Nous sommes fiers d’annoncer la soumission de la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de notre candidat-médicament le plus avancé, Xervyteg® (MaaT013), auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA), pour le traitement des patients adultes atteints de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (aGvH), avec atteinte gastro-intestinale, après échec de deux lignes de traitement préalables.
