Nous voulons devenir le leader dans le développement de thérapies de restauration du microbiote à écosystème complet (« Microbiome Ecosystem Therapies » ou MET) afin de traiter les dysbioses modérées à sévères chez les patients, en maîtrisant l’intégralité de la chaîne de valeur de la conception à la commercialisation.
Améliorer la survie des patients grâce à une immunomodulation innovante
Nous restaurons et modulons la symbiose patient/microbiote
afin d'améliorer les chances de survie des patients atteints de cancer.
Notre vision
Notre mission
Nous avons pour objectif de développer des candidats-médicaments exploitant tout le potentiel des écosystèmes microbiens pour les patients à fort besoin médical en oncologie, et de les commercialiser au niveau global, en direct ou via des licences.
Notre équipe
Docteur en Pharmacie
Docteur Corvaïa apporte plus de 20 ans d'expérience dans la direction de programmes de découverte et de développement de médicaments en oncologie et dans l'orientation de l'avancement des candidats-médicaments vers la clinique. Elle supervisera les stratégies de recherche et de développement non cliniques de MaaT Pharma, ainsi que la plateforme multidisciplinaire de conception et de développement de médications MET, gutPrint.
Avant de rejoindre la Société, Nathalie était responsable de la recherche en immuno-oncologie au Centre d'immunologie Pierre Fabre, où elle était chargée des activités de recherche de l'institut en immuno-oncologie, de la découverte du produit au stade précoce jusqu'à l'entrée en phase 1.
Eric est un cadre financier expérimenté dans l'industrie des biotechnologies au sein de sociétés cotées sur Euronext Paris et sur le marché américain Nasdaq. Avant de rejoindre MaaT Pharma, Eric a dirigé, avec succès en tant que CFO & COO d’Erytech Pharma, une société française de développement de médicaments en phase avancée, son introduction en bourse sur le Nasdaq et ses tours de financement ultérieurs totalisant plus de 300 millions d’euros. Il a également supervisé l'expansion des opérations de la société d'un seul site basé en France à une société multisite aux Etats-Unis et en Europe comptant 240 employés. Plus récemment, il a également géré une fusion stratégique. Au cours de ses 30 années de carrière, Eric a acquis une solide expérience internationale dans des contextes opérationnels variés.
Docteur en microbiologie, Ingénieure en Agronomie, Génétique et Biotechnologie
CPA, certifié IFRS
Docteur en médecine (M.D) de l'Université de Pavie, spécialisation en hématologie de l'Université de Parme, doctorat en immunologie de l'Université Paris-Sud.
Recherches universitaires à l’Institut Gustave Roussy et au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center.
Notre conseil scientifique
Avec plus de 250 publications évaluées par ses pairs à son actif, il est un expert dans le domaine de l‘aGvH et a reçu le prix Van Bekkum, la plus haute distinction de la Société européenne pour la transplantation de cellules souches.
Ses recherches intègrent des études cliniques et translationnelles sur la transplantation allogénique de cellules souches hématopoïétiques, dont des études précliniques sur la GvH. Dr. Malard a publié plus de 100 publications scientifiques évaluées par ses pairs.
Pr. Mohty est un spécialiste mondialement reconnu de la greffe de cellules souches et de la thérapie cellulaire et est une figure clé de l'EBMT dont il a été un membre très actif sur les 25 dernières années. Professeur Mohty a publié plus de 600 articles scientifiques à l'échelle internationale et a donné des conférences dans plus de 70 pays.
En 2021, Mohamad Mohty a été nommé Chevalier de la Légion d'Honneur, la plus haute distinction française et l'une des décorations les plus reconnues au monde.
MD, Doctorat
Co-leader du centre Melanoma and Skin Cancer SPORE
Co-Responsable du programme d'immunologie et d'immunothérapie du cancer
Doctorat
Il travaille sur les interactions entre le microbiote intestinal et le système immunitaire de l'hôte dans le cadre de transplantation de cellules souches hématopoïétiques, avec un intérêt particulier pour l'activité greffon contre tumeur et la maladie du greffon contre l’hôte.
Ses objectifs de recherche à long terme incluent le développement de biomarqueurs issus du microbiote utilisés en clinique dans le cadre des soins apportés aux receveurs de greffe, et également des stratégies thérapeutiques ciblées sur le microbiote afin d’améliorer le pronostic des patients.
Il est également impliqué dans la prise en charge des patients atteints d'entérocolite due aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaires et a contribué à leur description. Il a récemment étudié le rôle du microbiote intestinal pour prédire la réponse et la toxicité intestinale des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Notre conseil d’administration
Basé aux États-Unis, Karim Dabbagh, président et directeur général de Second Genome Inc., reconnu pour son travail novateur dans la science du microbiote et ancien cadre chez Pfizer et Roche, apporte une forte expérience dans le développement pharmaceutique.
Doctorat en biochimie à l'University College de Londres, Bachelor of Science avec mention en biotechnologie à l'Imperial College de Londres.
Jean-Marie Lefèvre a, au cours de sa carrière, tenu des postes de Direction Générale au sein de grandes entreprises telles que LVMH et Bongrain avant de rejoindre Biocodex où il était Président et Directeur Général jusqu’à fin 2020 et dont il est ac-tuellement Président. Pendant son mandat de Directeur Général chez Biocodex, il a initié la créa-tion de nombreuses filiales, et largement diversifié le portefeuille produit du Groupe Biocodex. Parallèlement, il a souhaité que son Groupe investisse et accompagne le développement de start-ups dans la Santé, dont MaaT Pharma.
Diplôme d'ingénieur Ecole Centrale Paris, MBA INSEAD
Chief Corporate and People Operations Officer
Hervé a piloté le développement de MaaT Pharma depuis le concept initial formulé en 2013 et a joué un rôle moteur dans le développement de l’écosystème français du microbiote en France et en Europe.
En janvier 2022, Hervé Affagard a été élu Président de l’Alliance Promotion Microbiote, une organisation visant à soutenir le développement du secteur sur le territoire national.
Ingénieur, MBA
CFO chez Inventiva
Diplômée d'HEC Paris et de l'université Bocconi de Milan.
EVP R&D et CSO du Groupe Servier.
Diplôme d'ingénieur de l'Ecole Centrale Paris
Doctorat en immuno-analyse et innovation en biologie clinique - Sanofi Diagnostics Pasteur / CNRS.
Executive Education d’HEC Paris, Certificat d’Administrateur d’Entreprise de Sciences Po Executive IFA.
DU Intelligence artificielle en santé de l’université Paris Cité
Nos objectifs RSE
- Innover et sensibiliser pour mieux soigner,
- Contribuer au développement des collaborateurs au sein d’un écosystème humaniste,
- Placer l’éthique et la transparence au cœur de la stratégie,
- Contrôler et mesurer notre impact sur l’environnement.
Notre histoire
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2014
Création MaaT Pharma sur la base d'une technologie développée par l’INRAE
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2015
Validation préclinique
+ de 70% de reconstruction du microbiote intestinal obtenue, détermination de la dose
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2016
Inauguration de la première plateforme européenne conforme aux cGMP
Série A : 10 millions d'euros levés
Essai clinique de validation du concept (ODYSSEE)
Premier patient atteint de LAM traité par une FMT autologue -
2017
Développement de produits à haute richesse et à haute diversité via un « pooling » de donneurs (MaaT013)
Partenariats avec Biocodex et Bioaster
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2018
Lancement de la Phase II (HERACLES) : MaaT013 chez des patients atteints d'aGVH gastro-intestinale réfractaire aux stéroïdes après une allo-GCSH
Résultat Essai ODYSSEE : reconstruction du microbiote à 90% chez 25 patients
Obtention du marquage CE pour nos dispositifs médicaux propriétaires -
2019
Expansion du portefeuille de brevets avec 3 nouveaux brevets délivrés
Présentation à l’ASH des premières données cliniques issues du programme d’accès compassionnel (ex. ATU nominative) pour notre candidat-médicament MaaT013 (n=8) -
2020
Financement Série B :25 millions d'euros
Données additionnelles issues du programme d’accès compassionnel (ex ATU nominative)présentées à l'ASH (n=29)
Lancement de la phase 1 (CIMON) pour MaaT033 dédié aux patients atteints de cancers du sang sous chimiothérapie intensive
Partenariat avec l'AP-HP -
2021
Publication de résultats positifs issus de notre essai de Phase 2 Heracles pour MaaT013
Poursuite du programme d’accès compassionnel (ex ATU nominative)
3 recommandations positives du DSMB de poursuivre l'essai CIMON
Présentation de données cliniques prometteuses issues de notre essai de Phase 2 et du programme d'accès compassionnel (n=52) à l'ASH 2021
Introduction en Bourse sur Euronext Paris -
2022
MaaT033: publication de résultats intermédiaires positifs de colonisation - Essai CIMON de Phase 1b
Partenariat avec Skyepharma pour lancer la première usine française de production exclusivement dédiée aux biothérapies issues du microbiote
Hervé Affagard, directeur général de MaaT Pharma, a été élu Président de l'Alliance Promotion Microbiote, association fédérant les acteurs clés de l'industrie du microbiote
MaaT013: Lancement de l'essai de Phase 3 (ARES) chez des patients atteints d'aGvH,la première étude mondiale de Phase 3 pour une biothérapie issue du microbiote en hémato-oncologie
Lancement d'un essai clinique de Phase 2a (PICASSO) promu par l'AP-HP évaluant MaaT013 en combinaison avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires pour des patients atteints de mélanome