{"id":4699,"date":"2021-10-04T05:50:24","date_gmt":"2021-10-04T05:50:24","guid":{"rendered":"https:\/\/www.maatpharma.com\/?p=4699"},"modified":"2025-11-26T14:51:01","modified_gmt":"2025-11-26T12:51:01","slug":"maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\/","title":{"rendered":"MaaT Pharma annonce l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers dans le cadre de son projet d\u2019introduction en bourse sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center\"><strong><span style=\"font-size: 11px\"><em>Ce communiqu\u00e9 ne peut \u00eatre distribu\u00e9 directement ou indirectement aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique, au Canada, en Australie, au Japon ou en Afrique du Sud.<br \/>\n<\/em><\/span><span style=\"font-size: 11px\"><em>Communication \u00e0 caract\u00e8re promotionnel<\/em><\/span><\/strong><\/p>\n<p><strong>Lyon, France \u2013 le 4 octobre 2021 \u2013 7h30 &#8211; MaaT Pharma S.A. (la <\/strong>\u00ab <strong>Soci\u00e9t\u00e9 <\/strong>\u00bb<strong>), soci\u00e9t\u00e9 fran\u00e7aise de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, pionni\u00e8re dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments dans la restauration du microbiote <a href=\"#_ftn1\" name=\"_ftnref1\"><sup>[1]<\/sup><\/a> intestinal pour am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers<\/strong>, annonce aujourd\u2019hui l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers (l\u2019\u00ab <strong>AMF<\/strong> \u00bb) sous le num\u00e9ro I.21-057 en date du 1<sup>er<\/sup> octobre 2021 (le \u00ab <strong>Document d&rsquo;enregistrement <\/strong>\u00bb).<\/p>\n<p>L\u2019approbation de ce Document d\u2019enregistrement constitue la premi\u00e8re \u00e9tape du projet d\u2019introduction en bourse de MaaT Pharma sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris (l&rsquo;\u00ab <strong>Introduction en Bourse<\/strong> \u00bb), sous r\u00e9serve des conditions de march\u00e9 et de l\u2019approbation par l\u2019AMF du prospectus relatif \u00e0 l\u2019op\u00e9ration.<\/p>\n<p>Les actionnaires actuels de la Soci\u00e9t\u00e9 ont exprim\u00e9 l&rsquo;intention d&rsquo;apporter leur soutien \u00e0 l&rsquo;op\u00e9ration envisag\u00e9e par le biais d&rsquo;engagements de souscription en amont de l\u2019Introduction en Bourse. Les investisseurs historiques et actuels de MaaT Pharma sont Seventure Partners, Health for Life Capital, SymBiosis, Biocodex, Bpifrance, via le fonds PSIM\u00a0et Cr\u00e9dit Mutuel Innovation.<\/p>\n<p><strong>Herv\u00e9 Affagard, co-fondateur et Directeur G\u00e9n\u00e9ral de MaaT Pharma d\u00e9clare\u00a0: <\/strong><\/p>\n<blockquote><p><em>\u00ab\u00a0MaaT Pharma ambitionne de changer l\u2019industrie pharmaceutique mondiale en d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus d\u2019\u00e9cosyst\u00e8mes bact\u00e9riens complets. Alors qu\u2019aujourd\u2019hui 25% de la population mondiale est atteinte d\u2019une alt\u00e9ration de son microbiote intestinal, nos donn\u00e9es cliniques montrent que sa restauration pourrait jouer un r\u00f4le majeur dans l\u2019am\u00e9lioration des chances de survie des patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (\u00e0 la suite d\u2019une greffe de moelle osseuse) et que cela pourrait \u00e9galement \u00eatre le cas dans d\u2019autres tumeurs liquides et solides. Notre projet d\u2019introduction en bourse s\u2019inscrit dans une p\u00e9riode charni\u00e8re de notre histoire, alors que les premi\u00e8res \u00e9tapes cl\u00e9s de d\u00e9veloppement ont \u00e9t\u00e9 franchies, avec l\u2019obtention de r\u00e9sultats cliniques de Phase II prometteurs et le lancement d\u2019une Phase III pr\u00e9vu avant la fin de l\u2019ann\u00e9e. Forts de ces avanc\u00e9es, de technologies propri\u00e9taires de d\u00e9veloppement bas\u00e9es sur l\u2019IA et les technologies \u00ab\u00a0&#8211;\u00a0omics\u00a0\u00bb, des expertises de son \u00e9quipe et de capacit\u00e9s de bioproduction de haute pr\u00e9cision, nous disposons aujourd\u2019hui d\u2019atouts d\u00e9cisifs pour poursuivre notre trajectoire de croissance, avec de premiers jalons importants attendus au cours du second semestre 2022. Nous b\u00e9n\u00e9ficions \u00e9galement du soutien financier d\u2019investisseurs internationaux de forte renomm\u00e9e, ayant d\u00e9j\u00e0 investis environ 37\u00a0M\u20ac \u00e0 ce jour, et des pouvoirs publics. Nous esp\u00e9rons ainsi contribuer \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des enjeux de sant\u00e9 publique majeurs d\u2019aujourd\u2019hui et de demain pour le b\u00e9n\u00e9fice de millions de patients. \u00bb<\/em><\/p><\/blockquote>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583\">Une approche th\u00e9rapeutique innovante par la modulation du microbiote intestinal pour am\u00e9liorer la survie des patients atteints de tumeurs liquides et solides<\/span><\/strong><\/h3>\n<p>Le microbiote intestinal est compos\u00e9 d\u2019un ensemble de microorganismes (\u00ab\u00a0\u00e9cosyst\u00e8me\u00a0\u00bb) riche et diversifi\u00e9 et contribue \u00e0 maintenir une symbiose<a href=\"#_ftn2\" name=\"_ftnref2\"><sup>[2]<\/sup><\/a> entre l\u2019h\u00f4te et ses milliards de microbes naturellement pr\u00e9sents dans le corps humain. Cette symbiose est essentielle pour notre sant\u00e9 et influence diff\u00e9rents syst\u00e8mes physiologiques, en particulier notre syst\u00e8me immunitaire (80% des cellules immunitaires r\u00e9sident dans l\u2019intestin)<a href=\"#_ftn3\" name=\"_ftnref3\"><sup>[3]<\/sup><\/a> et notre m\u00e9tabolisme. Une symbiose \u00e0 l\u2019\u00e9quilibre offre une protection gr\u00e2ce \u00e0 une barri\u00e8re intestinale plus forte et contribue \u00e0 l\u2019\u00e9ducation et \u00e0 la maturation du syst\u00e8me immunitaire contre de potentiels pathog\u00e8nes. N\u00e9anmoins, les modes de vies, l\u2019alimentation ou encore l\u2019usage de m\u00e9dicaments toxiques pour le microbiote peuvent amener une alt\u00e9ration de cette relation. Ce ph\u00e9nom\u00e8ne de \u00ab\u00a0dysbiose\u00a0\u00bb qui s\u2019illustre par une perte de diversit\u00e9 de nos microorganismes repr\u00e9sente aussi un danger pour l\u2019h\u00f4te car les bact\u00e9ries sont susceptibles, par exemple, d\u2019induire des r\u00e9actions inflammatoires d\u00e9l\u00e9t\u00e8res ou de rendre suboptimal l\u2019efficacit\u00e9 de certains traitements anticancers.<\/p>\n<p><strong>Afin de r\u00e9pondre \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux insatisfaits importants en oncologie, MaaT Pharma d\u00e9veloppe une approche th\u00e9rapeutique \u00e9cologique r\u00e9volutionnaire et innovante, par la modulation du microbiote intestinal, en concevant des candidats m\u00e9dicaments \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 microbiennes provenant de donneurs sains ou produits par co-fermentation, gr\u00e2ce \u00e0 sa plateforme MET (\u2018Microbiome Ecosystem Therapy\u2019<\/strong>).<\/p>\n<p>Les principaux candidats m\u00e9dicament de MaaT Pharma sont\u00a0:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>MaaT013 <\/strong>pour le traitement de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH), pr\u00eat \u00e0 entrer en <strong>Phase III<\/strong>(demande d\u2019essai clinique soumise) ; MaaT013 devrait \u00e9galement bient\u00f4t entrer en Phase II dans un essai de preuve de concept pour \u00e9valuer son impact sur l\u2019am\u00e9lioration de traitements en immuno-oncologie, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique.<\/li>\n<li><strong>MaaT033<\/strong> dans l\u2019am\u00e9lioration de la survie apr\u00e8s une allo-GCSH<a href=\"#_ftn4\" name=\"_ftnref4\"><sup>[4]<\/sup><\/a> chez les patients atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9loblastique (LAM) et potentiellement d\u2019autres tumeurs h\u00e9matologiques malignes, est <strong>actuellement en Phase Ib<\/strong>;<\/li>\n<li><strong>MaaT03X<\/strong>, une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de traitements pr\u00e9vus pour \u00eatre associ\u00e9s aux immuno-th\u00e9rapies en oncologie, ciblant plusieurs types de tumeurs canc\u00e9reuses solides, fait actuellement l\u2019objet d\u2019\u00e9tudes pr\u00e9cliniques.<\/li>\n<\/ul>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<h4>MaaT013\u00a0: candidat m\u00e9dicament pr\u00eat \u00e0 entrer en Phase III pour le traitement de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGVH)<\/h4>\n<p>En h\u00e9mato-oncologie, MaaT Pharma a d\u00e9velopp\u00e9 <strong>MaaT013<\/strong>, candidat m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de son portefeuille, <strong>\u00e0<\/strong> <strong>haute richesse et diversit\u00e9 microbiennes<\/strong>, contenant le Butycore<sup>TM <a href=\"#_ftn5\" name=\"_ftnref5\">[5]<\/a><\/sup> standardis\u00e9 et pr\u00eat \u00e0 l\u2019emploi, \u00e9labor\u00e9 \u00e0 partir d\u2019\u00e9chantillons de microbiote intestinal issus de plusieurs donneurs sains (via une technologie dite de \u2018pooling\u2019<a href=\"#_ftn6\" name=\"_ftnref6\"><sup>[6]<\/sup><\/a>), pr\u00e9sent\u00e9 sous forme d\u2019enema<a href=\"#_ftn7\" name=\"_ftnref7\"><sup>[7]<\/sup><\/a>.<\/p>\n<p>MaaT013 vise \u00e0 restaurer un microbiote fonctionnel chez des patients souffrant de leuc\u00e9mies, lymphomes et my\u00e9lomes, dont le microbiote est tr\u00e8s s\u00e9v\u00e8rement alt\u00e9r\u00e9 par des traitements intensifs (chimioth\u00e9rapie et antibioth\u00e9rapie notamment), et ainsi traiter la <strong>maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te aig\u00fce (aGVH),<\/strong> complication la plus s\u00e9v\u00e8re et parfois mortelle de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique (allo-GCSH) pratiqu\u00e9e chez ces patients.<\/p>\n<p>Fort de r\u00e9sultats cliniques convaincants obtenus d\u2019une part dans une \u00e9tude clinique de <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT03359980\"><span style=\"color: #283583\">Phase II<\/span><\/a> chez des patients souffrant d\u2019aGVH de grade III-IV avec une pr\u00e9dominance gastro-intestinale, et d\u2019autre part dans le cadre <a href=\"https:\/\/ash.confex.com\/ash\/2020\/webprogram\/Paper136604.html\"><span style=\"color: #283583\">d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel<\/span><\/a> en cours en France chez des patients n\u2019ayant pas r\u00e9pondu \u00e0 plusieurs lignes de traitement, <strong>MaaT Pharma pr\u00e9voit d\u2019initier une \u00e9tude clinique pivotale de Phase III<\/strong> en Europe dans cette indication d\u2019ici fin 2021 sur la base et sous r\u00e9serve des hypoth\u00e8ses d\u00e9finies par la Soci\u00e9t\u00e9 dans son Document d&rsquo;enregistrement.<\/p>\n<p>MaaT013 a re\u00e7u en 2018 la <strong>d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin<\/strong> de la part de la Food and Drug Administration (FDA) aux Etats-Unis et de l\u2019Agence europ\u00e9enne des m\u00e9dicaments (EMA) en Europe.<\/p>\n<h4>MaaT033 : candidat m\u00e9dicament en Phase Ib dans la pr\u00e9vention des complications et l\u2019am\u00e9lioration de la survie suite \u00e0 une allo-GCSH chez les patients atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9loblastique (LAM) et potentiellement d\u2019autres tumeurs h\u00e9matologiques malignes<\/h4>\n<p><strong>MaaT033,<\/strong> le second candidat m\u00e9dicament d\u00e9velopp\u00e9 en h\u00e9mato-oncologie, est une <strong>formulation orale<\/strong> du m\u00eame principe actif que celui de MaaT013. Il a \u00e9t\u00e9 con\u00e7u pour r\u00e9tablir l\u2019ensemble des fonctionnalit\u00e9s du microbiote intestinal afin <strong>d\u2019am\u00e9liorer la survie et de pr\u00e9venir les complications de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH)<\/strong> chez les patients atteints de tumeurs oncologiques liquides.<\/p>\n<p>MaaT033 est en cours d\u2019\u00e9valuation dans un essai clinique de <a href=\"https:\/\/clinicaltrials.gov\/ct2\/show\/NCT04150393\"><span style=\"color: #283583\">Phase Ib<\/span><\/a>, de recherche de dose chez des patients souffrant de leuc\u00e9mie my\u00e9lo\u00efde aig\u00fce (LAM) qui ont re\u00e7u une chimioth\u00e9rapie intensive, et pr\u00e9sentant cons\u00e9quemment une dysbiose intestinale s\u00e9v\u00e8re.<\/p>\n<p>Une fois la preuve de concept \u00e9tablie gr\u00e2ce \u00e0 cette \u00e9tude clinique, MaaT Pharma pr\u00e9voit de positionner MaaT033 dans un essai clinique pivot de Phase II\/III, pr\u00e9vu pour d\u00e9buter au second semestre 2022. Cet essai \u00e9valuera la capacit\u00e9 de MaaT033 \u00e0 am\u00e9liorer la survie via la pr\u00e9vention des complications de l\u2019allo-GCSH (notamment maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te et infections) pour l\u2019ensemble des patients recevant cette intervention, quel que soit le type de cancer.<\/p>\n<h4>MaaT03X : nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de traitements contenant un \u00e9cosyst\u00e8me complet co-ferment\u00e9s, visant \u00e0 am\u00e9liorer la r\u00e9ponse aux inhibiteurs de points de contr\u00f4le immunitaires dans plusieurs types de tumeurs oncologiques solides et ayant le potentiel d&rsquo;\u00eatre produit \u00e0 une grande \u00e9chelle<\/h4>\n<p>Les inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI) ont marqu\u00e9 une r\u00e9volution dans le traitement des tumeurs malignes canc\u00e9reuses. Malgr\u00e9 ces avanc\u00e9es, les taux de r\u00e9ponse restent compris entre 20 et 40% dans la plupart des indications adress\u00e9es<a href=\"#_ftn8\" name=\"_ftnref8\"><sup>[8]<\/sup><\/a>. En particulier, <strong>la richesse et la diversit\u00e9 du microbiote intestinal, ainsi que sa composition<\/strong>, sont corr\u00e9l\u00e9es \u00e0 une meilleure r\u00e9ponse aux ICI<a href=\"#_ftn9\" name=\"_ftnref9\"><sup>[9]<\/sup><\/a>.<\/p>\n<p>Sur cette base, une <strong>premi\u00e8re \u00e9tude de preuve de concept de phase II devrait \u00eatre initi\u00e9e d\u2019ici fin 2021<\/strong>, afin d\u2019\u00e9valuer le potentiel de <strong>MaaT013<\/strong>, candidat m\u00e9dicament con\u00e7u pour maximiser la richesse et la diversit\u00e9 de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me bact\u00e9rien, \u00e0 am\u00e9liorer la r\u00e9ponse aux ICI des patients atteints de m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. Cette \u00e9tude, promue par l\u2019AP-HP, sera r\u00e9alis\u00e9e en collaboration avec un consortium d\u2019institutions hospitali\u00e8res et de recherche de premier plan, incluant l\u2019Institut Gustave Roussy, qui contribuera en tant que centre clinique et l\u2019INRAE, qui m\u00e8nera des analyses sp\u00e9cifiques\u00a0; MaaT Pharma contribuera en approvisionnant MaaT013 et en r\u00e9alisant des analyses m\u00e9tag\u00e9nomiques.<\/p>\n<p>A moyen terme, l\u2019objectif de MaaT Pharma est de d\u00e9velopper des produits synth\u00e9tiques reproduisant les profils \u00ab\u00a0r\u00e9pondeurs\u00a0\u00bb aux ICI, <strong>combinant richesse, diversit\u00e9 et r\u00e9seaux bact\u00e9riens fonctionnels sp\u00e9cifiques<\/strong> <strong>de chaque indication<\/strong>, en vue d\u2019am\u00e9liorer le taux de r\u00e9ponse global aux ICI. La soci\u00e9t\u00e9 a ainsi con\u00e7u les produits <strong>MaaT03X,<\/strong> reposant d\u2019une part sur la conception \u00ab\u00a0sur mesure\u00a0\u00bb de produits \u00e0 \u00e9cosyst\u00e8me complet adapt\u00e9s \u00e0 chaque indication \u00e0 partir de donn\u00e9es cliniques (via la plateforme d\u2019intelligence artificielle <strong>gutPrint\u00ae<\/strong>), et d\u2019autre part sur une technologie innovante de rupture de <strong>co-fermentation<\/strong>, qui permet leur production \u00e0 plus grande \u00e9chelle aux normes BPF. Cette technologie tire parti des interactions naturelles au sein de l\u2019\u00e9cosyst\u00e8me en vue d\u2019augmenter la qualit\u00e9 et le rendement de production et de g\u00e9n\u00e9rer des produits exploitant toute la diversit\u00e9 fonctionnelle du microbiote intestinal. <strong>Le premier candidat m\u00e9dicament MaaT03X devrait entrer en phase d\u2019essais cliniques I\/II au premier semestre 2023<\/strong>, en combinaison avec un ICI, pour le traitement d\u2019une tumeur solide avec un fort besoin m\u00e9dical et un potentiel commercial \u00e9lev\u00e9.<\/p>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583\">Une plateforme technologique propri\u00e9taire MET<em>&#8211; Microbiome Ecosystem Therapy &#8211;<\/em> pour d\u00e9velopper et produire des candidats m\u00e9dicaments \u00e0 l\u2019\u00e9chelle industrielle<\/span><\/strong><\/h3>\n<p>MaaT Pharma a d\u00e9ploy\u00e9 depuis plusieurs ann\u00e9es l\u2019une des premi\u00e8res plateformes au monde, combinant <strong>analyse de donn\u00e9es m\u00e9tag\u00e9nomiques et proc\u00e9d\u00e9s de fabrication propri\u00e9taires<\/strong>, pour d\u00e9velopper et produire ses candidats m\u00e9dicaments.<\/p>\n<p>Cette plateforme de d\u00e9veloppement, appel\u00e9e MET &#8211; <em>Microbiome Ecosystem Therapy<\/em>, repose sur deux piliers :<\/p>\n<ol>\n<li><strong>gutPrint\u00ae, plateforme propri\u00e9taire de biologie computationnelle de pointe<\/strong>, aliment\u00e9 par des outils de bio-informatique et d\u2019intelligence artificielle de pointe qui sert de moteur \u00e0 la g\u00e9n\u00e9ration de nouveaux candidats m\u00e9dicaments, sur la base de donn\u00e9es de m\u00e9tag\u00e9nomiques et de param\u00e8tres biologiques collect\u00e9es chez des patients et des donneurs sains.<\/li>\n<li><strong>Des process et des ressources propri\u00e9taires de production cGMP<\/strong>, \u00e0 la fois pour les produits natifs (issus de donneurs) et co-ferment\u00e9s, permettant une approche agile du d\u00e9veloppement de ses produits\u00a0et une industrialisation de sa production, afin de potentiellement traiter des centaines de milliers de patients dans diff\u00e9rentes indications.<\/li>\n<\/ol>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583\">Un pionnier du microbiote \u00e0 la conqu\u00eate de march\u00e9s \u00e0 fort potentiel<\/span><\/strong><\/h3>\n<p>MaaT Pharma cible des indications \u00e0 fort besoin m\u00e9dical en oncologie, associ\u00e9es \u00e0 des dysbioses mod\u00e9r\u00e9es \u00e0 s\u00e9v\u00e8res et dans lesquelles la modulation du microbiote intestinal pourrait am\u00e9liorer les traitements.<\/p>\n<p><strong>La maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGVH) <\/strong>est une pathologie grave et potentiellement mortelle qui constitue une complication de la greffe allog\u00e9nique de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques (allo-GCSH). Elle touche environ 45 \u00e0 50% des patients subissant une allo-GCSH sur les 7 principaux march\u00e9s\u00a0: \u00c9tats-Unis, Japon et l\u2019UE5 (France, Allemagne, Espagne, Italie, Royaume-Uni), repr\u00e9sentant environ <strong>10\u00a0000 cas en 2020<\/strong> <a href=\"#_ftn10\" name=\"_ftnref10\"><sup>[10]<\/sup><\/a>.<\/p>\n<p><strong>L\u2019allo-GCSH<\/strong> constitue l\u2019une des approches les plus efficaces pour am\u00e9liorer la survie de patients atteints des maladies onco-h\u00e9matologiques, comme la leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9loblastique. Pour autant, cette proc\u00e9dure repr\u00e9sente \u00e9galement un facteur de mortalit\u00e9 et de morbidit\u00e9 chez ces patients, pouvant d\u00e9clencher une maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te ou \u00eatre associ\u00e9e \u00e0 des infections et constituant ainsi un motif fr\u00e9quent de renonciation \u00e0 l\u2019allo-GCSH chez les patients les plus fragiles. Selon les estimations, environ <strong>22\u00a0000 interventions d\u2019allo-GCSH<\/strong> ont \u00e9t\u00e9 r\u00e9alis\u00e9es sur les 7 principaux march\u00e9s, toutes indications confondues, en 2018 <a href=\"#_ftn11\" name=\"_ftnref11\"><sup>[11]<\/sup><\/a>.<\/p>\n<p><strong>Les inhibiteurs de checkpoint immunitaire (ICI)<\/strong> sont parmi les traitements les plus utilis\u00e9s et les plus efficaces dans le traitement des cancers, mais de nombreux patients n\u2019y r\u00e9pondent pas. La population \u00e9ligible au traitement par ICI pour les quatre types de tumeurs parmi les plus courantes (cancer de la vessie, cancer du poumon non \u00e0 petites cellules, m\u00e9lanome, carcinome \u00e0 cellules r\u00e9nales) chaque ann\u00e9e repr\u00e9sente <strong>plus de 400\u00a0000 patients<\/strong><a href=\"#_ftn12\" name=\"_ftnref12\"><sup>[12]<\/sup><\/a> sur les 7 march\u00e9s principaux.<\/p>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583\">Une strat\u00e9gie ambitieuse de d\u00e9veloppement<\/span><\/strong><\/h3>\n<p>Dans un march\u00e9 \u00e0 fort potentiel et offrant de multiples opportunit\u00e9s pour la Soci\u00e9t\u00e9, MaaT Pharma entend poursuivre une strat\u00e9gie ambitieuse articul\u00e9e autour de quatre grands axes :<\/p>\n<ol>\n<li><strong>Concentrer son d\u00e9veloppement<\/strong> <strong>sur la modulation du microbiote en oncologie<\/strong> (tumeurs canc\u00e9reuses liquides et solides) qui pr\u00e9sente des besoins m\u00e9dicaux insatisfaits importants, lui permettant de <strong>maximiser son expertise<\/strong> et de <strong>consolider sa position de pionnier<\/strong> dans l\u2019environnement du microbiote tout en se diff\u00e9renciant de ses pairs ;<\/li>\n<li><strong>Elargir progressivement son portefeuille de produits en d\u00e9couvrant de nouvelles th\u00e9rapies innovantes issues du microbiote<\/strong> dans les domaines de l\u2019h\u00e9mato-oncologie et de l\u2019immuno-oncologie en misant sur ses <strong>expertises internes<\/strong> et sa <strong>plateforme technologique propri\u00e9taire. <\/strong>La plateforme propri\u00e9taire MET de la Soci\u00e9t\u00e9 permet d\u2019utiliser les donn\u00e9es cliniques d\u00e9j\u00e0 accumul\u00e9es pour r\u00e9duire significativement le temps de d\u00e9veloppement de nouveaux candidats m\u00e9dicaments et les risques associ\u00e9s. La combinaison de gutPrint\u00ae et de processus de fabrication innovants et exclusifs, aux normes cGMP, servent de pierre angulaire au renforcement et \u00e0 l\u2019\u00e9largissement du portefeuille de la Soci\u00e9t\u00e9\u00a0;<\/li>\n<li><strong>Construire une soci\u00e9t\u00e9 biopharmaceutique int\u00e9gr\u00e9e, qui puisse d\u2019une part commercialiser \u00e0 terme de fa\u00e7on ind\u00e9pendante ses produits les plus avanc\u00e9s, <\/strong>en raison de la centralisation des centres hospitaliers r\u00e9alisant la proc\u00e9dure d\u2019allo-GCSH<strong>, et d\u2019autre part \u00e9tablir d\u2019\u00e9ventuels accords de collaboration<\/strong> avec un ou plusieurs partenaires pharmaceutiques de plus grande taille dans des indications plus larges, pour le d\u00e9veloppement et\/ou la commercialisation de nouveaux candidats m\u00e9dicaments g\u00e9n\u00e9r\u00e9s gr\u00e2ce \u00e0 sa plateforme propri\u00e9taire MET \u00a0;<\/li>\n<li><strong>Poursuivre une collaboration \u00e9troite avec les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires <\/strong><strong>dans ce domaine pionnier<\/strong> pour soutenir le d\u00e9veloppement efficace de nouvelles th\u00e9rapies. Depuis 2014, MaaT Pharma a re\u00e7u la validation de plusieurs essais cliniques par l\u2019ANSM et d\u2019autres agences europ\u00e9ennes, et obtenu la d\u00e9signation de m\u00e9dicament orphelin en 2018 pour MaaT013 par les autorit\u00e9s am\u00e9ricaines (FDA) et europ\u00e9ennes (EMA). Depuis 2018, MaaT013 fait notamment l\u2019objet d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel (ex- \u00ab\u00a0ATU nominative\u00a0\u00bb) dans l\u2019aGvH, autoris\u00e9 par l\u2019ANSM.<\/li>\n<\/ol>\n<h6><a href=\"#_ftnref1\" name=\"_ftn1\">[1]<\/a> Le microbiote intestinal (aussi appel\u00e9 \u00ab\u00a0flore intestinale\u00a0\u00bb)\u00a0d\u00e9signe l\u2019ensemble des micro-organismes (bact\u00e9ries, arch\u00e9es, levures, virus\u2026) naturellement pr\u00e9sents dans l\u2019intestin. Il joue notamment un r\u00f4le important dans l\u2019\u00e9ducation et la modulation du syst\u00e8me immunitaire et dans le m\u00e9tabolisme.<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref2\" name=\"_ftn2\">[2]<\/a> Symbiose : relation mutuellement b\u00e9n\u00e9fique<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref3\" name=\"_ftn3\">[3]<\/a> Castro G.A. &amp; Charles J.A., Am. J. Physiol. 265 (Gastrointest. Liver Physiol. 28) : G599-G610, 1993.<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref4\" name=\"_ftn4\">[4]<\/a> Allo-GCSH\u00a0: greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tiques allog\u00e9niques<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref5\" name=\"_ftn5\">[5]<\/a> Le Butycore<sup>TM<\/sup> est un ensemble de 15 genera bact\u00e9riens produisant des m\u00e9tabolites aux effets anti-inflammatoires. La technologie de production de MaaT Pharma permet de pr\u00e9server ces bact\u00e9ries et de standardiser leur pr\u00e9sence dans l\u2019ensemble des produits MaaT013 and MaaT033.<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref6\" name=\"_ftn6\">[6]<\/a> Cette technologie permet d\u2019associer les dons de plusieurs donneurs pour maximiser la richesse et la diversit\u00e9 microbienne et standardiser le produit.<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref7\" name=\"_ftn7\">[7]<\/a> Solution de lavement<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref8\" name=\"_ftn8\">[8]<\/a> Source\u00a0: donn\u00e9es de Phase 3 de Keytruda\u00ae et Opdivo\u00ae dans leurs indications principales.<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref9\" name=\"_ftn9\">[9]<\/a> Gopalakrishnan et al., Science 2018\u00a0; Routy et al, Science 2018 ; Baruch et al, Science 2021, Davar et al, Science 2021<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref10\" name=\"_ftn10\">[10]<\/a> Source : Global Data GvHD Epidemiology Report, janvier 2020<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref11\" name=\"_ftn11\">[11]<\/a> Source : European Society of Blood and Marrow 18 (EBMT)<\/h6>\n<h6><a href=\"#_ftnref12\" name=\"_ftn12\">[12]<\/a> Source\u00a0: Global Data Epidemiology reports, 2018-2020<\/h6>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583\">Mise \u00e0 disposition du Document d\u2019enregistrement<\/span><\/strong><\/h3>\n<p>Des exemplaires du Document d\u2019enregistrement de MaaT Pharma, approuv\u00e9 par l\u2019AMF en date du 1<sup>er<\/sup>octobre 2021 sous le num\u00e9ro I.21-057, sont disponibles sans frais et sur simple demande aupr\u00e8s de la Soci\u00e9t\u00e9, au si\u00e8ge social de MaaT Pharma, 70 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, ainsi que sur les sites internet de l\u2019AMF (<a href=\"https:\/\/www.amf-france.org\"><span style=\"color: #283583\">https:\/\/www.amf-france.org<\/span><\/a>) et de MaaT Pharma (<a href=\"https:\/\/investir.maatpharma.com\"><span style=\"color: #283583\">https:\/\/investir.maatpharma.com<\/span><\/a>). Le Document d&rsquo;enregistrement contient une description d\u00e9taill\u00e9e de MaaT Pharma, notamment de son activit\u00e9, sa strat\u00e9gie, sa situation financi\u00e8re, ainsi que des facteurs de risque correspondant.<\/p>\n<h3><strong><span style=\"color: #283583\">Facteurs de risque<\/span><\/strong><\/h3>\n<p>MaaT Pharma attire l\u2019attention du public sur les facteurs de risque d\u00e9crits au chapitre 3 du document d\u2019enregistrement approuv\u00e9 par l\u2019AMF en date du 1<sup>er<\/sup> octobre 2021 sous le num\u00e9ro I.21-057.<\/p>\n<p style=\"text-align: center\">Retrouvez toute l\u2019information relative<br \/>\nau projet d\u2019introduction en bourse de MaaT Pharma sur\u00a0:<\/p>\n<p style=\"text-align: center\"><a href=\"https:\/\/investir.maatpharma.com\"><span style=\"color: #283583\">https:\/\/investir.maatpharma.com<\/span><\/a><\/p>\n<h4><strong>Avertissement<\/strong><\/h4>\n<p>Ce communiqu\u00e9 ne peut \u00eatre distribu\u00e9 directement ou indirectement aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique, au Canada, en Australie, au Japon ou en Afrique du Sud.<\/p>\n<p>La diffusion de ce document peut, dans certains pays, faire l\u2019objet d\u2019une r\u00e8glementation sp\u00e9cifique ou constituer une violation des dispositions l\u00e9gales en vigueur. Les personnes en possession du pr\u00e9sent document doivent s\u2019informer des \u00e9ventuelles restrictions locales et s\u2019y conformer. Les informations contenues dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 ne constituent pas une offre de valeurs mobili\u00e8res aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique, au Canada, en Australie, au Japon ou en Afrique du Sud.<\/p>\n<p>Aucune communication, ni aucune information relative \u00e0 l\u2019\u00e9mission, l&rsquo;offre et le placement par la Soci\u00e9t\u00e9 de ses actions (les \u00ab Actions \u00bb) ne peut \u00eatre diffus\u00e9e au public dans un pays dans lequel une obligation d\u2019enregistrement ou d\u2019approbation est requise. Aucune d\u00e9marche n\u2019a \u00e9t\u00e9 entreprise (ni ne sera entreprise) en dehors de France, dans un quelconque pays dans lequel de telles d\u00e9marches seraient requises. L\u2019\u00e9mission ou la souscription des Actions peuvent faire l\u2019objet dans certains pays de restrictions l\u00e9gales ou r\u00e9glementaires sp\u00e9cifiques. La Soci\u00e9t\u00e9 n\u2019assume aucune responsabilit\u00e9 au titre d\u2019une violation par une quelconque personne de ces restrictions.<\/p>\n<p>Le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 ne constitue pas un prospectus au sens du R\u00e8glement (UE) 2017\/1129 du Parlement europ\u00e9en et du Conseil du 14 juin 2017, tel que modifi\u00e9 (le \u00ab R\u00e8glement Prospectus \u00bb).<\/p>\n<p>Les pr\u00e9sentes informations ne contiennent aucune sollicitation de sommes d\u2019argent, de valeurs mobili\u00e8res ni d\u2019aucune autre contrepartie et, dans le cas o\u00f9 une contrepartie serait envoy\u00e9e en r\u00e9ponse aux informations contenues dans les pr\u00e9sentes, elle ne serait pas accept\u00e9e. La pr\u00e9sente annonce contient des d\u00e9clarations prospectives ou susceptibles d\u2019\u00eatre consid\u00e9r\u00e9es comme telles. Ces d\u00e9clarations prospectives peuvent \u00eatre identifi\u00e9es par l\u2019utilisation d\u2019une terminologie prospective, dont notamment les mots \u00ab penser \u00bb, \u00ab estimer \u00bb, \u00ab anticiper \u00bb, \u00ab pr\u00e9voir \u00bb, \u00ab envisager \u00bb, \u00ab pouvoir \u00e9ventuellement \u00bb, \u00ab planifier \u00bb, \u00ab continuer \u00bb, \u00ab continu \u00bb, \u00ab possible \u00bb, \u00ab pr\u00e9dire \u00bb, \u00ab plans \u00bb, \u00ab objectif \u00bb, \u00ab chercher \u00bb, \u00ab devrait \u00bb, \u00ab doit \u00bb ou l\u2019emploi du futur ou du conditionnel, et contiennent des \u00e9nonc\u00e9s de la Soci\u00e9t\u00e9 concernant les r\u00e9sultats envisag\u00e9s de sa strat\u00e9gie. Par leur nature, les d\u00e9clarations prospectives comportent des risques et des incertitudes, et les lecteurs sont avertis qu\u2019aucune de ces d\u00e9clarations prospectives n\u2019offre de garantie concernant la performance future. Les r\u00e9sultats r\u00e9els de la Soci\u00e9t\u00e9 peuvent diff\u00e9rer sensiblement de ceux pr\u00e9dits par les d\u00e9clarations prospectives. La Soci\u00e9t\u00e9 ne s\u2019engage en aucune fa\u00e7on \u00e0 publier des mises \u00e0 jour ou des ajustements de ces d\u00e9clarations prospectives, sauf exigence l\u00e9gale.<\/p>\n<p>Pour les Etats-Unis et certains autres pays :<\/p>\n<p>Le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 et les informations qu\u2019il contient, ne constituent ni une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d\u2019un ordre d\u2019achat ou de souscription, des actions de la Soci\u00e9t\u00e9 en Australie, au Canada, au Japon, aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique, en Afrique du Sud, ni dans un quelconque pays. Les actions de la Soci\u00e9t\u00e9 ne pourront \u00eatre offertes ou vendues aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique en l\u2019absence d\u2019enregistrement ou de dispense d\u2019enregistrement au titre du US Securities Act de 1933, tel que modifi\u00e9. Sous r\u00e9serve de certaines exceptions, les actions de la Soci\u00e9t\u00e9 ne pourront \u00eatre offertes ou vendues en Australie, au Canada, au Japon, en Afrique du Sud \u00e0 tout r\u00e9sident ou citoyen d\u2019Australie, du Canada, du Japon ou d\u2019Afrique du Sud. L\u2019offre et la vente des actions de la Soci\u00e9t\u00e9 n\u2019ont pas fait l\u2019objet et ne feront pas l\u2019objet d\u2019un enregistrement au titre du US Securities Act de 1933, tel que modifi\u00e9, ni au titre de toute r\u00e9glementation applicable en Australie, au Canada, au Japon ou en Afrique du Sud. Il n\u2019y aura pas d\u2019enregistrement de tout ou partie de l\u2019offre mentionn\u00e9e dans le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 aux \u00c9tats-Unis d\u2019Am\u00e9rique ni de r\u00e9alisation d\u2019une quelconque offre au public portant sur les actions de la Soci\u00e9t\u00e9 aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique.<\/p>\n<p>Pour l\u2019Espace Economique Europ\u00e9en :<\/p>\n<p>S\u2019agissant des \u00c9tats membres de l\u2019Espace Economique Europ\u00e9en autres que la France (les \u00ab <strong>\u00c9tats membres<\/strong> \u00bb), aucune action n\u2019a \u00e9t\u00e9 entreprise et ne sera entreprise \u00e0 l\u2019effet de permettre une offre au public des titres rendant n\u00e9cessaire la publication d\u2019un prospectus dans l\u2019un ou l\u2019autre des \u00c9tats membres. En cons\u00e9quence, les Actions ne peuvent \u00eatre offertes et ne seront offertes dans les \u00c9tats membres (i) qu&rsquo;au profit d&rsquo;investisseurs qualifi\u00e9s au sens du R\u00e8glement Prospectus ou (ii) conform\u00e9ment aux autres d\u00e9rogations pr\u00e9vues par l\u2019article 1(4) du R\u00e8glement Prospectus.<\/p>\n<p>Pour les besoins du pr\u00e9sent paragraphe, la notion d\u2019\u00ab offre au public d\u2019Actions \u00bb dans chacun des \u00c9tats membres se d\u00e9finit comme toute communication adress\u00e9e sous quelque forme et par quelque moyen que ce soit \u00e0 des personnes et pr\u00e9sentant une information suffisante sur les conditions de l\u2019offre et sur les Actions \u00e0 offrir, de mani\u00e8re \u00e0 mettre un investisseur en mesure de d\u00e9cider d\u2019acheter ou souscrire ces Actions.<\/p>\n<p>Cette restriction de placement s\u2019ajoute aux autres restrictions de placement applicables dans les \u00c9tats membres.<\/p>\n<p>Le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 est une communication \u00e0 caract\u00e8re promotionnel et non un prospectus au sens du R\u00e8glement (UE) 2017\/1129 du Parlement europ\u00e9en et du Conseil europ\u00e9en du 14 juin 2017, concernant le prospectus \u00e0 publier en cas d\u2019offre au public de valeurs mobili\u00e8res ou en vue de l\u2019admission de valeurs mobili\u00e8res \u00e0 la n\u00e9gociation sur un march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9, et abrogeant la directive 2003\/71\/CE, tel que modifi\u00e9 (le \u00ab <strong>R\u00e8glement Prospectus<\/strong> \u00bb).<\/p>\n<p>Pour le Royaume-Uni :<\/p>\n<p>Au Royaume-Uni, le pr\u00e9sent document ne constitue pas un prospectus approuv\u00e9 au sens de l\u2019article 85 du Financial Services and Markets Act 2000 tel qu\u2019amend\u00e9 (le \u00ab <strong>FSMA<\/strong> \u00bb). Il n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 pr\u00e9par\u00e9 conform\u00e9ment aux Prospectus Rules \u00e9mises par le UK Financial Conduct Authority (le \u00ab <strong>FCA<\/strong> \u00bb) en application de l\u2019article 73A du FSMA et n\u2019a pas \u00e9t\u00e9 approuv\u00e9 ni d\u00e9pos\u00e9 aupr\u00e8s du FCA ou de toute autre autorit\u00e9 comp\u00e9tente. Les actions nouvelles ou existantes de la Soci\u00e9t\u00e9 ne peuvent \u00eatre offertes ou vendues au public au Royaume-Uni, sauf dans les hypoth\u00e8ses dans lesquelles il serait conforme \u00e0 la loi de le faire sans mise \u00e0 la disposition du public d\u2019un prospectus approuv\u00e9 (au sens de l\u2019article 85 du FSMA) avant que l\u2019offre ne soit r\u00e9alis\u00e9e.<\/p>\n<p>Le pr\u00e9sent communiqu\u00e9 et les informations qu\u2019il contient s\u2019adressent et sont destin\u00e9s uniquement aux personnes situ\u00e9es (x) en dehors du Royaume-Uni ou (y) au Royaume-Uni, qui sont des \u00ab investisseurs qualifi\u00e9s \u00bb (tel que ce terme est d\u00e9fini dans le R\u00e8glement Prospectus qui fait partie du droit interne du Royaume-Uni en application du European Union (Withdrawal) Act 2018) et (i) qui sont des professionnels en mati\u00e8re d\u2019investissements (\u00ab investment professionals \u00bb) au sens de l\u2019article 19(5) du Financial Services and Markets Act 2000 (Financial Promotion) Order 2005, tel que modifi\u00e9 (le \u00ab <strong>Financial Promotion Order<\/strong> \u00bb), (ii) qui sont vis\u00e9es \u00e0 l\u2019article 49(2) (a) \u00e0 (d) du Financial Promotion Order (\u00ab high net worth companies, unincorporated associations etc. \u00bb) ou (iii) sont des personnes auxquelles une invitation ou une incitation \u00e0 participer \u00e0 une activit\u00e9 d\u2019investissement (au sens de l\u2019article 21 du Financial Services and Markets Act 2000) peut \u00eatre l\u00e9galement communiqu\u00e9e ou transmise (les personnes mentionn\u00e9es aux paragraphes (y)(i), (y)(ii) et (y)(iii) \u00e9tant ensemble d\u00e9nomm\u00e9es, les \u00ab Personnes Habilit\u00e9es \u00bb). Toute invitation, offre ou accord en vue de la souscription ou l\u2019achat de titres financiers objet du pr\u00e9sent communiqu\u00e9 est uniquement accessible aux Personnes Habilit\u00e9es et ne peut \u00eatre r\u00e9alis\u00e9(e) que par les Personnes Habilit\u00e9es. Ce communiqu\u00e9 s\u2019adresse uniquement aux Personnes Habilit\u00e9es et ne peut \u00eatre utilis\u00e9 par toute personne autre qu\u2019une Personne Habilit\u00e9e<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Ce communiqu\u00e9 ne peut \u00eatre distribu\u00e9 directement ou indirectement aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique, au Canada, en Australie, au Japon ou en Afrique du Sud. Communication \u00e0 caract\u00e8re promotionnel Lyon, France \u2013 le 4 octobre 2021 \u2013 7h30 &#8211; MaaT Pharma S.A. (la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 fran\u00e7aise de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, pionni\u00e8re dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments dans la restauration du microbiote [1] intestinal pour am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd\u2019hui l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers (l\u2019\u00ab AMF \u00bb) sous le num\u00e9ro I.21-057 en date du 1er octobre 2021 (le \u00ab Document d&rsquo;enregistrement \u00bb). L\u2019approbation de ce Document d\u2019enregistrement constitue la premi\u00e8re \u00e9tape du projet d\u2019introduction en bourse de MaaT Pharma sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris (l&rsquo;\u00ab Introduction en Bourse \u00bb), sous r\u00e9serve des conditions de march\u00e9 et de l\u2019approbation par l\u2019AMF du prospectus relatif \u00e0 l\u2019op\u00e9ration. Les actionnaires actuels de la Soci\u00e9t\u00e9 ont exprim\u00e9 l&rsquo;intention d&rsquo;apporter leur soutien \u00e0 l&rsquo;op\u00e9ration envisag\u00e9e par le biais d&rsquo;engagements de souscription en amont de l\u2019Introduction en Bourse. Les investisseurs historiques et actuels de MaaT Pharma sont Seventure Partners, Health for Life Capital, SymBiosis, Biocodex, Bpifrance, via le fonds PSIM\u00a0et Cr\u00e9dit Mutuel Innovation. Herv\u00e9 Affagard, co-fondateur et Directeur G\u00e9n\u00e9ral de MaaT Pharma d\u00e9clare\u00a0: \u00ab\u00a0MaaT Pharma ambitionne de changer l\u2019industrie pharmaceutique mondiale en d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus d\u2019\u00e9cosyst\u00e8mes bact\u00e9riens complets. Alors qu\u2019aujourd\u2019hui 25% de la population mondiale est atteinte d\u2019une alt\u00e9ration de son microbiote intestinal, nos donn\u00e9es cliniques montrent que sa restauration pourrait jouer un r\u00f4le majeur dans l\u2019am\u00e9lioration des chances de survie des patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (\u00e0 la suite d\u2019une greffe de moelle osseuse) et que cela pourrait \u00e9galement \u00eatre le cas dans d\u2019autres tumeurs liquides et solides. Notre projet d\u2019introduction en bourse s\u2019inscrit dans une p\u00e9riode charni\u00e8re de notre histoire, alors que les premi\u00e8res \u00e9tapes cl\u00e9s de d\u00e9veloppement ont \u00e9t\u00e9 franchies, avec l\u2019obtention de r\u00e9sultats cliniques de Phase II prometteurs et le lancement d\u2019une Phase III pr\u00e9vu avant la fin de l\u2019ann\u00e9e. Forts de ces avanc\u00e9es, de technologies propri\u00e9taires de d\u00e9veloppement bas\u00e9es sur l\u2019IA et les technologies \u00ab\u00a0&#8211;\u00a0omics\u00a0\u00bb, des expertises de son \u00e9quipe et de capacit\u00e9s de bioproduction de haute pr\u00e9cision, nous disposons aujourd\u2019hui d\u2019atouts d\u00e9cisifs pour poursuivre notre trajectoire de croissance, avec de premiers jalons importants attendus au cours du second semestre 2022. Nous b\u00e9n\u00e9ficions \u00e9galement du soutien financier d\u2019investisseurs internationaux de forte renomm\u00e9e, ayant d\u00e9j\u00e0 investis environ 37\u00a0M\u20ac \u00e0 ce jour, et des pouvoirs publics. Nous esp\u00e9rons ainsi contribuer \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des enjeux de sant\u00e9 publique majeurs d\u2019aujourd\u2019hui et de demain pour le b\u00e9n\u00e9fice de millions de patients. \u00bb Une approche th\u00e9rapeutique innovante par la modulation du microbiote intestinal pour am\u00e9liorer la survie des patients atteints de tumeurs liquides et solides Le microbiote intestinal est compos\u00e9 d\u2019un ensemble de microorganismes (\u00ab\u00a0\u00e9cosyst\u00e8me\u00a0\u00bb) riche et diversifi\u00e9 et contribue \u00e0 maintenir une symbiose[2] entre l\u2019h\u00f4te et ses milliards de microbes naturellement pr\u00e9sents dans le corps humain. Cette symbiose est essentielle pour notre sant\u00e9 et influence diff\u00e9rents syst\u00e8mes physiologiques, en particulier notre syst\u00e8me immunitaire (80% des cellules immunitaires r\u00e9sident dans l\u2019intestin)[3] et notre m\u00e9tabolisme. Une symbiose \u00e0 l\u2019\u00e9quilibre offre une protection gr\u00e2ce \u00e0 une barri\u00e8re intestinale plus forte et contribue \u00e0 l\u2019\u00e9ducation et \u00e0 la maturation du syst\u00e8me immunitaire contre de potentiels pathog\u00e8nes. N\u00e9anmoins, les modes de vies, l\u2019alimentation ou encore l\u2019usage de m\u00e9dicaments toxiques pour le microbiote peuvent amener une alt\u00e9ration de cette relation. Ce ph\u00e9nom\u00e8ne de \u00ab\u00a0dysbiose\u00a0\u00bb qui s\u2019illustre par une perte de diversit\u00e9 de nos microorganismes repr\u00e9sente aussi un danger pour l\u2019h\u00f4te car les bact\u00e9ries sont susceptibles, par exemple, d\u2019induire des r\u00e9actions inflammatoires d\u00e9l\u00e9t\u00e8res ou de rendre suboptimal l\u2019efficacit\u00e9 de certains traitements anticancers. Afin de r\u00e9pondre \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux insatisfaits importants en oncologie, MaaT Pharma d\u00e9veloppe une approche th\u00e9rapeutique \u00e9cologique r\u00e9volutionnaire et innovante, par la modulation du microbiote intestinal, en concevant des candidats m\u00e9dicaments \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 microbiennes provenant de donneurs sains ou produits par co-fermentation, gr\u00e2ce \u00e0 sa plateforme MET (\u2018Microbiome Ecosystem Therapy\u2019). Les principaux candidats m\u00e9dicament de MaaT Pharma sont\u00a0: MaaT013 pour le traitement de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH), pr\u00eat \u00e0 entrer en Phase III(demande d\u2019essai clinique soumise) ; MaaT013 devrait \u00e9galement bient\u00f4t entrer en Phase II dans un essai de preuve de concept pour \u00e9valuer son impact sur l\u2019am\u00e9lioration de traitements en immuno-oncologie, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. MaaT033 dans l\u2019am\u00e9lioration de la survie apr\u00e8s une allo-GCSH[4] chez les patients atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9loblastique (LAM) et potentiellement d\u2019autres tumeurs h\u00e9matologiques malignes, est actuellement en Phase Ib; MaaT03X, une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de traitements pr\u00e9vus pour \u00eatre associ\u00e9s aux immuno-th\u00e9rapies en oncologie, ciblant plusieurs types de tumeurs canc\u00e9reuses solides, fait actuellement l\u2019objet d\u2019\u00e9tudes pr\u00e9cliniques. &nbsp; MaaT013\u00a0: candidat m\u00e9dicament pr\u00eat \u00e0 entrer en Phase III pour le traitement de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGVH) En h\u00e9mato-oncologie, MaaT Pharma a d\u00e9velopp\u00e9 MaaT013, candidat m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de son portefeuille, \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 microbiennes, contenant le ButycoreTM [5] standardis\u00e9 et pr\u00eat \u00e0 l\u2019emploi, \u00e9labor\u00e9 \u00e0 partir d\u2019\u00e9chantillons de microbiote intestinal issus de plusieurs donneurs sains (via une technologie dite de \u2018pooling\u2019[6]), pr\u00e9sent\u00e9 sous forme d\u2019enema[7]. MaaT013 vise \u00e0 restaurer un microbiote fonctionnel chez des patients souffrant de leuc\u00e9mies, lymphomes et my\u00e9lomes, dont le microbiote est tr\u00e8s s\u00e9v\u00e8rement alt\u00e9r\u00e9 par des traitements intensifs (chimioth\u00e9rapie et antibioth\u00e9rapie notamment), et ainsi traiter la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te aig\u00fce (aGVH), complication la plus s\u00e9v\u00e8re et parfois mortelle de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique (allo-GCSH) pratiqu\u00e9e chez ces patients. Fort de r\u00e9sultats cliniques convaincants obtenus d\u2019une part dans une \u00e9tude clinique de Phase II chez des patients souffrant d\u2019aGVH de grade III-IV avec une pr\u00e9dominance gastro-intestinale, et d\u2019autre part dans le cadre d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en cours en France chez des patients n\u2019ayant pas r\u00e9pondu \u00e0 plusieurs lignes de traitement, MaaT Pharma pr\u00e9voit d\u2019initier une \u00e9tude clinique pivotale de Phase III en Europe dans cette indication d\u2019ici fin 2021 sur la base et sous r\u00e9serve des hypoth\u00e8ses d\u00e9finies par la<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":4333,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"inline_featured_image":false,"footnotes":""},"categories":[21],"tags":[],"category_press":[],"year_press":[49],"class_list":["post-4699","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-communiques-de-presse-fr","year_press-49"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v27.4 - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-wordpress\/ -->\n<title>MaaT Pharma annonce l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers dans le cadre de son projet d\u2019introduction en bourse sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris - MaaT Pharma<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"fr_FR\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"MaaT Pharma annonce l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers dans le cadre de son projet d\u2019introduction en bourse sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris - MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Ce communiqu\u00e9 ne peut \u00eatre distribu\u00e9 directement ou indirectement aux Etats-Unis d\u2019Am\u00e9rique, au Canada, en Australie, au Japon ou en Afrique du Sud. 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MaaT033 dans l\u2019am\u00e9lioration de la survie apr\u00e8s une allo-GCSH[4] chez les patients atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9loblastique (LAM) et potentiellement d\u2019autres tumeurs h\u00e9matologiques malignes, est actuellement en Phase Ib; MaaT03X, une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de traitements pr\u00e9vus pour \u00eatre associ\u00e9s aux immuno-th\u00e9rapies en oncologie, ciblant plusieurs types de tumeurs canc\u00e9reuses solides, fait actuellement l\u2019objet d\u2019\u00e9tudes pr\u00e9cliniques. &nbsp; MaaT013\u00a0: candidat m\u00e9dicament pr\u00eat \u00e0 entrer en Phase III pour le traitement de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGVH) En h\u00e9mato-oncologie, MaaT Pharma a d\u00e9velopp\u00e9 MaaT013, candidat m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de son portefeuille, \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 microbiennes, contenant le ButycoreTM [5] standardis\u00e9 et pr\u00eat \u00e0 l\u2019emploi, \u00e9labor\u00e9 \u00e0 partir d\u2019\u00e9chantillons de microbiote intestinal issus de plusieurs donneurs sains (via une technologie dite de \u2018pooling\u2019[6]), pr\u00e9sent\u00e9 sous forme d\u2019enema[7]. MaaT013 vise \u00e0 restaurer un microbiote fonctionnel chez des patients souffrant de leuc\u00e9mies, lymphomes et my\u00e9lomes, dont le microbiote est tr\u00e8s s\u00e9v\u00e8rement alt\u00e9r\u00e9 par des traitements intensifs (chimioth\u00e9rapie et antibioth\u00e9rapie notamment), et ainsi traiter la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te aig\u00fce (aGVH), complication la plus s\u00e9v\u00e8re et parfois mortelle de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique (allo-GCSH) pratiqu\u00e9e chez ces patients. Fort de r\u00e9sultats cliniques convaincants obtenus d\u2019une part dans une \u00e9tude clinique de Phase II chez des patients souffrant d\u2019aGVH de grade III-IV avec une pr\u00e9dominance gastro-intestinale, et d\u2019autre part dans le cadre d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en cours en France chez des patients n\u2019ayant pas r\u00e9pondu \u00e0 plusieurs lignes de traitement, MaaT Pharma pr\u00e9voit d\u2019initier une \u00e9tude clinique pivotale de Phase III en Europe dans cette indication d\u2019ici fin 2021 sur la base et sous r\u00e9serve des hypoth\u00e8ses d\u00e9finies par la\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta property=\"article:published_time\" content=\"2021-10-04T05:50:24+00:00\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2025-11-26T12:51:01+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/www.maatpharma.com\/wp-content\/uploads\/2016\/03\/8Aj04YAk-e1638768443359.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"author\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"\u00c9crit par\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"MaaT Pharma\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:label2\" content=\"Dur\u00e9e de lecture estim\u00e9e\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data2\" content=\"18 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"Article\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\\\/#article\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\\\/\"},\"author\":{\"name\":\"MaaT Pharma\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#\\\/schema\\\/person\\\/2a1b26915c84fdbc8c7a8ebe36530d34\"},\"headline\":\"MaaT Pharma annonce l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers dans le cadre de son projet d\u2019introduction en bourse sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris\",\"datePublished\":\"2021-10-04T05:50:24+00:00\",\"dateModified\":\"2025-11-26T12:51:01+00:00\",\"mainEntityOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\\\/\"},\"wordCount\":4496,\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/#organization\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/wp-content\\\/uploads\\\/2016\\\/03\\\/8Aj04YAk-e1638768443359.jpg\",\"articleSection\":[\"Communiqu\u00e9s de presse\"],\"inLanguage\":\"fr-FR\"},{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/www.maatpharma.com\\\/fr\\\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\\\/\",\"name\":\"MaaT Pharma annonce l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers dans le cadre de son projet d\u2019introduction en bourse sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris - 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Communication \u00e0 caract\u00e8re promotionnel Lyon, France \u2013 le 4 octobre 2021 \u2013 7h30 &#8211; MaaT Pharma S.A. (la \u00ab Soci\u00e9t\u00e9 \u00bb), soci\u00e9t\u00e9 fran\u00e7aise de biotechnologies en stade clinique avanc\u00e9, pionni\u00e8re dans le d\u00e9veloppement de m\u00e9dicaments dans la restauration du microbiote [1] intestinal pour am\u00e9liorer la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd\u2019hui l\u2019approbation de son document d\u2019enregistrement par l\u2019Autorit\u00e9 des march\u00e9s financiers (l\u2019\u00ab AMF \u00bb) sous le num\u00e9ro I.21-057 en date du 1er octobre 2021 (le \u00ab Document d&rsquo;enregistrement \u00bb). L\u2019approbation de ce Document d\u2019enregistrement constitue la premi\u00e8re \u00e9tape du projet d\u2019introduction en bourse de MaaT Pharma sur le march\u00e9 r\u00e9glement\u00e9 d\u2019Euronext Paris (l&rsquo;\u00ab Introduction en Bourse \u00bb), sous r\u00e9serve des conditions de march\u00e9 et de l\u2019approbation par l\u2019AMF du prospectus relatif \u00e0 l\u2019op\u00e9ration. Les actionnaires actuels de la Soci\u00e9t\u00e9 ont exprim\u00e9 l&rsquo;intention d&rsquo;apporter leur soutien \u00e0 l&rsquo;op\u00e9ration envisag\u00e9e par le biais d&rsquo;engagements de souscription en amont de l\u2019Introduction en Bourse. Les investisseurs historiques et actuels de MaaT Pharma sont Seventure Partners, Health for Life Capital, SymBiosis, Biocodex, Bpifrance, via le fonds PSIM\u00a0et Cr\u00e9dit Mutuel Innovation. Herv\u00e9 Affagard, co-fondateur et Directeur G\u00e9n\u00e9ral de MaaT Pharma d\u00e9clare\u00a0: \u00ab\u00a0MaaT Pharma ambitionne de changer l\u2019industrie pharmaceutique mondiale en d\u00e9veloppant des m\u00e9dicaments de nouvelle g\u00e9n\u00e9ration issus d\u2019\u00e9cosyst\u00e8mes bact\u00e9riens complets. Alors qu\u2019aujourd\u2019hui 25% de la population mondiale est atteinte d\u2019une alt\u00e9ration de son microbiote intestinal, nos donn\u00e9es cliniques montrent que sa restauration pourrait jouer un r\u00f4le majeur dans l\u2019am\u00e9lioration des chances de survie des patients atteints de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (\u00e0 la suite d\u2019une greffe de moelle osseuse) et que cela pourrait \u00e9galement \u00eatre le cas dans d\u2019autres tumeurs liquides et solides. Notre projet d\u2019introduction en bourse s\u2019inscrit dans une p\u00e9riode charni\u00e8re de notre histoire, alors que les premi\u00e8res \u00e9tapes cl\u00e9s de d\u00e9veloppement ont \u00e9t\u00e9 franchies, avec l\u2019obtention de r\u00e9sultats cliniques de Phase II prometteurs et le lancement d\u2019une Phase III pr\u00e9vu avant la fin de l\u2019ann\u00e9e. Forts de ces avanc\u00e9es, de technologies propri\u00e9taires de d\u00e9veloppement bas\u00e9es sur l\u2019IA et les technologies \u00ab\u00a0&#8211;\u00a0omics\u00a0\u00bb, des expertises de son \u00e9quipe et de capacit\u00e9s de bioproduction de haute pr\u00e9cision, nous disposons aujourd\u2019hui d\u2019atouts d\u00e9cisifs pour poursuivre notre trajectoire de croissance, avec de premiers jalons importants attendus au cours du second semestre 2022. Nous b\u00e9n\u00e9ficions \u00e9galement du soutien financier d\u2019investisseurs internationaux de forte renomm\u00e9e, ayant d\u00e9j\u00e0 investis environ 37\u00a0M\u20ac \u00e0 ce jour, et des pouvoirs publics. Nous esp\u00e9rons ainsi contribuer \u00e0 r\u00e9pondre \u00e0 des enjeux de sant\u00e9 publique majeurs d\u2019aujourd\u2019hui et de demain pour le b\u00e9n\u00e9fice de millions de patients. \u00bb Une approche th\u00e9rapeutique innovante par la modulation du microbiote intestinal pour am\u00e9liorer la survie des patients atteints de tumeurs liquides et solides Le microbiote intestinal est compos\u00e9 d\u2019un ensemble de microorganismes (\u00ab\u00a0\u00e9cosyst\u00e8me\u00a0\u00bb) riche et diversifi\u00e9 et contribue \u00e0 maintenir une symbiose[2] entre l\u2019h\u00f4te et ses milliards de microbes naturellement pr\u00e9sents dans le corps humain. Cette symbiose est essentielle pour notre sant\u00e9 et influence diff\u00e9rents syst\u00e8mes physiologiques, en particulier notre syst\u00e8me immunitaire (80% des cellules immunitaires r\u00e9sident dans l\u2019intestin)[3] et notre m\u00e9tabolisme. Une symbiose \u00e0 l\u2019\u00e9quilibre offre une protection gr\u00e2ce \u00e0 une barri\u00e8re intestinale plus forte et contribue \u00e0 l\u2019\u00e9ducation et \u00e0 la maturation du syst\u00e8me immunitaire contre de potentiels pathog\u00e8nes. N\u00e9anmoins, les modes de vies, l\u2019alimentation ou encore l\u2019usage de m\u00e9dicaments toxiques pour le microbiote peuvent amener une alt\u00e9ration de cette relation. Ce ph\u00e9nom\u00e8ne de \u00ab\u00a0dysbiose\u00a0\u00bb qui s\u2019illustre par une perte de diversit\u00e9 de nos microorganismes repr\u00e9sente aussi un danger pour l\u2019h\u00f4te car les bact\u00e9ries sont susceptibles, par exemple, d\u2019induire des r\u00e9actions inflammatoires d\u00e9l\u00e9t\u00e8res ou de rendre suboptimal l\u2019efficacit\u00e9 de certains traitements anticancers. Afin de r\u00e9pondre \u00e0 des besoins m\u00e9dicaux insatisfaits importants en oncologie, MaaT Pharma d\u00e9veloppe une approche th\u00e9rapeutique \u00e9cologique r\u00e9volutionnaire et innovante, par la modulation du microbiote intestinal, en concevant des candidats m\u00e9dicaments \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 microbiennes provenant de donneurs sains ou produits par co-fermentation, gr\u00e2ce \u00e0 sa plateforme MET (\u2018Microbiome Ecosystem Therapy\u2019). Les principaux candidats m\u00e9dicament de MaaT Pharma sont\u00a0: MaaT013 pour le traitement de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGvH), pr\u00eat \u00e0 entrer en Phase III(demande d\u2019essai clinique soumise) ; MaaT013 devrait \u00e9galement bient\u00f4t entrer en Phase II dans un essai de preuve de concept pour \u00e9valuer son impact sur l\u2019am\u00e9lioration de traitements en immuno-oncologie, dans le m\u00e9lanome m\u00e9tastatique. MaaT033 dans l\u2019am\u00e9lioration de la survie apr\u00e8s une allo-GCSH[4] chez les patients atteints de leuc\u00e9mie aigu\u00eb my\u00e9loblastique (LAM) et potentiellement d\u2019autres tumeurs h\u00e9matologiques malignes, est actuellement en Phase Ib; MaaT03X, une nouvelle g\u00e9n\u00e9ration de traitements pr\u00e9vus pour \u00eatre associ\u00e9s aux immuno-th\u00e9rapies en oncologie, ciblant plusieurs types de tumeurs canc\u00e9reuses solides, fait actuellement l\u2019objet d\u2019\u00e9tudes pr\u00e9cliniques. &nbsp; MaaT013\u00a0: candidat m\u00e9dicament pr\u00eat \u00e0 entrer en Phase III pour le traitement de la maladie aigu\u00eb du greffon contre l\u2019h\u00f4te (aGVH) En h\u00e9mato-oncologie, MaaT Pharma a d\u00e9velopp\u00e9 MaaT013, candidat m\u00e9dicament le plus avanc\u00e9 de son portefeuille, \u00e0 haute richesse et diversit\u00e9 microbiennes, contenant le ButycoreTM [5] standardis\u00e9 et pr\u00eat \u00e0 l\u2019emploi, \u00e9labor\u00e9 \u00e0 partir d\u2019\u00e9chantillons de microbiote intestinal issus de plusieurs donneurs sains (via une technologie dite de \u2018pooling\u2019[6]), pr\u00e9sent\u00e9 sous forme d\u2019enema[7]. MaaT013 vise \u00e0 restaurer un microbiote fonctionnel chez des patients souffrant de leuc\u00e9mies, lymphomes et my\u00e9lomes, dont le microbiote est tr\u00e8s s\u00e9v\u00e8rement alt\u00e9r\u00e9 par des traitements intensifs (chimioth\u00e9rapie et antibioth\u00e9rapie notamment), et ainsi traiter la maladie du greffon contre l\u2019h\u00f4te aig\u00fce (aGVH), complication la plus s\u00e9v\u00e8re et parfois mortelle de la greffe de cellules souches h\u00e9matopo\u00ef\u00e9tique (allo-GCSH) pratiqu\u00e9e chez ces patients. Fort de r\u00e9sultats cliniques convaincants obtenus d\u2019une part dans une \u00e9tude clinique de Phase II chez des patients souffrant d\u2019aGVH de grade III-IV avec une pr\u00e9dominance gastro-intestinale, et d\u2019autre part dans le cadre d\u2019un programme d\u2019acc\u00e8s compassionnel en cours en France chez des patients n\u2019ayant pas r\u00e9pondu \u00e0 plusieurs lignes de traitement, MaaT Pharma pr\u00e9voit d\u2019initier une \u00e9tude clinique pivotale de Phase III en Europe dans cette indication d\u2019ici fin 2021 sur la base et sous r\u00e9serve des hypoth\u00e8ses d\u00e9finies par la","og_url":"https:\/\/www.maatpharma.com\/fr\/maat-pharma-annonce-lapprobation-de-son-document-denregistrement-par-lautorite-des-marches-financiers-dans-le-cadre-de-son-projet-dintroduction-en-bourse-sur-le-mar\/","og_site_name":"MaaT 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