{"id":4381,"date":"2020-12-07T07:57:57","date_gmt":"2020-12-07T07:57:57","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=4381"},"modified":"2026-01-22T18:17:43","modified_gmt":"2026-01-22T16:17:43","slug":"maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/","title":{"rendered":"A l\u2019occasion de la rencontre annuelle de l\u2019ASH, MaaT Pharma pr\u00e9sente des r\u00e9sultats positifs actualis\u00e9s pour MaaT013, son produit \u00e0 base de microbiote le plus avanc\u00e9,  pour le traitement de l\u2019aGvH GI"},"content":{"rendered":"<ul>\n<li>Les donn\u00e9es sugg\u00e8rent que MaaT013 est s\u00fbr et efficace chez 29\u00a0patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s et immunocompromis, atteints de maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u00e0 pr\u00e9dominance gastro-intestinale (GI)<\/li>\n<li>Un effet positif au jour\u00a028 (ORR-GI) a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 chez 59\u00a0% (17\/29) des patients trait\u00e9s par le produit de restauration du microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet de MaaT Pharma<\/li>\n<li>9\u00a0patients ont obtenu une r\u00e9ponse compl\u00e8te avec une r\u00e9duction ou un arr\u00eat du traitement par st\u00e9ro\u00efdes et immunosuppresseurs<\/li>\n<li>Les taux de survie globale de 52% \u00e0 6\u00a0mois et 46% \u00e0 12\u00a0mois de 46\u00a0% \u00e9tayent l\u2019hypoth\u00e8se d\u2019un impact positif de la restauration du microbiote dans l\u2019aGvH<\/li>\n<li><\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>Lyon, France, 7 d\u00e9cembre 2020 \u2013<\/strong> <a href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/\">MaaT Pharma<\/a> a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui, lors de la 62<sup>e<\/sup>\u00a0r\u00e9union annuelle de l\u2019American Society of Hematology (ASH), une mise \u00e0 jour des r\u00e9sultats cliniques positifs obtenus par son produit \u00e0 base de microbiote le plus avanc\u00e9, MaaT013. Les donn\u00e9es proviennent d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en France appel\u00e9 Autorisation Temporaire d\u2019Utilisation Nominative (ATUn), dans le cadre duquel MaaT013 est utilis\u00e9 pour traiter des patients ayant d\u00e9velopp\u00e9 une maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec implication GI (GVHa GI) \u00e0 la suite d\u2019une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) et r\u00e9fractaires \u00e0 plusieurs lignes de traitements, dont les cortico\u00efdes. Le traitement par MaaT013 a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 et a fourni des signes encourageants d\u2019efficacit\u00e9 avec une survie globale \u00e0 6\u00a0mois de 52\u00a0%, d\u00e9montrant l\u2019impact positif que la restauration du microbiote peut avoir chez des patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s par l\u2019\u00e9minent expert en h\u00e9mato-oncologie, Florent Malard, MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 la Sorbonne, dans une pr\u00e9sentation orale le 6\u00a0d\u00e9cembre\u00a02020 lors de la 62<sup>e<\/sup>\u00a0rencontre annuelle virtuelle de l\u2019American Society of Hematology (ASH).<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p><em>\u00ab\u00a0L\u2019aGvH aigu\u00eb est une maladie d\u00e9vastatrice dans laquelle les cellules immunitaires du donneur attaquent les tissus du patient \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Jusqu\u2019\u00e0 ce jour, ces patients avaient des options th\u00e9rapeutiques limit\u00e9es et un taux de survie \u00e0 long terme tr\u00e8s faible pour ceux r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes\u00a0\u00bb,<\/em> a d\u00e9clar\u00e9 Dr Florent Malard MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine \u00e0 Paris. <em>\u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es sont tr\u00e8s encourageantes et nous continuons de voir des b\u00e9n\u00e9fices cliniques dans la plus grande cohorte de patients trait\u00e9s par le produit th\u00e9rapeutique de restauration du microbiote de MaaT Pharma. La tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse globale observ\u00e9e repr\u00e9sente une importante et prometteuse \u00e9tape vers la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique efficace pour ces patients.\u00a0\u00bb<\/em><\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>Dans la mise \u00e0 jour des donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9e, 29\u00a0receveurs d\u2019allo-GCSH ayant progress\u00e9 vers une aGvH d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes ou r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (22\u00a0aGvH classique\u00a0; 2\u00a0aGvH tardives\u00a0; 5\u00a0aGvH avec syndrome de chevauchement) ayant re\u00e7u 1 \u00e0 5\u00a0lignes (m\u00e9diane\u00a0: 3) de traitement syst\u00e9mique et ayant \u00e9chou\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013. Tous les patients ont re\u00e7u une m\u00e9diane de 3\u00a0doses de MaaT013 (fourchette, 1-3) et des r\u00e9ponses bas\u00e9es sur le traitement ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es 7\u00a0jours apr\u00e8s chaque administration et 28\u00a0jours apr\u00e8s l\u2019administration de la premi\u00e8re dose. 9\u00a0patients ont obtenu une r\u00e9ponse compl\u00e8te (RC), 6 une tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle (TBRP) et 2\u00a0une r\u00e9ponse partielle (RP) au jour\u00a028. La totalit\u00e9 des 9\u00a0patients avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te \u00e9tait toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 444\u00a0jours (197-654)), sugg\u00e9rant une survie \u00e9tendue par rapport aux cohortes historiques. En outre, ces patients ont \u00e9t\u00e9 en mesure de r\u00e9duire ou d\u2019arr\u00eater les st\u00e9ro\u00efdes ainsi que les immunosuppresseurs. Notamment, 15\u00a0patients \u00e9taient toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 313\u00a0jours (28-654)) et la survie globale \u00e0 6\u00a0mois et 12\u00a0mois \u00e9tait de 52\u00a0% et 46\u00a0%, respectivement. Globalement, les donn\u00e9es ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que la restauration du microbiote avec un produit de restauration de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote a eu un impact positif pour une majorit\u00e9 des patients et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 \u00e9tait satisfaisante pour tous les patients.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>\u00ab\u00a0<em>Ces donn\u00e9es positives suppl\u00e9mentaires du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel \u00e9tayent davantage le potentiel des produits de MaaT Pharma, qui vise la restauration d\u2019un microbiote intestinal fonctionnel afin de traiter des maladies s\u00e9v\u00e8res et mena\u00e7ant le pronostic vital<\/em>\u00a0\u00bb, a expliqu\u00e9 John Weinberg, MD, Directeur M\u00e9dical de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0<em>\u00c0 la vue des avantages cliniques de MaaT013 et de son profil de tol\u00e9rance stable, nous pensons que notre approche peut r\u00e9ellement faire la diff\u00e9rence pour les patients atteints de aGvH. En outre, nous attendons au d\u00e9but de l\u2019ann\u00e9e prochaine les r\u00e9sultats d\u2019HERACLES, notre essai de phase\u00a0II, dont tous les patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s, visant \u00e0 \u00e9valuer MaaT013 chez des patients atteints de aGvH, \u00e0 pr\u00e9dominance GI, r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. Cela fournira une vision plus compl\u00e8te du potentiel de nos produits dans des conditions cliniques<\/em>.\u00a0\u00bb<\/p>\n<h3><strong><em>A propos de MaaT013<\/em><\/strong><\/h3>\n<p>MaaT013 est une bioth\u00e9rapie qui vise \u00e0 restaurer l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote pour normaliser la r\u00e9ponse immunitaire du patient. MaaT013 est caract\u00e9ris\u00e9 par une grande richesse et une grande diversit\u00e9 microbiennes. C\u2019est un produit standardis\u00e9, compos\u00e9 d\u2019une combinaison de microbiotes f\u00e9caux issus de donneurs, pour une administration par lavement. MaaT013 entend restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et ses cellules immunitaires afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance du syst\u00e8me immunitaire et ainsi r\u00e9duire la GI-aGvHD. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA). MaaT013 est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique de phase 2 (HERACLES &#8211; NCT03359980) et est \u00e9galement administr\u00e9 en usage compassionnel et dans le cadre d\u2019une ATU nominative en France.<\/p>\n<h3><strong><em>A propos de MaaT Pharma<\/em><\/strong><\/h3>\n<p>MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GVH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a d\u00e9j\u00e0 r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche chez des patients atteints de leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb et dans un essai clinique de phase 2 dans la GVH aigu\u00eb. Pour soutenir le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son extension \u00e0 des indications plus larges, MaaT Pharma a d\u00e9velopp\u00e9 GutPrint\u00ae, une puissante plateforme de d\u00e9couverte et d\u2019analyse pour d\u00e9terminer de nouvelles cibles th\u00e9rapeutiques, \u00e9valuer les m\u00e9dicaments candidats et identifier des biomarqueurs dans la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote.<\/p>\n<p>Les th\u00e9rapies issues d\u2019un \u00e9cosyst\u00e8me microbien (Microbiome Ecosystem Therapies) d\u00e9velopp\u00e9es par MaaT Pharma peuvent \u00eatre administr\u00e9es par lavement ou encapsul\u00e9es pour une administration orale. Elles sont toutes produites dans le cadre tr\u00e8s standardis\u00e9 d\u2019une fabrication et de contr\u00f4les qualit\u00e9 cGMP afin de garantir en toute s\u00e9curit\u00e9 l\u2019acc\u00e8s \u00e0 la diversit\u00e9 et la richesse du microbiome. MaaT Pharma b\u00e9n\u00e9ficie de l\u2019engagement de scientifiques de renomm\u00e9e mondiale et de relations \u00e9tablies avec les instances r\u00e9glementaires pour devenir le fer de lance du d\u00e9veloppement de th\u00e9rapies modulant le microbiote des patients et de l\u2019int\u00e9gration de cette approche \u00e0 la pratique clinique.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Les donn\u00e9es sugg\u00e8rent que MaaT013 est s\u00fbr et efficace chez 29\u00a0patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s et immunocompromis, atteints de maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH) \u00e0 pr\u00e9dominance gastro-intestinale (GI) Un effet positif au jour\u00a028 (ORR-GI) a \u00e9t\u00e9 constat\u00e9 chez 59\u00a0% (17\/29) des patients trait\u00e9s par le produit de restauration du microbiote \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet de MaaT Pharma 9\u00a0patients ont obtenu une r\u00e9ponse compl\u00e8te avec une r\u00e9duction ou un arr\u00eat du traitement par st\u00e9ro\u00efdes et immunosuppresseurs Les taux de survie globale de 52% \u00e0 6\u00a0mois et 46% \u00e0 12\u00a0mois de 46\u00a0% \u00e9tayent l\u2019hypoth\u00e8se d\u2019un impact positif de la restauration du microbiote dans l\u2019aGvH Lyon, France, 7 d\u00e9cembre 2020 \u2013 MaaT Pharma a annonc\u00e9 aujourd\u2019hui, lors de la 62e\u00a0r\u00e9union annuelle de l\u2019American Society of Hematology (ASH), une mise \u00e0 jour des r\u00e9sultats cliniques positifs obtenus par son produit \u00e0 base de microbiote le plus avanc\u00e9, MaaT013. Les donn\u00e9es proviennent d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en France appel\u00e9 Autorisation Temporaire d\u2019Utilisation Nominative (ATUn), dans le cadre duquel MaaT013 est utilis\u00e9 pour traiter des patients ayant d\u00e9velopp\u00e9 une maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec implication GI (GVHa GI) \u00e0 la suite d\u2019une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) et r\u00e9fractaires \u00e0 plusieurs lignes de traitements, dont les cortico\u00efdes. Le traitement par MaaT013 a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 et a fourni des signes encourageants d\u2019efficacit\u00e9 avec une survie globale \u00e0 6\u00a0mois de 52\u00a0%, d\u00e9montrant l\u2019impact positif que la restauration du microbiote peut avoir chez des patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s par l\u2019\u00e9minent expert en h\u00e9mato-oncologie, Florent Malard, MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 la Sorbonne, dans une pr\u00e9sentation orale le 6\u00a0d\u00e9cembre\u00a02020 lors de la 62e\u00a0rencontre annuelle virtuelle de l\u2019American Society of Hematology (ASH). &nbsp; \u00ab\u00a0L\u2019aGvH aigu\u00eb est une maladie d\u00e9vastatrice dans laquelle les cellules immunitaires du donneur attaquent les tissus du patient \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Jusqu\u2019\u00e0 ce jour, ces patients avaient des options th\u00e9rapeutiques limit\u00e9es et un taux de survie \u00e0 long terme tr\u00e8s faible pour ceux r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Dr Florent Malard MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine \u00e0 Paris. \u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es sont tr\u00e8s encourageantes et nous continuons de voir des b\u00e9n\u00e9fices cliniques dans la plus grande cohorte de patients trait\u00e9s par le produit th\u00e9rapeutique de restauration du microbiote de MaaT Pharma. La tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse globale observ\u00e9e repr\u00e9sente une importante et prometteuse \u00e9tape vers la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique efficace pour ces patients.\u00a0\u00bb &nbsp; Dans la mise \u00e0 jour des donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9e, 29\u00a0receveurs d\u2019allo-GCSH ayant progress\u00e9 vers une aGvH d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes ou r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (22\u00a0aGvH classique\u00a0; 2\u00a0aGvH tardives\u00a0; 5\u00a0aGvH avec syndrome de chevauchement) ayant re\u00e7u 1 \u00e0 5\u00a0lignes (m\u00e9diane\u00a0: 3) de traitement syst\u00e9mique et ayant \u00e9chou\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013. Tous les patients ont re\u00e7u une m\u00e9diane de 3\u00a0doses de MaaT013 (fourchette, 1-3) et des r\u00e9ponses bas\u00e9es sur le traitement ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es 7\u00a0jours apr\u00e8s chaque administration et 28\u00a0jours apr\u00e8s l\u2019administration de la premi\u00e8re dose. 9\u00a0patients ont obtenu une r\u00e9ponse compl\u00e8te (RC), 6 une tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle (TBRP) et 2\u00a0une r\u00e9ponse partielle (RP) au jour\u00a028. La totalit\u00e9 des 9\u00a0patients avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te \u00e9tait toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 444\u00a0jours (197-654)), sugg\u00e9rant une survie \u00e9tendue par rapport aux cohortes historiques. En outre, ces patients ont \u00e9t\u00e9 en mesure de r\u00e9duire ou d\u2019arr\u00eater les st\u00e9ro\u00efdes ainsi que les immunosuppresseurs. Notamment, 15\u00a0patients \u00e9taient toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 313\u00a0jours (28-654)) et la survie globale \u00e0 6\u00a0mois et 12\u00a0mois \u00e9tait de 52\u00a0% et 46\u00a0%, respectivement. Globalement, les donn\u00e9es ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que la restauration du microbiote avec un produit de restauration de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote a eu un impact positif pour une majorit\u00e9 des patients et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 \u00e9tait satisfaisante pour tous les patients. &nbsp; \u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es positives suppl\u00e9mentaires du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel \u00e9tayent davantage le potentiel des produits de MaaT Pharma, qui vise la restauration d\u2019un microbiote intestinal fonctionnel afin de traiter des maladies s\u00e9v\u00e8res et mena\u00e7ant le pronostic vital\u00a0\u00bb, a expliqu\u00e9 John Weinberg, MD, Directeur M\u00e9dical de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0\u00c0 la vue des avantages cliniques de MaaT013 et de son profil de tol\u00e9rance stable, nous pensons que notre approche peut r\u00e9ellement faire la diff\u00e9rence pour les patients atteints de aGvH. En outre, nous attendons au d\u00e9but de l\u2019ann\u00e9e prochaine les r\u00e9sultats d\u2019HERACLES, notre essai de phase\u00a0II, dont tous les patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s, visant \u00e0 \u00e9valuer MaaT013 chez des patients atteints de aGvH, \u00e0 pr\u00e9dominance GI, r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. Cela fournira une vision plus compl\u00e8te du potentiel de nos produits dans des conditions cliniques.\u00a0\u00bb A propos de MaaT013 MaaT013 est une bioth\u00e9rapie qui vise \u00e0 restaurer l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote pour normaliser la r\u00e9ponse immunitaire du patient. MaaT013 est caract\u00e9ris\u00e9 par une grande richesse et une grande diversit\u00e9 microbiennes. C\u2019est un produit standardis\u00e9, compos\u00e9 d\u2019une combinaison de microbiotes f\u00e9caux issus de donneurs, pour une administration par lavement. MaaT013 entend restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et ses cellules immunitaires afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance du syst\u00e8me immunitaire et ainsi r\u00e9duire la GI-aGvHD. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA). MaaT013 est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique de phase 2 (HERACLES &#8211; NCT03359980) et est \u00e9galement administr\u00e9 en usage compassionnel et dans le cadre d\u2019une ATU nominative en France. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GVH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a d\u00e9j\u00e0 r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche chez des patients atteints de leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb et dans un essai clinique de phase 2 dans la GVH aigu\u00eb. 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Les donn\u00e9es proviennent d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en France appel\u00e9 Autorisation Temporaire d\u2019Utilisation Nominative (ATUn), dans le cadre duquel MaaT013 est utilis\u00e9 pour traiter des patients ayant d\u00e9velopp\u00e9 une maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec implication GI (GVHa GI) \u00e0 la suite d\u2019une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) et r\u00e9fractaires \u00e0 plusieurs lignes de traitements, dont les cortico\u00efdes. Le traitement par MaaT013 a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 et a fourni des signes encourageants d\u2019efficacit\u00e9 avec une survie globale \u00e0 6\u00a0mois de 52\u00a0%, d\u00e9montrant l\u2019impact positif que la restauration du microbiote peut avoir chez des patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s par l\u2019\u00e9minent expert en h\u00e9mato-oncologie, Florent Malard, MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 la Sorbonne, dans une pr\u00e9sentation orale le 6\u00a0d\u00e9cembre\u00a02020 lors de la 62e\u00a0rencontre annuelle virtuelle de l\u2019American Society of Hematology (ASH). &nbsp; \u00ab\u00a0L\u2019aGvH aigu\u00eb est une maladie d\u00e9vastatrice dans laquelle les cellules immunitaires du donneur attaquent les tissus du patient \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Jusqu\u2019\u00e0 ce jour, ces patients avaient des options th\u00e9rapeutiques limit\u00e9es et un taux de survie \u00e0 long terme tr\u00e8s faible pour ceux r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Dr Florent Malard MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine \u00e0 Paris. \u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es sont tr\u00e8s encourageantes et nous continuons de voir des b\u00e9n\u00e9fices cliniques dans la plus grande cohorte de patients trait\u00e9s par le produit th\u00e9rapeutique de restauration du microbiote de MaaT Pharma. La tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse globale observ\u00e9e repr\u00e9sente une importante et prometteuse \u00e9tape vers la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique efficace pour ces patients.\u00a0\u00bb &nbsp; Dans la mise \u00e0 jour des donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9e, 29\u00a0receveurs d\u2019allo-GCSH ayant progress\u00e9 vers une aGvH d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes ou r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (22\u00a0aGvH classique\u00a0; 2\u00a0aGvH tardives\u00a0; 5\u00a0aGvH avec syndrome de chevauchement) ayant re\u00e7u 1 \u00e0 5\u00a0lignes (m\u00e9diane\u00a0: 3) de traitement syst\u00e9mique et ayant \u00e9chou\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013. Tous les patients ont re\u00e7u une m\u00e9diane de 3\u00a0doses de MaaT013 (fourchette, 1-3) et des r\u00e9ponses bas\u00e9es sur le traitement ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es 7\u00a0jours apr\u00e8s chaque administration et 28\u00a0jours apr\u00e8s l\u2019administration de la premi\u00e8re dose. 9\u00a0patients ont obtenu une r\u00e9ponse compl\u00e8te (RC), 6 une tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle (TBRP) et 2\u00a0une r\u00e9ponse partielle (RP) au jour\u00a028. La totalit\u00e9 des 9\u00a0patients avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te \u00e9tait toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 444\u00a0jours (197-654)), sugg\u00e9rant une survie \u00e9tendue par rapport aux cohortes historiques. En outre, ces patients ont \u00e9t\u00e9 en mesure de r\u00e9duire ou d\u2019arr\u00eater les st\u00e9ro\u00efdes ainsi que les immunosuppresseurs. Notamment, 15\u00a0patients \u00e9taient toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 313\u00a0jours (28-654)) et la survie globale \u00e0 6\u00a0mois et 12\u00a0mois \u00e9tait de 52\u00a0% et 46\u00a0%, respectivement. Globalement, les donn\u00e9es ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que la restauration du microbiote avec un produit de restauration de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote a eu un impact positif pour une majorit\u00e9 des patients et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 \u00e9tait satisfaisante pour tous les patients. &nbsp; \u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es positives suppl\u00e9mentaires du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel \u00e9tayent davantage le potentiel des produits de MaaT Pharma, qui vise la restauration d\u2019un microbiote intestinal fonctionnel afin de traiter des maladies s\u00e9v\u00e8res et mena\u00e7ant le pronostic vital\u00a0\u00bb, a expliqu\u00e9 John Weinberg, MD, Directeur M\u00e9dical de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0\u00c0 la vue des avantages cliniques de MaaT013 et de son profil de tol\u00e9rance stable, nous pensons que notre approche peut r\u00e9ellement faire la diff\u00e9rence pour les patients atteints de aGvH. En outre, nous attendons au d\u00e9but de l\u2019ann\u00e9e prochaine les r\u00e9sultats d\u2019HERACLES, notre essai de phase\u00a0II, dont tous les patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s, visant \u00e0 \u00e9valuer MaaT013 chez des patients atteints de aGvH, \u00e0 pr\u00e9dominance GI, r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. Cela fournira une vision plus compl\u00e8te du potentiel de nos produits dans des conditions cliniques.\u00a0\u00bb A propos de MaaT013 MaaT013 est une bioth\u00e9rapie qui vise \u00e0 restaurer l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote pour normaliser la r\u00e9ponse immunitaire du patient. MaaT013 est caract\u00e9ris\u00e9 par une grande richesse et une grande diversit\u00e9 microbiennes. C\u2019est un produit standardis\u00e9, compos\u00e9 d\u2019une combinaison de microbiotes f\u00e9caux issus de donneurs, pour une administration par lavement. MaaT013 entend restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et ses cellules immunitaires afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance du syst\u00e8me immunitaire et ainsi r\u00e9duire la GI-aGvHD. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA). MaaT013 est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique de phase 2 (HERACLES &#8211; NCT03359980) et est \u00e9galement administr\u00e9 en usage compassionnel et dans le cadre d\u2019une ATU nominative en France. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. 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Les donn\u00e9es proviennent d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en France appel\u00e9 Autorisation Temporaire d\u2019Utilisation Nominative (ATUn), dans le cadre duquel MaaT013 est utilis\u00e9 pour traiter des patients ayant d\u00e9velopp\u00e9 une maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te avec implication GI (GVHa GI) \u00e0 la suite d\u2019une allogreffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH) et r\u00e9fractaires \u00e0 plusieurs lignes de traitements, dont les cortico\u00efdes. Le traitement par MaaT013 a \u00e9t\u00e9 bien tol\u00e9r\u00e9 et a fourni des signes encourageants d\u2019efficacit\u00e9 avec une survie globale \u00e0 6\u00a0mois de 52\u00a0%, d\u00e9montrant l\u2019impact positif que la restauration du microbiote peut avoir chez des patients lourdement pr\u00e9trait\u00e9s. Les r\u00e9sultats ont \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s par l\u2019\u00e9minent expert en h\u00e9mato-oncologie, Florent Malard, MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine et \u00e0 la Sorbonne, dans une pr\u00e9sentation orale le 6\u00a0d\u00e9cembre\u00a02020 lors de la 62e\u00a0rencontre annuelle virtuelle de l\u2019American Society of Hematology (ASH). &nbsp; \u00ab\u00a0L\u2019aGvH aigu\u00eb est une maladie d\u00e9vastatrice dans laquelle les cellules immunitaires du donneur attaquent les tissus du patient \u00e0 la suite d\u2019une allo-GCSH. Jusqu\u2019\u00e0 ce jour, ces patients avaient des options th\u00e9rapeutiques limit\u00e9es et un taux de survie \u00e0 long terme tr\u00e8s faible pour ceux r\u00e9fractaires aux st\u00e9ro\u00efdes\u00a0\u00bb, a d\u00e9clar\u00e9 Dr Florent Malard MD, PhD, professeur assistant d\u2019h\u00e9matologie \u00e0 l\u2019h\u00f4pital Saint-Antoine \u00e0 Paris. \u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es sont tr\u00e8s encourageantes et nous continuons de voir des b\u00e9n\u00e9fices cliniques dans la plus grande cohorte de patients trait\u00e9s par le produit th\u00e9rapeutique de restauration du microbiote de MaaT Pharma. La tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse globale observ\u00e9e repr\u00e9sente une importante et prometteuse \u00e9tape vers la mise \u00e0 disposition d\u2019une option th\u00e9rapeutique efficace pour ces patients.\u00a0\u00bb &nbsp; Dans la mise \u00e0 jour des donn\u00e9es pr\u00e9sent\u00e9e, 29\u00a0receveurs d\u2019allo-GCSH ayant progress\u00e9 vers une aGvH d\u00e9pendante aux st\u00e9ro\u00efdes ou r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes (22\u00a0aGvH classique\u00a0; 2\u00a0aGvH tardives\u00a0; 5\u00a0aGvH avec syndrome de chevauchement) ayant re\u00e7u 1 \u00e0 5\u00a0lignes (m\u00e9diane\u00a0: 3) de traitement syst\u00e9mique et ayant \u00e9chou\u00e9 ont \u00e9t\u00e9 \u00e9valu\u00e9s apr\u00e8s traitement par MaaT013. Tous les patients ont re\u00e7u une m\u00e9diane de 3\u00a0doses de MaaT013 (fourchette, 1-3) et des r\u00e9ponses bas\u00e9es sur le traitement ont \u00e9t\u00e9 observ\u00e9es 7\u00a0jours apr\u00e8s chaque administration et 28\u00a0jours apr\u00e8s l\u2019administration de la premi\u00e8re dose. 9\u00a0patients ont obtenu une r\u00e9ponse compl\u00e8te (RC), 6 une tr\u00e8s bonne r\u00e9ponse partielle (TBRP) et 2\u00a0une r\u00e9ponse partielle (RP) au jour\u00a028. La totalit\u00e9 des 9\u00a0patients avec une r\u00e9ponse compl\u00e8te \u00e9tait toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 444\u00a0jours (197-654)), sugg\u00e9rant une survie \u00e9tendue par rapport aux cohortes historiques. En outre, ces patients ont \u00e9t\u00e9 en mesure de r\u00e9duire ou d\u2019arr\u00eater les st\u00e9ro\u00efdes ainsi que les immunosuppresseurs. Notamment, 15\u00a0patients \u00e9taient toujours en vie lors du dernier suivi (suivi m\u00e9dian\u00a0: 313\u00a0jours (28-654)) et la survie globale \u00e0 6\u00a0mois et 12\u00a0mois \u00e9tait de 52\u00a0% et 46\u00a0%, respectivement. Globalement, les donn\u00e9es ont r\u00e9v\u00e9l\u00e9 que la restauration du microbiote avec un produit de restauration de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me complet du microbiote a eu un impact positif pour une majorit\u00e9 des patients et la s\u00e9curit\u00e9 de MaaT013 \u00e9tait satisfaisante pour tous les patients. &nbsp; \u00ab\u00a0Ces donn\u00e9es positives suppl\u00e9mentaires du programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel \u00e9tayent davantage le potentiel des produits de MaaT Pharma, qui vise la restauration d\u2019un microbiote intestinal fonctionnel afin de traiter des maladies s\u00e9v\u00e8res et mena\u00e7ant le pronostic vital\u00a0\u00bb, a expliqu\u00e9 John Weinberg, MD, Directeur M\u00e9dical de MaaT Pharma. \u00ab\u00a0\u00c0 la vue des avantages cliniques de MaaT013 et de son profil de tol\u00e9rance stable, nous pensons que notre approche peut r\u00e9ellement faire la diff\u00e9rence pour les patients atteints de aGvH. En outre, nous attendons au d\u00e9but de l\u2019ann\u00e9e prochaine les r\u00e9sultats d\u2019HERACLES, notre essai de phase\u00a0II, dont tous les patients ont \u00e9t\u00e9 recrut\u00e9s, visant \u00e0 \u00e9valuer MaaT013 chez des patients atteints de aGvH, \u00e0 pr\u00e9dominance GI, r\u00e9fractaire aux st\u00e9ro\u00efdes. Cela fournira une vision plus compl\u00e8te du potentiel de nos produits dans des conditions cliniques.\u00a0\u00bb A propos de MaaT013 MaaT013 est une bioth\u00e9rapie qui vise \u00e0 restaurer l&rsquo;\u00e9cosyst\u00e8me du microbiote pour normaliser la r\u00e9ponse immunitaire du patient. MaaT013 est caract\u00e9ris\u00e9 par une grande richesse et une grande diversit\u00e9 microbiennes. C\u2019est un produit standardis\u00e9, compos\u00e9 d\u2019une combinaison de microbiotes f\u00e9caux issus de donneurs, pour une administration par lavement. MaaT013 entend restaurer la relation symbiotique entre le microbiote intestinal du patient et ses cellules immunitaires afin de corriger la r\u00e9activit\u00e9 et restaurer la tol\u00e9rance du syst\u00e8me immunitaire et ainsi r\u00e9duire la GI-aGvHD. MaaT013 a re\u00e7u la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin de la Food and Drug Administration (FDA) aux \u00c9tats-Unis et de l&rsquo;Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA). MaaT013 est \u00e9valu\u00e9 dans un essai clinique de phase 2 (HERACLES &#8211; NCT03359980) et est \u00e9galement administr\u00e9 en usage compassionnel et dans le cadre d\u2019une ATU nominative en France. A propos de MaaT Pharma MaaT Pharma est une soci\u00e9t\u00e9 de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche compl\u00e8te pour restaurer la symbiose microbiote\/h\u00f4te des patients atteints de cancers. Engag\u00e9e dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te (GVH), une complication grave survenant apr\u00e8s une greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques, MaaT Pharma a d\u00e9j\u00e0 r\u00e9alis\u00e9 la preuve de concept de son approche chez des patients atteints de leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aigu\u00eb et dans un essai clinique de phase 2 dans la GVH aigu\u00eb. Pour soutenir le d\u00e9veloppement de son portefeuille de produits et son","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/","og_site_name":"MaaT Pharma","article_published_time":"2020-12-07T07:57:57+00:00","article_modified_time":"2026-01-22T16:17:43+00:00","og_image":[{"width":200,"height":200,"url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2016\/03\/8Aj04YAk-e1638768443359.jpg","type":"image\/jpeg"}],"author":"MaaT Pharma","twitter_card":"summary_large_image","twitter_misc":{"\u00c9crit par":"MaaT Pharma","Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e":"6 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"Article","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/#article","isPartOf":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/"},"author":{"name":"MaaT Pharma","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#\/schema\/person\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34"},"headline":"A l\u2019occasion de la rencontre annuelle de l\u2019ASH, MaaT Pharma pr\u00e9sente des r\u00e9sultats positifs actualis\u00e9s pour MaaT013, son produit \u00e0 base de microbiote le plus avanc\u00e9, pour le traitement de l\u2019aGvH GI","datePublished":"2020-12-07T07:57:57+00:00","dateModified":"2026-01-22T16:17:43+00:00","mainEntityOfPage":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/"},"wordCount":1350,"publisher":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/#organization"},"image":{"@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2016\/03\/8Aj04YAk-e1638768443359.jpg","articleSection":["Communiqu\u00e9s de presse"],"inLanguage":"fr-FR"},{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/www.maatpharma.com\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/","url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/maat-pharma-presents-positive-updated-results-with-its-lead-microbiome-biotherapeutic-maat013-in-intestinal-acute-gvhd-at-ash-2020-annual-meeting\/","name":"A l\u2019occasion de la rencontre annuelle de l\u2019ASH, MaaT Pharma pr\u00e9sente des r\u00e9sultats positifs actualis\u00e9s pour MaaT013, son produit \u00e0 base de microbiote le plus avanc\u00e9, pour le traitement de l\u2019aGvH GI - 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