Améliorer la survie des patients grâce à une immunomodulation innovante

Nous sommes une société en phase clinique avancée, développant des médicaments basés sur le microbiote pour moduler le système immunitaire et améliorer la survie des patients atteints de cancer.

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Profil de la société

MaaT Pharma est une société de biotechnologie en phase clinique avancée, leader dans le développement de médicaments issus du microbiote intestinal dédiés à moduler le système immunitaire des patients atteints de cancer et à améliorer leur survie. Soutenue par une équipe experte qui s’engage à faire la différence pour les patients du monde entier, la Société a été fondée en 2014 et est basée à Lyon en France.
Pionnière dans son domaine, MaaT Pharma a franchi en janvier 2025 une étape majeure dans son développement avec des résultats principaux positifs pour son essai clinique de Phase 3 évaluant son candidat-médicament immunomodulateur basé sur le microbiote intestinal en oncologie. Grâce à ses technologies propriétaires de « pooling » (combinaison de dons de microbiotes sains) et de co-culture microbienne, MaaT Pharma développe des médicaments standardisés à haute diversité bactérienne, visant à améliorer la survie des patients atteints de cancer. MaaT Pharma est cotée sur Euronext Paris (MAAT) depuis 2021.

Communiqués de presse

Communiqués de presse

2 juillet 2025 : MaaT Pharma annonce un partenariat exclusif de commercialisation en Europe avec Clinigen pour Xervyteg® dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

MaaT Pharma annonce un partenariat exclusif de commercialisation en Europe avec Clinigen pour Xervyteg® dans…
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24 juin 2025 : MaaT Pharma présente les résultats de son Assemblée Générale ordinaire annuelle et extraordinaire
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19 juin 2025 : MaaT Pharma fait le point sur ses activités et les principaux jalons attendus en 2025
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13 juin 2025 : MaaT Pharma présente des données actualisées positives pour le programme d’accès compassionnel pour Xervyteg® lors du Congrès de l’EHA confirmant une forte efficacité observée dans l’étude pivotale ARES dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte
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2 juin 2025 : MaaT Pharma progresse vers la commercialisation et annonce le dépôt d’une demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour Xervyteg® (MaaT013) dans la maladie aiguë du greffon contre l’hôte

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MaaT Pharma dans les médias

Media

25 juin 2025 : Just the Two of Us: Creating Microbiomes to Fight Cancer, ALS, and More – Inside Precision Medicine (en anglais)

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6 juin 2025 : Eric Soyer, directeur financier Maat Pharma : « demande d’autorisation de mise sur le marché » – Lyon Décideurs
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6 juin 2025 : Biothérapie : le lyonnais MaaT Pharma franchit un cap avec son traitement à base de microbiote – La Tribune
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15 mai 2025 : MaaT Pharma : Présentation investisseurs, Stratégie et Perspectives 2025 – La Bourse et La Vie
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13 mai 2025 : Microbiome-Targeting Therapy MaaT033 Continues to Show Promise in Final Phase 1 Readout – Neurology Live (English Only)
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12 mai 2025 : 3 Questions à MaaT Pharma – Direct Dirigeants

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Replay Webinaire – Discussion avec les experts – ASH 2024 (en anglais seulement)

17 décembre 2024 – MaaT Pharma - Key Opinion Leader Discussion - ASH 2024
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The microbiome revolution – Présentation du Docteur Joël Doré (en anglais)
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Rediffusion Présentation R&D Day 2022
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Rediffusion Présentation Conférence H.C Wainwright Bioconnect 2022
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Webcast investisseurs – 12/13/21 – Corporate Update

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MaaT034, a new co-cultured microbiome ecosystem therapy candidate, safely colonizes the gastro-intestinal tract of germ-free mice to restore a healthy gut physiology and stimulates immunity

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MaaT033 pour assurer un microbiote intestinal optimal afin d’améliorer la survie des patients recevant une allo-CSH : Essai PHOEBUS
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PHOEBUS Trial: an international, randomized, double-blind, multicenter phase IIb study evaluating MaaT033, oral allogeneic fecal microbiotherapy, in patients undergoing allo-HSCT to improve overall survival. SEHH Congress (Spanish only)
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Evaluation of a new co-cultured Microbiome Ecosystem Therapy candidate (MaaT03X) for clinical testing as adjuvant/neoadjuvant to immune checkpoint inhibitors in solid tumors
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Baseline and Safety data from IASO, a pioneering open-label phase 1b trial assessing the safety, tolerability and gut microbiota analysis of an oral microbiotherapy in amyotrophic lateral sclerosis Dispose d’un menu contextuel Dispose d’un menu contextuel