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MaaT Pharma tiendra sa première Revue R&D virtuelle (« R&D Day ») le 07 juin 2022

  • La Revue R&D se tiendra le mardi 07 juin de 16h00 à 18h00 (CEST) / 15h00 à 17h00 (GMT) / 10h00 à 12h00 (EST)
  • L‘événement permettra à des experts internationaux d’aborder le thème du microbiote et de son potentiel à améliorer les traitements du cancer en hémato-oncologie et immuno-oncologie
  • L’équipe de MaaT Pharma partagera également les résultats cliniques récents des principaux candidats médicaments de la Société, ainsi que la stratégie de recherche et de fabrication ayant pour objectif d’établir la Société en tant que leader de l’industrie du microbiote

Lyon, France, 24 mai 2022 – 18h00 CEST – MaaT Pharma (EURONEXT: MAAT – la « Société »), société française de biotechnologie au stade Clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem Therapies dédiées à l’amélioration de la survie des patients atteints de cancers, annonce aujourd’hui la tenue de sa première Revue R&D (« R&D Day ») à l’intention des analystes et des investisseurs qui se déroulera virtuellement le mardi 7 juin 2022 de 16h00 CEST (10h00 EST) à 18h00 CEST (12h00 EST).

A cette occasion, les intervenants de MaaT Pharma évoqueront le potentiel du microbiote à améliorer les traitements du cancer, ainsi que les résultats cliniques les plus récents de MaaT013 et MaaT033. Ils présenteront également la plateforme technologique propriétaire de la Société, la nouvelle génération de produits MaaT03X et la construction de la plus grande usine cGMP de fabrication de thérapies à écosystèmes complets issues du microbiote en Europe.

En parallèle des interventions menées par l’équipe dirigeante de MaaT Pharma, plusieurs présentations seront réalisées par des experts scientifiques et médicaux de renommée internationale :

  • Joël Doré – Directeur de Recherche, INRAE, Directeur de Métagénopolis, Conseiller Scientifique de MaaT Pharma, France
  • Ernst Holler, M.D. – Professeur Senior en allo-HSCT clinique et expérimentale, Département de médecine interne, Centre hospitalier universitaire de Regensburg, Allemagne
  • Florent Malard, M.D. – Professeur d’hématologie à l’hôpital Saint Antoine (AP-HP) et à Sorbonne Université, France
  • Mohamad Mohty, M.D. – Professeur à Sorbonne Université et Chef du service d’hématologie clinique et de thérapie cellulaire à l’hôpital Saint-Antoine (AP-HP), France
  • Hassane Zarour, M.D. Professeur de médecine, d’immunologie et de dermatologie à l’Université de Pittsburg, Chaire James et Frances McGlothlin de recherche sur l’immunothérapie dans le mélanome

« La première Revue R&D de MaaT Pharma est l’opportunité de réunir des experts de premier plan et notre talentueuse équipe interne pour partager notre recherche innovante et mettre en lumière le positionnement unique de MaaT Pharma dans le domaine du microbiote, » commente Hervé Affagard, directeur général et co-fondateur de MaaT Pharma. « Depuis notre introduction en bourse en novembre 2021, nous avons atteint les jalons que nous nous étions fixés pour la période, et nous continuons de progresser, avec pour ambition de mettre le microbiote au service de millions de patients se battant contre le cancer. »

Une session de questions-réponses fera suite aux présentations. Toutes les présentations seront faites en anglais, et sous-titrées en français. L’enregistrement des présentations sera mis à disposition sur le site web de la Société à la suite de l’événement.

Pour vous enregistrer, merci de cliquer ici.

Si vous avez des questions, contactez-nous à l’adresse invest@maat-pharma.com

A propos de MaaT Pharma

MaaT Pharma est une société de biotechnologies au stade clinique qui a mis au point une approche complète pour restaurer la symbiose microbiote/hôte des patients atteints de cancers. Engagée dans le traitement des cancers et de la maladie du greffon contre l’hôte (GvH), une complication grave survenant après une greffe de cellules souches hématopoïétiques, MaaT Pharma a déjà réalisé la preuve de concept de son approche chez des patients atteints de GvH aiguë dans un essai clinique de Phase 2. Notre puissante plateforme de découverte et d’analyse, gutPrint®, soutient le développement de notre portefeuille de produits et son extension à des indications plus larges en aidant à déterminer de nouvelles cibles thérapeutiques, à évaluer les médicaments candidats et à identifier des biomarqueurs pour la prise en charge de pathologies impliquant le microbiote.

Les thérapies issues d’un écosystème microbien (Microbiome Ecosystem Therapies) sont toutes produites dans le cadre très standardisé d’une fabrication et de contrôles qualité cGMP afin de garantir en toute sécurité l’accès à la diversité et la richesse du microbiome, sous forme orale ou liquide. MaaT Pharma bénéficie de l’engagement de scientifiques de renommée mondiale et de relations établies avec les instances réglementaires pour faire progresser l’intégration des thérapies à base de microbiote dans la pratique clinique.

MaaT Pharma est la première société développant des médicaments à base de microbiote cotée sur Euronext Paris (Code mnémonique : MAAT).

Données prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Toutes les déclarations autres que les énoncés de faits historiques inclus dans le présent communiqué de presse au sujet d’événements futurs sont sujettes à (i) des changements sans préavis et (ii) des facteurs indépendants de la volonté de la Société. Ces déclarations peuvent comprendre, sans s’y limiter, tout énoncé précédé, suivi ou incluant des mots tels que « cibler », « croire », « s’attendre à », « viser », « avoir l’intention de », « pouvoir », « prévoir », « estimer », « planifier », « projeter », « vouloir », « pouvoir avoir », « susceptible de », « probable », « devoir », « prévisions » et d’autres mots et termes ayant un sens similaire ou la forme négative qui en découle. Les déclarations prospectives sont assujetties à des risques et à des incertitudes inhérentes indépendants de la volonté de la Société qui pourraient conduire à ce que les résultats ou les performances réels de la Société diffèrent considérablement des résultats ou des performances attendus exprimés ou sous-entendus dans ces déclarations prospectives.

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