse, l\u2019un des principaux crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaire, \u00e9taient comparables dans les bras MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) et placebo, et coh\u00e9rents avec les taux de r\u00e9ponse pr\u00e9c\u00e9demment rapport\u00e9s avec l\u2019association ipilimumab\/nivolumab.<\/li><li>D\u2019autres crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s, notamment des analyses longitudinales du microbiote et des biomarqueurs.<\/li><li>Les analyses exploratoires sugg\u00e8rent que la composition initiale du microbiote \u00e0 l\u2019inclusion (avant traitement) pourrait influencer la r\u00e9ponse clinique \u00e0 MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>), ce qui justifie des investigations compl\u00e9mentaires.<\/li><li>Le traitement par MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une augmentation significative de la richesse et de la diversit\u00e9 du microbiote par rapport au placebo.<\/li><\/ul><p>\u00a0<\/p><p><em>\u00ab PICASSO apporte des donn\u00e9es importantes sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019une th\u00e9rapie issue du microbiote en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire \u00bb, <\/em><strong>d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma.<\/strong><em> \u00ab Ces r\u00e9sultats apportent des \u00e9l\u00e9ments suppl\u00e9mentaires quant \u00e0 l\u2019importance du contexte th\u00e9rapeutique et de la s\u00e9lection des patients. Associ\u00e9s aux analyses du microbiote pr\u00e9vues, ils contribueront \u00e0 \u00e9clairer notre strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement en immuno-oncologie, notamment dans le cadre du d\u00e9veloppement de MaaT034 chez les patients r\u00e9fractaires aux ICI. \u00bb<\/em><\/p><p>Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s dans cinq centres en France. L\u2019analyse a port\u00e9 sur 69 patients, dont 34 dans le bras MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) et 35 dans le bras placebo. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 (Xervyteg<sup>\u00ae<\/sup>) ainsi que le placebo et a g\u00e9n\u00e9r\u00e9 les profils m\u00e9tag\u00e9nomiques shotgun des patients \u00e0 l\u2019aide de son moteur de recherche propri\u00e9taire gutPrint<sup>\u00ae<\/sup>. L\u2019essai PICASSO (ClinicalTrials.gov: NCT04988841 et CTIS \/ EU Clinical Trial (EU CT) : 2024-516100-42-00) est enti\u00e8rement financ\u00e9 par la Direction g\u00e9n\u00e9rale de l\u2019offre de soins (DGOS) et op\u00e9r\u00e9 par l\u2019Institut national du cancer (INCa) dans le cadre d\u2019un appel \u00e0 projets (projet PHRC-K19-183).<\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">&#8212;<\/span><\/strong><\/p><p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de MaaT Pharma<\/strong><\/span><br \/>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.<\/p><p style=\"text-align: justify;\"><span style=\"color: #004e98;\"><strong>A propos de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)<br \/><\/strong><\/span>Les microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet (MET) d\u00e9velopp\u00e9es par MaaT Pharma sont con\u00e7ues pour tirer parti de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote afin de r\u00e9tablir l&rsquo;\u00e9quilibre et de maximiser les avantages cliniques pour les patients souffrant de dysbiose s\u00e9v\u00e8re induite par le traitement dans les maladies aigu\u00ebs. MaaT013 (nom de marque Xervyteg\u00ae) est actuellement en cours d\u2019examen r\u00e9glementaire aupr\u00e8s des autorit\u00e9s comp\u00e9tentes et n\u2019a, \u00e0 ce jour, pas obtenu d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9. MaaT013 est une Microbiome Ecosystem Therapy (microbioth\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) pr\u00eate \u00e0 l\u2019emploi, standardis\u00e9e et issue d\u2019une combinaison de microbiotes de donneurs sains pour une utilisation dans les situations d\u2019urgence. Le produit est caract\u00e9ris\u00e9 par une diversit\u00e9 et une richesse \u00e9lev\u00e9es et standardis\u00e9es des esp\u00e8ces microbiennes qu\u2019il contient et la pr\u00e9sence de ButycoreTM (ensemble de bact\u00e9ries produisant des m\u00e9tabolites anti-inflammatoires). MaaT013 a pour objectif de restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et son syst\u00e8me immunitaire, afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance des fonctions immunitaires et ainsi de r\u00e9duire les sympt\u00f4mes de l\u2019aGvH gastro-intestinale r\u00e9sistante aux st\u00e9ro\u00efdes. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA).<\/p><p style=\"text-align: justify;\"><strong><span style=\"color: #004e98;\">Donn\u00e9es prospectives<\/span><\/strong><br \/>Ce communiqu\u00e9 de presse contient des d\u00e9clarations prospectives. Toutes les d\u00e9clarations autres que les \u00e9nonc\u00e9s de faits historiques inclus dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 de presse au sujet d\u2019\u00e9v\u00e9nements futurs sont sujettes \u00e0 (i) des changements sans pr\u00e9avis et (ii) des facteurs ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9. Ces d\u00e9clarations peuvent comprendre, sans s\u2019y limiter, tout \u00e9nonc\u00e9 pr\u00e9c\u00e9d\u00e9, suivi ou incluant des mots tels que \u00ab cibler \u00bb, \u00ab croire \u00bb, \u00ab s\u2019attendre \u00e0 \u00bb, \u00ab viser \u00bb, \u00ab avoir l\u2019intention de \u00bb, \u00ab pouvoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab projeter \u00bb, \u00ab vouloir \u00bb, \u00ab pouvoir avoir \u00bb, \u00ab susceptible de \u00bb, \u00ab probable \u00bb, \u00ab devoir \u00bb, \u00ab pr\u00e9visions \u00bb et d\u2019autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme n\u00e9gative qui en d\u00e9coule. Les d\u00e9clarations prospectives sont assujetties \u00e0 des risques et \u00e0 des incertitudes inh\u00e9rentes ind\u00e9pendants de la volont\u00e9 de la Soci\u00e9t\u00e9 qui pourraient conduire \u00e0 ce que les r\u00e9sultats ou les performances r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 diff\u00e8rent consid\u00e9rablement des r\u00e9sultats ou des performances attendus exprim\u00e9s ou sous-entendus dans ces d\u00e9clarations prospectives.<\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"size-full wp-image-6212 aligncenter\" src=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/MAAT_emblem_colored_large-e1641229370236.png\" alt=\"\" width=\"75\" height=\"75\" \/><\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-b7fae5e e-flex e-con-boxed wpr-particle-no wpr-jarallax-no wpr-parallax-no wpr-sticky-section-no wpr-column-slider-no wpr-equal-height-no e-con e-parent\" data-id=\"b7fae5e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-315dc22 elementor-align-center elementor-widget elementor-widget-button\" data-id=\"315dc22\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"button.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-button-wrapper\">\n\t\t\t\t\t<a class=\"elementor-button elementor-button-link elementor-size-sm\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2026\/11\/261106_CP_MaaT-Pharma_PICASSO_CTIS-VF_-2.pdf\" target=\"_blank\">\n\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-content-wrapper\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<span class=\"elementor-button-text\">T\u00e9l\u00e9charger le communiqu\u00e9 de presse<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/span>\n\t\t\t\t\t<\/a>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique PICASSO, \u00e9tude promue et men\u00e9e par l\u2019AP-HP en collaboration avec INRAe et Gustave Roussy, a \u00e9valu\u00e9 la s\u00e9curit\u00e9 de l\u2019administration de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement par immunoth\u00e9rapie. L\u2019\u00e9tude randomis\u00e9e, contr\u00f4l\u00e9e versus placebo, a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019un traitement issu du microbiote chez des patients atteints de tumeurs solides recevant une association d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI), aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019ayant \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires soutiennent la poursuite de l\u2019\u00e9valuation clinique des th\u00e9rapies microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire. \u00a0 Lyon, France, 6 novembre 2026 \u2013 7h30\u00a0(CET) \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019essai clinique de Phase 2a PICASSO, une \u00e9tude promue et men\u00e9e par l\u2019AP-HP en collaboration avec INRAe et Gustave Roussy. L\u2019\u00e9tude \u00e9value MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ipilimumab et nivolumab) chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome avanc\u00e9, non r\u00e9s\u00e9cable ou m\u00e9tastatique, n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement anti-CTLA-4, anti-PD-1 ou anti-PD-L1. Cette communication fait suite \u00e0 la publication dans le syst\u00e8me d\u2019information sur les essais cliniques de l\u2019Union Europ\u00e9enne (CTIS) d\u2019informations relatives \u00e0 l\u2019\u00e9tude soumises par les investigateurs de PICASSO. Les r\u00e9sultats pr\u00e9sent\u00e9s ici sont exclusivement issus des informations publi\u00e9es dans le CTIS et ne constituent pas une publication scientifique d\u00e9finitive des r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude. Les r\u00e9sultats complets et les analyses seront pr\u00e9sent\u00e9s par les investigateurs de PICASSO lors d\u2019un prochain congr\u00e8s scientifique. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires sont disponibles ici sur le portail CTIS. R\u00e9sultats pr\u00e9liminaires, sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles issues de la soumission sur le portail CTIS : L\u2019\u00e9tude a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique n\u2019ayant jamais re\u00e7u d\u2019immunoth\u00e9rapies auparavant. Aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras de traitement concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur. Sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles, le profil de s\u00e9curit\u00e9 observ\u00e9 avec MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab \u00e9tait globalement conforme au profil de s\u00e9curit\u00e9 attendu pour cette association d\u2019immunoth\u00e9rapies. Les taux de r\u00e9ponse, l\u2019un des principaux crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaire, \u00e9taient comparables dans les bras MaaT013 (Xervyteg\u00ae) et placebo, et coh\u00e9rents avec les taux de r\u00e9ponse pr\u00e9c\u00e9demment rapport\u00e9s avec l\u2019association ipilimumab\/nivolumab. D\u2019autres crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s, notamment des analyses longitudinales du microbiote et des biomarqueurs. Les analyses exploratoires sugg\u00e8rent que la composition initiale du microbiote \u00e0 l\u2019inclusion (avant traitement) pourrait influencer la r\u00e9ponse clinique \u00e0 MaaT013 (Xervyteg\u00ae), ce qui justifie des investigations compl\u00e9mentaires. Le traitement par MaaT013 (Xervyteg\u00ae) a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une augmentation significative de la richesse et de la diversit\u00e9 du microbiote par rapport au placebo. \u00a0 \u00ab PICASSO apporte des donn\u00e9es importantes sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019une th\u00e9rapie issue du microbiote en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire \u00bb, d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. \u00ab Ces r\u00e9sultats apportent des \u00e9l\u00e9ments suppl\u00e9mentaires quant \u00e0 l\u2019importance du contexte th\u00e9rapeutique et de la s\u00e9lection des patients. Associ\u00e9s aux analyses du microbiote pr\u00e9vues, ils contribueront \u00e0 \u00e9clairer notre strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement en immuno-oncologie, notamment dans le cadre du d\u00e9veloppement de MaaT034 chez les patients r\u00e9fractaires aux ICI. \u00bb Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s dans cinq centres en France. L\u2019analyse a port\u00e9 sur 69 patients, dont 34 dans le bras MaaT013 (Xervyteg\u00ae) et 35 dans le bras placebo. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 (Xervyteg\u00ae) ainsi que le placebo et a g\u00e9n\u00e9r\u00e9 les profils m\u00e9tag\u00e9nomiques shotgun des patients \u00e0 l\u2019aide de son moteur de recherche propri\u00e9taire gutPrint\u00ae. L\u2019essai PICASSO (ClinicalTrials.gov: NCT04988841 et CTIS \/ EU Clinical Trial (EU CT) : 2024-516100-42-00) est enti\u00e8rement financ\u00e9 par la Direction g\u00e9n\u00e9rale de l\u2019offre de soins (DGOS) et op\u00e9r\u00e9 par l\u2019Institut national du cancer (INCa) dans le cadre d\u2019un appel \u00e0 projets (projet PHRC-K19-183). &#8212; A propos de MaaT PharmaMaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. A propos de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)Les microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet (MET) d\u00e9velopp\u00e9es par MaaT Pharma sont con\u00e7ues pour tirer parti de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote afin de r\u00e9tablir l&rsquo;\u00e9quilibre et de maximiser les avantages cliniques pour les patients souffrant de dysbiose s\u00e9v\u00e8re induite par le traitement dans les maladies aigu\u00ebs. MaaT013 (nom de marque Xervyteg\u00ae) est actuellement en cours d\u2019examen r\u00e9glementaire aupr\u00e8s des autorit\u00e9s comp\u00e9tentes et n\u2019a, \u00e0 ce jour, pas obtenu d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9. MaaT013 est une Microbiome Ecosystem Therapy (microbioth\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) pr\u00eate \u00e0 l\u2019emploi, standardis\u00e9e et issue d\u2019une combinaison de microbiotes<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":7120,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[354,256,307,160,153],"category_press":[67],"year_press":[318],"class_list":["post-27077","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","tag-ap-hp","tag-clinique","tag-melanome-fr","tag-microbiote","tag-oncologie-fr","category_press-clinical-fr","year_press-2026-2"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.7 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>6 novembre 2026 : MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"6 novembre 2026 : MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique PICASSO, \u00e9tude promue et men\u00e9e par l\u2019AP-HP en collaboration avec INRAe et Gustave Roussy, a \u00e9valu\u00e9 la s\u00e9curit\u00e9 de l\u2019administration de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement par immunoth\u00e9rapie. L\u2019\u00e9tude randomis\u00e9e, contr\u00f4l\u00e9e versus placebo, a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019un traitement issu du microbiote chez des patients atteints de tumeurs solides recevant une association d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI), aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019ayant \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires soutiennent la poursuite de l\u2019\u00e9valuation clinique des th\u00e9rapies microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire. \u00a0 Lyon, France, 6 novembre 2026 \u2013 7h30\u00a0(CET) \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019essai clinique de Phase 2a PICASSO, une \u00e9tude promue et men\u00e9e par l\u2019AP-HP en collaboration avec INRAe et Gustave Roussy. L\u2019\u00e9tude \u00e9value MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ipilimumab et nivolumab) chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome avanc\u00e9, non r\u00e9s\u00e9cable ou m\u00e9tastatique, n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement anti-CTLA-4, anti-PD-1 ou anti-PD-L1. Cette communication fait suite \u00e0 la publication dans le syst\u00e8me d\u2019information sur les essais cliniques de l\u2019Union Europ\u00e9enne (CTIS) d\u2019informations relatives \u00e0 l\u2019\u00e9tude soumises par les investigateurs de PICASSO. Les r\u00e9sultats pr\u00e9sent\u00e9s ici sont exclusivement issus des informations publi\u00e9es dans le CTIS et ne constituent pas une publication scientifique d\u00e9finitive des r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude. Les r\u00e9sultats complets et les analyses seront pr\u00e9sent\u00e9s par les investigateurs de PICASSO lors d\u2019un prochain congr\u00e8s scientifique. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires sont disponibles ici sur le portail CTIS. R\u00e9sultats pr\u00e9liminaires, sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles issues de la soumission sur le portail CTIS : L\u2019\u00e9tude a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique n\u2019ayant jamais re\u00e7u d\u2019immunoth\u00e9rapies auparavant. Aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras de traitement concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur. Sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles, le profil de s\u00e9curit\u00e9 observ\u00e9 avec MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab \u00e9tait globalement conforme au profil de s\u00e9curit\u00e9 attendu pour cette association d\u2019immunoth\u00e9rapies. Les taux de r\u00e9ponse, l\u2019un des principaux crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaire, \u00e9taient comparables dans les bras MaaT013 (Xervyteg\u00ae) et placebo, et coh\u00e9rents avec les taux de r\u00e9ponse pr\u00e9c\u00e9demment rapport\u00e9s avec l\u2019association ipilimumab\/nivolumab. D\u2019autres crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s, notamment des analyses longitudinales du microbiote et des biomarqueurs. Les analyses exploratoires sugg\u00e8rent que la composition initiale du microbiote \u00e0 l\u2019inclusion (avant traitement) pourrait influencer la r\u00e9ponse clinique \u00e0 MaaT013 (Xervyteg\u00ae), ce qui justifie des investigations compl\u00e9mentaires. Le traitement par MaaT013 (Xervyteg\u00ae) a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une augmentation significative de la richesse et de la diversit\u00e9 du microbiote par rapport au placebo. \u00a0 \u00ab PICASSO apporte des donn\u00e9es importantes sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019une th\u00e9rapie issue du microbiote en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire \u00bb, d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. \u00ab Ces r\u00e9sultats apportent des \u00e9l\u00e9ments suppl\u00e9mentaires quant \u00e0 l\u2019importance du contexte th\u00e9rapeutique et de la s\u00e9lection des patients. Associ\u00e9s aux analyses du microbiote pr\u00e9vues, ils contribueront \u00e0 \u00e9clairer notre strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement en immuno-oncologie, notamment dans le cadre du d\u00e9veloppement de MaaT034 chez les patients r\u00e9fractaires aux ICI. \u00bb Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s dans cinq centres en France. L\u2019analyse a port\u00e9 sur 69 patients, dont 34 dans le bras MaaT013 (Xervyteg\u00ae) et 35 dans le bras placebo. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 (Xervyteg\u00ae) ainsi que le placebo et a g\u00e9n\u00e9r\u00e9 les profils m\u00e9tag\u00e9nomiques shotgun des patients \u00e0 l\u2019aide de son moteur de recherche propri\u00e9taire gutPrint\u00ae. L\u2019essai PICASSO (ClinicalTrials.gov: NCT04988841 et CTIS \/ EU Clinical Trial (EU CT) : 2024-516100-42-00) est enti\u00e8rement financ\u00e9 par la Direction g\u00e9n\u00e9rale de l\u2019offre de soins (DGOS) et op\u00e9r\u00e9 par l\u2019Institut national du cancer (INCa) dans le cadre d\u2019un appel \u00e0 projets (projet PHRC-K19-183). &#8212; A propos de MaaT PharmaMaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. A propos de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)Les microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet (MET) d\u00e9velopp\u00e9es par MaaT Pharma sont con\u00e7ues pour tirer parti de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote afin de r\u00e9tablir l&rsquo;\u00e9quilibre et de maximiser les avantages cliniques pour les patients souffrant de dysbiose s\u00e9v\u00e8re induite par le traitement dans les maladies aigu\u00ebs. MaaT013 (nom de marque Xervyteg\u00ae) est actuellement en cours d\u2019examen r\u00e9glementaire aupr\u00e8s des autorit\u00e9s comp\u00e9tentes et n\u2019a, \u00e0 ce jour, pas obtenu d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9. MaaT013 est une Microbiome Ecosystem Therapy (microbioth\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) pr\u00eate \u00e0 l\u2019emploi, standardis\u00e9e et issue d\u2019une combinaison de microbiotes\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2026-11-06T06:30:26+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-11-06T06:32:45+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"1080\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/png\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"7 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"6 novembre 2026 : MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique\",\"datePublished\":\"2026-11-06T06:30:26+00:00\",\"dateModified\":\"2026-11-06T06:32:45+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\\\/\"},\"wordCount\":1519,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2021\\\/12\\\/Website_maat_logo.png\",\"keywords\":[\"AP-HP\",\"Clinique\",\"M\u00e9lanome\",\"Microbiote\",\"Oncologie\"],\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\\\/\",\"name\":\"6 novembre 2026 : MaaT Pharma fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019\u00e9tude de Phase 2a PICASSO, promue par un investigateur, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique - 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L\u2019\u00e9tude randomis\u00e9e, contr\u00f4l\u00e9e versus placebo, a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019un traitement issu du microbiote chez des patients atteints de tumeurs solides recevant une association d\u2019inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ICI), aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019ayant \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires soutiennent la poursuite de l\u2019\u00e9valuation clinique des th\u00e9rapies microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire. \u00a0 Lyon, France, 6 novembre 2026 \u2013 7h30\u00a0(CET) \u2013 MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT \u2013 la \u201cSoci\u00e9t\u00e9\u201d), soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, leader dans le d\u00e9veloppement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET) visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers gr\u00e2ce \u00e0 la modulation du syst\u00e8me immunitaire, fait le point sur les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires de l\u2019essai clinique de Phase 2a PICASSO, une \u00e9tude promue et men\u00e9e par l\u2019AP-HP en collaboration avec INRAe et Gustave Roussy. L\u2019\u00e9tude \u00e9value MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire (ipilimumab et nivolumab) chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome avanc\u00e9, non r\u00e9s\u00e9cable ou m\u00e9tastatique, n\u2019ayant jamais re\u00e7u de traitement anti-CTLA-4, anti-PD-1 ou anti-PD-L1. Cette communication fait suite \u00e0 la publication dans le syst\u00e8me d\u2019information sur les essais cliniques de l\u2019Union Europ\u00e9enne (CTIS) d\u2019informations relatives \u00e0 l\u2019\u00e9tude soumises par les investigateurs de PICASSO. Les r\u00e9sultats pr\u00e9sent\u00e9s ici sont exclusivement issus des informations publi\u00e9es dans le CTIS et ne constituent pas une publication scientifique d\u00e9finitive des r\u00e9sultats de l\u2019\u00e9tude. Les r\u00e9sultats complets et les analyses seront pr\u00e9sent\u00e9s par les investigateurs de PICASSO lors d\u2019un prochain congr\u00e8s scientifique. Les r\u00e9sultats pr\u00e9liminaires sont disponibles ici sur le portail CTIS. R\u00e9sultats pr\u00e9liminaires, sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles issues de la soumission sur le portail CTIS : L\u2019\u00e9tude a atteint son objectif principal, portant sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration de MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab chez des patients atteints d\u2019un m\u00e9lanome m\u00e9tastatique n\u2019ayant jamais re\u00e7u d\u2019immunoth\u00e9rapies auparavant. Aucune diff\u00e9rence statistiquement significative n\u2019a \u00e9t\u00e9 observ\u00e9e entre les deux bras de traitement concernant l\u2019incidence des \u00e9v\u00e8nements ind\u00e9sirables de grade 3 ou sup\u00e9rieur. Sur la base des donn\u00e9es actuellement disponibles, le profil de s\u00e9curit\u00e9 observ\u00e9 avec MaaT013 (Xervyteg\u00ae) en association avec l\u2019ipilimumab et le nivolumab \u00e9tait globalement conforme au profil de s\u00e9curit\u00e9 attendu pour cette association d\u2019immunoth\u00e9rapies. Les taux de r\u00e9ponse, l\u2019un des principaux crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaire, \u00e9taient comparables dans les bras MaaT013 (Xervyteg\u00ae) et placebo, et coh\u00e9rents avec les taux de r\u00e9ponse pr\u00e9c\u00e9demment rapport\u00e9s avec l\u2019association ipilimumab\/nivolumab. D\u2019autres crit\u00e8res d\u2019\u00e9valuation secondaires ont \u00e9galement \u00e9t\u00e9 analys\u00e9s, notamment des analyses longitudinales du microbiote et des biomarqueurs. Les analyses exploratoires sugg\u00e8rent que la composition initiale du microbiote \u00e0 l\u2019inclusion (avant traitement) pourrait influencer la r\u00e9ponse clinique \u00e0 MaaT013 (Xervyteg\u00ae), ce qui justifie des investigations compl\u00e9mentaires. Le traitement par MaaT013 (Xervyteg\u00ae) a \u00e9t\u00e9 associ\u00e9 \u00e0 une augmentation significative de la richesse et de la diversit\u00e9 du microbiote par rapport au placebo. \u00a0 \u00ab PICASSO apporte des donn\u00e9es importantes sur la s\u00e9curit\u00e9 et la faisabilit\u00e9 de l\u2019administration d\u2019une th\u00e9rapie issue du microbiote en association avec des inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaire \u00bb, d\u00e9clare Herv\u00e9 Affagard, Directeur g\u00e9n\u00e9ral et cofondateur de MaaT Pharma. \u00ab Ces r\u00e9sultats apportent des \u00e9l\u00e9ments suppl\u00e9mentaires quant \u00e0 l\u2019importance du contexte th\u00e9rapeutique et de la s\u00e9lection des patients. Associ\u00e9s aux analyses du microbiote pr\u00e9vues, ils contribueront \u00e0 \u00e9clairer notre strat\u00e9gie de d\u00e9veloppement en immuno-oncologie, notamment dans le cadre du d\u00e9veloppement de MaaT034 chez les patients r\u00e9fractaires aux ICI. \u00bb Au total, 70 patients ont \u00e9t\u00e9 randomis\u00e9s dans cinq centres en France. L\u2019analyse a port\u00e9 sur 69 patients, dont 34 dans le bras MaaT013 (Xervyteg\u00ae) et 35 dans le bras placebo. La Soci\u00e9t\u00e9 a fourni MaaT013 (Xervyteg\u00ae) ainsi que le placebo et a g\u00e9n\u00e9r\u00e9 les profils m\u00e9tag\u00e9nomiques shotgun des patients \u00e0 l\u2019aide de son moteur de recherche propri\u00e9taire gutPrint\u00ae. L\u2019essai PICASSO (ClinicalTrials.gov: NCT04988841 et CTIS \/ EU Clinical Trial (EU CT) : 2024-516100-42-00) est enti\u00e8rement financ\u00e9 par la Direction g\u00e9n\u00e9rale de l\u2019offre de soins (DGOS) et op\u00e9r\u00e9 par l\u2019Institut national du cancer (INCa) dans le cadre d\u2019un appel \u00e0 projets (projet PHRC-K19-183). &#8212; A propos de MaaT PharmaMaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologie en phase clinique avanc\u00e9e, leader dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments issus du microbiote intestinal d\u00e9di\u00e9s \u00e0 moduler le syst\u00e8me immunitaire des patients atteints de cancer et \u00e0 am\u00e9liorer leur survie. Soutenue par une \u00e9quipe experte qui s\u2019engage \u00e0 faire la diff\u00e9rence pour les patients du monde entier, la Soci\u00e9t\u00e9 a \u00e9t\u00e9 fond\u00e9e en 2014 et est bas\u00e9e \u00e0 Lyon en France. Pionni\u00e8re dans son domaine, MaaT Pharma d\u00e9veloppe le premier candidat-m\u00e9dicament immunomodulateur bas\u00e9 sur le microbiote intestinal en oncologie, actuellement en phase 3 d\u2019\u00e9valuation clinique. Gr\u00e2ce \u00e0 ses technologies propri\u00e9taires de \u00ab pooling \u00bb (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma d\u00e9veloppe des m\u00e9dicaments standardis\u00e9s \u00e0 haute diversit\u00e9 bact\u00e9rienne, visant \u00e0 am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cot\u00e9e sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021. A propos de MaaT013 (Xervyteg\u00ae)Les microbioth\u00e9rapies \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet (MET) d\u00e9velopp\u00e9es par MaaT Pharma sont con\u00e7ues pour tirer parti de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote afin de r\u00e9tablir l&rsquo;\u00e9quilibre et de maximiser les avantages cliniques pour les patients souffrant de dysbiose s\u00e9v\u00e8re induite par le traitement dans les maladies aigu\u00ebs. MaaT013 (nom de marque Xervyteg\u00ae) est actuellement en cours d\u2019examen r\u00e9glementaire aupr\u00e8s des autorit\u00e9s comp\u00e9tentes et n\u2019a, \u00e0 ce jour, pas obtenu d\u2019autorisation de mise sur le march\u00e9. MaaT013 est une Microbiome Ecosystem Therapy (microbioth\u00e9rapie \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet) pr\u00eate \u00e0 l\u2019emploi, standardis\u00e9e et issue d\u2019une combinaison de microbiotes","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/6-novembre-2026-maat-pharma-fait-le-point-sur-les-resultats-preliminaires-de-letude-de-phase-2a-picasso-promue-par-un-investigateur-dans-le-melanome-metastatique\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2026-11-06T06:30:26+00:00","article_modified_time":"2026-11-06T06:32:45+00:00","og_image":[{"width":1080,"height":1080,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2021\/12\/Website_maat_logo.png","type":"image\/png"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"7 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